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岩藻糖基转移酶2

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14

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

7

抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107366
    SGN-2FF
    1 篇文献验证

    		 Glycosyltransferase Cancer
    SGN-2FF 是一种有效的，具有口服活性的岩藻糖基化抑制剂，抑制岩藻糖基转移酶 (fucosyltransferase) 的活性，具有抗肿瘤活性。
    SGN-2FF
  • HY-E70303
    Fucosyltransferase 6

    FUT6

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    岩藻糖基转移酶6 Fucosyltransferase 6 是介导四糖 Sialyl-Lewis x (sLex, CD15s) 在白细胞表面表达的岩藻糖基转移酶，sLex 参与 E-selectin 介导的白细胞滚动，与白细胞迁移出血管有关。
    Fucosyltransferase 6
  • HY-W096600
    2F-Peracetyl-Fucose
    3 篇文献验证

    1,3,4-Tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-L-fucopyranos

    		 Glycosyltransferase Cancer
    2F-Peracetyl-Fucose (1,3,4-Tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-L-fucopyranos) 是一种有效的岩藻糖基转移酶 (fucosyltransferase; FUT)抑制剂。
    2F-Peracetyl-Fucose
  • HY-P9980A
    Belantamab (FUT-8 KO)

    		ADC Antibody TNF Receptor Cancer
    Belantamab (FUT-8 KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 BCMA (TNFRSF17) 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Belantamab (FUT-8 KO) 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Belantamab mafodotin。
    Belantamab (FUT-8 KO)
  • HY-P99113A
    Inebilizumab (FUT8-KO)

    		CD19 Inflammation/Immunology
    Inebilizumab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 CD19 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Inebilizumab (FUT8-KO) 对 B 细胞具有增强的抗体依赖细胞介导的细胞毒性，可用于多发性硬化和视神经脊髓炎的研究。
    Inebilizumab (FUT8-KO)
  • HY-P99010A
    Bemarituzumab (FUT8-KO)

    		Interleukin Related FGFR Cancer
    Bemarituzumab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 FGFR2b 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Bemarituzumab (FUT8-KO) 抗体 Fc 结构域多糖部分缺少核心岩藻糖，因此对人 FcγRIIIa 具有高亲和力。
    Bemarituzumab (FUT8-KO)
  • HY-E70154
    Fucosyltransferase 3

    EC:2.4.1.65; FUT3; FT3B

    		 Glycosyltransferase Others
    Fucosyltransferase 3 (EC:2.4.1.65, FUT3, FT3B) 具有很强的 α 1-3 和 α 1-4 岩藻糖基转移酶活性。
    Fucosyltransferase 3
  • HY-P9977A
    Amivantamab (FUT8-KO)

    		EGFR Cancer
    Amivantamab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 EGFR-MET 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Amivantamab (FUT8-KO) 可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物的内吞作用和降解，并诱导巨噬细胞的 Fc 依赖性胞吞作用和自然杀伤细胞的抗体依赖性细胞毒性。
    Amivantamab (FUT8-KO)
  • HY-P99653A
    Ianalumab (FUT8-KO)

    		TNF Receptor Apoptosis Cancer
    Ianalumab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 BAFF-R 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Ianalumab (FUT8-KO) 能够阻断 BAFF 与 BAFF-R 之间的相互作用，拮抗 BAFF 介导的凋亡保护。
    Ianalumab (FUT8-KO)
  • HY-E70059
    alpha-1,2-Fucosyltransferase (α1,2FucT)

    		Glucosylceramide Synthase (GCS) Cancer
    α-1,2-岩藻糖基转移酶（α1,2FucT） alpha-1,2-Fucosyltransferase (α1,2FucT), 即 α 1, 2-岩藻糖基转移酶，常用于生化研究。alpha-1,2-Fucosyltransferase 是一种限速酶，可催化 Lewis y（一种细胞膜相关糖类抗原）的合成。
    alpha-1,2-Fucosyltransferase (α1,2FucT)
  • HY-P9991A
    Osemitamab (FUT8-KO)

    		Gap Junction Protein Cancer
    Osemitamab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 claudin-18.2 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Osemitamab 与 Capecitabine (HY-B0016) 和 Oxaliplatin (HY-17371) 联用，可用于 G/GEJ 癌症研究。
    Osemitamab (FUT8-KO)
  • HY-170541
    FUT8-IN-1

    		Glucosylceramide Synthase (GCS) Inflammation/Immunology
    FUT8-IN-1 (Compound 37) 是 α-1,6-岩藻糖基转移酶 (FUT8) 的抑制剂，KD 为 49 nM，IC50 约为 50 µM。FUT8-IN-1 在 FUT8 存在下生成高活性的萘醌亚胺中间体，并抑制 FUT8 的酶活性。
    FUT8-IN-1
  • HY-P99406A
    Petosemtamab (FUT8-KO)

    		EGFR Cancer
    Petosemtamab (FUT8-KO) 是敲除了岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 的 CHO 细胞表达的抗 EGFR 和 LGR5 单克隆抗体，岩藻糖缺失增强了抗体的 ADCC 效应。Petosemtamab (HY-P99406) 是一种抗 EGFR (Kd: 0.22 nM) 和抗 LGR5 (Kd: 0.86 nM) 单克隆抗体 (mAb)。Petosemtamab 导致 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导阻断和受体降解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。
    Petosemtamab (FUT8-KO)
  • HY-137985
    Mer-NF5003F

    Stachybotrydial; F 1839M; Stachybotrydial

    		 HSV Virus Protease Infection
    Mer-NF5003F (Stachybotrydial; F 1839M) 是一种能够从葡萄穗霉中分离出来的倍半萜，可抑制禽类髓母细胞瘤病毒 (AMV) 蛋白酶 (IC50=7.8 μM)。Mer-NF5003F 可抑制唾液酸转移酶 6N (ST6N)、ST3O 和 ST3N（IC50=0.61、6.7 和 10 μg/mL）以及岩藻糖基转移酶 (IC50=11.3 μg/mL)。Mer-NF5003F 在体外可对抗单纯疱疹病毒 HSV-1 (IC50=4.32 μg/mL)和多重耐药性恶性疟原虫 K1 株 (IC50=0.85 μg/mL)。
    Mer-NF5003F

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