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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13330
    Fexagratinib
    15 篇以上引用文献

    AZD4547; ADSK091

    		 FGFR Cancer
    Fexagratinib (AZD4547; ADSK091) 是一种有效的 FGFR 家族抑制剂，作用于 FGFR1，FGFR2，FGFR3 和 FGFR4，IC50 分别为 0.2 nM，2.5 nM，1.8 nM 和 165 nM。是是
    Fexagratinib
  • HY-13311A
    Infigratinib phosphate
    最多引用文献
    25 篇文献验证

    BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate

    		 FGFR Cancer
    Infigratinib phosphate (BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate) 是 FGFR 抑制剂，对 FGFR1，FGFR2 和 FGFR3 的 IC50 分别为0.9，1.4 和 1 nM，比对 FGFR4 和 VEGFR2 的抑制性高40倍，对 Abl，Fyn，Kit，Lck 和 Lyn几乎无活性。
    Infigratinib phosphate
  • HY-18708
    Erdafitinib
    15 篇以上引用文献

    JNJ-42756493

    		 FGFR Apoptosis Cancer
    厄达替尼 Erdafitinib (JNJ-42756493)是有效的有口服活性的 FGFR 家族抑制剂；抑制FGFR1-4活性的 IC50 分别为1.2, 2.5, 3.0和5.7 nM。
    Erdafitinib
  • HY-13311
    Infigratinib
    最多引用文献
    25 篇文献验证

    BGJ-398; NVP-BGJ398

    		 FGFR Apoptosis Cancer
    Infigratinib (BGJ-398; NVP-BGJ398) 是 FGFR 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1，FGFR2，FGFR3 和 FGFR4 的 IC50 分别为 0.9 nM，1.4 nM，1 nM，60 nM。
    Infigratinib
  • HY-13311S
    Infigratinib-d3

    BGJ-398-d3; NVP-BGJ398-d3

    		 FGFR Cancer
    Infigratinib-d3 是 Infigratinib 的氘代物。Infigratinib 是 FGFR 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC50 分别为 0.9 nM、1.4 nM、1 nM、60 nM。
    Infigratinib-d3
  • HY-146541
    FGFR4-IN-10

    		FGFR Cancer
    FGFR4-IN-10 (compound 5a) 是一种有效的选择性 FGFR4 抑制剂，IC50 值为 70.7 nM。FGFR4-IN-10 对其他 FGFR 家族成员 (即 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3) 没有抑制作用。
    <em>FGFR</em>4-IN-10

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