2. Signaling Pathways
  3. Epigenetics
  4. Glycosyltransferase
  5. Glycosyltransferase抑制剂

Glycosyltransferase抑制剂

Glycosyltransferase抑制剂 (9):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-129389
    Benzyl-α-GalNAc Inhibitor 99.95%
    Benzyl-α-GalNAc 是一种有效的 O-糖基化 (O-glycosylation) 抑制剂。Benzyl-α-GalNAc 能有效抑制 LX-2 细胞的增殖和活化，并抑制胶原蛋白 I/III 的表达，在肝纤维化中具有较好的研究潜力。Benzyl-α-GalNAc 还可通过抑制 O-糖基化显著增强 5-Fluorouracil (HY-90006) 的抗肿瘤 (如胰腺癌) 活性。
  • HY-W096600
    2F-Peracetyl-Fucose Inhibitor 99.54%
    2F-Peracetyl-Fucose (1,3,4-Tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-L-fucopyranos) 是一种有效的岩藻糖基转移酶 (fucosyltransferase; FUT)抑制剂。
  • HY-107366
    SGN-2FF Inhibitor ≥98.0%
    SGN-2FF 是一种有效的，具有口服活性的岩藻糖基化抑制剂，抑制岩藻糖基转移酶 (fucosyltransferase) 的活性，具有抗肿瘤活性。
  • HY-139056
    SU0268 Inhibitor 99.96%
    SU0268 是有效的、特异性的 8-8-氧鸟嘌呤 DNA 糖基化酶1 (OGG1) 的抑制剂。SU0268 可调控铜绿假单胞杆菌感染的免疫反应。
  • HY-163121
    PST3.1a Inhibitor
    PST3.1a 是一种 N -乙酰氨基葡萄糖糖基转移酶 (MGAT5) 抑制剂，其 IC50 值为 2 μM。PST3.1a 抑制胶质母细胞瘤起始细胞的侵袭和增殖。
  • HY-169084
    ST-IN-1 Inhibitor
    ST-IN-1 (compound (R)-1) 是一种选择性的 ST 抑制剂 (Ki=70 nM, rat a-2,6-ST; Ki=19 nM, hST6GAL1)，具有抗肿瘤活性。ST-IN-1 通过对肿瘤细胞表面的去脂化，来抑制肿瘤生长和转移。
  • HY-147960
    Glycosyltransferase-IN-1 Inhibitor
    Glycosyltransferase-IN-1 (compound 5m) 是一种有效的糖基转移酶 (glycosyltransferase) 抑制剂，其 IC50 为 82.8 μM。Glycosyltransferase-IN-1 具有抑菌活性，对 MSSA、MRSA 和枯草杆菌的 MIC 值均为 6 μg/mL，对大肠杆菌的 MIC 值为 12 μg/mL。
  • HY-170663
    β-1,4-GALT1-IN-1 Inhibitor
    β-1,4-GALT1-IN-1 (Compound 6) 是一种 β-1,4-GALT1 抑制剂，其 IC50 值为 6.2 μM。β-1,4-GALT1-IN-1可用于癌症、自身免疫性疾病和病毒感染等多种病理研究。
  • HY-175697
    Glycosyltransferase-IN-2 Inhibitor
    Glycosyltransferase-IN-2 (Compound 20) 是一种 Glycosyltransferase 抑制剂。Glycosyltransferase-IN-2 具有广谱抗冠状病毒活性，对 MHV、HCoV-NL63 和 SARS-CoV-2 的 IC50 分别为 11.3 μM、5.5 μM 和 ~16.2 μM。Glycosyltransferase-IN-2 可干扰冠状病毒的传染性，改变病毒蛋白糖基化，抑制其与 ACE2 受体的反应或细胞毒性病毒 (SC-VLP) 的分泌，并抑制 RNA 复制。Glycosyltransferase-IN-2 可用于冠状病毒感染研究。
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