1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Mitochondrial Metabolism

Mitochondrial Metabolism (线粒体代谢)

线粒体使用多种碳燃料来产生 ATP 和代谢物,包括由糖酵解产生的丙酮酸、谷氨酰胺等氨基酸和脂肪酸。这些碳燃料进入线粒体基质中的 TCA 循环,产生还原当量 NADH 和 FADH2,它们将电子传递到电子传递链。线粒体是复杂的细胞器,在细胞功能的许多方面发挥着重要作用,从新陈代谢到免疫调节和细胞死亡。线粒体积极参与各种细胞过程和分子相互作用,例如钙缓冲、脂质通量和细胞内信号传导。人们越来越认识到,线粒体功能障碍是许多疾病的标志,例如肥胖/糖尿病、癌症、心血管和神经退行性疾病。线粒体代谢 (Mitochondrial Metabolism) 是肿瘤进展的关键决定因素,它影响上皮-间质转化等功能。线粒体代谢和衍生的致癌代谢物塑造了表观遗传景观,从而改变了癌细胞的侵袭性特征。线粒体代谢的变化与肿瘤在治疗后的存活率有关。

Mitochondria use multiple carbon fuels to produce ATP and metabolites, including pyruvate, which is generated from glycolysis; amino acids such as glutamine; and fatty acids. These carbon fuels feed into the TCA cycle in the mitochondrial matrix to generate the reducing equivalents NADH and FADH2, which deliver their electrons to the electron transport chain. Mitochondria are complex organelles that play an important role in many facets of cellular function, from metabolism to immune regulation and cell death. Mitochondria are actively involved in a wide variety of cellular processes and molecular interactions, such as calcium buffering, lipid flux, and intracellular signaling. It is increasingly recognized that mitochondrial dysfunction is a hallmark of many diseases such as obesity/diabetes, cancer, cardiovascular and neurodegenerative diseases. Mitochondrial metabolism is a key determinant of tumor progression by impacting on functions such as epithelial-to-mesenchymal transition. Mitochondrial metabolism and derived oncometabolites shape the epigenetic landscape to alter aggressiveness features of cancer cells. Changes in mitochondrial metabolism are relevant for the survival of tumors in response to therapy.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-D1055Y
    MitoSOX Red (solution)
    MitoSOX Red (solution) 是特异靶向线粒体的活细胞荧光探针,具有细胞膜渗透性。MitoSOX Red (solution) 进入线粒体后会被超氧化物氧化,而不会被其他 ROS 或 RNS 生成系统氧化。被氧化的 MitoSOX Red (solution) 随后与线粒体/细胞核内的核酸结合,产生强红色荧光。MitoSOX Red (solution) 可以作为荧光指示剂,特异性检测超氧化物。另外,超氧化物歧化酶 (Superoxide dismutase,SOD) 能够预防 MitoSOX Red (solution) 氧化。
    激发/发射波长:510/580 nm。
    MitoSOX Red (solution)
  • HY-145303
    DX2-201 Inhibitor
    DX2-201 是一种有效的选择性氧化磷酸化 (OXPHOS) 复合物 I 抑制剂,IC50 为 312 nM。DX2-201 具有抗癌作用。
    DX2-201
  • HY-N12338
    (+)-Licarin Inhibitor
    (+)-Licarin (Compound 7) 是一种来源于 Ocotea macrophylla Kunth. 叶的辛烷类新木脂素。
    (+)-Licarin
  • HY-137566
    Cucumarioside H
    Cucumarioside H是一类从远东海参Eupentacta fraudatrix中分离出的三萜糖苷,包括H2、H3和H4。这些糖苷具有分支的五糖苷结构,并以罕见的3-O-甲基-D-木糖作为末端单糖。H2含有23,24,25,26,27-五诺龙甾烯糖苷,有一个18(16)-内酯,这在海参中不常见。H3的糖苷部分含有一个极为罕见的25位的乙氧基自由基,这可能是长时间乙醇提取过程中形成的人工产物。研究表明,H1-3对小鼠脾淋巴细胞具有细胞毒性,对小鼠红细胞具有溶血作用,对Ehrlich癌细胞也具有细胞毒性。糖苷部分含有25-羟基显著降低了这些活性。
    Cucumarioside H
  • HY-W001187R
    Tempo (Standard)
    Tempo (Standard)是 Tempo 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tempo 是一氧化氮自由基,也是一种线粒体中 ROS 的选择性清除剂。Tempo 还是一种有机催化剂,可在催化循环中使超氧化物歧化,将伯醇氧化为醛。Tempo 具有诱变和抗氧化作用,可诱导 DNA 链断裂。Tempo 还在小鼠淋巴瘤细胞中发挥细胞毒性和诱变性。
    Tempo (Standard)
  • HY-112749B
    (3S,4R)-ME-344 Inhibitor 98.04%
    (3S,4R)-ME-344 是 ME-344 (HY-112749) 的 (3S,4R)-对映异构体。ME-344 是一种线粒体血红素加氧酶 1 (HO-1) 抑制剂。ME-344 特异性结合并改变 HO-1 的结构,并增加 HO-1 从粗面内质网向线粒体的转位,但仅限于药物敏感细胞 (如 H460 和 SHP-77 细胞)。ME-344 会降低线粒体 ATP 的产生,并诱导 ROS,随后破坏氧化还原稳态和线粒体功能。ME-344 具有显著的抗肿瘤活性,可用于乳腺癌等癌症的研究。
    (3S,4R)-ME-344
  • HY-157933
    SF-C5-TPP
    SF-C5-TPP 是一种有效的线粒体靶向质子载体解偶联剂。SF-C5-TPP 在模型平面双层脂质膜上具有显著的质子转移活性。SF-C5-TPP 抑制枯草芽孢杆菌 (Bacillus subtilis) 的生长,MIC 为 2 μM。
    SF-C5-TPP
  • HY-137922
    SHS4121705
    SHS4121705 是一种口服有效的线粒体解偶联剂,在 L6 成肌细胞中的 IC50 为 4.3 μM。SHS4121705 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。
    SHS4121705
  • HY-N0832S
    L-Histidine-15N3

    L-组氨酸 15N3

    Inhibitor
    L-Histidine-15N3 是一种 15N 标记的 L-Histidine。L-Histidine 是婴儿必需的氨基酸。L-Histidine 是线粒体谷氨酰胺转运的抑制剂。
    L-Histidine-<sup>15</sup>N<sub>3</sub>
  • HY-153819
    Sperm motility agonist-2 Agonist 98.51%
    Sperm motility agonist-2 (compound 797) 是一种精子活力激动剂,可能影响线粒体功能。Sperm motility agonist-2 可用于不孕症和增强生育力的研究。
    Sperm motility agonist-2
  • HY-P10247
    Amyloid precursor C-terminal peptide
    Amyloid precursor C-terminal peptide 是从 Amyloid Precursor Protein (APP) 的 C-末端切割而来的。Amyloid precursor C-terminal peptide 积累会导致线粒体形态改变和基础线粒体自噬失败,这表明 Amyloid precursor C-terminal peptide 能对应于阿尔茨海默病 (AD) 病理学的病因触发因素。
    Amyloid precursor C-terminal peptide
  • HY-122534
    Mensacarcin Inhibitor
    Mensacarcin 是一种高度复杂的聚酮类化合物,在肿瘤细胞系中普遍具有强烈的抑制细胞生长的作用,并可能诱导黑色素瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。Mensacarcin 靶向线粒体 (mitochondria),影响线粒体的能量代谢,激活 caspase 依赖的凋亡途径。Mensacarcin 是一种抗生素,也可作为抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分。
    Mensacarcin
  • HY-156109
    PDK-IN-2 Modulator
    PDK-IN-2 (Compound 1F) 是一种 PDK 抑制剂 (IC50: 68 nM)。PDK-IN-2 抑制 PDK1 和 PDK4 的细胞内表达。PDK-IN-2 增强线粒体生物能,减弱糖酵解表型,并诱导线粒体途径中的细胞凋亡 (apoptosis)。PDK-IN-2 抑制 4T1 同基因小鼠模型中的肿瘤生长。
    PDK-IN-2
  • HY-172116
    Mitochondria modulator-2 Inhibitor
    Mitochondria modulator-2 (Compound Ir1) 诱导线粒体膜电位去极化,诱导 ROS 生成,抑制 A549 细胞迁移,在 G2/M 期阻滞细胞周期,并诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Mitochondria modulator-2
  • HY-126222B
    (E/Z)-MitoTam iodide, hydriodide Inhibitor 98.57%
    (E/Z)-MitoTam (iodide, hydriodide) (MitoTam (iodide, hydriodide)) 是 MitoTam iodide, hydriodide 的 E/Z 构型的混合物。MitoTam iodide, hydriodide 是他莫昔芬衍生物,它是一种电子传递链 (ETC) 抑制剂,抑制衰老细胞中的线粒体膜电位变化并影响线粒体形态。MitoTam iodide, hydriodide 是一种有效的抗癌剂。MitoTam iodide, hydriodide 抑制乳腺癌细胞中呼吸复合物 (CI- respiration) 和超复合物 (SCs) 的形成。MitoTam iodide, hydriodide 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    (E/Z)-MitoTam iodide, hydriodide
  • HY-155227S
    ALK/EGFR-IN-1-d5 Inhibitor
    ALK/EGFR-IN-1-d5 (Compound (-)-9a) 是一种 EGFRALK 的氘代双靶点抑制剂,对 EGFRIC50 值为 1.08 nM,对 ALKIC50 值为 2.395 nM。ALK/EGFR-IN-1-d5 通过抑制 EGFRALKBRK 信号通路中的磷酸化蛋白来阻断细胞周期,从而导致肿瘤细胞的线粒体膜电位降低和细胞凋亡 (Apoptosis)。ALK/EGFR-IN-1-d5 也可在动物模型中显著抑制肿瘤生长并展现出良好的安全性。ALK/EGFR-IN-1-d5 有望用于抗癌领域的研究。
    ALK/EGFR-IN-1-d5
  • HY-N7063R
    Nerol (Standard)

    橙花醇 (标准品);

    Nerol (Standard) 是 Nerol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nerol 是橙花油的一种成分, Nerol 通过增强 Ca2+ROS 来触发线粒体功能障碍并诱导凋亡。具有抗真菌活性。
    Nerol (Standard)
  • HY-N0106R
    (Rac)-Salvianic acid A sodium (Standard)

    (Rac)-丹参素钠 (Standard)

    (Rac)-Salvianic acid A (sodium) (Standard) 是 (Rac)-Salvianic acid A (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(Rac)-Salvianic acid A sodium 是 Salvianic acid A (HY-N1913) 的外消旋体。Salvianic acid A 是一种具有口服活性的酚类化合物,可诱导 Nrf2/HO-1 激活并抑制 NF-κB 通路,也可激活线粒体 (Mitochondrial Metabolism) 抗氧化防御系统。Salvianic acid A 具有抗炎、抗氧化、抗凋亡 (Apoptosis) 等作用,具有用于炎症和心脑血管等疾病研究的潜力。
    (Rac)-Salvianic acid A sodium (Standard)
  • HY-170369
    SHO1122147 Modulator
    SHO1122147 (Compound 7m) 影响线粒体电子传递链,表现出线粒体解偶联活性 (EC50=3.6 μM),增加细胞的耗氧率(OCR=69%)并促进细胞呼吸。SHO1122147 具有口服活性,可用于肥胖和代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 的研究。
    SHO1122147
  • HY-172972
    Mitochondrial-IN-1 Inhibitor
    Mitochondrial-IN (C458) 是一种有效的 mitochondrial complex I 抑制剂。Mitochondrial-IN 显示出对 Aβ 毒性的高保护,良好的药代动力学和很小的脱靶效应。
    Mitochondrial-IN-1
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种