2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. Na+/H+ Exchanger (NHE)
  5. Na+/H+ Exchanger (NHE)抑制剂

Na+/H+ Exchanger (NHE)抑制剂

Na+/H+ Exchanger (NHE)抑制剂 (38):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-101840
    EIPA Inhibitor 99.73%
    EIPA (L593754) 是一种具有口服活性的 TRPP3 通道抑制剂，IC50 为 10.5 μM。EIPA 可通过抑制 Na+/H+-exchanger 3 (NHE3) 来促进自噬 (autophagy)。EIPA 也抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis)。EIPA 可用于炎症和癌症的研究，如胃癌、结肠癌、胰腺癌。
  • HY-19693
    Cariporide

    卡立泊来德

    		Inhibitor 99.89%
    Cariporide (HOE-642) 是选择性的 Na+/H+ 交换抑制剂。
  • HY-15991
    Tenapanor

    替那帕诺

    		Inhibitor 99.65%
    Tenapanor (AZD1722) 是一种有效且具有口服活性的钠/氢交换异构体 3 (NHE3) (sodium/hydrogen exchanger isoform 3 (NHE3)) 抑制剂。Tenapanor 主要通过减少被动细胞旁磷酸盐通量来减少肠道对磷酸盐的吸收。Tenapanor 具有研究高磷血症的潜力。
  • HY-173517
    NHE-1-IN-2 Inhibitor
    NHE-1-IN-2 (compound 7g) 是一种有效的 NHE-1 抑制剂，其 IC50为 0.78 μM。NHE-1-IN-2 减轻心力衰竭模型小鼠的左室收缩功能障碍。
  • HY-177125
    Repunapanor Inhibitor
    Repunapanor (compound 123) 是一种有效的钠/氢交换异构体 3 (Na+/H+ exchanger 3 (NHE-3)) 抑制剂。
  • HY-156696
    S3226 Inhibitor
    S3226 是 Na+/H+ 交换体 3 (NHE3) 的抑制剂，在转染了 NHE3 的大鼠成纤维细胞中的 IC50 为 0.2 µmol/L。S3226 在大鼠缺血性急性肾衰竭模型中表现出保护作用。
  • HY-15991A
    Tenapanor hydrochloride

    盐酸替那帕诺

    		Inhibitor 98.71%
    Tenapanor (AZD1722) hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的钠/氢交换异构体 3 (NHE3) (sodium/hydrogen exchanger isoform 3 (NHE3)) 抑制剂。Tenapanor hydrochloride 主要通过减少被动细胞旁磷酸盐通量来减少肠道对磷酸盐的吸收。Tenapanor hydrochloride 具有研究高磷血症的潜力。
  • HY-19273
    Rimeporide Inhibitor 98.71%
    Rimeporide (EMD-87580) 是一种有效的选择性 Na+/H+ 交换泵 (NHE-1) 抑制剂。
  • HY-18071
    BI-9627 Inhibitor 99.71%
    BI-9627 是强效的钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂 (在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板肿胀试验中，IC50 = 6 和 31 nM)。BI-9627 对 NHE2 的选择性高出 30 倍以上，而对 NHE3 异构体没有可测量的抑制活性。BI-9627 可降低 HTR-8/SVneo 细胞中的自噬 (autophagy)。BI-9627 可显著降低人类精子的 pHi，并部分逆转 DMA 的作用。BI-9627 可延长 KO hiPSC-CM 中的 Ca2+ 恢复时间。 BI-9627 表现出较低的 DDI (药物间相互作用) 潜力，在大鼠和狗体内具有优异的药代动力学，并且在缺血-再灌注损伤的离体心脏模型中具有非常强的活性。
  • HY-138866
    Dimethylamiloride Inhibitor 98.28%
    Dimethylamiloride 是一种特异性反转运蛋白 (antiporter) 抑制剂。
  • HY-106150B
    Eniporide hydrochloride Inhibitor 99.49%
    Eniporide hydrochloride (EMD-96785 hydrochloride)是有效地 Na+/H+ 交换抑制剂。
  • HY-105064D
    Zoniporide hydrochloride hydrate Inhibitor 99.37%
    Zoniporide (CP-597396) hydrochloride hydrate 是 1 型钠氢交换剂 (NHE-1) 的有效和选择性抑制剂。Zoniporide hydrochloride hydrate 抑制人 NHE-1 (IC50=14 nM)，与其他 NHE 亚型相比具有大于 150 倍的选择性，并有效抑制离体 NHE-1 依赖性的人血小板溶胀 (IC50=59 nM)。
  • HY-105064
    Zoniporide

    唑尼泊利特

    		Inhibitor 99.89%
    Zoniporide (CP-597396) 是一种有效的选择性 NHE-1 抑制剂，具有心脏保护活性。Zoniporide 以浓度依赖的方式抑制表达人 NHE-1 的成纤维细胞对 22Na+ 的摄取 (IC50=14 nM)。Zoniporide 在体外抑制血小板肿胀的 IC50 值为 0.059 μM。Zoniporide 可用于心血管疾病的研究。
  • HY-139313
    NHE3-IN-2 Inhibitor 98.65%
    NHE3-IN-2 是一种 Na+/H+ 交换体 3 (NHE3) 抑制剂 (详细信息请参考专利 WO2001079186A1 6-Chlor-4-phenyl-2-chinazolinyl-guanidin)。
  • HY-18071A
    BI-9627 hydrochloride Inhibitor 98.01%
    BI-9627 hydrochloride 是强效的钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂 (在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板肿胀试验中，IC50 = 6 和 31 nM)。BI-9627 对 NHE2 的选择性高出 30 倍以上，而对 NHE3 异构体没有可测量的抑制活性。BI-9627 hydrochloride 可降低 HTR-8/SVneo 细胞中的自噬 (autophagy)。BI-9627 hydrochloride 可显著降低人类精子的 pHi，并部分逆转 DMA 的作用。BI-9627 hydrochloride 可延长 KO hiPSC-CM 中的 Ca2+ 恢复时间。 BI-9627 hydrochloride 表现出较低的 DDI (药物间相互作用) 潜力，在大鼠和狗体内具有优异的药代动力学，并且在缺血-再灌注损伤的离体心脏模型中具有非常强的活性。
  • HY-174400
    SGLT2-IN-2 Inhibitor
    SGLT2-IN-2 (Compound E9) 是 SGLT2 的抑制剂。SGLT2-IN-2 显著增强对 SGLT2、NHE1 和 SOD 酶活性的抑制。SGLT2-IN-2 对无糖 DMEM 诱导的心肌细胞损伤具有保护作用。SGLT2-IN-2 显著改善 TAC 诱导的 HF 小鼠的心脏功能，抑制心肌细胞肥大和胶原沉积。SGLT2-IN-2 可以减轻心肌组织损伤，增强损伤心肌细胞的线粒体自噬 (autophagy)，从而提高 HF 小鼠的存活率。
  • HY-163365
    UTX-143 Inhibitor
    UTX-143 是 Na+/H+交换蛋白 (NHE5) 抑制剂。UTX-143 具有抗肿瘤活性。
  • HY-120623
    BMS-284640 Inhibitor
    BMS-284640 是一种合成钠氢交换异构体-1 (NHE-1) 抑制剂。与卡立泊来德 (HY-19693) 相比，BMS-284640 的 NHE-1 抑制活性提高了 380 倍以上 (IC50: 9 nM)，并且对 NHE-1 的选择性高于 NHE-2 (IC50: 1.8 μM) 和 NHE-5 (IC50: 3.36 μM)。BMS-284640 及其类似物还表现出大鼠口服生物利用度提高和血浆半衰期延长。
  • HY-19273R
    Rimeporide (Standard) Inhibitor
    Rimeporide (Standard) 是 Rimeporide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rimeporide (EMD-87580) 是一种有效的选择性 Na+/H+ 交换泵 (NHE-1) 抑制剂。
  • HY-105064B
    Zoniporide hydrochloride Inhibitor
    Zoniporide (CP-597396) hydrochloride 是 1 型钠氢交换剂 (NHE-1) 的有效和选择性抑制剂。Zoniporide hydrochloride 抑制人 NHE-1 (IC50=14 nM)，与其他 NHE 亚型相比具有大于 150 倍的选择性，并有效抑制离体 NHE-1 依赖性的人血小板溶胀 (IC50=59 nM)。
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