2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Amylases

Amylases (淀粉酶)

淀粉酶 (Amylases) 是水解淀粉内部糖苷键并产生糊精和寡糖作为主要产物的重要酶。根据其三维结构、反应机制和氨基酸序列，淀粉酶分为 α-淀粉酶、β-淀粉酶和葡萄糖淀粉酶。淀粉酶在临床、医学和分析化学以及食品、洗涤剂、纺织、酿造和蒸馏工业中有着无数的应用。

Amylases are crucial enzymes which hydrolyze internal glycosidic linkages in starch and produce as primary products dextrins and oligosaccharides. Amylases are classified into α-amylase, β-amylase, and glucoamylase based on their three-dimensional structures, reaction mechanisms, and amino acid sequences. Amylases have innumerable applications in clinical, medical, and analytical chemistries as well as in food, detergent, textile, brewing, and distilling industries.

Amylases 相关产品 (76):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N11844
    Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) Inhibitor
    Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 是一种具有口服活性的 α-淀粉酶抑制剂，对 α- 淀粉酶的 IC50 为 73.66 μg/mL。Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 存在于碎米荠的水合甲醇提取物中，能通过减少氧化应激和抑制 α- 淀粉酶发挥抗糖尿病活性。Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 可用于糖尿病研究。
    Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside)
  • HY-174319
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-20 Inhibitor
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-20 (Compound 6b) 是一种 α-Amylase 和 α-Glucosidase 的双重抑制剂，对 α-Amylase 和 α-Glucosidase 的 IC50 分别为 414.57 μM 和 924.15 μM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-20 表现出强效的抗糖尿病活性，具有糖尿病研究潜力。
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-20
  • HY-154972
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-3 Inhibitor
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-3 (Compound 17) 是一种 α-Amylase/α-Glucosidase 双重抑制剂，IC50 s 为 0.70 μM 和 1.10 μM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-3 可用于 II 型糖尿病研究。
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-3
  • HY-N7729
    Sekikaic acid Inhibitor
    Sekikaic acid 是 α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 和 α-淀粉酶 (Amylases) 抑制剂，具有降血脂、抗氧化和抗糖尿病活性。Sekikaic acid 能显着降低低密度脂蛋白、总胆固醇和总甘油酯的水平，并导致胰腺β细胞再生。
    Sekikaic acid
  • HY-162036
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-7 Inhibitor
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-7 (化合物 3f) 是一种竞争性的 α-glucosidase 和 α-amylase 酶抑制剂，其 IC50 值分别为 18.52 和 20.25 µM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-7 也能有效抑制 AChE 和 BChE，IC50 值分别为 9.25 和 10.06 µM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-7 可用于糖尿病和阿尔茨海默症的研究。
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-7
  • HY-155241
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4 Inhibitor
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4 (compound 5) 是 α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 和 α-淀粉酶 (Amylases) 的双抑制剂，IC50s 分别为 0.15 μM 和 1.10 μM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4 具有潜在抗糖尿病的活性。
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4
  • HY-B1393R
    Dehydrocholic acid (Standard)

    去氢胆酸（标准品） ; 脱氢胆酸（标准品）

    		Inhibitor
    Dehydrocholic acid (Standard) 是 Dehydrocholic acid (HY-B1393) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydrocholic acid (Dehydrocholate) 是一种口服活性的利胆剂。Dehydrocholic acid 可调节自噬 (Autophagy)，降低血清淀粉酶 (amylase) 和脂肪酶 (lipase) 水平。Dehydrocholic acid 具有利胆、保肝、减轻胰腺损伤和调节胆固醇代谢的作用。Dehydrocholic acid 可用于急性胆源性胰腺炎和阻塞性黄疸研究。
    Dehydrocholic acid (Standard)
  • HY-B2193C
    α-Amylase, Porcine Pancreatic

    猪胰腺α-淀粉酶

    α-Amylase, Porcine Pancreatic (1,4-alpha-D-Glucan-glucanohydrolase, amy2, PPA, PA) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    α-Amylase, Porcine Pancreatic
  • HY-N12688
    2,3-Dihydrocalodenin B Inhibitor
    2,3-Dihydrocalodenin B (Compound 6) 是一种可以从小叶红光树 (Knema globularia) 中分离得到的化合物。2,3-DiHydroccalodenin B 是一种有效的、非竞争性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和 α-淀粉酶 (α-amylase) 抑制剂，IC50 值分别为 1.1 和 2.6 μM。2,3-DiHydroccalodenin B 可用于糖尿病的研究。
    2,3-Dihydrocalodenin B
  • HY-161764
    α-Glucosidase-IN-67 Inhibitor
    α-Glucosidase-IN-67 (compound 5k) 是一种有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase) 抑制剂，对 α-葡萄糖苷酶和 α-淀粉酶的 IC50 值分别为 0.31、4.51 µM。α-Glucosidase-IN-67 具有用于 2 型糖尿病研究的潜力。
    α-Glucosidase-IN-67
  • HY-143269
    HPA-IN-2 Inhibitor
    HPA-IN-2 (Compound 2a-1) 是一种有效的、选择性的人类胰腺 α 淀粉酶 (HPA) 抑制剂，对 HPA 和 α-glucosidase 的 IC50 分别为 8.2 μM 和 450.7 μM。
    HPA-IN-2
  • HY-161461
    E234G HYPE-IN-1 Inhibitor
    E234G HYPE-IN-1 (Compound I2.10) 是亨廷顿酵母相互作用蛋白E (HYPE) 导向的 AMPylation 抑制剂，具有低微摩尔生物活性、低细胞毒性和血脑屏障透过性。E234G HYPE-IN-1能抑制 HYPE 的主要底物 B 细胞免疫球蛋白结合蛋白 (BiP) 的 AMPylation。E234G HYPE-IN-1 适合开发为针对神经退行性疾病和糖尿病等临床状况的 HYPE 特异性治剂。
    E234G HYPE-IN-1
  • HY-W207699
    MAO-B-IN-46

    (4-氯苯甲酰)苯并呋喃

    		Inhibitor
    MAO-B-IN-46 (Compound 16) 是一种选择性 hMAO-B 抑制剂 (IC50: 26.8 nM)，对 hMAO-A 活性较弱 (IC50: 7.2054 μM) 。MAO-B-IN-46 (Compound 8) 也是一种 α-淀粉酶抑制剂 (IC50: 19.46 μM)。MAO-B-IN-46 有一定的神经保护作用，对人牙龈成纤维细胞和 SH-SY5Y 细胞无显著毒性。MAO-B-IN-46 也可清除 DPPH、ABTS 自由基，IC50 分别为 17.86 和 17.71 μM。MAO-B-IN-46 可用于帕金森等神经退行性疾病、糖尿病及抗氧化应激疾病的研究。
    MAO-B-IN-46
  • HY-W727627
    5-O-Coumaroylquinic acid Inhibitor
    5-O-Coumaroylquinic acid 是一种有效的、可逆的、非竞争性的 α-淀粉酶抑制剂，IC50 值为 69.39 μM 。 5-O-Coumaroylquinic acid 可用于糖尿病的研究。
    5-O-Coumaroylquinic acid
  • HY-W002011S
    Quinoline-2-carboxylic acid-d6 Inhibitor
    Quinoline-2-carboxylic acid-d6 是 Quinoline-2-carboxylic acid (HY-W002011) 的氘代物。 Quinoline-2-carboxylic acid 具有抗糖尿病活性。Quinoline-2-carboxylic acid 可作为药物中间体，用于合成各种活性化合物。
    Quinoline-2-carboxylic acid-d<sub>6</sub>
  • HY-155961
    Antidiabetic agent 2 Inhibitor
    Antidiabetic agent 2 (Compound 56) 是葡萄糖摄取促进剂。Antidiabetic agent 2 抑制 DPP-4, PTP-1B, α-淀粉酶 和 α-葡萄糖苷酶，IC50s 分别为 0.036、0.042、0.241、0.185 μM。Antidiabetic agent 2 可降低血糖水平。
    Antidiabetic agent 2
  • HY-168074
    4″-C18 EGCG Inhibitor
    4″-C18 EGCG 是一种有效的 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶抑制剂，IC50 值分别为 3.74 和 0.81 μM。4″-C18 EGCG 抑制碳水化合物水解酶，减少氧化应激和炎症，具有抗糖尿病活性。4″-C18 EGCG 还能下调促炎细胞因子，对原代人外周血单核细胞 (PBMC)、非癌细胞系 3T3-L1 和 HEK 293 的细胞毒性达 50 μM。
    4″-C18 EGCG
  • HY-169737
    Inulobiose Inhibitor
    Inulobiose 是一种可从阿月浑子 (Pistacia vera L.) 中分离得到的二果聚糖二糖。Inulobiose 抑制 α-糖苷酶 (α-glycosidase) 和 α-淀粉酶 (α-amylase) 活性，IC50 分别为 1.87 和 40.72 mg/mL。Inulobiose 可用于糖尿病和肾小球滤过率检测的研究。
    Inulobiose
  • HY-149557
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-5 Inhibitor
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-5 (compound 4l) 是 α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 和 α-淀粉酶 (Amylases) 的双抑制剂，IC50s 分别为 5.96 μM 和 1.62 μM。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4 具有潜在抗糖尿病的活性。
    α-Amylase/α-Glucosidase-IN-5
  • HY-149313
    α‑Amylase-IN-1 Inhibitor 98.33%
    α Amylase-IN-1 (Compound 11) 是 α-Amylase 抑制剂，其 IC50 值为 0.5509 μM。α-Amylase-IN-1 具有抗氧化 (antioxidant) 活性，清除 DPPH 自由基的 IC50 值为 53.49 μM。α Amylase-IN-1 可用于糖尿病和氧化应激相关疾病的研究。
    α‑Amylase-IN-1
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