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SOD激动剂

SOD激动剂 (5):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0171A
    Beta-Sitosterol (purity>98%)

    β-谷甾醇 (purity>98%)

    Agonist 99.74%
    Beta-Sitosterol (purity>98%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROSTNF-αIL-1βNF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3caspase-8caspase-9,介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
  • HY-176274
    FASN/SCD-IN-1 Agonist
    FASN/SCD-IN-1 是 Silybin (HY-N0779A) 衍生物,是脂肪酸合酶 (FASN)/硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 (SCD) 的口服活性抑制剂。FASN/SCD-IN-1 在体外实验中表现出抑制脂质沉积、降低 FASNSCD 的转录水平、抗氧化、抗炎和抗纤维化的活性。FASN/SCD-IN-1 在急性肝损伤大鼠模型中,表现出显著的保肝作用。FASN/SCD-IN-1 在骨髓增生性脂肪性肝炎 (MASH) 小鼠模型中,改善了 MASH 肝脏的病理特征,包括脂肪变性、炎症和纤维化。FASN/SCD-IN-1 可用于研究 MASH。
  • HY-N3138
    Ombuoside Agonist 99.68%
    Ombuoside 具有抗氧化作用,抑制 ROS 生成和凋亡 (apoptosis)。Ombuoside 通过 ERK-JNK-caspase-3 系统发挥神经保护作用。Ombuoside 通过 TH 和 CREB 激活来促进 Dopamine 生物合成。Ombuoside 具有抗微生物活性,对几种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌以及白色念珠菌 (Candida albicans) 有抑制作用。
  • HY-N0171AR
    Beta-Sitosterol (purity>98%) (Standard)

    β-谷甾醇 (purity>98%) (Standard)

    Agonist
    Beta-Sitosterol (purity>98%) (Standard)是 Beta-Sitosterol (purity>98%) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Beta-Sitosterol (purity>98%) 具有口服活性。Beta-Sitosterol 具有抗炎、抗癌、抗氧化、抗菌、抗糖尿病、抗氧化酶、镇痛等多种活性。Beta-Sitosterol 通过降低 ROSTNF-αIL-1βNF-κB p65 的水平以及恢复 HIF-1α/mTOR 信号通路活力来抑制牛乳腺上皮细胞炎症和脂肪生成障碍。Beta-Sitosterol 通过 ROS 介导的线粒体失调和 p53 激活诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Beta-Sitosterol 在癌细胞中通过激活 caspase-3caspase-8caspase-9,介导 PARP 失活、MMP 缺失、Bcl-2-Bax 比例改变以及细胞色素 c 释放发挥抗癌作用。Beta-Sitosterol 调节巨噬细胞极化并减轻小鼠类风湿性炎症。Beta-Sitosterol 在多种癌症小鼠模型中抑制肿瘤生长。Beta-Sitosterol 可用于关节炎、肺癌、乳腺癌等多种癌症、糖尿病等的研究。
  • HY-175833
    NF-κB-IN-20 Agonist
    NF-κB-IN-20 是一种口服有效的 NF-κB 抑制剂。NF-κB-IN-20 会直接与 Keap1 蛋白结合,激活 Keap1/Nrf2/HO-1 抗氧化途径,同时抑制 NF-κB 炎症途径,从而协同降低氧化应激和炎症反应。NF-κB-IN-20 M11 可抑制 IL-6IL-1βTNF-α 的表达,显著降低 ROS 的水平,并恢复线粒体膜电位。NF-κB-IN-20 可用于急性肺损伤 (ALI) 的研究。