2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
  4. Wee1
  5. Wee1 Isoform

Wee1

 

Wee1 相关产品 (32):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-10993
    Adavosertib Inhibitor 99.96%
    Adavosertib (AZD-1775; MK-1775) 是一种有效的 Wee1 抑制剂，IC50 值为 5.2 nM。
  • HY-145817A
    lunresertib Inhibitor 99.97%
    lunresertib (RP-6306) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 PKMYT1 抑制剂，IC50 为 14 nM。RP-6306 在细胞结合测定中表现出比其他激酶更高的选择性。lunresertib 具有抗癌活性。
  • HY-132295
    Azenosertib Inhibitor 99.96%
    Azenosertib (ZN-c3) 是一种口服有效的 Wee1 选择性抑制剂 (IC50=3.9 nM)。Azenosertib 具有抗肿瘤活性。
  • HY-13925
    PD0166285 Inhibitor 99.46%
    PD0166285是 P-gp 的一个底物，是 WEE1 抑制剂，也可微弱抑制 Myt1，IC50 值分别为 24 和 72 nM。PD0166285 对 Chk1 的IC50 值为 3.433 μM。
  • HY-147054
    WEE1-IN-5 Inhibitor 99.46%
    WEE1-IN-5 是一种有效的 WEE1 抑制剂，IC50 为 0.8 nM。WEE1-IN-5 可抑制磷酸化 CDC2。WEE1-IN-5 消除 G2 检查点，增加癌细胞对 DNA 损伤剂 Carboplatin (HY-17393) 的敏感性。WEE1-IN-5 可用于抗癌研究。
  • HY-170517
    PKMYT1-IN-8 Inhibitor 99.31%
    PKMYT1-IN-8 (Compound 137) 是 PKMYT1 的抑制剂，IC50 为 9 nM。PKMYT1-IN-8 也可以抑制 EPHB3，EPHA1，KIT，EPHB1，EPHA2，EPHA3 和 EPHB2，IC50 分别为 1.79，3.17，4.29，6.32，6.83，8.10 和 10.9 μM。PKMYT1-IN-8 可以抑制癌细胞 OVCAR3 的增殖，GI50 为 2.02 μM。
  • HY-172807
    p38α inhibitor 9 Inhibitor
    p38α inhibitor 9 (Compound 2015) 是一种 p38α 抑制剂，可阻断 p38α 的酶活性，其 IC50 低于 20 nM。p38α inhibitor 9 可抑制 MK2T334 磷酸化。p38α inhibitor 9 可激活 Cdc25b 和 Cdc25c，同时使 Wee1 失活，导致有丝分裂灾难、非整倍体或多倍体以及 DNA 损伤。p38α inhibitor 9 可抑制结直肠癌 (CRC) 转移。
  • HY-169946
    WEE1/PKMYT1-IN-1 Inhibitor
    WEE1/PKMYT1-IN-1 (compound 75) 是一种有效且具有口服活性的 WEE1 和 PKMYT1 抑制剂。WEE1/PKMYT1-IN-1 表现出抗增殖活性。
  • HY-147312
    GSK-1520489A Inhibitor 99.83%
    GSK-1520489A 是 PKMYT1 抑制剂 (IC50=115 nM)，是一种活性蛋白激酶。
  • HY-133618
    Pomalidomide-C3-adavosertib Degrader 99.84%
    Pomalidomide-C3-adavosertib 是一种快速和选择性的 PROTAC Wee1 降解剂 (IC50=3.58 nM)。Pomalidomide-C3-adavosertib 具有抗癌细胞增殖活性，并能诱导细胞凋亡。
  • HY-108343
    WEE1-IN-4 Inhibitor 99.70%
    WEE1-IN-4 (Compound 15) 是一种有效的检查点 Wee1 kinase 抑制剂，IC50 为 0.011 μM。Wee1 抑制剂可以消除 G2/M 检查点。
  • HY-103029
    Bosutinib isomer Inhibitor 99.62%
    Bosutinib isomer 是一种对 Wee1 和 Wee2 均具有高结合亲和力的配体或抑制剂，Kd 值分别为 43.7 ± 10.0 和 4.7 ± 2.3 nM。
  • HY-138239
    WEE1-IN-3 Inhibitor 98.64%
    WEE1-IN-3 是一种有效的 Wee1 激酶抑制剂，其 IC50 <10 nM。WEE1-IN-3 具有抗癌活性。
  • HY-144999
    LEB-03-146 98.08%
    LEB-03-146 是一个 WEE1 DUBTAC (去泛素化酶靶向嵌合体)，通过 PEG2 连接剂将 AZD1775 (Adavosertib) 与 OTUB1 招募者 EN523 连接起来。LEB-03-146 在 HEP3B 肝癌细胞中可显著稳定 WEE1。
  • HY-163490
    PKMYT1-IN-1 Inhibitor
    PKMYT1-IN-1 (Compound 1) 是膜相关酪氨酸和苏氨酸激酶 (PKMYT1) 的抑制剂，IC50 为 8.8 nM。PKMYT1-IN-1 抑制肿瘤细胞 HCC1569 的增殖，IC50 为 42 nM。
  • HY-163491
    PKMYT1-IN-2 Inhibitor
    PKMYT1-IN-2 (compound 2) 是一种有效的 PKMYT1 抑制剂，IC50 为 5.7 nM。PKMYT1-IN-2 抑制 HCC1569 细胞的生长，IC50 为 22 nM。
  • HY-168180
    WEE1-IN-11 Inhibitor
    WEE1-IN-11 (Compound 13) 是一种有效的 CDK2 抑制剂，其 IC50为 2.0 nM。WEE1-IN-11 对 NCI-H446、A427、OVCAR3、C33A 和 WiDr 细胞有抑制作用，IC50 分别为 93.9、34.5、86.7、23.1 和 85 nM。
  • HY-161871
    WEE1-IN-8 Inhibitor
    WEE1-IN-8 (Compound 55) 是选择性的 WEE1 抑制剂，其 IC50 值为 0.98 nM。WEE1-IN-8 (Compound 55) 可用于胰腺癌、卵巢癌、结肠癌、子宫浆液癌等多种癌症研究。
  • HY-161879
    WEE1-IN-9 Inhibitor
    WEE1-IN-9 (Compound 1) 是一种 Wee1 抑制剂，可以用于癌症的研究。
  • HY-168654
    WEE1 degrader 1 Degrader
    WEE1 degrader 1 (Compound 10) 是 Wee1 降解剂，对 Wee1 的 DC50 值为 1.5 nM。WEE1 degrader 1 具有抗癌细胞增殖作用。
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