2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
    PI3K/Akt/mTOR
  4. IPK Superfamily
  5. IPK Superfamily抑制剂

IPK Superfamily抑制剂

IPK Superfamily抑制剂 (9):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-150607
    UNC7467 Inhibitor 99.87%
    UNC7467 是一种有效的 IP6K抑制剂，IP6K2、IP6K1 和 IP6K6 的 IC50 值分别为 4.9、8.9 和1320 nM。UNC7467 可降低肌醇焦磷酸盐的水平。UNC7467 可用于肥胖研究。
  • HY-110079
    TNP Inhibitor 99.29%
    TNP 是竞争、可逆的 IP6K1 和 IP3K 的抑制剂，对 IP6K1 和 IP3K 的 IC50 值分别为 0.47 μM 和 18 μM。TNP 竞争性结合 IP6K 的 ATP 结合位点抑制，减少 5-IP7 生成，从而解除 5-IP7 对 AKT 信号通路的抑制。TNP 可以增强胰岛素敏感性，并促进脂肪组织产热。TNP 无法有效通过血脑屏障，主要用于肥胖、2 型糖尿病及代谢综合征的研究。但 TNP 也抑制 CYP3A4，可能需进一步优化。
  • HY-153530
    LI-2242 Inhibitor 98.95%
    LI-2242 是一种肌醇六磷酸激酶 (IP6K) 抑制剂。 LI-2242 对 IP6K1、IP6K2、IP6K3 和 IPMK 具有抑制作用，IC50 值分别为 31 nM、42 nM、8.7 nM 和 1944 nM。LI-2242 可用于 II 型糖尿病、肥胖、代谢并发症、静脉血栓和精神疾病的研究。
  • HY-175477
    UNC9750 Inhibitor
    UNC9750 是一种肌醇磷酸多激酶 (IPMK) 抑制剂，对 IPMK 和 IP6K2 的 IC50 值分别为 31.6 和 374 nM。UNC9750 可抑制细胞内 IPMK 激酶活性的直接产物 InsP5 的积累，同时对 InsP6 或 InsP7 的水平无影响。UNC9750 对四种激酶 (DAPK1、DYRK1B、PDGFR 和 KDR) 的抑制作用达 75% 以上。UNC9750 可用于胶质母细胞瘤的研究。
  • HY-175476
    UNC7437 Inhibitor
    UNC7437 是一种肌醇磷酸多激酶 (IPMK) 抑制剂，其 IC50 值为 26.2 nM。UNC7437 对胶质母细胞瘤细胞表现出抗增殖活性。UNC7437 减少细胞中 InsP4、InsP5 和 InsP6 的积累。UNC7437 可用于 TEN 阴性胶质母细胞瘤模型的研究。
  • HY-171099
    SC-919 Inhibitor
    SC-919 (LI-2124) 是一种口服有效的选择性抑制剂，靶向肌醇六磷酸激酶 (inositol hexakisphosphate kinases) (IP6K，包括 IP6K1、IP6K2 和 IP6K3 亚型)，对 IP6K3 的 IC50 值为 0.65 nM。SC-919 通过抑制 IP6K 来减少肌醇焦磷酸盐 (如 InsP₇) 的生成，从而抑制 XPR1 介导的细胞磷酸盐外排，并提高细胞内 ATP 水平。SC-919 有望用于慢性肾病 (CKD) 相关高磷血症的研究。
  • HY-122706A
    IP6K2-IN-2 Inhibitor 99.70%
    IP6K2-IN-2 (Compound 6) 是一种 IP6K2 抑制剂，针对 IP6K2、IP6K1 和 IP6K3 的 IC50 值分别为 0.58 μM、0.86 μM 和 3.08 μM。IP6K2-IN-2 可用于肥胖症研究。
  • HY-162821
    LI-3948 Inhibitor
    IP6K-IN-2 (compound 29c) 是一种具有口服生物活性和血脑屏障透过性的 IP6K 抑制剂 (IC50: 15.8 nM)，能够用于中枢神经系统疾病的研究。
  • HY-162016
    IP6K-IN-1 Inhibitor
    IP6K-IN-1 (compound 24) 是一种有效的 IP6K 选择性抑制剂，其 IC50 为 0.896 μM。IP6K-IN-1 可用于代谢性疾病的研究。
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