1. Cell Cycle/DNA Damage PI3K/Akt/mTOR
  2. ATM/ATR
  3. Tuvusertib

Tuvusertib  (Synonyms: M1774; ATR inhibitor 1)

目录号: HY-111451 纯度: 99.75%
COA 产品使用指南

Tuvusertib (M1774; ATR inhibitor 1) 是一种选择性和具有口服活性的 ATR 抑制剂,Ki 值低于 1 μΜ,详细信息请参考专利 WO2015187451A1,化合物 I-l。

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Tuvusertib Chemical Structure

Tuvusertib Chemical Structure

CAS No. : 1613200-51-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥1870
In-stock
5 mg ¥1700
In-stock
10 mg ¥2700
In-stock
25 mg ¥5000
In-stock
50 mg ¥8000
In-stock
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Customer Review

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生物活性

Tuvusertib (M1774; ATR inhibitor 1) is a selective and orally active ATR inhibitor extracted from patent WO2015187451A1, compound I-l, with a Ki value below 1 μΜ[1].

IC50 & Target

Ki: less than 1 uM[1]

体外研究
(In Vitro)

Tuvusertib (0-2 μM,24 小时) 可诱导骨髓瘤细胞 (例如 U266 和 OPM2 细胞) 中的细胞死亡和细胞凋亡[2]
Tuvusertib (0-5 μM,16 或 24 小时) 可抑制 U266 和 OPM2 细胞中 STAT3 p-Y705 磷酸化并下调 STAT3 下游靶标 (c-MYC)[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: U266 and OPM2 cells
Concentration: 0-2 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Increased level of γH2A.X, cleavage of caspase-3, and cleavage of PARP.
Clinical Trial
分子量

370.32

Formula

C16H12F2N8O

CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 5 mg/mL (13.50 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7004 mL 13.5018 mL 27.0037 mL
5 mM 0.5401 mL 2.7004 mL 5.4007 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 99.77%

参考文献

Tuvusertib 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7004 mL 13.5018 mL 27.0037 mL 67.5092 mL
5 mM 0.5401 mL 2.7004 mL 5.4007 mL 13.5018 mL
10 mM 0.2700 mL 1.3502 mL 2.7004 mL 6.7509 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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Tuvusertib
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