1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. ICMT
  4. ICMT抑制剂

ICMT抑制剂

ICMT抑制剂 (65):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-157103
    ICMT-IN-34 Inhibitor
    ICMT-IN-34 (compound 39) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.17 μM)。
  • HY-155436
    ICMT-IN-33 Inhibitor
    ICMT-IN-33 (compound 73) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.46 μM)。
  • HY-155431
    ICMT-IN-28 Inhibitor
    ICMT-IN-28 (compound 65) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.008 μM)。
  • HY-157097
    ICMT-IN-10 Inhibitor
    ICMT-IN-10 (compound 32) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.184 μM)。
  • HY-155428
    ICMT-IN-22 Inhibitor
    ICMT-IN-22 (compound 62) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.63 μM)。
  • HY-155429
    ICMT-IN-24 Inhibitor
    ICMT-IN-24 (compound 63) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.19 μM)。
  • HY-155434
    ICMT-IN-31 Inhibitor
    ICMT-IN-31 (compound 68) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.0038 μM)。
  • HY-157115
    ICMT-IN-47 Inhibitor
    ICMT-IN-47 (compound 26) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.76 μM)。
  • HY-155427
    ICMT-IN-20 Inhibitor
    ICMT-IN-20 (compound 54) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.682 μM)。
  • HY-157094
    ICMT-IN-4 Inhibitor
    ICMT-IN-4 (compound 28) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.27 μM)。
  • HY-156500
    ICMT-IN-1 Inhibitor
    ICMT-IN-1 (compound 75) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.0013 μM)。ICMT-IN-1 剂量依赖性地诱导 ICMT 在 HCT-116 细胞的胞质中积累,抑制多种表达 K-Ras 和 N-Ras 的癌细胞系增殖。
  • HY-149705
    ICMT-IN-7 Inhibitor
    ICMT-IN-7 (compound 74) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.015 μM)。ICMT-IN-7 剂量依赖性地诱导 ICMT 在 HCT-116 细胞的胞质中积累,抑制多种表达 K-Ras 和 N-Ras 的癌细胞系增殖。
  • HY-157116
    ICMT-IN-48 Inhibitor
    ICMT-IN-48 (compound 1) 是一种 ICMT 抑制剂,对 ICMT 的第一底物戊烯基化甲基受体 (prenylated methyl acceptor) 具有竞争性 (Km=13 μM)。ICMT-IN-48 抑制 ICMT 活性的 IC50 受第二底物活性腺苷甲硫胺酸 (SAM) 的浓度影响,分别为 3.5 μM (1×Km SAM) 和 2.3 μM (10×Km SAM)。
  • HY-157101
    ICMT-IN-25 Inhibitor
    ICMT-IN-25 (compound 37) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.025 μM)。
  • HY-157092B
    (R)-ICMT-IN-3 Inhibitor
    (R)-ICMT-IN-3 (compound ent 2-27) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.01 μM)。
  • HY-157102
    ICMT-IN-26 Inhibitor
    ICMT-IN-26 (compound 38) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.36 μM)。
  • HY-155432
    ICMT-IN-29 Inhibitor
    ICMT-IN-29 (compound 66) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.019 μM)。
  • HY-157104
    ICMT-IN-36 Inhibitor
    ICMT-IN-36 (compound 40) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.181 μM)。
  • HY-157096
    ICMT-IN-8 Inhibitor
    ICMT-IN-8 (compound 30) 是一种 ICMT 抑制剂 (IC50=0.652 μM)。
  • HY-149709
    ICMT-IN-35 Inhibitor
    ICMT-IN-35 (compound 10n) 是一种 FTPA-triazole 化合物和 ICMT 抑制剂 (IC50=0.8 μM)。ICMT-IN-35 被哺乳动物细胞吸收,可阻止 K-Ras 膜定位、诱导 K-Ras 错定位。此外,ICMT-IN-35 对 ICMT+/+ MEF 细胞具有选择性的细胞毒性,并且对转移性胰腺癌细胞系具有低微摩尔活性 (IC50=0.8 μM)。