2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. FOXO
  5. FOXO抑制剂

FOXO抑制剂

FOXO Isoform Comparison

FOXO抑制剂 (6):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-174807
    NPB-1575 Inhibitor
    NPB-1575 是一种强效的，口服有效的并且能通过血脑屏障的抗炎剂。NPB-1575 通过激活 IRS2/Nrf2/NF-κB 来减轻神经炎症并抵抗铁死亡 (ferroptosis)。NPB-1575 对脑缺血损伤具有保护作用并改善神经功能预后。NPB-1575 可用于局部缺血性中风的研究。
  • HY-103100
    SB-699551 Inhibitor 99.53%
    SB-699551 是一种有效的选择性 5-HT5A 拮抗剂，Ki 为 5.1 μM。SB-699551 增加 CREB 和 ATF1 的磷酸化水平，降低 AKT、PRAS40、P70S6K、FOXO1 和 S6RP 的磷酸化水平。SB-699551 改善药物诱导的认知缺陷。SB-699551 改善社交退缩和健忘。SB-699551 抑制乳腺癌。
  • HY-N3021
    D-chiro-Inositol

    D-手性肌醇

    		Inhibitor 98.0%
    D-chiro-Inositol 是一种肌醇的差向异构体，具有改善糖代谢、抗肿瘤、抗炎和抗氧化的活性。D-chiro-Inositol 通过改善胆汁酸分泌和减轻氧化应激，有效缓解胆汁淤积。它通过模拟胰岛素的作用来改善胰岛素抵抗，降低高血糖和循环胰岛素水平，减少血清雄激素，并改善 X 综合征的一些代谢异常。此外，D-chiro-Inositol 可诱导促炎因子 (如 Nf-κB) 和细胞因子 (如 TNF-α) 的减少，从而发挥抗炎作用。D-chiro-Inositol 可用于肝硬化、乳腺癌、2 型糖尿病和多囊卵巢综合征的研究。
  • HY-107566
    Conessine Inhibitor 99.87%
    Conessine 是一种口服有效且能透过血脑屏障的选择性组胺 H3 受体拮抗剂。Conessine 对大鼠和人 H3 受体的 pKi 为 7.61 和 8.27。Conessine 是 Pseudomonas aeruginosa 中多药物外排泵系统的抑制剂，可增强抗生素的活性。Conessine 具有抗疟疾活性。Conessine 也可用于肌肉萎缩的研究。
  • HY-107566A
    Conessine dihydrobromide Inhibitor
    Conessine dihydrobromide 是一种口服有效且能透过血脑屏障的选择性组胺 H3 受体拮抗剂。Conessine dihydrobromide 对大鼠和人 H3 受体的 pKi 为 7.61 和 8.27。Conessine dihydrobromide 是 Pseudomonas aeruginosa 中多药物外排泵系统的抑制剂，可增强抗生素的活性。Conessine dihydrobromide 具有抗疟疾活性。Conessine dihydrobromide 也可用于肌肉萎缩的研究。
  • HY-N3021R
    D-chiro-Inositol (Standard)

    D-手性肌醇 (Standard)

    		Inhibitor
    D-chiro-Inositol (Standard) 是 D-chiro-Inositol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
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