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二氢睾酮

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-135794
    11-Ketodihydrotestosterone

    11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone

    		 Androgen Receptor Endocrinology
    11-酮二氢睾酮 11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇，是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素，也是一种有效的雄激素受体 (AR) 激动剂，对人 AR 的 Ki 为 20.4 nM，EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节，蛋白质表达和细胞生长。
    11-Ketodihydrotestosterone
  • HY-135794S
    11-Ketodihydrotestosterone-d3

    11-KDHT-d3; 5α-Dihydro-11-keto testosterone-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Androgen Receptor Endocrinology
    11-酮二氢睾酮 d3 11-Ketodihydrotestosterone-d3 是 11-Ketodihydrotestosterone 的氘代物。11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇，是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素，也是一种有效的雄激素受体 (AR) 激动剂，对人 AR 的 Ki 为 20.4 nM，EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节，蛋白质表达和细胞生长。
    11-Ketodihydrotestosterone-d3
  • HY-W653723
    N-Nitrosodicyclohexylamine

    NDCHA

    		 Androgen Receptor Endocrinology
    亚硝基二环己胺 N-Nitrosodicyclohexylamine (NDCHA) 是一种具有抗雄激素活性的 N-亚硝基化合物。N-Nitrosodicyclohexylamine (NDCHA) 与雄激素受体 (AR) 的竞争性结合，以抑制 5α-二氢睾酮，并降低 AR 蛋白的水平。
    N-Nitrosodicyclohexylamine
  • HY-152094
    SRD5A1-IN-1

    		5 alpha Reductase Endocrinology
    SRD5A1-IN-1 (Compound 4) 是一种竞争性共价类固醇 5α-还原酶 1 型 (SRD5A1) 抑制剂，其 IC50 为 1.44 µM。SRD5A1-IN-1 调节 SRD5A1 功能，导致二氢睾酮 (DHT) 产生水平降低和 SRD5A1 蛋白抑制。
    SRD5A1-IN-1
  • HY-135794R
    11-Ketodihydrotestosterone (Standard)

    11-KDHT (Standard); 5α-Dihydro-11-keto testosterone (Standard)

    		 Reference Standards Androgen Receptor Endocrinology
    11-酮二氢睾酮 (Standard) 11-Ketodihydrotestosterone (Standard) 是 11-Ketodihydrotestosterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇，是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素，也是一种有效的雄激素受体 (AR) 激动剂，对人 AR 的 Ki 为 20.4 nM，EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节，蛋白质表达和细胞生长。
    11-Ketodihydrotestosterone (Standard)
  • HY-105122
    Zanoterone

    WIN 49596

    		 Androgen Receptor Endocrinology Cancer
    Zanoterone 是口服有效的雄激素受体 (AR) 的拮抗剂 (Ki=2.2 μM)。Zanoterone 阻止雄激素如睾酮和二氢睾酮 (DHT) 的结合，抑制雄激素信号通路，从而减少雄激素依赖的前列腺增生和前列腺癌的生长。
    Zanoterone
  • HY-W653723R
    N-Nitrosodicyclohexylamine (Standard)

    NDCHA (Standard)

    		 Reference Standards Androgen Receptor Endocrinology
    亚硝基二环己胺 (Standard) N-Nitrosodicyclohexylamine (Standard)是 N-Nitrosodicyclohexylamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Nitrosodicyclohexylamine (NDCHA) 是一种具有抗雄激素活性的 N-亚硝基化合物。N-Nitrosodicyclohexylamine (NDCHA) 与雄激素受体 (AR) 的竞争性结合，以抑制 5α-二氢睾酮，并降低 AR 蛋白的水平。
    N-Nitrosodicyclohexylamine (Standard)
  • HY-123323
    MK-0434

    		5 alpha Reductase Endocrinology
    MK-0434 是一种具有口服活性的类固醇 5α-还原酶 (steroid 5α-reductase) 抑制剂。MK-0434 特异性抑制 5α-还原酶 (steroid 5α-reductase)，从而减少体内二氢睾酮 (DHT) 的水平。MK-0434 可用于良性前列腺增生的研究。
    MK-0434
  • HY-118091
    LY191704

    		5 alpha Reductase Endocrinology
    LY191704 作为一种苯并喹啉酮，是一种高效、非甾体、非竞争性和选择性 human type I 5α-reductase 抑制剂。LY191704 是 LY300502 和 LY300503 化合物的外消旋混合物。LY191704 可能有助于研究由 human type I 5α-reductase 产生的二氢睾酮 (DHT) 过多引起的人类内分泌紊乱。
    LY191704
  • HY-106129
    Izonsteride

    LY 320236

    		 5 alpha Reductase Endocrinology Cancer
    Izonsteride (Compound LY320236) 是 5α-还原酶 (5α-reductase) 的抑制剂 (IC50=11.6 nM (type I); 7.37 nM (type II))。LY320236 通过抑制甾体 5α-还原酶活性，阻止睾酮 (T) 转化为二氢睾酮 (DHT)。LY320236 能够显著抑制 LNCaP 肿瘤在胸腺小鼠中的生长，且未出现明显的宿主毒性。
    Izonsteride
  • HY-118124
    2-Iodoestradiol

    		Endogenous Metabolite Others
    2-Iodoestradiol是一种有效的人类性激素结合球蛋白（SHBG）配体，具有对SHBG的显著高亲和力。2-Iodoestradiol在与人类SHBG的结合中，显示出与二氢睾酮相同的结合位点竞争能力。2-Iodoestradiol在生理pH和37摄氏度下的结合亲和常数为2.4 x 10(9) M-1，超过了对SHBG的结合。2-Iodoestradiol被证实与血清白蛋白结合，但亲和力较低。2-Iodoestradiol的放射性同位素125I-衍生物被用于研究人类SHBG的结合特性，显示其在生物学研究中的潜在应用。
    2-Iodoestradiol
  • HY-N13195
    (15α)-15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one

    		5 alpha Reductase Others
    (15α)-15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one 显示出 5α-还原酶 (5a-reductase) 抑制活性，其 IC50 值为 41.9 μM。(15α)-15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one 抑制了由睾酮诱导的大鼠腹侧前列腺的生长。(15α)-15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one 有望用于良性前列腺增生 (BPH) 以及其他与 5α-二氢睾酮 (DHT) 相关疾病的研究，如痤疮和男性型脱发。
    (15α)-15,26-Dihydroxylanosta-7,9(11),24-trien-3-one

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