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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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重组蛋白

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-120613
    BMS-986187

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    BMS-986187 是一种 δ 阿片受体选择性正变构调节剂 (PAM)，EC50 为 0.03 μM，pKB 为 6.02 (~1 μM)。BMS-986187 在 μ 受体上没有可观察到的 PAM 活性 (EC50=3 μM)。
    BMS-986187
  • HY-P1701
    Morphiceptin

    		Opioid Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Morphiceptin 是一种强效、特异的 morphine (μ) receptors 激动剂。Morphiceptin 是一种合成肽，是牛奶蛋白 β- 酪蛋白片段的酰胺。Morphiceptin 具有吗啡样活性，对吗啡 (μ) 受体具有高度特异性，但对脑啡肽 (Enkephalin) 受体没有特异性。
    Morphiceptin
  • HY-141515
    BMS-986121

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    BMS-986121 是 μ opioid receptor 的正变构调节剂 (PAM) 来自专利 WO2014107344。BMS-986121 是建立在一个化学支架上，代表了 μ 受体 PAMs 的一种新的化学类型。
    BMS-986121
  • HY-P1617
    LY 190388

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    LY 190388是一种含有青霉胺的恩可法肽类似物，具有μ受体激动剂活性。LY 190388在通过脑室内给药后，在抑制小鼠扭体反应方面表现出止痛效果。LY 190388的镇痛效果并非通过δ受体激动剂作用，而是由其μ受体激动剂活性所引起。LY 190388与δ受体拮抗剂ICI 174864共同使用时，会产生附加的镇痛效果。
    LY 190388
  • HY-101306
    Clocinnamox mesylate

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Clocinnamox（甲磺酸盐）是一种有效的阿片类拮抗剂，作用于 mu、kappa 和 delta 受体。 Clocinnamox 对 mu 受体更具选择性。
    Clocinnamox mesylate
  • HY-101343
    RS 39604

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    RS 39604 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 5-HT4 受体拮抗剂，在豚鼠纹状体膜中的 pKi 为 9.1。RS 39604 对 5-HT1A、5-HT2C、5-HT3、α1c、D1、D2、M1、M 2、AT1、B1 和阿片类 mu 受体显示出低亲和力 (pKi<6.5)，对 δ1 (pKi=6.8) 和 δ2 (pKi=7.8) 位点显示中等亲和力。
    RS 39604

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