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CD3G

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  • HY-P77605

    CD3; CD3G; CD3G; T3G; CD3e; CD3E; CD3 epsilon&CD3 gamma; CD3E&CD3G

    Cynomolgus HEK293
    CD3E/CD3 epsilon 1-27 肽在 TCR-CD3 复合物中至关重要,在 T 细胞激活过程中传递信号。当 APC 激活 TCR 时,CD3E 与 ITAM 一起经历 LCK/FYN 介导的磷酸化,启动下游信号传导。除了信号传导之外,CD3E 还有助于 T 细胞发育,形成 CD3D/CD3E 和 CD3G/CD3E 异二聚体。它通过胞吞序列调节 TCR-CD3 内化,并与 CD6、NCK1 和 NUMB 相互作用,这对于内化和降解至关重要。TCR-CD3 复合物,包括 CD3D/CD3E 和 CD3G/CD3E 异二聚体和 CD3Z 同二聚体,在 TCR 组装中表现出多功能性,允许用 TCRgamma 和 TCRdelta 取代 TCRalpha 和 TCRbeta。CD3E-CD3G Heterodimer Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc) 是重组的蛋白二聚体复合物,包含 CD3E-CD3G 异二聚体蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-hFc 标签。CD3E-CD3G Heterodimer Protein, Cynomolgus (HEK293, Fc),分子量分别为 36.9 kDa(CD3E) & 36.5 kDa(CD3G)。
  • HY-P77606

    CD3; CD3G; CD3G; T3G; CD3e; CD3E; CD3 epsilon&CD3 gamma; CD3E&CD3G

    Cynomolgus HEK293
    CD3E/CD3 epsilon 1-27 肽在 TCR-CD3 复合物中至关重要,在 T 细胞激活过程中传递信号。当 APC 激活 TCR 时,CD3E 与 ITAM 一起经历 LCK/FYN 介导的磷酸化,启动下游信号传导。除了信号传导之外,CD3E 还有助于 T 细胞发育,形成 CD3D/CD3E 和 CD3G/CD3E 异二聚体。它通过胞吞序列调节 TCR-CD3 内化,并与 CD6、NCK1 和 NUMB 相互作用,这对于内化和降解至关重要。TCR-CD3 复合物,包括 CD3D/CD3E 和 CD3G/CD3E 异二聚体和 CD3Z 同二聚体,在 TCR 组装中表现出多功能性,允许用 TCRgamma 和 TCRdelta 取代 TCRalpha 和 TCRbeta。CD3E-CD3G Heterodimer Protein, Cynomolgus (Biotinylated, HEK293, Fc) 是重组的蛋白二聚体复合物,包含 CD3E-CD3G 异二聚体蛋白,由 HEK293 表达,带有 C-hFc 标签。CD3E-CD3G Heterodimer Protein, Cynomolgus (Biotinylated, HEK293, Fc),分子量为 44-46 kDa。
  • HY-P71845

    CD3GT-cell surface glycoprotein CD3 gamma chain; T-cell receptor T3 gamma chain; CD antigen CD3G

    Cynomolgus P. pastoris
    淋巴细胞上的 CD3γ 蛋白是 TCR-CD3 复合物的组成部分,对于适应性免疫反应至关重要。当TCR被激活时,CD3D、CD3E、CD3G和CD3Z传递TCR介导的信号并激活下游通路。CD3 gamma Protein, Cynomolgus (P.pastoris, His) 是重组的 CD3 γ 蛋白,由 P. pastoris 表达,带有 N-His 标签。CD3 gamma Protein, Cynomolgus (P.pastoris, His) 全长 91 个氨基酸,分子量约为 ~12.5 kDa。

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