1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. GPR35

GPR35 (G蛋白偶联受体35)

G Protein-Coupled Receptor 35

GPR35 是一种孤儿 G 蛋白偶联受体 (GPCR),在胃肠道 (GI) 中高度表达,主要在结肠上皮细胞 (CEC) 中。犬尿酸是 L-色氨酸的代谢物,被认为是 GPR3535 的内源性配体。在犬尿酸介导的 GPR35 激活后,β-arrestin 2 转移到细胞膜上以介导 GPR35 内化,导致受体脱敏。GPR35 的单核苷酸多态性已将此受体与炎症性肠病和原发性硬化性胆管炎联系起来,表明其在胃肠道炎症中发挥作用。此外,结合先前的研究结果,将 GPR35 的激动作用与伤害性疼痛的显著减少联系起来,GPR35 已成为调节 Ret 酪氨酸激酶的机械敏感性和镇痛的潜在效应物,并且是参与传递阿司匹林抗炎作用的受体——可能通过影响白细胞滚动、粘附和渗出。

GPR35 is an orphan G protein-coupled receptor (GPCR) that is highly expressed in the gastrointestinal (GI) tract, predominantly in colon epithelial cells (CEC). Kynurenic acid, a metabolite of L-tryptophan, has been proposed to be the endogenous ligand of GPR3535. Upon kynurenic acid-mediated GPR35 activation, β-arrestin 2 translocates to the cell membrane to mediate GPR35 internalization, resulting in receptor desensitization. Single nucleotide polymorphisms of GPR35 have linked this receptor to inflammatory bowel disease and primary sclerosing cholangitis, suggesting a role in gastrointestinal inflammation. In addition, in conjunction with previous findings that link agonism of GPR35 with significant reduction in nociceptive pain, GPR35 has emerged as a potential effector of regulation of mechanical sensitivity and analgesia of the Ret tyrosine kinase, and as a receptor involved in the transmission of anti-inflammatory effects of aspirin– potentially through affecting leukocyte rolling, adhesion and extravasation.

GPR35 相关产品 (27):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-101958
    Tyrphostin 25 Agonist 99.00%
    Tyrphostin 25 (AG82) 是一种特异性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,在 A431 细胞中的 IC50 值为 3 µM。Tyrphostin 25 也是一种 GPR35 激动剂,EC50 为 5.3 µM。
    Tyrphostin 25
  • HY-169301
    Gpr35 modulator 1 Modulator
    Gpr35 modulator 1 (compound 1-18) 是 Gpr35 的有效调节剂,在稳定转染了人 GPR35 的 HEK293 细胞中 IC50 小于等于 100 nM。
    Gpr35 modulator 1
  • HY-169303
    Gpr35 modulator 2 Modulator
    Gpr35 modulator 2 (compound 52) 是一种 GPR35 调节剂。Gpr35 modulator 2 可用于研究多种 GPR35 相关疾病。
    Gpr35 modulator 2
  • HY-167706
    Diethyl-Lodoxamide
    Diethyl-Lodoxamide是一种高效的GPR35激动剂,具有抑制炎症性肠病的潜力。Diethyl-Lodoxamide可激活人类、小鼠和大鼠的GPR35,显示出相似的EC50值。Diethyl-Lodoxamide在小鼠模型中能够缓解DSS诱导的炎症性肠病临床症状,效果优于传统药物5-ASA。Diethyl-Lodoxamide的药物属性经过优化,使其更符合药物设计的要求。
    Diethyl-Lodoxamide
  • HY-107512R
    Kynurenic acid sodium (Standard)

    犬尿喹啉酸钠盐 (Standard)

    Agonist
    Kynurenic acid (sodium) (Standard) 是 Kynurenic acid (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kynurenic acid sodium 是一种内源性色氨酸代谢物,是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的光谱性拮抗剂。Kynurenic acid sodium 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。
    Kynurenic acid sodium (Standard)
  • HY-131728
    GPR35 agonist 3 Agonist 98.32%
    GPR35 agonist 3 是一种GPR35 激动剂,其 EC50 值为 1.4 μM。GPR35 agonist 3 可用于各种疾病的研究,如胃癌、2 型糖尿病、心血管疾病、免疫系统和周围神经系统。
    GPR35 agonist 3
  • HY-101958R
    Tyrphostin 25 (Standard) Agonist
    Tyrphostin 25 (Standard) (AG82 (Standard)) 是 Tyrphostin 25 (HY-101958) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tyrphostin 25 (AG82) 是一种 EGFR 酪氨酸激酶的特异性抑制剂。Tyrphostin 25 (AG82) 是一种特异性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,在 A431 细胞中的 IC50 值为 3 µM。Tyrphostin 25 也是一种 GPR35 激动剂,EC50 为 5.3 µM。
    Tyrphostin 25 (Standard)