2. Signaling Pathways
  3. Autophagy
  4. ULK
  5. ULK抑制剂

ULK抑制剂

ULK Isoform Comparison

ULK抑制剂 (22):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-16966
    SBI-0206965 Inhibitor 99.92%
    SBI-0206965 是一种强效, 选择性和细胞渗透性自噬激酶 ULK1 抑制剂, 抑制 ULK1 和 ULK2 激酶活性, IC50 值分别为 108 nM 和 711 nM。
  • HY-13018
    MRT67307 Inhibitor 99.34%
    MRT67307 是 IKKε 和 TBK-1 的双抑制剂，IC50 分别为 160 和 19 nM。MRT67307 也可抑制 ULK1 和 ULK2，IC50 分别为 45 和 38 nM。MRT67307 还抑制细胞自噬 (autophagy)。
  • HY-100006A
    MRT68921 dihydrochloride Inhibitor 99.67%
    MRT68921 dihydrochloride 是 ULK1 和 ULK2 有效的抑制剂，IC50 值分别为 2.9 nM和 1.1 nM。
  • HY-100006
    MRT68921 Inhibitor 99.71%
    MRT68921 是 ULK1 和 ULK2 有效的抑制剂，IC50 值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。
  • HY-114490
    ULK-101 Inhibitor 99.91%
    ULK-101 是一个有效的、选择性的ULK1 抑制剂，其在体外测得的对 ULK1和 ULK2 的 IC50 值分别为 1.6 nM 和 30 nM。ULK-101 抑制自噬，使癌细胞对营养胁迫敏感。
  • HY-160699
    DCC-3116 Inhibitor 99.25%
    DCC-3116 是一种口服活性 ULK1/2 抑制剂。DCC-3116 可通过抑制 KRASG12C 信号传导来抑制肺癌细胞自噬，发挥抗癌作用。
  • HY-137742
    SBP-7455 Inhibitor 98.01%
    SBP-7455 是一种有效的，高亲和力，具有口服活性的双重 ULK1/ULK2 自噬抑制剂，在 ADP-Glo 分析中的 IC50 分别为 13 nM 和 476 nM。SBP-7455 有效抑制 ULK1/2 酶活性，并可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
  • HY-137506
    XST-14 Inhibitor 99.26%
    XST-14 是一种有效的，竞争性强且高度选择性的 ULK1 抑制剂，IC50 为 26.6 nM。XST-14 通过减少 ULK1 下游底物的磷酸化来诱导自噬抑制。XST-14 诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡，并具有抗肿瘤作用。
  • HY-115570
    GW406108X Inhibitor ≥98.0%
    GW406108X 是特异性的 Kif15 (Kinesin-12) 抑制剂，IC50 为 0.82 uM。GW406108X 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂, ATP 竞争性抑制 ULK1，pIC50 为 6.37 (427 nM)。GW406108X 抑制 ULK1 和自噬，而不影响 mTOR 或 AMPK 活性。
  • HY-143466
    ULK1-IN-2 Inhibitor 98.34%
    ULK1-IN-2 (化合物 3s) 是一种有效的 ULK1 抑制剂。ULK1-IN-2 对癌细胞具有最高的细胞毒作用，A549 中 IC50 值为 1.94 μM。ULK1-IN-2 可诱导细胞凋亡同时阻断自噬，可用于研究非小细胞肺癌。
  • HY-148065
    FMF-06-098-1 Inhibitor 98.77%
    FMF-06-098-1 是一种多靶点激酶 PROTAC 降解剂。FMF-06-098-1 可以降解 AAK1, AΒL2, AURKA, AURKB, BUBIB, CDC7, CDK1, CDK12, CDK13, CDK2, CDK4, CDk6, CDK7, CDK9, CHEK1, CSNKID, EPHA1, PER, FGFR1, GAK, IRAK4, ITK, LIMK2, MAP4K2, MAP4K3, MAPK6, MAPK7, MARK4, MELK, PKN3, PLK4, PRKAA1, PTK2, PTK6, RPS6KA4, S1K2, STK35, TNK2, UHMK1, ULK1，WEE1 (粉色：靶蛋白配体 (HY-169396)；蓝色：VHL 配体 (HY-112078)；黑色：连接体 (HY-124380))。
  • HY-RS15451
    ULK1 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    ULK1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ULK1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
  • HY-13018A
    MRT67307 hydrochloride Inhibitor
    MRT67307 hydrochloride 是 IKKε 和 TBK-1 的双抑制剂，IC50 分别为 160 和 19 nM。MRT67307 hydrochloride 也可抑制 ULK1 和 ULK2，IC50 分别为 45 和 38 nM。MRT67307 hydrochloride 还抑制细胞自噬 (autophagy)。
  • HY-RS15454
    ULK2 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    ULK2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ULK2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
  • HY-RS15452
    Ulk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Ulk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ulk1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
  • HY-100006B
    MRT68921 hydrochloride Inhibitor
    MRT68921 hydrochloride 是 ULK1 和 ULK2 有效的抑制剂，IC50 值分别为 2.9 nM 和 1.1 nM。
  • HY-13018B
    MRT67307 dihydrochloride Inhibitor
    MRT67307 dihydrochloride 是 IKKε 和 TBK-1 的双抑制剂，IC50 分别为 160 和 19 nM。MRT67307 dihydrochloride 也可抑制 ULK1 和 ULK2，IC50 分别为 45 和 38 nM。MRT67307 dihydrochloride 还抑制细胞自噬 (autophagy)。
  • HY-115570A
    (Z/E)-GW406108X Inhibitor
    (Z/E)-GW406108X 是 GW406108X (HY-115570) 不同构型的混合物。GW406108X 是特异性的 Kif15 (Kinesin-12) 抑制剂，IC50 为 0.82 uM。
  • HY-RS15455
    Ulk2 Mouse Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Ulk2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ulk2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
  • HY-161850
    ULK1-IN-3 Inhibitor
    ULK1-IN-3 (Compound 8) 是一种新型基于色酮的潜在的 ULK1 抑制剂。ULK1-IN-3 抑制结肠癌细胞系细胞周期，自噬和诱导凋亡，氧化应激。
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z