2. Signaling Pathways
  3. Stem Cell/Wnt
    TGF-beta/Smad
  4. RUNX
  5. RUNX抑制剂

RUNX抑制剂

RUNX Isoform Comparison

RUNX抑制剂 (9):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-108470
    Ro5-3335 Inhibitor 99.52%
    Ro5-3335 是一种苯二氮化合物，是核心结合因子 (CBF) 白血病的抑制剂。Ro5-3335 是 RUNX1-CBFβ 相互作用抑制剂，可抑制 RUNX1/CBFB 依赖性反式激活。
  • HY-16786
    AI-10-49 Inhibitor 99.24%
    AI-10-49 是一种白血病癌蛋白 CBFβ-SMHHC 抑制剂。AI-10-49 抑制 CBFβ-SMMHCto RUNX1 Runt 结构域的结合，IC50 值为 0.26 μM。AI-10-49 可用于白血病的研究。
  • HY-138617
    AI-10-47 Inhibitor 98.93%
    AI-10-47 是 CBFβ-RUNX 结合的小分子抑制剂，其 IC50 值为 3.2 μM。
  • HY-122657
    AI-10-104 Inhibitor 98.92%
    AI-10-104 是一种 runt 相关转录因子 (RUNX) 抑制剂，可增强骨髓瘤细胞的细胞毒性。
  • HY-174367
    RUNX1/ETO-IN-1 Inhibitor
    RUNX1/ETO-IN-1 是一种靶向 RUNX1-ETO 致癌融合蛋白的抑制剂，特异性作用于 NHR2 寡聚化结构域。RUNX1/ETO-IN-1 直接与 NHR2 结合 (KD,app = 39 μM)。RUNX1/ETO-IN-1 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和促进分化，在 RUNX1/ETO 易位型急性髓系白血病 (AML) 细胞中发挥抗白血病活性。RUNX1/ETO-IN-1 在生理 pH 条件下基本不带电荷，因此具有优异的细胞膜渗透性。
  • HY-151411
    RUNX1/ETO tetramerization-IN-1 Inhibitor 99.88%
    RUNX1/ETO tetramerization-IN-1 是 RUNX1/ETO 四聚化的小分子抑制剂，具有抗白血病作用。RUNX1/ETO tetramerization-IN-1 可特异靶向 RUNX1/ETO 的 NHR2 (EC50=0.25 μM)，恢复 RUNX1/ETO 下调的基因表达。RUNX1/ETO tetramerization-IN-1抑制RUNX1/ETO依赖性 SKNO-1 细胞增殖，在小鼠模型中抑制 RUNX1/ETO 相关肿瘤生长。
  • HY-118365
    NSC 140873 Inhibitor
    NSC 140873 是 RUNX1-CBFβ 相互作用的抑制剂。NSC 140873 可用于病毒感染和白血病的研究。NSC 140873 具有不稳定的结构，可以在溶液中自发转化为苯并二氮卓 (Ro5-3335)。
  • HY-124137
    Runx1-CBFβ interaction inhibitor 1 Inhibitor
    Runx1-CBFβ interaction inhibitor 1 是一种 Runt 结构域-CBFβ 相互作用的变构抑制 (IC50=3.2 μM)。
  • HY-125966
    AI-4-57 Inhibitor
    AI-4-57 是 CBFβ SMMHC-RUNX1 (核心结合因子 β 和平滑肌肌球蛋白重链) 相互作用的变构抑制剂，IC50 为 22 μM。
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z