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δ-opioid receptor antagonist

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-123689
    Samidorphan

    ALKS-33; RDC-0313

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    Samidorphan (ALKS-33) 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂，具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。Samidorphan 可改善抑郁动物的行为。
    Samidorphan
  • HY-163895
    δ opioid receptor antagonist 1

    		Fluorescent Dye Opioid Receptor Neurological Disease
    δ opioid receptor antagonist 1 (compound 6-Cy3) 是一种具有高 δ 阿片受体 (DOR) 选择性的荧光拮抗剂探针 (Ki=1.7 nM)。δ opioid receptor antagonist 1 可用于疼痛感知机制的研究。
    δ opioid receptor antagonist 1
  • HY-107745
    SDM25N hydrochloride

    		Opioid Receptor Flavivirus Infection Neurological Disease
    SDM25N hydrochloride 是一种 δ-阿片受体 (δ-opioid receptor) 拮抗剂，也是一种有效的 DENV 抑制剂。SDM25N hydrochloride 靶向病毒 NS4B 蛋白并限制基因组 RNA 复制。
    SDM25N hydrochloride
  • HY-10486
    JDTic

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    JDTic是κ-阿片受体拮抗剂，对μ-和δ-阿片受体无作用。
    JDTic
  • HY-123689A
    Samidorphan hydrochloride

    ALKS-33 hydrochloride; RDC-0313 hydrochloride

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    Samidorphan hydrochloride 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂，具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan hydrochloride 是 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan hydrochloride在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。Samidorphan 可改善抑郁动物的行为。
    Samidorphan hydrochloride
  • HY-123689S
    Samidorphan-d4

    ALKS-33-d4; RDC-0313-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease
    Samidorphan-d4 是氘代标记的 Samidorphan (HY-123689)。Samidorphan (ALKS-33) 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂，具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。
    Samidorphan-d4
  • HY-123689S1
    Samidorphan-d5

    ALKS-33-d5; RDC-0313-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Opioid Receptor Neurological Disease
    Samidorphan-d5 (ALKS-33-d5) 是 Samidorphan 的氘代化合物。Samidorphan 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂，具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan 在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。
    Samidorphan-d5
  • HY-123689R
    Samidorphan (Standard)

    		Opioid Receptor Reference Standards Neurological Disease
    Samidorphan (Standard） 是 Samidorphan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Samidorphan (ALKS-33) 是一种具有口服活性的 opioid 系统调节剂，具有与 μ‐opioid、 κ‐opioid 和 δ‐opioid 受体结合的高亲和力。Samidorphan 是 μ‐opioid 受体拮抗剂，是 k-opioid 受体和 δ‐opioid 受体的部分激动剂。Samidorphan在体内主要作为 opioid 受体拮抗剂。Samidorphan 可改善抑郁动物的行为。
    Samidorphan (Standard)
  • HY-101199
    N-Benzylnaltrindole hydrochloride

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    N-Benzylnaltrindole hydrochloride 是一种有效的 δ2 选择性阿片受体拮 抗剂。N-Benzylnaltrindole hydrochloride 在体内作用时间比硝曲本 (NTB) 长。N-Benzylnaltrindole hydrochloride 可作为-阿片受体功能药理学表征的有效工具。
    N-Benzylnaltrindole hydrochloride
  • HY-P2429
    N,N-Diallyl-Tyr-Aib-Aib-Phe-Leu

    		Opioid Receptor Others
    N,N-Diallyl-Tyr-Aib-Aib-Phe-Leu 是一种可拮抗δ-阿片受体的化合物，可拮抗[D-Pen2,D-Pen ]脑啡肽在体内的作用，其拮抗作用可通过特定行为学实验验证。
    N,N-Diallyl-Tyr-Aib-Aib-Phe-Leu
  • HY-13243
    Alvimopan

    ADL 8-2698; LY 246736

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    爱维莫潘 Alvimopan (ADL 8-2698) 是一种有效，选择性，具有口服活性和可逆的 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂，IC50 值为 1.7 nM。Alvimopan 对 μ-阿片受体 (Ki=0.47 nM) 的选择性高于 κ- (Ki=100 nM) 和 δ-阿片受体 (Ki=12 nM)。Alvimopan 可用于术后肠梗阻的研究。
    Alvimopan
  • HY-76657
    Alvimopan monohydrate

    ADL 8-2698 monohydrate; LY 246736 monohydrate

    		 Opioid Receptor Neurological Disease Cancer
    爱维莫潘水合物 Alvimopan monohydrate (ADL 8-2698 monohydrate) 是一种有效，选择性，具有口服活性和可逆的 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂，IC50 值为 1.7 nM。Alvimopan monohydrate 对 μ-阿片受体 (Ki=0.47 nM) 的选择性高于 κ- (Ki=100 nM) 和 δ-阿片受体 (Ki=12 nM)。Alvimopan monohydrate 可用于术后肠梗阻的研究。
    Alvimopan monohydrate
  • HY-76657A
    Alvimopan dihydrate

    ADL 8-2698 dihydrate; LY 246736 dihydrate

    		 Opioid Receptor Neurological Disease Cancer
    爱维莫潘 Alvimopan dihydrate (ADL 8-2698 dihydrate) 是一种有效，选择性，具有口服活性和可逆的 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂，IC50 值为 1.7 nM。Alvimopan dehydrate 对 μ-阿片受体 (Ki=0.47 nM) 的选择性高于 κ- (Ki=100 nM) 和 δ-阿片受体 (Ki=12 nM)。Alvimopan dehydrate 可用于术后肠梗阻的研究。
    Alvimopan dihydrate
  • HY-P2669
    Boc-YPGFL(O-tBu)

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Boc-YPGFL(O-tBu) 是一种选择性的 δ 阿片受体 (DOR) 肽拮抗剂。
    Boc-YPGFL(O-tBu)
  • HY-101233
    ICI 154129

    M 154129

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    ICI 154129 是一种阿片受体拮抗剂，可用于癫痫的研究。
    ICI 154129
  • HY-11052A
    Trap-101 hydrochloride

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Trap-101 hydrochloride 是一种有效的，选择性和竞争性的 NOP receptors 拮抗剂 ，对 NOP 受体的选择性高于对其他的阿片受体。Trap-101 刺激 GTPγ35S 结合到 CHOhNOP，NOP、μ-，κ- 和 δ 阿片受体的 pKi 值分别为 8.65, 6.60, 6.14 和 <5。Trap-101 减弱帕金森病大鼠运动缺陷，可用于神经系统疾病的研究。
    Trap-101 hydrochloride
  • HY-13243R
    Alvimopan (Standard)

    		Opioid Receptor Neurological Disease Cancer
    爱维莫潘 (Standard) Alvimopan (Standard） 是 Alvimopan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alvimopan (ADL 8-2698) 是一种有效，选择性，具有口服活性和可逆的 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂，IC50 值为 1.7 nM。Alvimopan 对 μ-阿片受体 (Ki=0.47 nM) 的选择性高于 κ- (Ki=100 nM) 和 δ-阿片受体 (Ki=12 nM)。Alvimopan 可用于术后肠梗阻的研究。
    Alvimopan (Standard)
  • HY-129422
    Diallyl G

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Diallyl G 是一种 delta 阿片受体 (delta-opioid receptor) 的拮抗剂。Diallyl G 对 GTPase 有抑制作用。
    Diallyl G
  • HY-13243S1
    Alvimopan-d7

    ADL 8-2698-d7; LY 246736-d7

    		 Isotope-Labeled Compounds Opioid Receptor Neurological Disease Cancer
    爱维莫潘-d7 Alvimopan-d7 (ADL 8-2698-d7) 是氘代标记的 Alvimopan. Alvimopan (ADL 8-2698) 是一种有效，选择性，具有口服活性和可逆的 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂，IC50 值为 1.7 nM。Alvimopan 对 μ-阿片受体 (Ki=0.47 nM) 的选择性高于 κ- (Ki=100 nM) 和 δ-阿片受体 (Ki=12 nM)。Alvimopan 可用于术后肠梗阻的研究。
    Alvimopan-d7
  • HY-A0115R
    Ramiprilat (Standard)

    HOE 498 diacid (Standard); Ramipril diacid (Standard)

    		 Drug Metabolite Reference Standards Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    雷米普利拉 (Standard) Ramiprilat (Standard)是 Ramiprilat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ramiprilat (HOE 498 diacid) 是 Ramipril 的活性代谢物，是一种有效的、具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，Ki 值为 7 pM。Ramiprilat 可用于高血压和心力衰竭的研究。
    Ramiprilat (Standard)
  • HY-76657AR
    Alvimopan dihydrate (Standard)

    ADL 8-2698 dihydrate (Standard); LY 246736 dihydrate (Standard)

    		 Reference Standards Opioid Receptor Neurological Disease Cancer
    爱维莫潘 (Standard) Alvimopan (dihydrate) (Standard)是 Alvimopan (dihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alvimopan dihydrate (ADL 8-2698 dihydrate) 是一种有效，选择性，具有口服活性和可逆的 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂，IC50 值为 1.7 nM。Alvimopan dehydrate 对 μ-阿片受体 (Ki
    Alvimopan dihydrate (Standard)
  • HY-136208
    TAN-452

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    TAN-452 是一种具有口服活性，选择性的外周作用的 δ 阿片受体 (DOR) 拮抗剂，Ki 值为 0.47 nM，Kb 值为 0.21 nM。TAN-452 是 μ 阿片受体 (MOR；Ki=36.56 nM；Kb=9.43 nM) 和 κ 阿片受体 (KOR；Ki=5.31 nM；Kb=7.18 nM) 的拮抗剂。TAN-452 是 Naltrindole 的衍生物，具有较低的大脑渗透性，可减轻吗啡引起的副作用，而不会影响疼痛控制。
    TAN-452
  • HY-107743
    Naloxone benzoylhydrazone

    NalBzoH

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    Naloxone benzoylhydrazone (NalBzoH) 是一种混合的激动剂/拮抗剂。Naloxone benzoylhydrazone 是原型 κ3 -阿片样受体激动剂，是克隆的 μ 和 δ 阿片样受体的部分激动剂，在阿片样 NOP 受体上是拮抗剂。Naloxone benzoylhydrazone 可用于缓解疼痛的研究。
    Naloxone benzoylhydrazone
  • HY-106732
    AT-076

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    AT-076 是一种对疼痛感知的阿片受体全拮抗剂，对 κ、μ、δ 阿片受体的 Ki 值分别为 1.75 nM (NOP)、1.67 nM (MOP)、1.14 nM (KOP) 和 19.6 nM (DOP)。
    AT-076
  • HY-117881
    CJ-15208

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    CJ-15208是一种强效和选择性的κ-阿片受体拮抗剂，具有显著的阿片活性。CJ-15208在小鼠的温水尾撤回实验中表现出强烈的镇痛效果，并且通过多个阿片受体介导。CJ-15208的立体异构体展现出不同的阿片活性特征，例如一种立体异构体表现出κ-阿片受体拮抗作用，而另一种则表现出δ-阿片受体拮抗作用。CJ-15208的所有立体异构体在呼吸方面没有显著的影响。CJ-15208的立体异构体未导致耐药性的发展，这使其在进一步研发安全的阿片类镇痛药方面具有潜力。
    CJ-15208
  • HY-118615
    LY2048978

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    LY2048978 是一种非选择性的阿片受体 (Opioid Receptor) 拮抗剂，在体外对人 mu，kappa 和 delta 阿片受体的 Ki分别为 0.287, 0.471 和 1.05 nM。LY2048978 可用于重度抑郁症和酒精使用障碍的研究。
    LY2048978
  • HY-172149
    Naltrindole 5′-isothiocyanate

    5'-NTII

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    Naltrindole 5′-isothiocyanate (5'-NTII) 是一种非平衡 delta 阿片受体拮抗剂，能够拮抗 DSLET (HY-P1332) 诱导的镇痛作用，而不会影响 DPDPE (HY-P1334) 诱导的镇痛作用。
    Naltrindole 5′-isothiocyanate
  • HY-P1335
    CTAP

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    CTAP 是一种强效、高选择性的、可透过血脑屏障的阿片受体 (μ opioid receptor) 拮抗剂，IC50 为 3.5 nM。CTAP 对 δ opioid 受体 (IC50=4500 nM) 和生长抑素受体 (somatostatin receptors) 具有超过 1200 倍的选择性。CTAP 可用于 L- 多巴胺 (HY-N0304) 诱导的运动障碍 (LID) 和阿片类活性分子过量或成瘾的研究。
    CTAP
  • HY-P1335A
    CTAP TFA
    1 篇文献验证

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    CTAP TFA 是一种强效、高选择性的、可透过血脑屏障的阿片受体 (μ opioid receptor) 拮抗剂，IC50 为 3.5 nM。CTAP TFA 对 δ opioid 受体 (IC50=4500 nM) 和生长抑素受体 (somatostatin receptors) 具有超过 1200 倍的选择性。CTAP TFA 可用于L -多巴胺 (HY-N0304) 诱导的运动障碍 (LID) 和阿片类活性分子过量或成瘾的研究。
    CTAP TFA
  • HY-101317A
    TAN-67

    SB-205607

    		 Opioid Receptor Metabolic Disease
    TAN-67 (SB-205607) 是一种非肽类 delta-阿片受体激动剂，在糖尿病和非糖尿病小鼠中均表现出显著的抗伤害活性。TAN-67 可显著减少乙酸引起的腹部收缩，且呈剂量依赖性，与非糖尿病小鼠相比，其对糖尿病小鼠的作用明显更强。TAN-67 的抗伤害特性主要通过激活 delta 1-阿片受体介导，如施用选择性 delta 1-阿片受体拮抗剂后观察到的明显拮抗作用所示。
    TAN-67
  • HY-175661
    SRI-22136

    		Opioid Receptor Beta-secretase Neurological Disease
    SRI-22136 是一种能通过血脑屏障的 Delta 阿片受体 (DOR) 拮抗剂，其 IC50 为 0.42 nM。SRI-22136 没有对 DOR、MOR 和 KOR 没有激动活性，仅有拮抗活性，对 MOR 和 KOR 的 IC50 分别为 370nM 和 54 nM，因此可以避免成瘾/厌恶效应。SRI-22136 可以有效抑制由 DADLE (一种 DOR 激动剂) (HY-105343) 诱导的 BACE1 活性 (IC50 = 120 nM)。SRI-22136 可在小鼠模型中完全预防阿尔茨海默病样病理。SRI-22136 可用于阿尔茨海默病的研究。
    SRI-22136

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