2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Orphan Receptor

Orphan Receptor (孤儿受体靶点)

Orphan Receptor 相关产品 (37):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-109568
    Lynestrenol

    利奈孕醇

    		Agonist 99.87%
    Lynestrenol 是一种孕烷 X 受体 (PXR) 激动剂，对 hPXR 和 zfPXR 的 EC50 值分别为 41 和 0.23 μM。Lynestrenol 是一种合成的孕酮类化合物，具有免疫刺激特性。
    Lynestrenol
  • HY-161115
    NR2E3 agonist 1 Agonist 99.48%
    NR2E3 agonist 1 (Compound 11a) 是一种光感受器特异性核受体 (NR2E3) 的小分子激动剂，EC50 值小于 200 nM。NR2E3 agonist 1 可用于色素性视网膜炎的研究。
    NR2E3 agonist 1
  • HY-156190
    NR2F2-IN-1 Inhibitor
    NR2F6 modulator-2 (CIA1) 是一种有效的选择性孤儿核受体 COUP-TFII (NR2F2) 抑制剂。NR2F6 modulator-2 显着抑制 COUP-TFII 驱动的 NGFIA 报告基因表达。NR2F6 modulator-2 直接与 COUP-TFII 配体结合结构域结合，并破坏 COUP-TFII 与转录调节因子（包括 FOXA1）的相互作用，从而抑制 COUP-TFII 对靶基因调节的活性。
    NR2F2-IN-1
  • HY-114146
    CID 1375606 Agonist 99.90%
    CID 1375606 是一种孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR27 的代理激动剂。
    CID 1375606
  • HY-131445A
    SS-RJW100 Agonist 99.91%
    SS-RJW100 是 RJW100 的对映体，是核受体肝受体同源物 1 (LRH-1) 和类固醇生成因子 1 (SF-1) 的消旋激动剂。SS-RJW100 在体外促进共调节蛋白片段的招募，将转录中介因子 2 (Tif2) 共激活因子招募到 LRH-1。SS-RJW100 降低了LRH-1变构激活网络，表现出较差的热稳定性。
    SS-RJW100
  • HY-168051
    TLX agonist 2 Agonist
    TLX agonist 2 (compound 31) 是一种 TLX 激动剂 (EC50=0.1 μM; Kd=0.16 μM)。TLX agonist 2 通过与 TLX 结合，促进其转录活性，增强 TLX 靶基因的表达。TLX agonist 2 可用于神经退行性疾病的研究。
    TLX agonist 2
  • HY-118912
    BMH-9 Modulator
    BMH-9 (Compound Z54) 是核受体亚家族 2, F 组, 成员 6 (NR2F6) (也称为核孤儿受体 Ear2) 的调节剂。BMH-9 是 p53 信号通路的激活剂，可以抑制人类癌细胞增殖，在 NOD-SCID 小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    BMH-9
  • HY-148259
    SF-1 antagonist-1 Antagonist
    SF-1 antagonist-1 (compound 11) 是 SF-1 的拮抗剂。SF-1 antagonist-1 影响 SF-1 的转录活性，EC50 值 ＜200 nM。SF-1 antagonist-1 抑制大鼠间质肿瘤细胞的增殖。SF-1 antagonist-1 可用于癌症的研究。
    SF-1 antagonist-1
  • HY-164814
    GPR27 agonist-1 Agonist
    GPR27 agonist-1 (compound I) 是一种选择性 GPR27 激动剂，pEC50 为 6.34。
    GPR27 agonist-1
  • HY-109869
    Photoregulin1 Modulator
    Photoregulin1 是一种具有抑制视网膜色素变性潜力的化合物，可调节视网膜细胞基因表达，在小鼠模型中可减缓光感受器的退化。
    Photoregulin1
  • HY-118054
    LRH-1 Inhibitor-3 Inhibitor
    LRH-1 Inhibitor-3 是一种小分子，可抑制 LRH-1 转录活性，从而降低与细胞生长和增殖相关的靶基因的表达。LRH-1 Inhibitor-3 已显示出降低人类胰腺、结肠和乳腺腺癌细胞系中癌细胞增殖的潜力。LRH-1 Inhibitor-3 可作为分子探针，用于研究 LRH-1 在各种恶性肿瘤中的作用。
    LRH-1 Inhibitor-3
  • HY-148608
    LysoPalloT-NH-amide-C3-ph-m-O-C11 Agonist
    LysoPalloT-NH-amide-C3-ph-m-O-C11 是 GPR174 的激动剂，EC50 为 34 nM。
    LysoPalloT-NH-amide-C3-ph-m-O-C11
  • HY-P4414
    (Des-Bromo)-Neuropeptide B (1-23) (human) Agonist
    (Des-Bromo)-Neuropeptide B (1-23) (human) 是一种 orphan G-protein coupled receptor 激动剂，对 GPR7 (NPBW1) 和 GPR8 (NPBW2) 的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 341 nM。
    (Des-Bromo)-Neuropeptide B (1-23) (human)
  • HY-138291
    Ethoxyquin dimer 98.70%
    Ethoxyquin dimer 是 Ethoxyquin (HY-B1425) 的二聚体。Ethoxyquin dimer 是一种抗氧化剂。与 Ethoxyquin 相比，Ethoxyquin dimer 更容易在肝脏和脂肪组织中积聚。10mg/kg 以上的 Ethoxyquin dimer 在小鼠中显示出肝毒性。
    Ethoxyquin dimer
  • HY-155168
    Iso-RJW100 Agonist
    Iso-RJW100（compound 24-endo）是一种双肝受体同源物 1 (LRH-1) 和类固醇生成因子 1 (SF-1) 激动剂，pEC50 分别为 6.4 和 7.2。
    Iso-RJW100
  • HY-159920
    PSB-22269 Antagonist
    PSB-22269 是一种 GPR17 拮抗剂，Ki 值为 8.91 nM。PSB-22269 在 cAMP 和 G 蛋白激活实验中进一步显示出显著的抑制效果。分子对接研究显示，PSB-22269 的结合位点包含带正电荷的精氨酸残基和一个疏水性口袋。PSB-22269 提供促进髓鞘再生的研究策略，有望用于多发性硬化症领域研究。
    PSB-22269
  • HY-B1058A
    Benfluorex

    苯氟雷司

    		Agonist
    Benfluorex (JP-992) 是一个肝核因子 4α (HNF4α) 激活剂。
    Benfluorex
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