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  4. Drug Isomer

Drug Isomer (药物异构体)

Drug Isomer

药物异构体 (Drug Isomer) 是分子式相同但原子排列或空间构型不同的化合物，分结构异构和立体异构两类，具有不同的生物学活性、安全性和代谢特性。药物异构体可作为药物改进组或作药效对照组。如 Carvedilol 比 (R)-Carvedilol 生物利用度更高，安全性更好。

Drug isomers are compounds with the same molecular formula but different atomic arrangements or spatial configurations. They are divided into structural isomers and stereoisomers, and have different biological activities, safety and metabolic characteristics. Drug isomers can be used as drug improvement groups or drug efficacy control groups. For example, Carvedilol has higher bioavailability and better safety than (R)-Carvedilol.

Drug Isomer 相关产品 (198):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-50707
    (Rac)-TTA-P2 98.69%
    (Rac)-TTA-P2 是 TTA-P2 (HY-10035) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。TTA-P2 (T-Type calcium channel inhibitor) 是一种有效的 T 型钙通道抑制剂。TTA-P2 可很好地穿透 CNS 并阻断小脑深部核神经元中的天然 T 型电流，对于野生型和突变型 Cav3.1 通道，窗口电流都完全消除。TTA-P2 具有研究神经疾病的潜力。
    (Rac)-TTA-P2
  • HY-N6020
    (-)-Butin 99.67%
    (-)-Butin 是 Butin (HY-N6020B) 的对映体。Butin 是从黄檀的心材中分离出的主要的一种生物活性黄酮类化合物，具有很强的抗氧化、抗血小板和抗炎活性。
    (-)-Butin
  • HY-119580B
    (+)-Leucocyanidin 99.80%
    (+)-Leucocyanidin 是 Leucocyanidin (HY-119580) 的异构体，这是一种活性抗溃疡成分，是从 Litchi Chinensis 中提取的。Leucocyanidin 在大鼠模型中显示出对阿司匹林诱导的侵蚀的显着保护作用。
    (+)-Leucocyanidin
  • HY-W342979
    Petroselaidic acid ≥98.0%
    Petroselaidic acid 是一种反式脂肪酸，是 Petroselinic acid (HY-113362) 的反式异构体。Petroselaidic acid 可从牛奶、羊奶等乳制品中被发现。
    Petroselaidic acid
  • HY-104065A
    (Rac)-Pyrotinib 99.29%
    (Rac)-Pyrotinib ((Rac)-SHR-1258) 是 Pyrotinib (HY-104065) 的外消旋体。Pyrotinib 是一个有效且有选择性的 EGFR/HER2 受体双重抑制剂。
    (Rac)-Pyrotinib
  • HY-114395A
    (R)-NVS-ZP7-4 98.80%
    (R)-NVS-ZP7-4 是 NVS-ZP7-4 的 R 型异构体。 NVS-ZP7-4 是一种锌转运体 SLC39A7 (ZIP7)的抑制剂，也是第一个报道的能探测内质网锌水平影响的化学分子，研究 ZIP7 作为 Notch 通路中的一种新的活性分子节点。
    (R)-NVS-ZP7-4
  • HY-100013B1
    (1S,2S)-2-PCCA hydrochloride 99.65%
    (1S,2S)-2-PCCA hydrochloride 是一种活性较弱的 2-PCCA 的非对映异构体。2-PCCA 是 GPR88 受体激动剂，在 HEK293 细胞中，可抑制 GPR88 介导的 cAMP 的产生，EC50 值为 116 nM。
    (1S,2S)-2-PCCA hydrochloride
  • HY-139534A
    (S)-ARI-1 Control 99.80%
    (S)-ARI-1 是ARI-1 的S 型对应异构体。ARI-1 是ROR1 的抑制剂和凋亡诱导剂，用于 NSCLC研究。
    (S)-ARI-1
  • HY-107842
    (Z)-JIB-04 Control 99.42%
    (Z)-JIB-04 (NSC693627) 是 JIB-04 的 Z 异构体。JIB-04 有 E (HY-13953) 和 Z 异构体两种形式。(Z)-JIB-04 在表观遗传分析中无活性。
    (Z)-JIB-04
  • HY-N7199
    (Rac)-Hydnocarpin

    次大风子素消旋体

    		Control
    (Rac)-Hydnocarpin 是从大风子树种分离得到的黄酮类化合物，对癌细胞具有中等的细胞毒性。
    (Rac)-Hydnocarpin
  • HY-145388B
    AU-16235 Control 99.54%
    AU-16235 是 AU-15330 的非活性差向异构体。AU-16235 对癌细胞的存活和生长没有影响。
    AU-16235
  • HY-18715
    Ornidazole (Levo-)

    左奥硝唑

    		98.86%
    Levo-ornidazole ((S)-Ornidazole) 是 Ornidazole 的左旋异构体。Ornidazole (Levo-) 增加 GAD 65/67 表达，降低脑 Glu/GABA 比值。Ornidazole (Levo-) 具有轻微镇静作用。Levo-ornidazole 可用于抗厌氧菌和抗寄生虫感染剂的研究。
    Ornidazole (Levo-)
  • HY-129770A
    D-Methionine sulfoxide hydrochloride 99.82%
    D-methionine sulfoxide hydrochloride 是 Methionine sulfoxide hydrochloride 的 D 型异构体。Methionine sulfoxide 是 Methionine 的氧化产物。Methionine 是牛奶或豆类蛋白中的限制性氨基酸，在储存或加工过程中易被氧化。
    D-Methionine sulfoxide hydrochloride
  • HY-123905A
    LIN28 inhibitor LI71 enantiomer 99.68%
    LIN28 inhibitor LI71 enantiomer 是 LIN28 inhibitor LI71 (HY-123905) 的低活性对映异构体。LIN28 inhibitor LI71 是一种 LIN28 抑制剂，可有效抑制 LIN28：let-7 结合 (IC50: 7 μM)。LIN28 inhibitor LI71 能消除 LIN28 介导 let-7 前体的寡尿苷化 (IC50: 27 μM)。LIN28 inhibitor LI71 在 LIN28 驱动的癌症研究中具有潜在应用价值。LIN28 inhibitor LI71 抑制恶性疟原虫冷休克蛋白 (PfCoSP) 与 DNA 和 α/β 微管蛋白的相互作用，对恶性疟原虫具有抑制作用。
    LIN28 inhibitor LI71 enantiomer
  • HY-W112166
    (E/Z)-4,4'-Dicyanostilbene 98.34%
    (E/Z)-4,4'-Dicyanostilbene 是 4,4'-Dicyanostilbene (HY-W112166A) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。4,4'-Dicyanostilbene (化合物 43) 是一种有效的抗 Dd2 菌株的抗疟药，EC50 值为 27 nM。4,4'-Dicyanostilbene 在体内对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。
    (E/Z)-4,4'-Dicyanostilbene
  • HY-13250B
    Silvestrol aglycone (enantiomer) 99.10%
    Silvestrol aglycone enantiomer 是 Silvestrol 的糖苷配基对映体，是一种环戊苯并呋喃核酚。
    Silvestrol aglycone (enantiomer)
  • HY-132809B
    (Rac)-Baxdrostat Inhibitor 99.03%
    (Rac)-Baxdrostat 是 Baxdrostat (HY-132809) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。Baxdrostat 是一种醛固酮合成酶抑制剂。
    (Rac)-Baxdrostat
  • HY-77111
    cis-INCB3344
    cis-INCB3344 是 INCB3344 (HY-50674) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。INCB3344 是一种有效的 CCR2 拮抗剂，拮抗结合活性时，IC50 为 5.1 nM (hCCR2) 和 9.5 nM (mCCR2)，拮抗趋化活性时，IC50 为 3.8 nM (hCCR2) 和 7.8 nM (mCCR2)。
    cis-INCB3344
  • HY-131408
    L-Allooctopine 99.60%
    L-Allooctopine 是 D-octopine 的竞争性抑制剂。
    L-Allooctopine
  • HY-125135
    (-)-β-Peltatin 99.45%
    (-)-β-Peltatin 是一种有机杂四环化合物，具有抗肿瘤活性和植物代谢物的作用，在功能上与 α-peltatin 相关。
    (-)-β-Peltatin
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