2. Signaling Pathways
  3. Autophagy
  4. ULK
  5. ULK抑制剂

ULK抑制剂

ULK Isoform Comparison

ULK抑制剂 (14):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-16966
    SBI-0206965 Inhibitor 99.39%
    SBI-0206965 是一种强效, 选择性和细胞渗透性自噬激酶 ULK1 抑制剂, 抑制 ULK1 和 ULK2 激酶活性, IC50 值分别为 108 nM 和 711 nM。
  • HY-13018
    MRT67307 Inhibitor 99.34%
    MRT67307 是 IKKε 和 TBK-1 的双抑制剂，IC50 分别为 160 和 19 nM。MRT67307 也可抑制 ULK1 和 ULK2，IC50 分别为 45 和 38 nM。MRT67307 还抑制细胞自噬 (autophagy)。
  • HY-100006A
    MRT68921 dihydrochloride Inhibitor 99.58%
    MRT68921 dihydrochloride 是 ULK1 和 ULK2 有效的抑制剂，IC50 值分别为 2.9 nM和 1.1 nM。
  • HY-114490
    ULK-101 Inhibitor 99.96%
    ULK-101 是一个有效的、选择性的ULK1 抑制剂，其在体外测得的对 ULK1和 ULK2 的 IC50 值分别为 1.6 nM 和 30 nM。ULK-101 抑制自噬，使癌细胞对营养胁迫敏感。
  • HY-100006B
    MRT68921 hydrochloride Inhibitor
    MRT68921 hydrochloride 是 ULK1 和 ULK2 有效的抑制剂，IC50 值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。
  • HY-160699
    DCC-3116 Inhibitor
    DCC-3116 是一种口服活性 ULK1/2 抑制剂。DCC-3116 可通过抑制 KRASG12C 信号传导来促进肺癌细胞自噬，从而抑制肺癌细胞的增殖，发挥抗癌作用。
  • HY-137742
    SBP-7455 Inhibitor 98.24%
    SBP-7455 是一种有效的，高亲和力，具有口服活性的双重 ULK1/ULK2 自噬抑制剂，在 ADP-Glo 分析中的 IC50 分别为 13 nM 和 476 nM。SBP-7455 有效抑制 ULK1/2 酶活性，并可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
  • HY-100006
    MRT68921 Inhibitor 99.71%
    MRT68921 是 ULK1 和 ULK2 有效的抑制剂，IC50 值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。
  • HY-115570
    GW406108X Inhibitor ≥98.0%
    GW406108X 是特异性的 Kif15 (Kinesin-12) 抑制剂，IC50 为 0.82 uM。GW406108X 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂, ATP 竞争性抑制 ULK1，pIC50 为 6.37 (427 nM)。GW406108X 抑制 ULK1 和自噬，而不影响 mTOR 或 AMPK 活性。
  • HY-143466
    ULK1-IN-2 Inhibitor 99.09%
    ULK1-IN-2 (化合物 3s) 是一种有效的 ULK1 抑制剂。ULK1-IN-2 对癌细胞具有最高的细胞毒作用，A549 中 IC50 值为 1.94 μM。ULK1-IN-2 可诱导细胞凋亡同时阻断自噬，可用于研究非小细胞肺癌。
  • HY-137506
    XST-14 Inhibitor 99.69%
    XST-14 是一种有效的，竞争性强且高度选择性的 ULK1 抑制剂，IC50 为 26.6 nM。XST-14 通过减少 ULK1 下游底物的磷酸化来诱导自噬抑制。XST-14 诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡，并具有抗肿瘤作用。
  • HY-13018A
    MRT67307 hydrochloride Inhibitor
    MRT67307 hydrochloride 是 IKKε 和 TBK-1 的双抑制剂，IC50 分别为 160 和 19 nM。MRT67307 hydrochloride 也可抑制 ULK1 和 ULK2，IC50 分别为 45 和 38 nM。MRT67307 hydrochloride 还抑制细胞自噬 (autophagy)。
  • HY-13018B
    MRT67307 dihydrochloride Inhibitor
    MRT67307 dihydrochloride 是 IKKε 和 TBK-1 的双抑制剂，IC50 分别为 160 和 19 nM。MRT67307 dihydrochloride 也可抑制 ULK1 和 ULK2，IC50 分别为 45 和 38 nM。MRT67307 dihydrochloride 还抑制细胞自噬 (autophagy)。
  • HY-162100
    MR-2088 Inhibitor
    MR-2088 是一种选择性 ULK1/ULK2 抑制剂，pEC50 值分别为 8.3 和 8.7。MR-2088 通过 ULK1/2 介导的抑制作用选择性抑制自噬 (autophagy)。
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