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(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-O-PEG-OH (MW 2000)
" in MCE Product Catalog:
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Product Name |
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HY-144005
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C16 PEG Ceramide (MW 2000)
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Drug Delivery
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C16 PEG2000 Ceramide 是一种聚乙二醇化神经酰胺。C16 PEG2000 Ceramide 可作为脂质载体进行传递。C16 PEG2000 Ceramide 诱导自噬 (autophagy)。C16 PEG2000 Ceramide 可用于癌症研究。
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HY-144012
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16:0 PEG2000 PE ammonium; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium
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Drug Delivery
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16:0聚乙二醇2000聚乙烯铵盐
DPPE-PEG2000 ammonium (16:0 PEG2000 PE ammonium) 是一种 PEG 修饰的脂质。DPPE-PEG2000 可以减少蛋白质的非特异性吸附,延长体内循环时间。DPPE-PEG2000 可用于制备脂质体。DPPE-PEG2000 也用于制备三肽精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸磁性脂质体和聚乙二醇 (PEG) - 多层脂质体 (MLP)。
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HY-144010
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DOPE-PEG2000 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium
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Drug Delivery
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18:1聚乙二醇2000聚乙烯铵盐
18:1 PEG2000 PE ammonium (DOPE-PEG2000 ammonium) 是一种聚乙二醇/磷脂酰乙醇胺偶联物,可用于活性分子输送。
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HY-144006
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14:0 PEG2000 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium
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Drug Delivery
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DMPE-PEG2000 ammonium (14:0 PEG2000 PE ammonium) 是一种 PEG 磷脂偶联物,可用于制备纳米结构脂质载体。
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HY-112768
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Drug Delivery
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PEG2000-DMPE 可用于合成 LNP。PEG2000-DMPE 提高了包封效率,这取决于脂质体中增加的部分。动物实验最佳配方为 DMPC/PEG2000-DMPE/CH=50/5/45,药物/脂质重量比=1/20。
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HY-112756
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Drug Delivery
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PEG2000-DGG 是一种合成脂质。PEG2000-DGG 可用于基于脂质的纳米颗粒 (LNP) 递送系统。
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HY-167380
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Drug Delivery
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PLLA2000-PEG2000-BIO 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。此外,PLLA2000-PEG2000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合,用于蛋白质标记。PLLA2000-PEG2000-BIO 可用于药物递送的研究。
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HY-167386
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Drug Delivery
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PLLA10000-PEG2000-BIO 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。此外,PLLA10000-PEG2000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合,用于蛋白质标记。PLLA10000-PEG2000-BIO 可用于药物递送的研究。
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HY-167383
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Drug Delivery
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PLLA1000-PEG2000-BIO 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。此外,PLLA1000-PEG2000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合,用于蛋白质标记。PLLA1000-PEG2000-BIO 可用于药物递送的研究。
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HY-167371
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Drug Delivery
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PLLA5000-PEG2000-BIO 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。此外,PLLA5000-PEG2000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合,用于蛋白质标记。PLLA5000-PEG2000-BIO 可用于药物递送的研究。
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HY-167377
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Drug Delivery
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PLLA3000-PEG2000-BIO 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。此外,PLLA3000-PEG2000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合,用于蛋白质标记。PLLA3000-PEG2000-BIO 可用于药物递送的研究。
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HY-167374
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Drug Delivery
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PLLA4000-PEG2000-BIO 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。此外,PLLA4000-PEG2000-BIO 可与亲和素或链霉亲和素紧密结合,用于蛋白质标记。PLLA4000-PEG2000-BIO 可用于药物递送的研究。
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HY-167044
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PLLA5000-PEG2000-Vinylsulfone
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Drug Delivery
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PLLA5000-PEG2000-VS (PLLA5000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
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HY-167055
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PLLA4000-PEG2000-Vinylsulfone
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Drug Delivery
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PLLA4000-PEG2000-VS (PLLA4000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
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HY-167009
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PLGA1000-PEG2000-Vinylsulfone
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Drug Delivery
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PLGA1000-PEG2000-VS (PLGA1000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
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HY-167048
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PLLA1000-PEG2000-Vinylsulfone
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Drug Delivery
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PLLA1000-PEG2000-VS (PLLA1000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
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HY-167054
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PLLA2000-PEG2000-Vinylsulfone
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Drug Delivery
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PLLA2000-PEG2000-VS (PLLA2000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
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HY-167042
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PLLA10000-PEG2000-Vinylsulfone
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Drug Delivery
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PLLA10000-PEG2000-VS (PLLA10000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
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HY-167059
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PLLA3000-PEG2000-Vinylsulfone
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Drug Delivery
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PLLA3000-PEG2000-VS (PLLA3000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
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HY-167030
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PLGA4000-PEG2000-Vinylsulfone
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Drug Delivery
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PLGA4000-PEG2000-VS (PLGA4000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
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HY-167035
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PLGA5000-PEG2000-Vinylsulfone
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Drug Delivery
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PLGA5000-PEG2000-VS (PLGA5000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
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HY-167023
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PLGA3000-PEG2000-Vinylsulfone
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Drug Delivery
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PLGA3000-PEG2000-VS (PLGA3000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
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HY-167005
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PLGA10000-PEG2000-Vinylsulfone
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Drug Delivery
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PLGA10000-PEG2000-VS (PLGA10000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力,可用于药物递送的研究。
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HY-167394
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Drug Delivery
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PLLA4000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA4000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。
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HY-167390
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Drug Delivery
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PLLA5000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA5000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。
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HY-167402
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Drug Delivery
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PLLA2000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA2000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。
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HY-167410
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Drug Delivery
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PLLA10000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA10000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。
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HY-167406
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Drug Delivery
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PLLA1000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA1000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。
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HY-167398
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Drug Delivery
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PLLA3000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA3000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。
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HY-167471
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Drug Delivery
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PLLA5000-PEG2000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA5000-PEG2000-RhB 可用于标记纳米胶束,以实时监测体内药物释放。
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HY-167475
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Drug Delivery
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PLLA4000-PEG2000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA4000-PEG2000-RhB 可用于标记纳米胶束,以实时监测体内药物释放。
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HY-167483
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Drug Delivery
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PLLA2000-PEG2000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA2000-PEG2000-RhB 可用于标记纳米胶束,以实时监测体内药物释放。
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HY-167487
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Drug Delivery
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PLLA1000-PEG2000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA1000-PEG2000-RhB 可用于标记纳米胶束,以实时监测体内药物释放。
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HY-167491
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Drug Delivery
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PLLA10000-PEG2000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA10000-PEG2000-RhB 可用于标记纳米胶束,以实时监测体内药物释放。
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HY-167479
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Drug Delivery
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PLLA3000-PEG2000-RhB 是一种末端罗丹明标记的聚乳酸衍生物。PLLA3000-PEG2000-RhB 可用于标记纳米胶束,以实时监测体内药物释放。
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HY-167312
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Drug Delivery
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PLLA1000-PEG2000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束,并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA1000-PEG2000-Thiol 可用于药物递送的研究。
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HY-167296
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Drug Delivery
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PLLA5000-PEG2000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束,并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA5000-PEG2000-Thiol 可用于药物递送的研究。
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HY-167316
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Drug Delivery
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PLLA10000-PEG2000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束,并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA10000-PEG2000-Thiol 可用于药物递送的研究。
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HY-167300
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Drug Delivery
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PLLA4000-PEG2000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束,并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA4000-PEG2000-Thiol 可用于药物递送的研究。
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HY-167304
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Drug Delivery
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PLLA3000-PEG2000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束,并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA3000-PEG2000-Thiol 可用于药物递送的研究。
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HY-167308
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Drug Delivery
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PLLA2000-PEG2000-Thiol 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束,并通过水解反应攻击酯键引发生物降解。PLLA2000-PEG2000-Thiol 可用于药物递送的研究。
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HY-167328
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Drug Delivery
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PLLA3000-PEG2000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA3000-PEG2000-SPDP 可用于药物递送的研究。
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HY-167324
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Drug Delivery
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PLLA4000-PEG2000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA4000-PEG2000-SPDP 可用于药物递送的研究。
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HY-167320
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Drug Delivery
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PLLA5000-PEG2000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA5000-PEG2000-SPDP 可用于药物递送的研究。
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HY-167336
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Drug Delivery
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PLLA1000-PEG2000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA1000-PEG2000-SPDP 可用于药物递送的研究。
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HY-167332
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Drug Delivery
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PLLA2000-PEG2000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA2000-PEG2000-SPDP 可用于药物递送的研究。
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HY-167340
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Drug Delivery
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PLLA10000-PEG2000-SPDP 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束且 SPDP 部分可与硫醇反应。PLLA10000-PEG2000-SPDP 可用于药物递送的研究。
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HY-167414
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Drug Delivery
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PLLA20000-PEG2000-FOL 是一种聚乳酸衍生物。聚乳酸衍生物对叶酸受体具有很强的结合亲和力以及明确的可生物降解特性。PLLA20000-PEG2000-FOL 可用于药物递送的研究。
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HY-167416
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Drug Delivery
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PLLA10000-PEG2000-FOL 是一种聚乳酸衍生物。聚乳酸衍生物对叶酸受体具有很强的结合亲和力以及明确的可生物降解特性。PLLA10000-PEG2000-FOL 可用于药物递送的研究。
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HY-167412
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Drug Delivery
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PLLA5000-PEG2000-FOL 是一种聚乳酸衍生物。聚乳酸衍生物对叶酸受体具有很强的结合亲和力以及明确的可生物降解特性。PLLA5000-PEG2000-FOL 可用于药物递送的研究。
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HY-167453
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Drug Delivery
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PLLA3000-PEG2000-N3 是一种聚乳酸衍生物,用于包封疏水性药物。PLLA3000-PEG2000-N3 可用于药物递送的研究。
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HY-167461
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Drug Delivery
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PLLA1000-PEG2000-N3 是一种聚乳酸衍生物,用于包封疏水性药物。PLLA1000-PEG2000-N3 可用于药物递送的研究。
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HY-167457
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Drug Delivery
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PLLA2000-PEG2000-N3 是一种聚乳酸衍生物,用于包封疏水性药物。PLLA2000-PEG2000-N3 可用于药物递送的研究。
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HY-167445
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Drug Delivery
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PLLA5000-PEG2000-N3 是一种聚乳酸衍生物,用于包封疏水性药物。PLLA5000-PEG2000-N3 可用于药物递送的研究。
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HY-167465
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Drug Delivery
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PLLA10000-PEG2000-N3 是一种聚乳酸衍生物,用于包封疏水性药物。PLLA10000-PEG2000-N3 可用于药物递送的研究。
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HY-167449
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Drug Delivery
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PLLA4000-PEG2000-N3 是一种聚乳酸衍生物,用于包封疏水性药物。PLLA4000-PEG2000-N3 可用于药物递送的研究。
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HY-140739
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Drug Delivery
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DSPE-PEG2000-Maleimide 是一种磷脂-PEG 偶联物。DSPE-PEG2000-Maleimide 利用 DSPE 的两亲性插入脂质体 (liposomes) 或纳米颗粒的脂质双层。DSPE-PEG2000-Maleimide 通过巯基-马来酰亚胺点击化学反应,与配体 (如抗体、肽段或蛋白质) 的巯基 (-SH) 共价偶联,赋予颗粒靶向能力。DSPE-PEG2000-Maleimide 可用于乳腺癌、淋巴瘤和遗传性视网膜变性的研究。
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HY-167419
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Drug Delivery
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PLLA5000-PEG2000-NH2 是一种基于聚乳酸衍生物的嵌段共聚物,可在水中自组装。PLLA5000-PEG2000-NH2 可用于药物递送的研究。
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HY-167437
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Drug Delivery
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PLLA1000-PEG2000-NH2 是一种基于聚乳酸衍生物的嵌段共聚物,可在水中自组装。PLLA1000-PEG2000-NH2 可用于药物递送的研究。
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HY-167432
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Drug Delivery
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PLLA2000-PEG2000-NH2 是一种基于聚乳酸衍生物的嵌段共聚物,可在水中自组装。PLLA2000-PEG2000-NH2 可用于药物递送的研究。
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HY-167427
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Drug Delivery
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PLLA3000-PEG2000-NH2 是一种基于聚乳酸衍生物的嵌段共聚物,可在水中自组装。PLLA3000-PEG2000-NH2 可用于药物递送的研究。
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HY-167441
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Drug Delivery
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PLLA10000-PEG2000-NH2 是一种基于聚乳酸衍生物的嵌段共聚物,可在水中自组装。PLLA10000-PEG2000-NH2 可用于药物递送的研究。
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HY-167423
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Drug Delivery
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PLLA4000-PEG2000-NH2 是一种基于聚乳酸衍生物的嵌段共聚物,可在水中自组装。PLLA4000-PEG2000-NH2 可用于药物递送的研究。
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HY-167356
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Drug Delivery
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PLLA3000-PEG2000-PLLA3000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物,提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA3000-PEG2000-PLLA3000 可用于药物递送的研究。
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HY-167362
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Drug Delivery
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PLLA2000-PEG2000-PLLA2000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物,提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA2000-PEG2000-PLLA2000 可用于药物递送的研究。
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HY-167368
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Drug Delivery
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PLLA1000-PEG2000-PLLA1000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物,提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA1000-PEG2000-PLLA1000 可用于药物递送的研究。
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HY-167138
-
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Drug Delivery
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PLLA8000-PEG2000-PLLA8000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物,提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA8000-PEG2000-PLLA8000 可用于药物递送的研究。
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HY-167344
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Drug Delivery
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PLLA5000-PEG2000-PLLA5000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物,提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA5000-PEG2000-PLLA5000 可用于药物递送的研究。
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HY-167124
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Drug Delivery
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PLLA6000-PEG2000-PLLA6000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物,提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA6000-PEG2000-PLLA6000 可用于药物递送的研究。
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HY-167350
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Drug Delivery
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PLLA4000-PEG2000-PLLA4000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物,提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA4000-PEG2000-PLLA4000 可用于药物递送的研究。
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HY-172274A
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Drug Delivery
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DSPE-PEG2000-APRPG 是由 DSPE 和 APRPG 肽组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG2000-APRPG 可用于药物递送。
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HY-172278A
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Drug Delivery
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DSPE-PEG2000-CGKRK 是由 DSPE 和细胞穿透肽 (CGKRK) 肽组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG2000-CGKRK 可用于药物递送。
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HY-172681
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Drug Delivery
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DSPE-PEG2000-VIP 是由 DSPE 和血管活性肠肽 (VIP) 肽组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG2000-VIP 可用于药物递送。
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HY-172279A
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Drug Delivery
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DSPE-PEG2000-TAT 是由 DSPE 和细胞穿透肽 (TAT) (HY-P0281) 肽组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG2000-TAT 可用于药物递送。
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HY-145396B
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HY-172687
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Drug Delivery
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DSPE-PEG2000-CSTSMLKAC 是由 DSPE 和 CSTSMLKAC 组成的 PEG 化合物。CSTSMLKAC 能够介导噬菌体选择性归巢到缺血性心脏组织。DSPE-PEG2000-CSTSMLKAC 可用于药物递送。
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HY-172482
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Drug Delivery
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DSPE-PEG2000-TAASGVRSMH 是由 DSPE 和 TAASGVRSMH 组成的 PEG 化合物。TAASGVRSMH 对 PC 膜上的 NG2 蛋白聚糖具有很强的亲和力。DSPE-PEG2000-TAASGVRSMH 可用于药物递送。
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HY-172276A
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Drug Delivery
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DSPE-PEG2000-R8 是由 DSPE 和细胞穿透肽 (R8) 组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG2000-R8 可用于药物递送。
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HY-172684
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Drug Delivery
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DSPE-PEG2000-GRGDS 是由 DSPE 和抗粘连肽 (GRGDS) 组成的 PEG 化合物。GRGDS 可以阻断细胞外基质与细胞表面整合素的结合和粘附。DSPE-PEG2000-GRGDS 可用于药物递送。
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HY-172473
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Drug Delivery
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DSPE-PEG2000-NGR 是由 DSPE 和 Asn-Gly-Arg (NGR) 肽组成的 PEG 化合物。NGR 肽可以靶向肿瘤血管抗原 CD13。DSPE-PEG2000-NGR 可用于药物递送。
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HY-172726
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Drug Delivery
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DSPE-PEG2000-EB1 是由 DSPE 和 pH 响应性穿膜肽 (EB1) 组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG2000-EB1 可用于药物递送。
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HY-172277A
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Drug Delivery
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DSPE-PEG2000-R9 是由 DSPE 和聚精氨酸-9 肽 (R9) 肽组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG2000-R9 可用于药物递送。
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HY-172275A
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Drug Delivery
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DSPE-PEG2000-pPB 是由 DSPE 和环状寡肽 (pPB) 组成的 PEG 化合物。pPB 与 PDGFRβ 具有很强的结合亲和力,后者在活化的肝星状细胞 (HSC) 上过表达。DSPE-PEG2000-pPB 可用于药物递送。
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HY-172485
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Drug Delivery
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DSPE-PEG2000-LTLRWVGLMS 是由 DSPE 和十肽 (LTLRWVGLMS) 组成的 PEG 化合物。硫酸软骨素蛋白多糖 NG2 是 LLRWVGLMS 的受体。 LLRWVGLMS 显示与肿瘤血管相关的周细胞的归巢。DSPE-PEG2000-LTLRWVGLMS 可用于药物递送。
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HY-172696
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Drug Delivery
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DSPE-PEG2000-WYRGRL 是由 DSPE 和软骨靶向肽 (WYRGRL) 组成的 PEG 化合物。WYRGRL 是一种 II 型胶原蛋白靶向肽,可以与 II 型胶原蛋白 α1 结合。DSPE-PEG2000-WYRGRL 可用于药物递送。
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HY-172708
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Drug Delivery
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DSPE-PEG2000-PP1是由 DSPE 和 PP1 肽组成的 PEG 化合物。PP1 肽靶向炎症性动脉粥样硬化斑块。DSPE-PEG2000-PP1 可用于药物递送。
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HY-173381
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Cholesteryl biotinyl(polyethyleneglycol)-2000 carbamate
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Drug Delivery
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胆固醇-聚乙二醇2000-生物素
Cholesteryl-PEG2000-Biotin (Cholesteryl biotinyl(polyethyleneglycol)-2000 carbamate) 是一种脂类产品。Cholesteryl-PEG2000-Biotin 的胆固醇骨架的一端连接 PEG 单元,另一端连接生物素单元。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子,可用于标记蛋白质,PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物。Cholesteryl-PEG2000-Biotin 可用于药物循环时间研究。
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HY-172702
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Drug Delivery
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DSPE-PEG2000-NYZL1 是由 DSPE 和 NYZL1 组成的 PEG 化合物。NYZL1可以特异性结合膀胱癌组织和细胞。DSPE-PEG2000-NYZL1 可用于药物递送。
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HY-172699
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Drug Delivery
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DSPE-PEG2000-ANG 是由 DSPE 和双靶向配体 (Angiopep-2, ANG) 组成的 PEG 化合物。ANG 表现出较高的 LRP1 结合效率,已用于胶质瘤靶向递送。DSPE-PEG2000-ANG 可用于药物递送。
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HY-172470
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Drug Delivery
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DSPE-PEG2000-GE11 是由 DSPE 和 EGFR 靶向肽 (GE11) 组成的 PEG 化合物。GE11 可用于 EGFR 过表达的癌细胞。DSPE-PEG2000-GE11 可用于药物递送。
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HY-172467
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Drug Delivery
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DSPE-PEG2000-CTT2 是由 DSPE 和明胶酶抑制剂 (CTT2 (CTTHWGFTLC)) 组成的 PEG 化合物。CTT2 (CTTHWGFTLC) 具有特异性靶向肿瘤的能力。DSPE-PEG2000-CTT2 可用于药物递送。
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HY-172723
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Drug Delivery
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DSPE-PEG2000-T7 是由 DSPE 和转铁蛋白受体肽 (T7) 组成的 PEG 化合物。T7 (HAIYPRH) 特异性结合 TfR。DSPE-PEG2000-T7 可用于药物递送。
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HY-172464
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Drug Delivery
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DSPE-PEG2000-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG2000-cRGD 可用于药物递送。
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HY-172476
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Drug Delivery
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DSPE-PEG2000-YIGSR 是由 DSPE 和仿生肽 YIGSR 组成的 PEG 化合物。YIGSR 与 67 kDa 层粘连蛋白结合蛋白 (LBP) 相互作用,促进多种细胞类型(包括内皮细胞、成纤维细胞和平滑肌细胞)的粘附和扩散。DSPE-PEG2000-YIGSR 可用于药物递送。
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HY-172281A
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Drug Delivery
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DSPE-PEG2000-CCK8 是由 DSPE 和 Cholecystokinin-8 (CCK8) 组成的 PEG 化合物。Cholecystokinin-8 具有调节胆囊收缩和消化系统功能的肽活性。DSPE-PEG2000-CCK8 可用于药物递送。
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Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-167394
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炔烃
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PLLA4000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA4000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。
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- HY-167390
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炔烃
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PLLA5000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA5000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。
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- HY-167402
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炔烃
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PLLA2000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA2000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。
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- HY-167410
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炔烃
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PLLA10000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA10000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。
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- HY-167406
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炔烃
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PLLA1000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA1000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。
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- HY-167398
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炔烃
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PLLA3000-PEG2000-ALK 是一种聚乳酸衍生物,可在水中形成胶束。PLLA3000-PEG2000-ALK 可用于药物递送的研究。
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- HY-167453
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叠氮化物
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PLLA3000-PEG2000-N3 是一种聚乳酸衍生物,用于包封疏水性药物。PLLA3000-PEG2000-N3 可用于药物递送的研究。
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- HY-167461
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叠氮化物
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PLLA1000-PEG2000-N3 是一种聚乳酸衍生物,用于包封疏水性药物。PLLA1000-PEG2000-N3 可用于药物递送的研究。
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- HY-167457
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叠氮化物
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PLLA2000-PEG2000-N3 是一种聚乳酸衍生物,用于包封疏水性药物。PLLA2000-PEG2000-N3 可用于药物递送的研究。
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- HY-167445
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叠氮化物
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PLLA5000-PEG2000-N3 是一种聚乳酸衍生物,用于包封疏水性药物。PLLA5000-PEG2000-N3 可用于药物递送的研究。
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- HY-167465
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叠氮化物
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PLLA10000-PEG2000-N3 是一种聚乳酸衍生物,用于包封疏水性药物。PLLA10000-PEG2000-N3 可用于药物递送的研究。
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- HY-167449
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叠氮化物
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PLLA4000-PEG2000-N3 是一种聚乳酸衍生物,用于包封疏水性药物。PLLA4000-PEG2000-N3 可用于药物递送的研究。
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Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-144005
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C16 PEG Ceramide (MW 2000)
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PEG化脂质
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C16 PEG2000 Ceramide 是一种聚乙二醇化神经酰胺。C16 PEG2000 Ceramide 可作为脂质载体进行传递。C16 PEG2000 Ceramide 诱导自噬 (autophagy)。C16 PEG2000 Ceramide 可用于癌症研究。
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- HY-144012
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16:0 PEG2000 PE ammonium; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium
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PEG化脂质
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DPPE-PEG2000 ammonium (16:0 PEG2000 PE ammonium) 是一种 PEG 修饰的脂质。DPPE-PEG2000 可以减少蛋白质的非特异性吸附,延长体内循环时间。DPPE-PEG2000 可用于制备脂质体。DPPE-PEG2000 也用于制备三肽精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸磁性脂质体和聚乙二醇 (PEG) - 多层脂质体 (MLP)。
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- HY-144010
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DOPE-PEG2000 ammonium; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium
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PEG化脂质
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18:1 PEG2000 PE ammonium (DOPE-PEG2000 ammonium) 是一种聚乙二醇/磷脂酰乙醇胺偶联物,可用于活性分子输送。
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- HY-144006
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14:0 PEG2000 PE ammonium; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium
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PEG化脂质
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DMPE-PEG2000 ammonium (14:0 PEG2000 PE ammonium) 是一种 PEG 磷脂偶联物,可用于制备纳米结构脂质载体。
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- HY-112768
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PEG化脂质
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PEG2000-DMPE 可用于合成 LNP。PEG2000-DMPE 提高了包封效率,这取决于脂质体中增加的部分。动物实验最佳配方为 DMPC/PEG2000-DMPE/CH=50/5/45,药物/脂质重量比=1/20。
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- HY-140739
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PEG化脂质
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DSPE-PEG2000-Maleimide 是一种磷脂-PEG 偶联物。DSPE-PEG2000-Maleimide 利用 DSPE 的两亲性插入脂质体 (liposomes) 或纳米颗粒的脂质双层。DSPE-PEG2000-Maleimide 通过巯基-马来酰亚胺点击化学反应,与配体 (如抗体、肽段或蛋白质) 的巯基 (-SH) 共价偶联,赋予颗粒靶向能力。DSPE-PEG2000-Maleimide 可用于乳腺癌、淋巴瘤和遗传性视网膜变性的研究。
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- HY-144006A
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14:0 PEG2000 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000]
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PEG化脂质
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DMPE-PEG2000 (14:0 PEG2000 PE) 是一种表面功能化材料,具有比 PEG2000 优化的脂质纳米载体的稳定性和眼部递送效率。DMPE-PEG2000 尤其适用于需灭菌的眼科制剂的制备。在 Ciprofloxacin (HY-B0356) 的纳米结构脂质载体 (NLCs) 中,DMPE-PEG2000 可显著提升药物的透角膜渗透能力和眼组织分布。
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- HY-112756
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PEG化脂质
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PEG2000-DGG 是一种合成脂质。PEG2000-DGG 可用于基于脂质的纳米颗粒 (LNP) 递送系统。
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- HY-172681
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PEG化脂质
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DSPE-PEG2000-VIP 是由 DSPE 和血管活性肠肽 (VIP) 肽组成的 PEG 化合物。DSPE-PEG2000-VIP 可用于药物递送。
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- HY-172482
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PEG化脂质
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DSPE-PEG2000-TAASGVRSMH 是由 DSPE 和 TAASGVRSMH 组成的 PEG 化合物。TAASGVRSMH 对 PC 膜上的 NG2 蛋白聚糖具有很强的亲和力。DSPE-PEG2000-TAASGVRSMH 可用于药物递送。
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- HY-172470
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PEG化脂质
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DSPE-PEG2000-GE11 是由 DSPE 和 EGFR 靶向肽 (GE11) 组成的 PEG 化合物。GE11 可用于 EGFR 过表达的癌细胞。DSPE-PEG2000-GE11 可用于药物递送。
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- HY-172723
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PEG化脂质
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DSPE-PEG2000-T7 是由 DSPE 和转铁蛋白受体肽 (T7) 组成的 PEG 化合物。T7 (HAIYPRH) 特异性结合 TfR。DSPE-PEG2000-T7 可用于药物递送。
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- HY-172464
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PEG化脂质
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DSPE-PEG2000-cRGD 是由 DSPE 和 αvβ3 靶向肽 (cRGD) 组成的 PEG 化合物。cRGD 肽可以特异性地结合许多癌细胞和新生血管细胞表面的 αvβ3。DSPE-PEG2000-cRGD 可用于药物递送。
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