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(S,R,S)-Ahpc-PEG6-azide

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抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

1

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P10303
    Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)]

    Cyclo[RGDfK(azide)]

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)] 是 Cyclo(-RGDfK) (HY-P0023) 的衍生物。Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)] 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。
    Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)]
  • HY-W590583
    (S,R,S)-Ahpc-PEG6-azide

    		PROTAC Linkers Cancer
    (S,R,S)-Ahpc-PEG6-azide 是一种点击化学 PROTAC 连接子，它将 E3 连接酶配体与 PEG6 臂结合在一起，以支持 PROTAC 研究和发现。亲水性 PEG 间隔物增加了化合物在水性介质中的溶解度。叠氮化物可与炔烃、DBCO 或 BCN 分子进行点击化学反应。
    (S,R,S)-Ahpc-PEG6-azide
  • HY-P10870
    Pep1-DNP conjugate 9

    		Peptide-Drug Conjugates (PDCs) FGFR Apoptosis Cancer
    Pep1-DNP conjugate 9 是一种 DNP-半抗原 和 FGFR1 结合肽组成的功能化肽。Pep1-DNP conjugate 9 对 FGFR1 表现出良好的亲和力，KD 为 5.01 μM。Pep1-DNP conjugate 9 将抗 DNP 抗体募集到 FGFR1 阳性细胞表面，抑制 FGF2 诱导的大鼠骨骼成肌细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Pep1-DNP conjugate 9 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    Pep1-DNP conjugate 9
  • HY-P10563
    Noraramtide

    BHV-1100

    		 CD38 Cancer
    Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞，同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。
    Noraramtide

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