2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
  4. Endonuclease
  5. Endonuclease抑制剂

Endonuclease抑制剂

Endonuclease抑制剂 (10):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-116770
    PFM01 Inhibitor 99.91%
    PFM01 是 N-烷基化的 Mirin 衍生物，是 MRE11 核酸内切酶抑制剂。PFM01 可以通过非同源末端连接 (NHEJ) 和同源重组 (HR) 调节双链断裂修复 (DSBR)。
  • HY-120951
    PFM39 Inhibitor 99.01%
    PFM39 是一种 Mirin 类似物，是一种有效的选择性 MRE11 核酸外切酶抑制剂。PFM39 阻断 dsDNA 磷酸骨架的旋转，但不抑制 TmMre11 或人类 MRE11/MRN 核酸内切酶活性。
  • HY-145758
    FEN1-IN-SC13 Inhibitor 98.21%
    FEN1-IN-SC13 是一种有效的 DNA 片段化核酸内切酶 1 (FEN1) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。FEN1-IN-SC13 在体外和细胞内干扰 DNA 复制和修复。
  • HY-P2863
    Deoxyribonuclease II

    脱氧核糖核酸酶II

    		Inhibitor
    Deoxyribonuclease II(DNase II) 是一种核酸内切酶，可水解天然和变性 DNA 中脱氧核糖核苷酸的磷酸二酯键，产生 3 '磷酸和 5'-羟基末端。Deoxyribonuclease II 在酸性 pH 值下可发挥最佳作用，常用于生化研究。
  • HY-170844
    MU147 Inhibitor 99.35%
    MU147 是具有抗癌活性的 MRE11 核酸酶抑制剂和化学探针，对体内外对 Ehrlich 腹水肿瘤细胞均有致死作用。MU147 还消除了依赖于 MRE11 核酸酶活性的双链断裂修复机制，而不损害 ATM 的激活。MU147 还损害停滞复制 FOX 的新生链降解，并选择性地影响 brca2 缺陷细胞。
  • HY-170845
    MU1409 Inhibitor 98.52%
    MU1409 是一种 MRE11 核酸酶抑制剂，IC50 为 12.1 μM。此外，MU1409 也对 FEN1 和 EXO1 具有抑制作用，IC50 分别为 24.2 和 176.4 μM。MU1409 影响细胞中 DNA 修复，阻止 BRCA2 缺陷细胞中停滞复制叉的降解，有望用于 BRCA2 突变诱导的癌症疾病的研究。
  • HY-148078
    PFM03 Inhibitor 99.86%
    PFM03 是 MRE11 核酸内切酶 的抑制剂。PFM03 通过非同源末端连接 (NHEJ) 调控 DNA 双链断裂修复 (DSBR)。
  • HY-163699
    MUS81-IN-1 Inhibitor 99.42%
    MUS81-IN-1 (compound 23) 是一种 MUS81 抑制剂。MUS81-IN-1 可用于癌症研究。
  • HY-157329
    AD16 Inhibitor
    AD16 (Acetamide) 是 LINE-1 逆转录转座子内切酶 (LINE-1 retrotransposon endonuclease ) 抑制剂，其 IC50 值为 4.7 μM。AD16 (Acetamide) 减少衰老细胞中 LINE-1 逆转录、以及其诱导的 DNA 损伤和炎症。
  • HY-146125
    CGCG/CGG ligand 1 Inhibitor
    CGCG/CGG ligand 1 (化合物 10)，一种蒽酮衍生物，是一种 CGCG 或 CGG 短间隔区配体。CGCG/CGG ligand 1 可以保护具有多个 CGCG 或连续 CGG 位点的 DNA 的可切割位点免受限制性内切酶的影响。
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