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异维A酸

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By Targets:	5-HT Receptor (32) Acetyl-CoA Carboxylase (2) Acyltransferase (8) ADC Antibody (1) ADC Cytotoxin (6) ADC Linker (1) Adenosine Receptor (24) Adenylate Cyclase (2) Adrenergic Receptor (12) AIM2 (1) Akt (11) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (9) Aldose Reductase (2) Amino Acid Derivatives (2) Aminopeptidase (1) AMPK (4) Amylases (1) Amyloid-β (6) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (4) Androgen Receptor (3) Angiotensin Receptor (9) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (6) Antibiotic (112) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (2) Antifolate (1) APC (1) Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter (3) Apoptosis (132) Arp2/3 Complex (3) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) ATF6 (1) ATP Synthase (3) Aurora Kinase (11) Autophagy (73) Bacterial (122) Bcl-2 Family (8) Bcr-Abl (1) BCRP (2) Beta-secretase (1) Biochemical Assay Reagents (27) Btk (7) c-Fms (1) c-Myc (2) Calcium Channel (12) Calmodulin (2) CaMK (4) Cannabinoid Receptor (5) Carbonic Anhydrase (1) Casein Kinase (4) Caspase (4) CaSR (2) CCR (1) CD20 (2) CD28 (1) CD3 (2) CDK (19) CFTR (2) Chloride Channel (3) Cholecystokinin Receptor (2) Cholinesterase (ChE) (9) CMV (1) Complement System (13) COX (8) CRAC Channel (2) CRFR (2) CRISPR/Cas9 (1) CRM1 (1) CXCR (2) Cytochrome P450 (16) Deubiquitinase (4) Dihydroorotate Dehydrogenase (3) Dipeptidyl Peptidase (6) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA Methyltransferase (4) DNA/RNA Synthesis (23) Dopamine Receptor (13) Drug Metabolite (12) Drug-Linker Conjugates for ADC (3) Dynamin (2) DYRK (11) E1/E2/E3 Enzyme (2) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (5) EBI2/GPR183 (1) EBV (2) EGFR (8) Elastase (3) Endogenous Metabolite (94) Endothelin Receptor (8) Enolase (2) Enterovirus (4) Epigenetic Reader Domain (12) Epoxide Hydrolase (1) ERK (6) Estrogen Receptor/ERR (5) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (20) FAAH (1) Factor Xa (2) FAK (1) Farnesyl Transferase (2) Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Ferroptosis (6) Filovirus (2) Fluorescent Dye (13) Formyl Peptide Receptor (FPR) (1) Free Fatty Acid Receptor (1) Fungal (41) FXR (2) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (2) G-quadruplex (2) GABA Receptor (6) GCGR (1) GLP Receptor (1) Glucocorticoid Receptor (1) Glucosidase (9) GLUT (3) Glutaminase (1) Glutathione Peroxidase (1) GnRH Receptor (2) GPR119 (2) GPR35 (1) GSK-3 (9) HBV (4) HCV (8) HCV Protease (5) HDAC (11) Hedgehog (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (5) Histamine Receptor (4) Histone Acetyltransferase (1) Histone Demethylase (2) Histone Methyltransferase (11) HIV (18) HIV Protease (6) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (3) HPV (2) HSP (7) HSV (8) IFNAR (2) IGF-1R (3) iGluR (8) IKK (1) Influenza Virus (40) Insulin Receptor (3) Integrin (4) Interleukin Related (27) Isotope-Labeled Compounds (43) Itk (1) JAK (5) JNK (4) Keap1-Nrf2 (6) Lactate Dehydrogenase (2) LDLR (1) Legumain (2) Ligands for E3 Ligase (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (3) Liposome (5) Lipoxygenase (4) LPL Receptor (1) LRRK2 (1) LXR (1) LYTACs (2) mAChR (7) MALT1 (1) MCHR1 (GPR24) (1) MDM-2/p53 (4) Melanocortin Receptor (1) MELK (2) Methionine Adenosyltransferase (MAT) (6) mGluR (3) MicroRNA (283) Microtubule/Tubulin (19) Mitochondrial Metabolism (2) Mitophagy (2) MMP (6) Molecular Glues (2) Monoamine Oxidase (14) Monoamine Transporter (2) Mps1 (1) mTOR (3) Myosin (1) Na+/H+ Exchanger (NHE) (1) nAChR (9) Necroptosis (1) Neurokinin Receptor (13) Neuropeptide Y Receptor (1) Neurotensin Receptor (1) NF-κB (13) NO Synthase (9) NOD-like Receptor (NLR) (1) Notch (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (19) Opioid Receptor (11) Orexin Receptor (OX Receptor) (5) Orthopoxvirus (5) Oxytocin Receptor (1) P-glycoprotein (5) P2X Receptor (9) P2Y Receptor (1) p38 MAPK (4) PAI-1 (1) PAK (1) Parasite (38) PARP (2) PD-1/PD-L1 (5) PDGFR (2) PGE synthase (2) Phosphatase (14) Phosphodiesterase (PDE) (10) Phospholipase (5) PI3K (4) PI4K (1) PIKfyve (2) Pim (3) PKA (8) PKC (12) Polo-like Kinase (PLK) (2) Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG) (1) Potassium Channel (10) PPAR (9) Prolyl Endopeptidase (PREP) (1) Prostaglandin Receptor (9) PROTACs (6) Proteasome (5) Protein Arginine Deiminase (2) Proton Pump (6) Raf (5) RAR/RXR (7) Ras (7) Reactive Oxygen Species (19) Renin (3) Reverse Transcriptase (2) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (2) RIP kinase (3) ROCK (5) ROR (2) RSV (6) Salt-inducible Kinase (SIK) (1) SARS-CoV (20) Ser/Thr Protease (6) Serotonin Transporter (5) SGLT (1) SHP2 (1) Small Interfering RNA (siRNA) (14) Sodium Channel (9) Somatostatin Receptor (4) SphK (1) Src (6) STAT (6) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) STING (1) Survivin (1) Tau Protein (1) Telomerase (2) TGF-beta/Smad (3) TGF-β Receptor (6) Thrombin (1) TMV (2) TNF Receptor (12) Toll-like Receptor (TLR) (19) Topoisomerase (10) Transthyretin (TTR) (5) Trk Receptor (2) TRP Channel (9) TSH Receptor (1) Tyrosinase (6) VD/VDR (3) VEGFR (7) Virus Protease (6) Wnt (1) Xanthine Oxidase (1) YAP (1) α-synuclein (1) β-catenin (2)
By Research Areas:	Cancer (895) Cardiovascular Disease (103) Endocrinology (71) Infection (357) Inflammation/Immunology (304) Metabolic Disease (166) Neurological Disease (242)

By Targets:

5-HT Receptor (32)

Acetyl-CoA Carboxylase (2)

Acyltransferase (8)

ADC Antibody (1)

ADC Cytotoxin (6)

ADC Linker (1)

Adenosine Receptor (24)

Adenylate Cyclase (2)

Adrenergic Receptor (12)

AIM2 (1)

Akt (11)

Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (9)

Aldose Reductase (2)

Amino Acid Derivatives (2)

Aminopeptidase (1)

AMPK (4)

Amylases (1)

Amyloid-β (6)

Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (4)

Androgen Receptor (3)

Angiotensin Receptor (9)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (6)

Antibiotic (112)

Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (2)

Antifolate (1)

APC (1)

Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter (3)

Apoptosis (132)

Arp2/3 Complex (3)

Aryl Hydrocarbon Receptor (1)

ATF6 (1)

ATP Synthase (3)

Aurora Kinase (11)

Autophagy (73)

Bacterial (122)

Bcl-2 Family (8)

Bcr-Abl (1)

BCRP (2)

Beta-secretase (1)

Biochemical Assay Reagents (27)

Btk (7)

c-Fms (1)

c-Myc (2)

Calcium Channel (12)

Calmodulin (2)

CaMK (4)

Cannabinoid Receptor (5)

Carbonic Anhydrase (1)

Casein Kinase (4)

Caspase (4)

CaSR (2)

CCR (1)

CD20 (2)

CD28 (1)

CD3 (2)

CDK (19)

CFTR (2)

Chloride Channel (3)

Cholecystokinin Receptor (2)

Cholinesterase (ChE) (9)

CMV (1)

Complement System (13)

COX (8)

CRAC Channel (2)

CRFR (2)

CRISPR/Cas9 (1)

CRM1 (1)

CXCR (2)

Cytochrome P450 (16)

Deubiquitinase (4)

Dihydroorotate Dehydrogenase (3)

Dipeptidyl Peptidase (6)

DNA Alkylator/Crosslinker (1)

DNA Methyltransferase (4)

DNA/RNA Synthesis (23)

Dopamine Receptor (13)

Drug Metabolite (12)

Drug-Linker Conjugates for ADC (3)

Dynamin (2)

DYRK (11)

E1/E2/E3 Enzyme (2)

E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (5)

EBI2/GPR183 (1)

EBV (2)

EGFR (8)

Elastase (3)

Endogenous Metabolite (94)

Endothelin Receptor (8)

Enolase (2)

Enterovirus (4)

Epigenetic Reader Domain (12)

Epoxide Hydrolase (1)

ERK (6)

Estrogen Receptor/ERR (5)

Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (20)

FAAH (1)

Factor Xa (2)

FAK (1)

Farnesyl Transferase (2)

Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) (1)

Fatty Acid Synthase (FASN) (1)

Ferroptosis (6)

Filovirus (2)

Fluorescent Dye (13)

Formyl Peptide Receptor (FPR) (1)

Free Fatty Acid Receptor (1)

Fungal (41)

FXR (2)

G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (2)

G-quadruplex (2)

GABA Receptor (6)

GCGR (1)

GLP Receptor (1)

Glucocorticoid Receptor (1)

Glucosidase (9)

GLUT (3)

Glutaminase (1)

Glutathione Peroxidase (1)

GnRH Receptor (2)

GPR119 (2)

GPR35 (1)

GSK-3 (9)

HBV (4)

HCV (8)

HCV Protease (5)

HDAC (11)

Hedgehog (1)

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (5)

Histamine Receptor (4)

Histone Acetyltransferase (1)

Histone Demethylase (2)

Histone Methyltransferase (11)

HIV (18)

HIV Protease (6)

HMG-CoA Reductase (HMGCR) (3)

HPV (2)

HSP (7)

HSV (8)

IFNAR (2)

IGF-1R (3)

iGluR (8)

IKK (1)

Influenza Virus (40)

Insulin Receptor (3)

Integrin (4)

Interleukin Related (27)

Isotope-Labeled Compounds (43)

Itk (1)

JAK (5)

JNK (4)

Keap1-Nrf2 (6)

Lactate Dehydrogenase (2)

LDLR (1)

Legumain (2)

Ligands for E3 Ligase (1)

Ligands for Target Protein for PROTAC (3)

Liposome (5)

Lipoxygenase (4)

LPL Receptor (1)

LRRK2 (1)

LXR (1)

LYTACs (2)

mAChR (7)

MALT1 (1)

MCHR1 (GPR24) (1)

MDM-2/p53 (4)

Melanocortin Receptor (1)

MELK (2)

Methionine Adenosyltransferase (MAT) (6)

mGluR (3)

MicroRNA (283)

Microtubule/Tubulin (19)

Mitochondrial Metabolism (2)

Mitophagy (2)

MMP (6)

Molecular Glues (2)

Monoamine Oxidase (14)

Monoamine Transporter (2)

Mps1 (1)

mTOR (3)

Myosin (1)

Na+/H+ Exchanger (NHE) (1)

nAChR (9)

Necroptosis (1)

Neurokinin Receptor (13)

Neuropeptide Y Receptor (1)

Neurotensin Receptor (1)

NF-κB (13)

NO Synthase (9)

NOD-like Receptor (NLR) (1)

Notch (1)

Nucleoside Antimetabolite/Analog (19)

Opioid Receptor (11)

Orexin Receptor (OX Receptor) (5)

Orthopoxvirus (5)

Oxytocin Receptor (1)

P-glycoprotein (5)

P2X Receptor (9)

P2Y Receptor (1)

p38 MAPK (4)

PAI-1 (1)

PAK (1)

Parasite (38)

PARP (2)

PD-1/PD-L1 (5)

PDGFR (2)

PGE synthase (2)

Phosphatase (14)

Phosphodiesterase (PDE) (10)

Phospholipase (5)

PI3K (4)

PI4K (1)

PIKfyve (2)

Pim (3)

PKA (8)

PKC (12)

Polo-like Kinase (PLK) (2)

Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG) (1)

Potassium Channel (10)

PPAR (9)

Prolyl Endopeptidase (PREP) (1)

Prostaglandin Receptor (9)

PROTACs (6)

Proteasome (5)

Protein Arginine Deiminase (2)

Proton Pump (6)

Raf (5)

RAR/RXR (7)

Ras (7)

Reactive Oxygen Species (19)

Renin (3)

Reverse Transcriptase (2)

Ribosomal S6 Kinase (RSK) (2)

RIP kinase (3)

ROCK (5)

ROR (2)

RSV (6)

Salt-inducible Kinase (SIK) (1)

SARS-CoV (20)

Ser/Thr Protease (6)

Serotonin Transporter (5)

SGLT (1)

SHP2 (1)

Small Interfering RNA (siRNA) (14)

Sodium Channel (9)

Somatostatin Receptor (4)

SphK (1)

Src (6)

STAT (6)

Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1)

STING (1)

Survivin (1)

Tau Protein (1)

Telomerase (2)

TGF-beta/Smad (3)

TGF-β Receptor (6)

Thrombin (1)

TMV (2)

TNF Receptor (12)

Toll-like Receptor (TLR) (19)

Topoisomerase (10)

Transthyretin (TTR) (5)

Trk Receptor (2)

TRP Channel (9)

TSH Receptor (1)

Tyrosinase (6)

VD/VDR (3)

VEGFR (7)

Virus Protease (6)

Wnt (1)

Xanthine Oxidase (1)

YAP (1)

α-synuclein (1)

β-catenin (2)

By Research Areas:

Cancer (895)

Cardiovascular Disease (103)

Endocrinology (71)

Infection (357)

Inflammation/Immunology (304)

Metabolic Disease (166)

Neurological Disease (242)

2062

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

130

多肽产品

抗体抑制剂

614

天然产物

3262

重组蛋白

同位素标记物

120

抗体

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-15127

Isotretinoin 13-cis-Retinoic acid	RAR/RXR Endogenous Metabolite Autophagy	Cancer
异维A酸 Isotretinoin (13-cis-Retinoic acid) 是一种具有口服活性的维生素 A 衍生物，常被用于重度痤疮的研究，具有抗癌活性。

HY-150751

ODN TTAGGG ODN A151	Toll-like Receptor (TLR) AIM2	Inflammation/Immunology
ODN TTAGGG (A151)，抑制性寡核苷酸 (ODN)，是一种 TLR9、AIM2 和 cGAS 拮抗剂。ODN TTAGGG 具有免疫抑制作用，可以通过与 DNA 竞争的方式抑制 AIM2 炎性体激活，以及 cGAS 的活化。 ODN TTAGGG 可用于红斑狼疮等相关自身免疫性疾病的研究。ODN TTAGGG 序列：5'-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-3'。

HY-134428

Arachidonoyl coenzyme A lithium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Arachidonoyl coenzyme A lithium 是一种不饱和脂肪酰基辅酶 A，由辅酶 A 的硫醇基与花生四烯酸的羧基缩合而成。

HY-134424

Propionyl coenzyme A lithium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Propionyl coenzyme A lithium，丙酸的辅酶 A 衍生物, 是由辅酶 A 与丙酸通过硫酯键结合成的重要代谢中间产物。 Propionyl coenzyme A lithim 的分解和产生对生物体代谢具有重要的意义。

HY-N3226

Myricananin A	NO Synthase	Inflammation/Immunology
Myricananin A 是一种无色针状物，对 iNOS 有抑制作用。

HY-132595

Teprasiran QPI-1002	Small Interfering RNA (siRNA) MDM-2/p53	Cancer
Teprasiran (QPI-1002) 是一种小干扰 RNA，可抑制急性肾损伤中p53 介导的细胞死亡。

HY-153328

MC-Thailanstatin A	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
MC-Thailanstatin A 是一种药物-Linker 偶联物。MC-Thailanstatin A 可用于合成 ADC。

HY-N10509

Blood-group A trisaccharide A-Trisaccharide	Others	Others
血型A三糖 Blood-group A trisaccharide (A-Trisaccharide) 是存在于 A 型血分泌者尿液中的一种低聚糖。

HY-N8488

Anhydro-6-epiophiobolin A	Others	Others
Anhydro-6-epiophiobolin A 是蛇毒碱 A 的类似物，是一种有效的光合作用 (photosynthesis) 抑制剂 (对小球藻和菠菜光合作用的 I₅₀ 分别为 6.1 和 1 mM)。

HY-D1544

Uniblue A sodium	Fluorescent Dye	Others
Uniblue A sodium 是一种反应性蛋白质染料，可用于蛋白质的共价 pre-gel 染色 (Ex=594 nM)。

HY-N8488A

Anhydroophiobolin A	Others	Others
Anhydroophiobolin A 是一种有效的光合作用抑制剂，在小球藻和菠菜的光合作用中 IC₅₀s 分别为 77 和 14 mM。Anhydroophiobolin A 是 Ophiobolin A 的类似物。

HY-118593

A2315A Madumycin II; Antibiotic A 2315A	Antibiotic	Infection
A2315A (Madumycin II) 是一种含丙氨酸的链阳菌素 A 抗生素 (antibiotic)。A2315A 是一种有效的肽基转移酶中心 (PTC) 抑制剂。A2315A 在第一个肽键形成循环之前抑制核糖体。

HY-141474

Glutaryl coenzyme A lithium	Biochemical Assay Reagents	Others
戊二酰辅酶A锂盐 Glutaryl coenzyme A lithium 是戊二酰辅酶 A (Glutaryl coenzyme A) 的衍生物。Glutaryl coenzyme A 是一种重要的内源性代谢物。Glutaryl coenzyme A lithium 可用于 HMG-CoA 或戊二酰辅酶 A 的相关实验。

HY-15128

9-cis-Retinoic acid Alitretinoin	RAR/RXR Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
异维A酸EP杂质D 9-cis-Retinoic acid (ALRT1057)，维生素 A 的衍生物，是一种有效的 RAR/RXR 激动剂。9-cis-Retinoic acid 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，调节细胞周期并具有抗癌，抗炎和神经保护活性。

HY-138146

4-Dehydrowithaferin A 4-oxo Withaferin A	Others	Cancer
4-Dehydrowithaferin A 是withaferin A 的类似物。Withaferin A 是一种从Withania somnifera 中分离出来的 withaferin A。4-Dehydrowithaferin A 具有研究多发性骨髓瘤的潜力。

HY-W145690

Blood group A pentasaccharide A-Pentasaccharide	Others	Inflammation/Immunology
Blood group A pentasaccharide (A-Pentasaccharide) 是尿液中的一种寡糖，能抑制抗 A 抗体与 A 型血物质的结合。

HY-146359

Influenza A virus-IN-5	Influenza Virus DNA/RNA Synthesis	Infection
Influenza A virus-IN-5 (Compound 16e) 是一种有效的、具有口服活性的抗流感病毒 A (IAV) 剂，IC₅₀ 值为 1.29 μM。Influenza A virus-IN-5 抑制病毒 RNA 的转录和复制，具有可接受的细胞毒性。

HY-14929A

Migalastat hydrochloride GR181413A	Others	Others
1-脱氧半乳糖野尻霉素盐酸盐 Migalastat hydrochloride (GR181413A) 是一种有效和竞争性的 α-galactosidase A 抑制剂，对人 α-Gal A 的 IC₅₀ 值为 0.04 μM。

HY-14929

Migalastat GR181413A free base	Others	Others
1-脱氧半乳糖野尻霉素 Migalastat (GR181413A free base) 是一种具有口服活性和竞争性的 α-galactosidase A 抑制剂，对人 α-Gal A 的 IC₅₀ 值为 0.04 μM。

HY-N10352

4-epi-Withaferin A	Others	Cancer
4-epi-Withaferin A (compound 28) 是 Withaferin A 的类似物。4-epi-Withaferin A 增强细胞毒性和细胞保护性热休克诱导活性 (HSA)。4-epi-Withaferin A 具有通过刺激细胞防御机制研究蛋白质聚集相关疾病的潜力。

HY-134438

Hexanoyl coenzyme A trilithium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Hexanoyl coenzyme A trilithium 是一种以己酰为酰基的中链脂肪酰辅酶 A，存在于所有生物体中。Hexanoyl coenzyme A trilithium 可以作为大麻素生物合成前体。可以作为一种竞争性抑制剂，作用于中链酰基辅酶A脱氢酶 (MCAD)。

HY-134425

β-Methylcrotonyl coenzyme A lithium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
β-Methylcrotonyl coenzyme A lithium 是亮氨酸代谢的中间体，可被用作底物来研究 β-甲基巴豆酰辅酶 A 羧化酶 (MCCase) 的特异性和动力学。

HY-143713

Aurora A inhibitor 1	Aurora Kinase	Cancer
Aurora A inhibitor 1 是一种有效的选择性Aurora A抑制剂。 Aurora A 与多种组织学起源的癌症有关，并且在过度表达时可能具有致癌特性。Aurora A inhibitor 1 具有研究 Aurora A 介导的癌症疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021147974A1，化合物 49)。

HY-11011

A-770041	Src	Inflammation/Immunology
A-770041 是选择性的、具有口服活性的 Src 家族 Lck 的抑制剂。A-770041 抑制 Lck，IC₅₀ 值为 147 nM 在 1 mM ATP 的存在下。A-770041 对 Lck 具有高于 Fyn 300 倍的选择性，Fyn 是另一个参与 T 细胞信号传递的 Src 家族激酶。A-770041 可用于急性排斥反应的研究。

HY-N10355

27-TBDMS-4-Dehydrowithaferin A	Apoptosis	Cancer
27-TBDMS-4-Dehydrowithaferin A 是一种叶黄素 A 衍生物，对肿瘤细胞具有强大的抗增殖作用。27-TBDMS-4-Dehydrowithaferin A 诱导肿瘤细胞凋亡。27-TBDMS-4-Dehydrowithaferin A 是一种抗癌剂。

HY-131303

Heptadecanoyl Coenzyme A Heptadecanoyl-CoA	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
十七烷基辅酶a Heptadecanoyl Coenzyme A (Heptadecanoyl-CoA)，长链酰基辅酶 A (acyl-CoAs) (LCACoA)，是脂类代谢的中间体。Heptadecanoyl Coenzyme A 可被用于糖代谢的研究。

HY-144307

Aurora A/PKC-IN-1	Aurora Kinase PKC	Cancer
Aurora A/PKC-IN-1 (Compound 2e) 是一种有效的 Aurora A (AurA) 和PKC (α, β1, β2, θ) 双效抑制剂，对 AurA 和 PKCα 分别具有 6.9 nM 和 16.9 nM。Aurora A/PKC-IN-1对乳腺癌细胞具有抗增殖和抗转移活性。

HY-142706

MAO A/HDAC-IN-1	Monoamine Oxidase HDAC	Cancer
MAO A/HDAC-IN-1 是单胺氧化酶 A (MAO A) 和 HDAC 的双重抑制剂。MAO A/HDAC-IN-1 可用于胶质瘤研究。

HY-134136A

Octanoyl coenzyme A lithium	Biochemical Assay Reagents	Cancer
辛酰基辅酶A锂盐 Octanoyl coenzyme A lithium 是脂肪酸酰基辅酶 A 的衍生物。Octanoyl coenzyme A lithium 对柠檬酸合成酶 (citrate synthase) 和谷氨酸脱氢酶 (glutamate dehydrogenase) 具有抑制作用，其 IC₅₀ 值为 0.4-1.6 mM。

HY-109591A

Oleoyl coenzyme A lithium Oleoyl-CoA lithium	Biochemical Assay Reagents	Others
Oleoyl coenzyme A (Oleoyl-CoA) lithium 是油酸和辅酶A的硫酯，Oleoyl coenzyme A lithium 存在于大肠杆菌和小鼠的代谢物中。

HY-15127S

Isotretinoin-d5	RAR/RXR Endogenous Metabolite Autophagy	Cancer
异维甲酸 d₅ Isotretinoin-d₅ 是 Isotretinoin 的氘代物。Isotretinoin 是一种具有口服活性的维生素 A 衍生物，常被用于重度痤疮的研究，具有抗癌活性。

HY-134426

DL-β-Hydroxybutyryl coenzyme A lithium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
DL-β-Hydroxybutyryl coenzyme A lithium 是丁酸发酵以及赖氨酸和色氨酸代谢的中间体，由 β-羟基丁酸通过短链-CoA 合成酶生成。

HY-P99751

Nebacumab HA-1A; Septomonab	Bacterial	Infection
Nebacumab (HA-1A) 是一种单克隆抗体，可与内毒素的脂质 A 部分结合。Nebacumab 可用于败血症的研究。

HY-P2375

Lefitolimod MGN 1703	Toll-like Receptor (TLR) HIV	Cancer Infection Inflammation/Immunology
Lefitolimod (MGN 1703) 是一种基于 DNA 的 TLR9 激动剂和免疫监测再激活剂。Lefitolimod 诱发 HIV 特异性免疫反应，可用于癌症和 HIV-1 的研究。

HY-132596

Tivanisiran SYL1001	Small Interfering RNA (siRNA) TRP Channel	Neurological Disease
Tivanisiran (SYL1001) 是一种 siRNA，可用于干眼症的研究。Tivanisiran 用于沉默TRPV1 mRNA。

HY-132609

Patisiran sodium	Small Interfering RNA (siRNA) Transthyretin (TTR)	Neurological Disease
Patisiran sodium 是一种双链小干扰 RNA，靶向 Transthyretin (TTR) 信使 RNA 内的序列。Patisiran sodium 特异性抑制突变体和野生型 TTR 的肝脏合成。Patisiran sodium 可用于研究遗传性 TTR 淀粉样蛋白症的研究。

HY-147266

Elebsiran	Small Interfering RNA (siRNA)	Infection
Elebsiran 是一种抗病毒剂。

HY-132602

Remlarsen MRG-201	MicroRNA	Inflammation/Immunology
Remlarsen (MRG-201) 是一种 miR-29b 模拟物，可作为 miR-29b 激动剂。Remlarsen 具有预防纤维化瘢痕或皮肤纤维化形成的潜力。

HY-19519A

Ladarixin sodium DF 2156A	CXCR	Infection Inflammation/Immunology
Ladarixin sodium (DF 2156A) 是一种具有口服活性的，非竞争性的 CXCR1 和 CXCR2 的变构抑制剂。Ladarixin sodium 可用于 COPD 和哮喘的研究。

HY-150724

ODN 1018 1018 ISS	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
ODN 1018 (1018 ISS) 是一种寡脱氧核苷酸，是一种 TLR-9 激动剂。 ODN 1018 也是一种合成的免疫刺激序列，可用作疫苗佐剂。序列：5′-TGACTGTGAACGTTCGAGATGA-3′。

HY-D1633A

4-Methylumbelliferyl-β-D-galactopyranoside 6-sulfate sodium	Fluorescent Dye	Others
4-Methylumbelliferyl-β-D-galactopyranoside 6-sulfate sodium 是一种荧光染料，可通过检测半乳糖-6-硫酸盐硫酸酯酶 (galactose-6-sulphate sulphatase) 的活性来对 IVA 型粘多糖病 (MPS IV A) 进行诊断。

HY-D1633

4-Methylumbelliferyl-β-D-galactopyranoside 6-sulfate	Fluorescent Dye	Others
4-Methylumbelliferyl-β-D-galactopyranoside 6-sulfate 是一种荧光染料，可通过检测半乳糖-6-硫酸盐硫酸酯酶 (galactose-6-sulphate sulphatase) 的活性来对 IVA 型粘多糖病 (MPS IV A) 进行诊断。

HY-145720

Cemdisiran ALN-CC5	Small Interfering RNA (siRNA) Complement System	Others
Cemdisiran是一种 GalNAc 偶联的 siRNA干扰，通过抑制肝脏补体5 (C5)蛋白的产生来研究补体介导的疾病。

HY-112980

Nusinersen	DNA/RNA Synthesis	Inflammation/Immunology
Nusinersen是一种反义寡核苷酸活性分子，修饰 SMN2 基因的前信使 RNA 剪接，从而促进全长SMN蛋白的生成。

HY-149034

Influenza A virus-IN-8 S5	Influenza Virus	Infection
Influenza A virus-IN-8 (S5) 是一种无细胞毒性的大环肽。Influenza A virus-IN-8 也是一种有效的甲型流感病毒 (IAV) 抑制剂 (具有较好的蛋白酶稳定性)，其对 H1 和 H5 变体的 IC₅₀ 值分别为 6.7 和 6.6 nM。Influenza A virus-IN-8 能与 HA 茎中的一个保守区域结合，对 H1 显示了良好的亲和性，其 K_d 值为 1.0 nM。

HY-150750

ODN M362	Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology
ODN M362 是一种 C 类寡核苷酸，是 TLR-9 激动剂，可用作疫苗佐剂。ODN M362 诱导癌细胞凋亡（apoptosis）。

HY-132587

Fitusiran ALN-AT3SC; SAR439774	Small Interfering RNA (siRNA) Factor Xa	Others
Fitusiran (ALN-AT3SC) 是一种小干扰 RNA，专门针对抗凝血酶 (AT) 信使 RNA，以降低肝脏中 AT 的产生。Fitusiran 增加凝血酶的生成，并可用于血友病的研究。

HY-19519

Ladarixin DF 2156A free base	CXCR	Cancer Inflammation/Immunology
Ladarixin (DF 2156A free base) 是一种具有口服活性的，非竞争性的 CXCR1 和 CXCR2 的变构抑制剂。Ladarixin 可用于 COPD 和哮喘的研究。

HY-148130

Rugonersen RG6091; RO7248824	E1/E2/E3 Enzyme	Others
Rugonersen (RG6091; RO7248824) 是一种锁定核酸 (LNA) 修饰的反义寡核苷酸 (ASOs)，可减少泛素蛋白连接酶 E3A (UBE3A) 沉默。Angelman 综合征 (AS) 是一种由神经元 E3连接酶 UBE3A 缺失引起的严重神经发育障碍，Rugonersen 已用于 AS 的研究。

HY-143230

Custirsen OGX-011	Apoptosis	Cancer
Custirsen 是一种高度特异性的反义寡核苷酸，可抑制 clusterin的产生，clusterin 是一种抗凋亡蛋白，在化疗反应中上调表达，并导致耐药性。

HY-145726

ISIS 104838	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
ISIS 104838是一种反义寡核苷酸活性分子，可减少肿瘤坏死因子 (TNF-alpha) 的产生。TNF-alpha 可以导致类风湿关节炎关节疼痛和肿胀。

HY-142118

Trabedersen AP 12009	TGF-beta/Smad	Cancer
Trabedersen (AP 12009) 是一种反义寡脱氧核苷酸，可特异性抑制 TGF-β2 (TGF-beta/Smad)。Trabedersen 可用于研究恶性脑肿瘤和其他过度表达 TGF-β2 的实体瘤，例如皮肤、胰腺和结肠肿瘤。

HY-150726

ODN 1668	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
ODN 1668 是 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)，是一种 TLR-9 激动剂。 ODN 1668 是一种免疫刺激序列，可作为疫苗佐剂。序列：5’-tccatgacgttcctgatgct-3’。

HY-150729

ODN 1982	Others	Inflammation/Immunology
ODN 1982 是一种非甲基化寡脱氧核苷酸，没有CpG基序，可用于制备 DNA 疫苗。ODN 1982 抑制 R-848 信号通路。ODN 1982 序列：5’-tccaggacttctctcaggtt-3’。

HY-146245

ODN 1826 CpG 1826	Toll-like Receptor (TLR) Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology
ODN 1826 为 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)，是一种 TLR9 激动剂。ODN 1826 是一种在小鼠模型中诱导 NO 和 iNOS 产生的极好的免疫刺激剂。 CpG ODN 1826 增强细胞凋亡（ apoptosis）。ODN 1826 序列：5’-tccatgacgttcctgacgtt-3’。

HY-150214

ODN MT 01	Others	Cancer
ODN MT 01 是一种合成的寡脱氧核苷酸。ODN MT 01 可用于实验研究。

HY-150748

ODN D-SL01	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer Inflammation/Immunology
ODN D-SL01 为 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸)，是一种 TLR9 激动剂。ODN D-SL01 具有强烈的免疫刺激活性，适用于多种脊椎动物物种，具有抗癌活性。ODN D-SL01 序列：5'- T-C-G-C-G-A-C-G-T-T-C-G-C-C-C-G-A-C-G-T-T-C-G-G-T-A-3'。

HY-132591

Inclisiran ALN-PCSsc	Small Interfering RNA (siRNA) Ser/Thr Protease	Cardiovascular Disease
Inclisiran (ALN-PCSsc) 是一种双链小干扰 RNA (siRNA) 分子，可抑制 PCSK-9 的转录。Inclisiran 可用于高脂血症和心血管疾病 (CVD) 研究。

HY-147278

Manusiran	Small Interfering RNA (siRNA) Ser/Thr Protease	Others
Manusiran 是一种有效的 TMPRSS6 (跨膜蛋白酶丝氨酸 6) 合成抑制剂。

HY-132610

Givosiran ALN-AS1	Small Interfering RNA (siRNA)	Neurological Disease
Givosiran (ALN-AS1) 是一种小干扰 RNA，靶向肝脏氨基纤维素合酶 1 (ALAS1) 信使 RNA。Givosiran 下调 ALAS1 mRNA 并阻止神经毒性 δ-氨基纤维酸和卟啉的积累。Givosiran 可用于急性间歇性卟啉症的研究。

HY-148089

Eplontersen	Transthyretin (TTR)	Neurological Disease
Eplontersen 是一种三触角的、N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc3)-缀合的反义寡核苷酸，能够靶向甲状腺素运载蛋白 TTR 的 mRNA，抑制变体和野生型 TTR 产生。错误折叠的 TTR 诱导心脏和周围神经的淀粉样原纤维形成，并介导淀粉样 TTR (ATTR) 蛋白变性疾病。

HY-147217

Bepirovirsen ISIS 505358	HBV	Infection
Bepirovirsen 是一种反义寡核苷酸，靶向所有 HBV 信使 RNAs。Bepirovirsen 导致 HBV 来源的 RNAs、HBV DNA 和病毒蛋白的减少。Bepirovirsen 可用于慢性 HBV 感染的研究。Bepirovirsen 结合位点序列 (GCACTTCGCTTCACCTCTGC)。

HY-132589

Vutrisiran ALN-TTRsc02	Small Interfering RNA (siRNA) Transthyretin (TTR)	Neurological Disease
Vutrisiran (ALN-TTRsc02) 是一种肝脏导向的、研究性的、小的干扰核糖核酸活性分子。 Vutrisiran 可用于转甲状腺素蛋白 (TTR) 介导的淀粉样变性研究。

HY-150736

ODN 20844	Toll-like Receptor (TLR)	Infection Inflammation/Immunology
ODN 20844，鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)，是一种 TLR7 和 TLR9 (Toll-like receptor) 的抑制剂，其亲本为 INH-ODN 2088。ODN 20844 可以破坏 TLR7 和 TLR9 介导的免疫细胞免疫反应。ODN 20844 序列：5'-TCCTGGCGc7GGGAAGT-3'。

HY-150215

ODN 105870	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
ODN 105870 是一种 G 修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)，是一种选择性 TLR7 抑制剂。ODN 105870 可用于炎症免疫反应研究。

HY-150216

ODN 105871	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
ODN 105871 是一种 G 修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)，是一种选择性 TLR7 抑制剂。ODN 105871 可用于炎症免疫反应研究。

HY-148412

Monarsen EN101; ODN 7040; BL 7040	Cholinesterase (ChE)	Others
Monarsen (EN101) 是一种针对人AChE基因的反义寡核苷酸。Monarsen 被用于自身免疫性重症肌无力 (MG)的研究，这是一种由针对乙酰胆碱受体 (AChR) 的自身抗体引起的神经肌肉疾病。

HY-148413

Aprinocarsen sodium ISIS 3521 sodium	PKC	Cancer
Aprinocarsen (ISIS 3521) sodium，是蛋白激酶 C-α（PKC-α）的特异性反义寡核苷酸抑制剂。Aprinocarsen sodium 是一种 20-mer 的寡核苷酸，它能调节细胞分化和增殖。Aprinocarsen sodium 可抑制人类肿瘤细胞系在裸鼠体内的生长。Aprinocarsen sodium 具有作为人类癌症化疗化合物的价值。

HY-N6677

β-Apo-8'-carotenal Apocarotenal	Cytochrome P450	Cancer
ψ-胡萝卜醛 β-Apo-8'-carotenal (Apocarotenal) 是一种维生素原 A 类胡萝卜素，是大鼠CYP1A1 和 CYP1A2 的诱导剂。 β-Apo-8'-carotenal 存在于许多水果和蔬菜中。

HY-147267

Evazarsen ISIS-757456	Others	Endocrinology
Evazarsen是一种血管紧张素原合成抑制剂，具有抗高血压特性。

HY-150741

ODN 2216	Toll-like Receptor (TLR) IFNAR Interleukin Related	Cancer Infection Inflammation/Immunology
ODN 2216 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 诱导大量的 IFN-α 和 IFN-β。ODN 2216 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α，并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40)。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ，这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 可以激活 NK 细胞，促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4⁺ T 细胞。

HY-150213

ODN BW001	CDK	Inflammation/Immunology
ODN BW001 是一种寡核苷酸。ODN BW001 在成骨细胞增殖和激活中起调节作用。

HY-150742

ODN 2336	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
ODN 2336 是 A 类 CpG ODN（寡脱氧核苷酸），是一种有效的 TLR9 激动剂。ODN 2336 诱导 IFN-α 的产生。ODN 2336 上调 IP-10 mRNA 和 IL-18 mRNA的表达。ODN 2336 可用作疫苗的佐剂。

HY-148511

Vidutolimod CMP-001	Toll-like Receptor (TLR)
Vidutolimod 是一种CpG-A类寡核苷酸，是 TLR9 的激动剂。Vidutolimod 激活浆细胞样树突状细胞(pDCs)并触发 IFNα 的释放，导致抗肿瘤免疫作用。

HY-147252

Bezeparsen	Ser/Thr Protease	Metabolic Disease
Bezeparsen 是一种 PCSK9 合成抑制剂。

HY-132601

Cobomarsen MRG-106	MicroRNA	Cancer
Cobomarsen (MRG-106) 是 miR-155 的寡核苷酸抑制剂。 Cobomarsen 抑制与细胞存活相关的多种基因通路 (JAK/STAT，MAPK/ERK 和 PI3K/AKT)。Cobomarsen 可用于 B 细胞淋巴瘤的研究。

HY-P3107

Homodestcardin	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Homodestcardin 是一种基于去甲氧基环肽的免疫抑制剂。Homodestcardin 是一种真菌代谢物，对刀豆蛋白A (Con A) 激活具有显著的抑制活性，IC₅₀ 为 0.86 μM。

HY-145725A

Baliforsen IONIS 598769; BIIB 065; ISIS-DMPK-2.5Rx	Others	Others
Baliforsen 是一种反义寡核苷酸(16个核苷酸)，旨在靶向营养不良性肌强直蛋白激酶 (DMPK) mRNA，研究强直性肌营养不良。

HY-145725

Baliforsen sodium IONIS 598769 sodium	Others	Others
Baliforsen (sodium) 是一种反义寡核苷酸(16个核苷酸)，旨在靶向营养不良性肌强直蛋白激酶 (DMPK) mRNA，用于研究强直性肌营养不良。

HY-109561

Pegaptanib sodium EYE001; NX1838	VEGFR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Pegaptanib sodium 是一种靶向血管内皮生长因子 (VEGF)-165 的 RNA适配体。 Pegaptanib 可用于新生血管型老年性黄斑变性的研究。

HY-132588

Lumasiran ALN-G01	Small Interfering RNA (siRNA)	Metabolic Disease
Lumasiran (ALN-G01) 是一种 siRNA 化合物，通过靶向乙醇酸氧化酶 (glycolate oxidase) 减少肝脏草酸的产生。Lumasiran 通过沉默编码乙醇酸氧化酶的基因，消耗乙醇酸氧化酶，从而抑制草酸的合成，草酸是一种与原发性高草酸尿1型 (PH1) 表现直接相关的有毒代谢物。

HY-132613

Lumasiran sodium	Small Interfering RNA (siRNA)	Metabolic Disease
Lumasiran sodium 是一种研究性 RNA 干扰 (RNAi) 剂，通过靶向乙醇酸氧化酶(glycolate oxidase) 减少肝脏草酸的产生。Lumasiran sodium 减少尿草酸排泄，这是原发性高草酸尿 1 型 (PH1) 进行性肾衰竭的原因。

HY-147425

Zerlasiran	Small Interfering RNA (siRNA)	Cardiovascular Disease
Zerlasiran 是一种载脂蛋白 A (ApoA) 合成抑制剂。

HY-132604

Fazirsiran ARO-AAT	Small Interfering RNA (siRNA)	Metabolic Disease
Fazirsiran (ARO-AAT) 是第二代 RNA 干扰 (RNAi) 活性分子。Fazirsiran 由胆固醇偶联的 RNAi 触发器 (chol-RNAi) 组成，通过 RNAi 选择性降解 AAT mRNA，以及与 N-乙酰半乳糖胺 (NAG) 偶联的蜂毒肽衍生肽配制成赋形剂 EX1，促进肝细胞内 chol RNAi 的内体逃逸。

HY-150747

ODN 6016	IFNAR	Inflammation/Immunology
ODN 6016 是一种 CpG-A 寡核苷酸。ODN 6016 可诱导 IFN-α 产生，可用于研究免疫紊乱，包括 HIV-1 引起的免疫缺陷。ODN 6016 序列：T-sp-C-G-A-C-G-T-C-G-T-G-G-sp-G-sp-G-sp-G。

HY-W019823

4-MUNANA	Fluorescent Dye	Infection Neurological Disease
4-MUNANA 是用于神经氨酸酶 (neuraminidase) 活性测定的荧光底物。

HY-114128

Turoctocog alfa	Others	Others
Turoctocog alfa 是一种重组凝血因子 VIII (FVIII)，来自于中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞。Turoctocog alfa 可用于 A 型血友病的研究。

HY-101873S

Atorvastatin lactone-d5	Isotope-Labeled Compounds HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Atorvastatin lactone-d₅ 是 Atorvastatin lactone (HY-101873) 的氘代形式。Atorvastatin lactone 是 Atorvastatin 的前体。Atorvastatin 是一种口服活性的 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A (HMG-CoA) 还原酶抑制剂。

HY-112543

S119-8	Influenza Virus	Infection
S119-8 是甲型和乙型流感病毒的广谱抑制剂，显示出对多种乙型流感病毒和耐奥司他韦的甲型流感病毒的抑制活性，但不抑制非流感病毒水疱性口炎 (VSV)。

HY-W039102

N-Fmoc-N,O-dimethyl-L-serine	Amino Acid Derivatives	Cancer
N-Fmoc-N,O-dimethyl-L-serine 是一种用于合成 coibamide A 的丝氨酸衍生物。Coibamide A 是一种具有抗人癌细胞增殖活性的海洋天然产物。

HY-132598

Miravirsen SPC-3649	MicroRNA HCV	Infection Inflammation/Immunology
Miravirsen (SPC-3649) 是一种有效的 miR-122 抑制剂，抑制 miR-122 的生物生成。Miravirsen 是一种 15 个核苷酸锁定核酸修饰的硫代磷酸反义寡核苷酸。Miravirsen 抑制 HCV 复制。Miravirsen 可用于 HCV 感染的研究。

HY-101169

Tetrindole mesylate	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Tetrindole mesylate 是单胺氧化酶 A (MAO A) 的选择性抑制剂。Tetrindole mesylate 以竞争性方式抑制大鼠脑线粒体 MAO A，K_i 值为 0.4 μM，抑制 MAO B 的 K_i 为 110 μM。Tetrindole mesylate 具有抗抑郁活性。

HY-112273A

CD532 hydrochloride	Aurora Kinase	Cancer
CD532 hydrochloride 是一种有效的 Aurora A 激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 45 nM。CD532 hydrochloride 具有阻断 Aurora A 激酶活性和驱动 MYCN 降解的双重作用。CD532 hydrochloride 还可以直接与 AURKA 相互作用并诱导整体构象转变。CD532 hydrochloride 可用于癌症的研究。

HY-131504A

Valienamine	Glucosidase	Metabolic Disease
Valienamine 是 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) 抑制剂。Valienamine 是许多天然糖苷酶抑制剂的关键功能成分，包括作物保护剂有效 validamycin A 和抗糖尿病药阿卡波糖。

HY-N8805

Nortrachelogenin-8'-O-β-glucoside	Others	Cancer
Nortrachelogenin-8'-O-β-glucoside 是一种天然产物，可从 Pulsatilla koreana 中分离得到。Nortrachelogenin-8'-O-β-glucoside 可抑制癌细胞增殖，以及降低激素依赖性。

HY-112273

CD532	Aurora Kinase	Cancer
CD532 是一种有效的 Aurora A 激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 45 nM。CD532 具有阻断 Aurora A 激酶活性和驱动 MYCN 降解的双重作用。CD532 还可以直接与 AURKA 相互作用并诱导整体构象转变。CD532 可用于癌症的研究。

HY-135042

CAY10614	Toll-like Receptor (TLR)	Neurological Disease
CAY10614 是一种有效的 TLR4 拮抗剂。 CAY10614 抑制脂质 A 诱导的 TLR4 的激活，IC₅₀ 值为 1.675 μM。CAY10614 可以提高致死性内毒素休克模型小鼠的存活率。

HY-130581

Lipid X	Bacterial Antibiotic	Infection
脂质X Lipid X 是 Lipid A 的新型单糖前体，Lipid A 是革兰氏阴性内毒素的活性部分。Lipid X 对小鼠和绵羊的内毒素具有保护作用，对小鼠内具有威胁生命的革兰氏阴性菌感染有着保护作用。

HY-148528

SC-VC-PAB-N-Me-L-Ala-Maytansinol	Others	Cancer
SC-VC-PAB-N-Me-L-Ala-Maytansinol (compound B1) 可用于合成 MCC-Maytansinoid。SC-VC-PAB-N-Me-L-Ala-Maytansinol 可作为癌症研究的对照化合物。

HY-P3850

(D-Pro2,D-Trp6,8,Nle10)-Neurokinin B	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
(D-Pro2,D-Trp6,8,Nle10)-Neurokinin B 是 Neurokinin B (Neurokinin Receptor) 的竞争性拮抗剂，pA2 为 5.5，对 Substance P 或 Neurokinin A 没有影响。

HY-B1558A

Bifemelane hydrochloride MCI-2016	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
盐酸双芬麦兰 Bifemelane hydrochloride (MCI-2016) 是一种有效，选择性和竞争性的单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂，K_i 值为 4.20 μM，它也非竞争性地抑制 MAO-B，K_i 为 46.0 μM。Bifemelane hydrochloride 具有很强的抗抑郁活性，可用于研究与脑血管疾病有关的认知和情绪障碍。

HY-108764

Mipomersen sodium ISIS 301012	Others	Metabolic Disease
Mipomersen (sodium) 是二代 20 碱基硫代磷酸寡核苷酸，可靶向人源 apoB-100。

HY-147410

Ulefnersen ION-363	Others	Neurological Disease
Ulefnersen 是一种 RNA 结合蛋白 fused-in sarcoma (FUS) 合成抑制剂，可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 研究。

HY-P99750

Navivumab CT-P23	Influenza Virus	Infection
Navivumab (CT-P23) 是一种甲型流感病毒 (influenza A virus) 血凝素 HA 单克隆抗体。Navivumab 通过与 HA2 中的茎融合结构域结合来中和 H1、H2、H5 和 H9 甲型流感病毒。

HY-P3383

Peceleganan PL-5	Bacterial	Infection
Peceleganan (PL-5) 是一种人工抗菌天蚕素 A (1-10) × 蜂毒素 B (3-18) 杂化 (10+16) 肽类似物。Peceleganan 抑制伤口感染。

HY-W018582

N-Phenylacrylamide	Fungal	Infection
N-Phenylacrylamide 是一种与赭曲霉毒素 A (Ochratoxin A，一种无色结晶型真菌毒素化合物) 具有高度亲和性的特殊聚合物。N-Phenylacrylamide 可应用于霉菌毒素提取领域，研究农产品和谷物、葡萄等食品的安全性。

HY-120994

Rp-8-CPT-cAMPS sodium	PKA	Inflammation/Immunology Neurological Disease
Rp-8-CPT-cAMPS sodium，一种 cAMP 类似物，是 cAMP 诱导的依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 活化的有效和竞争性的拮抗剂。Rp-8-CPT-cAMPS sodium 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。

HY-118135

4-Methylumbelliferyl-α-D-galactopyranoside 4MU-α-Gal	Fluorescent Dye	Others
4-甲基伞形酮-α-D-吡喃半乳糖苷 4-Methylumbelliferyl-α-D-galactopyranoside (4MU-α-Gal) 是 α-galactosidase A (GLA) 的蓝色荧光底物。4-Methylumbelliferyl-α-D-galactopyranoside 在被 GLA 裂解后会形成两种产物，半乳糖和荧光 4MU。

HY-138294

RAS/RAS-RAF-IN-1	Ras Raf	Cancer
RAS/RAS-RAF-IN-1 是有效的 RAS 和 RAS-RAF 抑制剂。RAS/RAS-RAF-IN-1 对于亲环蛋白 A (CYPA) 结合亲和力的 K_D 值为 5.0 μM-15 μM。RAS/RAS-RAF-IN-1 具有抗肿瘤活性。

HY-143495

RSV-IN-3	RSV Influenza Virus	Infection
RSV-IN-3 (Compound 1) 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 和流感病毒 A (IAV) 的双重抑制剂。RSV-IN-3 具有抗 RSV 活性 (EC₅₀=32.70 μM)。

HY-N0035

Arctigenin (-)-Arctigenin	MMP Influenza Virus Autophagy Apoptosis	Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Neurological Disease
牛蒡子苷元 Arctigenin ((-)-Arctigenin) 是一种具有生物活性的木脂素，可用作抗肿瘤剂。Arctigenin 具有有效的抗氧化、抗炎和抗病毒 (influenza A virus) 活性。Arctigenin 可用于代谢紊乱和中枢神经系统功能障碍的研究。

HY-131907

LpxC-IN-5	Bacterial	Infection
LpxC-IN-5 是一种有效的非羟肟酯 LpxC (UDP-3-O-acyl-N-acetylglucosamine deacetylase) 抑制剂，IC₅₀ 为 20 nM。LpxC-IN-5 对大肠杆菌 ATCC25922、铜绿假单胞菌 ATCC27853、肺炎克雷伯菌 ATCC13883和铜绿假单胞菌 5567 的 MIC 分别为 16、4、64 和 4 μg/mL。

HY-15720B

Glycyl H-1152 hydrochloride	ROCK Aurora Kinase CaMK	Neurological Disease
Glycyl H-1152 hydrochloride 是 Rho-kinase 抑制剂 H-1152 dihydrochloride 的糖基衍生物。Glycyl H-1152 hydrochloride 抑制 ROCKII，Aurora A，CAMKII 和 PKG，IC₅₀ 值分别为 0.0118、2.35、2.57 和 3.26 μM。Glycyl H-1152 hydrochloride 比 H-1152 dihydrochloride 具有更高的选择性。

HY-P99770

Omodenbamab 514-G3	Bacterial	Infection
Omodenbamab 是一种抗 SpA (葡萄球菌蛋白 A) 人源化单克隆抗体，K_D 值为 0.0467 nM。Omodenbamab 通过靶向细胞壁部分蛋白 A (SpA) 来规避关键的 S. aureus 逃避机制。Omodenbamab 可用于 S. aureus 血流感染的研究。

HY-143496

RSV-IN-4	RSV Influenza Virus	Infection
RSV-IN-4 (Compound 2) 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 和流感病毒 A (IAV) 的双重抑制剂。RSV-IN-4 具有抗 RSV 活性 (EC₅₀=11.76 μM)。

HY-P3383A

Peceleganan acetate PL-5 acetate	Bacterial	Infection
Peceleganan (PL-5) acetate 是一种人工抗菌天蚕素 A (1-10) × 蜂毒素 B (3-18) 杂化 (10+16) 肽类似物。Peceleganan acetate 抑制伤口感染。

HY-120994A

Rp-8-CPT-cAMPS	PKA	Inflammation/Immunology Neurological Disease
Rp-8-CPT-cAMPS，一种 cAMP 类似物，是 cAMP 诱导的依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 活化的有效和竞争性的拮抗剂。Rp-8-CPT-cAMPS 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。

HY-120994B

Sp-8-CPT-cAMPS	PKA	Inflammation/Immunology Neurological Disease
Sp-8-CPT-cAMPS，一种 cAMP 类似物，是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A PKA I 和 PKA II 的有效和选择性的激活剂。Sp-8-CPT-cAMPS 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。

HY-151413

MEN 10207	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
MEN 10207 是一种选择性 NK-2 (Neurokinin Receptor) 速激肽受体拮抗剂。MEN 10207 在 NK-1、NK-2 和 NK-3 速激肽受体的三种单受体体外测定中的 pA₂ 值分别为 5.2、7.9 和 4.9。

HY-147406

Tonlamarsen ION-904	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Tonlamarsen 是一种血管紧张肽原合成还原剂，具有抗高血压活性。

HY-12054A

Hesperadin hydrochloride	Aurora Kinase Autophagy Influenza Virus Parasite	Cancer
Hesperadin hydrochloride 是 Aurora A 和 B 的 ATP 竞争性吲哚酮抑制剂。Hesperadin hydrochloride 以 250 nM 的 IC₅₀ 抑制 Aurora B。

HY-N0505

Rosiridin	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
络塞定 Rosiridin 可抑制 MAO A 和 MAO B，对抑郁症和老年性痴呆具有潜在的作用。Rosiridin 在 10 μM 时对 MAO B 的抑制率为 83.8% (pIC₅₀=5.38)。

HY-129496

NP-313	Thrombin	Cardiovascular Disease
NP-313 是一种有效的抗血栓剂，可以抑制血小板的聚集和活化。NP-313 具有双重抑制血栓素 A 2 合成和选择性抑制由 SOCC 介导的 Ca ²⁺ 内流。

HY-P1290

PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide PKI-(6-22)-amide	PKA	Neurological Disease
PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A (PKA) 的抑制剂，K_i 值为 2.8 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 可显着逆转小鼠低水平的吗啡缓解疼痛的感受。

HY-151461

CHNQD-01255	Others	Cancer
CHNQD-01255 是一种具有口服活性的 Arf-GEFs 抑制剂，可有效地抵抗肝细胞癌 (HCC)。

HY-144066

Cap-dependent endonuclease-IN-21	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-21 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-21 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-21 具有研究流感病毒感染 (流感 A) 的潜力 (摘自专利 WO2021233302A1，化合物 8B 或 8A)。

HY-129180

XY028-133	PROTACs CDK	Cancer
XY028-133 (example 14) 是基于PROTAC 的 CDK4/6 的降解剂，由von Hippel-Lindau配体和CDK配体构成。

HY-P1290A

PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA PKI-(6-22)-amide TFA	PKA	Neurological Disease
PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A (PKA) 的抑制剂，K_i 值为 2.8 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 可显着逆转小鼠低水平的吗啡缓解疼痛的感受性。

HY-136194

TL13-22	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
TL13-22 是一种 TL13-12 (HY-122582) 的阴性对照，是一种有效的 ALK 抑制剂，IC₅₀ 为 0.54 nM。TL13-22 不会降解细胞中的 ALK。

HY-143766

Cap-dependent endonuclease-IN-13	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-13 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-13 具有研究流感病毒感染 (仅甲型流感) 的潜力 (信息摘自专利 WO2021180147A1，化合物 I-1)。

HY-P3868A

QEQLERALNSS TFA	Apoptosis	Cardiovascular Disease
QEQLERALNSS TFA 是一种由促红细胞生成素衍生的螺旋 B 表面肽 (HBSP)，具有组织保护活性。 QEQLERALNSS TFA 保护心肌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-12054

Hesperadin	Aurora Kinase Autophagy Influenza Virus Parasite	Cancer
Hesperadin 是 Aurora A 和 B 的 ATP 竞争性吲哚酮抑制剂。Hesperadin 以 250 nM 的 IC₅₀ 抑制 Aurora B。Hesperadin 通过阻断核分裂和胞质分裂而抑制布鲁氏锥虫的生长。Hesperadin 也是一种广谱流感抗病毒剂。

HY-N3421

Koaburaside	Interleukin Related TNF Receptor Influenza Virus	Cancer Infection Inflammation/Immunology
Koaburaside 是一种具有细胞保护和抗炎效应的天然产物。Koaburaside 具有抗氧化活性，可清除 DPPH 自由基，IC₅₀ 为 9.0 μM。Koaburaside 抑制人肥大细胞中组胺释放和 IL-6 和 TNF-α 的表达。Koaburaside 有效抑制 A 型流感神经氨酸酶。

HY-144067

Cap-dependent endonuclease-IN-23	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-23 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-23 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-23 具有研究流感病毒感染 (流感 A ) 的潜力 (摘自专利 WO2021233302A1，化合物 8A 或 8B)。

HY-122507

Septamycin A 28695A; Antibiotic A 28695A	Antibiotic	Infection
Septamycin (A 28695A) 是一种金属络合聚醚抗生素 (antibiotic)。Septamycin 由 Streptomyces hygroscopicus NRRL 5678 菌株产生。Septamycin 具有抗球虫活性。

HY-148457

Avacincaptad pegol	Complement System	Infection Inflammation/Immunology
Avacincaptad pegol 是一种核酸适配体，可用作 C5 补体抑制剂，减少炎症相关的视网膜色素上皮 (RPE) 损伤。Avacincaptad pegol caqn 可用于研究 stargardt 黄斑营养不良 (STGD1) 和地理萎缩 (GA)。

HY-N0693

Schisandrin A Schizandrin-A; Wuweizisu-A; Deoxyschizandrin	Cytochrome P450 Autophagy Virus Protease	Inflammation/Immunology Cancer
五味子甲素 Schisandrin A 抑制 CYP3A 活性，IC₅₀ 和 K_i 分别为 6.60 μM 和 5.83 μM。

HY-B0579

Cyclosporin A Cyclosporine A; Ciclosporin A; CsA	Molecular Glues Phosphatase Complement System Antibiotic	Inflammation/Immunology Cancer
环孢素 Cyclosporin A (Cyclosporine A) 是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制 calcineurin 活性的IC₅₀ 值为 7 nM。Cyclosporin A 也抑制 CD11a/CD18 粘附分子。

HY-151106

FTO-IN-8	Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)	Cancer
FTO-IN-8 (FTO-43) 是一种 N6-甲基腺苷去甲基化酶 (FTO) (脂肪量和肥胖相关蛋白) 抑制剂，IC₅₀ 值为 5.5 μM，具有抗癌细胞增殖活性。

HY-B1856

Haloxyfop	Acetyl-CoA Carboxylase	Metabolic Disease
Haloxyfop 是一种芳氯氧苯氧丙酸除草剂 (herbicide)，广泛应用于阔叶作物的野草。Haloxyfop 对玉米幼苗叶绿体中乙酰辅酶 A 羧化酶 (EC 6.4.1.2) 的抑制作的 IC₅₀ 为 0.5 μM，而对豌豆中该酶无影响。

HY-P9929

Bezlotoxumab	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Bezlotoxumab 是一种针对 C. difficile 毒素 B 的人单克隆抗体。Bezlotoxumab 与 C. difficile 毒素 B 结合，可预防肠上皮损伤和结肠炎。

HY-136070

QPX7728 bis-acetoxy methyl ester	Bacterial	Infection
QPX7728 bis-acetoxy methyl ester，一种硼酸类 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂。详细信息请参考专利 WO2018005662A1, compound 42。

HY-D1594

BODIPY TR Cadaverine	Fluorescent Dye	Others
BODIPY TR Cadaverine 是一种 cadaverine 衍生物，是一种红色荧光染料。BODIPY TR Cadaverine 可用于一种高灵敏度、高强度的荧光置换试验，它能与天然 LPS 强烈结合，特异性识别脂质 A，并被显示对脂质 A 有亲和力的化合物竞争性地置换。储存方式：避光。

HY-143781

Cap-dependent endonuclease-IN-26	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-206 是一种帽依赖性核酸内切酶 (CEN)抑制剂，IC₅₀ 为 286 nM。Cap-dependent endonuclease-IN-26 对流感病毒 A 和 B 都具有抗病毒活性。

HY-143752

Cap-dependent endonuclease-IN-8	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-8 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-8 抑制正粘病毒 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 的复制 (摘自专利 CN111410661A，化合物 I-196)。

HY-144065

Cap-dependent endonuclease-IN-19	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-19 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-19 是一种螺环吡啶酮衍生物。Cap-dependent endonuclease-IN-19 对甲型流感病毒的 RNA 聚合酶活性有很强的抑制作用 (信息提取自专利 CN111410661A, 化合物 1)。

HY-134922

NS1-IN-1	Influenza Virus	Infection
NS1-IN-1 (compound 3) 是一种有效的 NS1 抑制剂。NS1 是一种主要的甲型流感病毒毒力因子，可抑制宿主基因的表达。NS1-IN-1 降低病毒蛋白水平，有助于减少病毒复制。NS1-IN-1 通过以 TSC1-TSC2 依赖性方式抑制 mTORC1 的活性来显示抗病毒活性。

HY-P99632

Garetosmab REGN 2477	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
加托索单抗 Garetosmab (REGN 2477) 是一种全人 IgG4 单克隆抗体，可特异性抑制激活素 A (activin A)。Garetosmab 可用于进行性骨化性纤维发育不良 (FOP) 的研究。

HY-143301

Topoisomerase I inhibitor 4	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 4 (compound 7a) 是拓扑异构酶 I 的抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 4 抑制 HepG2，A549，MCF-7 和 HeLa 细胞的增殖 IC₅₀ 值分别为 1.20，2.09，1.56 和 1.92 μM。Topoisomerase I inhibitor 4 可用于癌症的研究。

HY-121037

Eggmanone EGM1	Phosphodiesterase (PDE)	Cancer
Eggmanone (EGM1) 是一种有效的、选择性的磷酸二酯酶 4 (PDE4)拮抗剂，对 PDE4D3 的 IC₅₀ 为 72 nM。与其他 PDE 相比，Eggmanone 对 PDE4D3 的选择性约为 40-50 倍。Eggmanone 通过选择性拮抗 PDE4 发挥 Hh 抑制作用，导致蛋白激酶 A 激活和随后的 Hh 阻断。

HY-136071

QPX7728 methoxy acetoxy methy ester	Bacterial	Infection
QPX7728 methoxy acetoxy methy ester，一种硼酸类 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂。详细信息请参考专利 WO2018005662A1, compound 43。

HY-136195

TL13-110	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
TL13-110 是一种 TL13-112 (HY-123919) 的阴性对照，是一种有效的 ALK 抑制剂，IC₅₀ 为 0.34 nM。TL13-110 不会降解细胞中的 ALK。

HY-115930

Bim-IN-1	Bcl-2 Family	Cardiovascular Disease
Bim-IN-1 是一种有效的 Bim 表达抑制剂，Bim-IN-1 能够降低 Bim 的表达水平且对蛋白激酶 A 几乎没有抑制作用，同时也具有较低的毒性。

HY-107018

AR-A 2 AR-A 000002	5-HT Receptor	Neurological Disease
AR-A 2 是一种选择性的 5-HT_1B receptor 拮抗剂，对豚鼠皮层 5HT_1B/1D 受体有很高的亲和性，K_i 值为 0.24 nM，对豚鼠 5-HT_1B 受体的 K_i 值为 0.47 nM，EC₅₀ 值为 4.5 nM，对豚鼠 5-HT_1D 受体的 K_i 值为 5 nM；AR-A 2 可用于抑郁症和焦虑症的研究。

HY-147541

A2A/A3 AR antagonist-1	Adenosine Receptor	Inflammation/Immunology
A2A/A3 AR antagonist-1 (化合物 23) 是一种双重 A_2A/A₃ adenosine receptor (AR) 荧光配体，对 hA_2A AR 和 hA₃ AR 的 K_i 值分别为 90 nM 和 31.8 nM。

HY-145706

A2A/A1 AR antagonist-1	Adenosine Receptor	Neurological Disease
A2A/A1 AR antagonist-1 (compound 1a) 是一种有效的 A_2A/A₁ AR 拮抗剂，K_i 分别为 5.58 和 24.2 nM。A2A/A1 AR antagonist-1 在缺血性卒中研究中具有潜在的应用。

HY-N1128

Trichorabdal A (-)-Trichorabdal A	Others	Cancer
Trichorabdal A 是一种二萜化合物，从 Rabdosia trichocarpa 中分离出来。Trichorabdal A 具有强大的抗肿瘤活性。

HY-N0853

Alisol A Alisol-A	Autophagy	Others
泽泻醇A (Alisol A) 是一种天然产物。

HY-117025A

Manzamine A hydrochloride Keramamine A hydrochloride	GSK-3 CDK Parasite Proton Pump HSV Autophagy	Cancer Infection Neurological Disease
Manzamine A hydrochloride 是一种具有口服活性的 β-carboline 生物碱，抑制 GSK-3β 和 CDK-5 的 IC₅₀ 值为 10.2 μM 和 1.5 μM。Manzamine A hydrochloride 靶向胰腺癌细胞的 vacuolar ATPases 并抑制自噬 (autophagy)。Manzamine A hydrochloride 具有抗疟和抗癌活性。Manzamine A hydrochloride 对 HSV-1 具有较强的活性。

HY-13954

A 839977	P2X Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
A 839977是一种选择性 P2X7 受体拮抗剂, 可阻断人和大小鼠 P2X7 受体的 BzATP 诱发的钙内流 (IC₅₀s=20 nM, 42 nM / 150 nM); 在体实验中, 通过阻断 IL-1β 释放产生抗痛觉过敏反应, 减弱模型动物的炎症反应与神经性疼痛.

HY-107531

A 1070722	GSK-3	Cancer
A 1070722 是一个高效、选择性的糖原合成酶激酶 3 (GSK-3) 抑制剂，对 GSK-3α 和 GSK-3β 作用的 K_i 为 0.6 nM。A 1070722 能穿透血脑屏障并在脑区积聚，具有作为定量测定脑部 GSK-3 的 PET 放射性跟踪剂的潜力。

HY-17387

(-)-Huperzine A Huperzine A	Cholinesterase (ChE) Apoptosis iGluR	Neurological Disease
石杉碱甲 (-)-Huperzine A (Huperzine A) 是从Huperzia serrata分离得到的生物碱，具有神经保护活性。(-)-Huperzine A 是一种高效、高特异性、可逆的，具有血脑屏障渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的非竞争性拮抗剂。(-)-Huperzine A 被开发用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病。

HY-N3557

Cauloside A Leontoside A	Fungal	Infection
葳岩仙皂苷A Cauloside A (Leontoside A) 是从 Dipsacus asper 根中分离出的皂苷。Cauloside A 具有有效的抗真菌 (antifungal) 活性。

HY-113542

Blasticidin A (+)-Blasticidin A	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection
Blasticidin A ((+)-Blasticidin A) 抑制 Aspergillus parasiticus 产生的黄曲霉毒素。Blasticidin A 浓度为 0.5 μM 时几乎完全抑制黄曲霉毒素的产生。Blasticidin A 是一种由Streptomyces 产生的抗生素，可抑制黄曲霉毒素的产生，但对产生黄曲霉毒素的真菌没有强烈的生长抑制作用。

HY-107633

A 1120	Transthyretin (TTR)	Metabolic Disease
A 1120 是一种高亲和力的视黄醇结合蛋白 4 (RBP4) 的拮抗剂，K_i 值为 8.3 nM，A 1120 破坏了 RBP4 与其结合体转甲状腺素之间的相互作用。

HY-117025

Manzamine A Keramamine A	GSK-3 CDK Parasite Proton Pump HSV Autophagy	Cancer Infection Neurological Disease
Manzamine A 是一种口服活性 β-carboline 生物碱，抑制 GSK-3β 和 CDK-5 的 IC₅₀ 值为 10.2 μM 和 1.5 μM。Manzamine A 靶向胰腺癌细胞的 vacuolar ATPases 并抑制自噬 (autophagy)。Manzamine A 具有抗疟和抗癌活性。Manzamine A 对 HSV-1 具有较强的活性。

HY-107426

Verrucarin A Muconomycin A	Apoptosis Reactive Oxygen Species	Cancer
Verrucarin A (Muconomycin A) 是一种 D 型大环真菌毒素，来源于Myrothecium verrucaria，是一种蛋白质合成 (protein synthesis) 的抑制剂。Verrucarin A 抑制白血病细胞系生长，激活巨噬细胞 caspases、凋亡和炎症信号。Verrucarin A 能有效提高 p38 MAPK 的磷酸化，降低 ERK/Akt 的磷酸化。Verrucarin A 通过 p21 和 p53 的诱导引起细胞周期调控的解除。

HY-N0372

Licochalcone A Licochalcone-A	Autophagy	Cancer
甘草查而酮 A 甘草查尔酮A (Licochalcone A) 是一种黄酮类化合物，具有抗癌功效，对UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) 具有广泛抑制活性。Licochalcone A (LCA) 对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 具有强烈的抑制作用 (IC₅₀ 和K_i值均低于5 μM)。

HY-N11657

Sanggenon A Sanggenone A	NF-κB Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology
桑根酮A Sanggenon A (Sanggenone A) 通过调节 BV2 和 RAW264.7 细胞中的 NF-κB 和 HO-1/Nrf2 信号通路发挥抗炎作用。Sanggenon A 显着抑制脂多糖 (LPS; HY-D1056) 诱导的一氧化氮的产生。

HY-N0873

Sagittatoside A Icariin-A	Others	Others
箭藿苷 A 箭藿苷A(Sagittatoside A)是从植物淫羊藿中提取出的天然化合物。

HY-P0216

A 779	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
A 779 是G蛋白偶联受体Mas的有效拮抗剂，Mas受体为一种Ang1-7 receptor，区别于传统的AngII。

HY-N2252

Licarin A (+)-Licarin A	TNF Receptor Prostaglandin Receptor COX	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Neurological Disease
里卡灵 A Licarin A ((+)-Licarin A) 显着降低二硝基苯肼-人血清白蛋白 (DNP-HSA) 刺激的 RBL-2H3 细胞。具有抗过敏作用。Licarin A 降低 TNF-α 和 PGD2 产生，和 COX-2 表达。

HY-103435

Vialinin A Terrestrin A	Deubiquitinase	Cancer Inflammation/Immunology
Vialinin A (Terrestrin A) 是一种对三苯化合物，具有强的抗氧化性能。Vialinin A (Terrestrin A) 是 TNF-α，USP4, USP5 和 SENP1 特异性蛋白酶 1 的有效抑制剂。Vialinin A (Terrestrin A) 可用于自身免疫疾病和癌症研究。

HY-N1924

Crassicauline A Crassicaulin A	Others	Neurological Disease
粗茎乌碱 A Crassicauline A (Crassicaulin A) 是乌头根中的一种有生物活性的生物碱。Crassicauline A (Crassicaulin A) 对赤拟谷盗成虫具有拒食剂活性，其作用的 EC₅₀ 值为 1134.5 ppm。

HY-N8879

Wilforol A (-)-Wilforol A	Others	Metabolic Disease
雷公藤酚A Wilforol A ((-)-Wilforol A)，一种植物代谢物，是五环三萜类化合物。Wilforol A 可用于各种生化研究。

HY-15488

A 438079	P2X Receptor	Neurological Disease
A 438079 是一种有效的，选择性的 P2X₇ 受体拮抗剂，pIC₅₀ 值为 6.9。

HY-N1260

Scutebarbatine A (-)-Scutebarbatine A	Apoptosis	Cancer
Scutebarbatine A 通过激活 MAPK 和内质网应激抑制肝癌细胞增殖，触发肝癌细胞凋亡。

HY-126771

Chrysomycin A Chr-A	Antibiotic Bacterial Akt GSK-3 β-catenin c-Myc	Cancer Infection
Chrysomycin A (Chr-A) 是一种抗生素，能够来源于链霉菌。Chrysomycin A 表现出抗肿瘤和抗结核和 MRSA 活性。特别是在胶质母细胞瘤中，Chrysomycin A 通过 Akt/GSK-3β/β-catenin 信号通路抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭。

HY-P3989

Apratoxin A (-)-Apratoxin A	HSP Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
Apratoxin A 是一种蓝藻代谢物，通过诱导 G1 细胞周期停滞和凋亡级联反应来介导抗增殖活性。Apratoxin A 与 Hsp70/Hsc70 结合以促进 Hsp90 客户蛋白的降解。Apratoxin A 可以特异性结合 Sec61 复合体。

HY-15488A

A 438079 hydrochloride	P2X Receptor	Neurological Disease
A 438079 hydrochloride 是一种有效的，选择性的 P2X₇ 受体拮抗剂，pIC₅₀ 值为 6.9。

HY-139632

Ascochlorin A Acremochlorin A	Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis	Cancer
Ascochlorin A 是研究三阴性乳腺癌的一种新型有效的hDHODH抑制剂（K_D = 3.29 μM）。

HY-N9690

Longistyline A Longistylin A	Bacterial	Infection Neurological Disease
Longistyline A (Longistylin A) 是一种天然二苯乙烯，可从木豆中提取。Longistyline A 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有抑菌效应，MIC 值为 1.56 μg/mL。Longistyline A 具有神经保护作用，可用于感染和神经系统疾病的研究。

HY-16929

Latrunculin A LAT-A	Arp2/3 Complex	Cancer
Latrunculin A (LAT-A) 是一种 G-肌动蛋白聚合 (G-actin polymerization) 抑制剂，在红海海绵 Latrunculia magnifica 中发现的。Latrunculin A 能够与肌动蛋白 (actin) 单体结合，抑制其聚集，对 ATP-actin，ADP-Pi-actin，ADP-actin 和 G-actin 的 K_d 值分别为 0.1，0.4，4.7 μM 和 0.19 μM。Latrunculin A 具有有效的抗转移特性，可用于癌症的研究。Latrunculin A 抑制细胞迁移。

HY-13503

Epothilone A Epo A	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Epothilone A 是紫杉醇和管蛋白 (tubulin) 聚合物结合的竞争性抑制剂，其 K_i 值为 0.6-1.4 μM。

HY-18983

Calyculin A (-)-Calyculin A	Phosphatase	Cancer
花萼海绵诱癌素 Calyculin A ((-)-Calyculin A) 是有效，可渗透细胞的蛋白磷酸酶 1 (PP1) 和蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 2 nM 和 0.5-1 nM。

HY-125705

Herquline A Herqueline A	Influenza Virus	Infection Cardiovascular Disease
Herquline A (Herqueline A) 是一种真菌哌嗪生物碱。 Herquline A 是一种真菌代谢物，可抑制血小板聚集和流感病毒的复制。

HY-15403

Atrasentan ABT-627; (+)-A 127722; A-147627	Endothelin Receptor	Cancer Endocrinology Cardiovascular Disease
阿曲生坦 Atrasentan (ABT-627) 是一种有效的内皮素受体 (endothelin receptor) 拮抗剂，抑制 ET_A 的活性，IC₅₀ 值为 0.0551 nM。

HY-15403A

Atrasentan hydrochloride ABT-627 hydrochloride; (+)-A 127722 hydrochloride; A-147627 hydrochloride	Endothelin Receptor	Cancer Endocrinology Cardiovascular Disease
盐酸阿曲生坦 Atrasentan hydrochloride (ABT-627 hydrochloride) 是一种有效的选择性内皮素 A 受体 (endothelin A receptor) 拮抗剂，抑制 ET_A 的活性，IC₅₀ 值为 0.0551 nM。

HY-N0694

Schisantherin A Gomisin-C; Schizantherin-A; Wuweizi ester-A	NF-κB	Inflammation/Immunology
五味子酯甲 Schisantherin A 是一种木脂素。Schisantherin A 通过 IκBα 降解来抑制 p65-NF-κB 易位进入细胞核。

HY-10038

A 922500 DGAT-1 Inhibitor 4a	Acyltransferase	Metabolic Disease
A 922500 (DGAT-1 Inhibitor 4a) 是一种有效，选择性和口服可用的二酰甘油酰基转移酶 1 (DGAT-1) 抑制剂，抑制小鼠和人 DGAT-1 的 IC₅₀s 分别为 9，22 nM。

HY-N0204

Pulchinenoside A Anemoside A3	iGluR	Others
白头翁皂苷A AA3是一个天然的白头翁皂苷A，能够提高成年老鼠的海马体突触可塑性和醋精成年老鼠的空间记忆，也是NMDA受体的非竞争性的调节器。

HY-125132

Agelastatin A (-)-Agelastatin A; AglA	Apoptosis	Cancer
Agelastatin A((-)-Agelastatin A; AglA) 是一种从海绵Agelas dendromorpha中分离出来的四环生物碱，可诱导细胞凋亡(apoptosis) 并使细胞停滞在细胞周期的 G2/M 期，具有抗肿瘤活性。

HY-N0897

Corylifol A Corylifol-A; Corylinin	STAT	Others
Corylifol A 能够抑制IL-6 诱导的 STAT3 的激活和磷酸化，其IC₅₀ 值为0.81 μM。

HY-N125722

Venturicidin A Aabomycin A1	ATP Synthase Antibiotic	Infection
Venturicidin A (Aabomycin A1) 可从放线菌类中得到，是一种 ATP 合酶抑制剂，可增强氨基糖苷类抗生素庆大霉素对葡萄球菌、肠球菌和铜绿假单胞菌的耐多药临床分离株的抵抗力。Venturicidin A对人胚胎肾 (HEK) 细胞具有明显的毒性，IC₅₀ 为 31?μg/mL。

HY-N0476

Wilforlide A Regelide; Abruslactone A	Others	Inflammation/Immunology
雷公藤内酯甲 Wilforlide A 是从雷公藤中分离得到的一种生物活性三萜，具有抗炎和免疫抑制作用。

HY-13271

Tubastatin A Hydrochloride Tubastatin A HCl; TSA HCl	HDAC Autophagy Apoptosis	Cancer
Tubastatin A Hydrochloride (Tubastatin A HCl) 是一种有效的，选择性的 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 值为 15 nM，对其选择性是 HDAC8 外的其他亚型的 1000 多倍。Tubastatin A Hydrochloride 还抑制 HDAC10 和 MBLAC2。

HY-N10531

Lewis a trisaccharide Lewis a	Others	Others
Lewis a trisaccharide (Lewis a) 是一种已发现存在于精子聚糖结构中的三糖。Lewis a trisaccharide 也是 HL-60 细胞表面聚糖结构的主要组成部分。

HY-118834

Teleocidin A1 Lyngbyatoxin A	PKC	Cancer
Teleocidin A1 (Lyngbyatoxin A) 是一种剧毒皮肤刺激物，是蛋白激酶C (PKC) 的有效激活剂。Teleocidin A1 对 HeLa 癌细胞具有抗增殖活性 (IC₅₀=9.2 nM)。

HY-13748

Silybin A Silibinin A; Silibinin	Autophagy Reactive Oxygen Species	Cancer
水飞蓟宾 A Silybin A (Silibinin A) 为抗癌和化疗预防化合物，能抑制细胞增殖和迁移。

HY-N0123

Aloin Aloin-A; Barbaloin-A	Others	Cancer
芦荟素 Aloin(Aloin-A; Barbaloin-A)是一天然抗肿瘤蒽醌苷，具有铁螯合活性。

HY-124330

Tripolin A (E)-Tripolin A	Aurora Kinase	Others
Tripolin A ((E)-Tripolin A) 是特异性的，非ATP 竞争性的 Aurora A 激酶抑制剂，其对Aurora A 和Aurora B 的 IC₅₀ 分别为1.5 μM 和7 μM。

HY-N2995

Poricoic acid A Poricoic acid A(F)	NF-κB Keap1-Nrf2	Cancer
茯苓新酸 A Poricoic acid A从Poria cocos 中提取得到，拥有抗肿瘤活性。Poricoic acid A 可通过调节Gas6/AxlNFκB/Nrf2 轴增强AKI-to-CKD 的褪黑激素抑制。

HY-14454

TPh A Triphenyl Compound A	Others	Cancer
TPh A (Triphenyl Compound A) 是核蛋白 pirin 的有效抑制剂，其 K_i 值为0.6 uM。TPh A 破坏 Bcl3-pirin 复合物的形成。TPh A 可作为相关的小分子工具调控细胞内的 Pirin。

HY-131059

CBS1117	Influenza Virus	Infection
CBS1117 抑制病毒进入，对甲型流感病毒 A/Puerto Rico/8/34 (H1N1) 的 IC₅₀ 为 70 nM。CBS1117 干扰血凝素 (HA) 介导的融合过程。

HY-121075

Alizarin complexone	Reverse Transcriptase	Infection
Alizarin complexone 是一种钙示踪剂和螯合剂。Alizarin complexone 是 Rous 相关病毒2逆转录酶（RAV-2 RT）抑制剂。

HY-145384

ROC-0929	Phospholipase	Inflammation/Immunology
ROC-0929 (compound 13a) 是一种有效且选择性的分泌型磷脂酶 A₂ (sPLA₂s) 抑制剂。其IC₅₀值为 80 nM，特异性靶点为hGX。ROC-0929 抑制 ERK1/2 和 p-38 的磷酸化。分泌型磷脂酶 A2 (sPLA2s) 是富含二硫键的 Ca²⁺ 依赖性酶家族，可水解甘油磷脂的 sn-2 位以释放脂肪酸和溶血磷脂。ROC-0929具有研究炎症相关疾病的潜力。

HY-N0853A

Alisol A 24-acetate Alisol A 24-monoacetate; Alisol A monoacetate	Others	Others
24-乙酰泽泻醇 A Alisol A 24-acetate (Alisol A 24-monoacetate) 是一种天然产物。

HY-B1071

Lasalocid Lasalocid-A; Ionophore X-537A; Antibiotic X-537A	Bacterial Autophagy Antibiotic Parasite	Infection Cancer
那塞罗 Lasalocid (Lasalocid-A; Ionophore X-537A; Antibiotic X-537A) 是一种抗菌剂和抗球虫药, 用在饲料添加剂中。

HY-N10683

1b-Benzoyl-8a-cinnamoyl-4a,5a-dihydroxydihydroagarofuran	Others	Others
1b-Benzoyl-8a-cinnamoyl-4a,5a-dihydroxydihydroagarofuran 是一种从Tripterygium hypoglaucum 根皮中分离到倍半萜类化合物，含有一个苯甲酰和一个肉桂酰基团。

HY-B1071A

Lasalocid sodium Lasalocid-A sodium; Ionophore X-537A sodium; Antibiotic X-537A sodium	Bacterial Autophagy Antibiotic Parasite	Cancer Infection
拉沙洛西钠 Lasalocid sodium (Lasalocid-A sodium) 是一个抗菌剂。

HY-N0875

IKarisoside A Icarisoside-A; Baohuoside II	NO Synthase	Inflammation/Immunology
大花淫羊藿苷 A IKarisoside A (Icarisoside-A) 是一种天然黄酮醇糖苷，具有抗炎特性。

HY-15595A

360A iodide 360 A iodide	G-quadruplex Telomerase	Cancer
360 A 碘化物 360A iodide 是一种 G-四联体 (G-quadruplex) 的稳定剂，同时可抑制端粒酶 (telomerase) 的活性，在 TRAP-G4 实验中，IC₅₀ 值为 300 nM。

HY-N11561

Aristolactam A III Aristololactam A III	Others	Others
Aristolactam A III (Aristololactam A III) 是一种生物碱，具有潜在的细胞毒性。Aristolactam A III 能够从鱼腥草中可以分离得到。

HY-103266

TC-A 2317 hydrochloride	Aurora Kinase	Cancer
TC-A 2317 hydrochloride 是一种口服活性的极光 A 激酶 (Aurora A kinase) 抑制剂 (K_i=1.2 nM)。TC-A 2317 hydrochloride 对 Aurora B 激酶 (K_i=101 nM) 和其他 60 种激酶具有优异的选择性，具有良好的细胞通透性和良好的 PK 特性。TC-A 2317 hydrochloride 具有抗肿瘤活性。

HY-15764

A 419259 RK-20449	Src	Cancer
A 419259 是一种广谱的吡咯-嘧啶抑制剂，增强对 Src 家族的选择性，作用于 Src，Lck 和 Lyn，IC₅₀ 分别为 9 nM，<3 nM 和 <3 nM。

HY-N7202

Angulatin A (-)-Angulatin A; Celangulin V	Others	Metabolic Disease
Angulatin A 是一种天然产物，存在于 Celastrus angulatus 中。

HY-N1034

12-Oxocalanolide A (±)-12-Oxocalanolide A	HIV	Infection
12-Oxocalanolide A (compound 6) 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 逆转录酶抑制剂，具有 IC₅₀ 和 EC< sub>50 分别为 2.8 和 12 μM。12-Oxocalanolide A 是 Calanolide 的类似物。

HY-U00185

A-437203 Lu201640; A37203	Dopamine Receptor	Neurological Disease
A-437203 是一种选择性的 D₃ 受体拮抗剂, 作用于 D₂, D₃, 和 D₄ 受体, K_i 值分别为 71, 1.6 和 6220 nM。

HY-N2891

Aristolactam A II Aristololactam A II	Others	Others
Aristolactam A II是一种 Aristolactam。Aristolactam 主要存在于马兜铃科植物中的一小组化合物。

HY-137473

Methyl pyropheophorbide-a Pyropheophorbide-a methyl ester	Apoptosis	Cancer
焦脱镁叶绿酸 a 甲酯 Methyl pyropheophorbide-a (Pyropheophorbide-a methyl ester)，叶绿素 a 的衍生物，是一种有效的光敏剂，可用于癌症的光动力疗法 (PDT)。Methyl pyropheophorbide-a 具有光动力学活性，可以诱导细胞凋亡并抑制肿瘤的生长。

HY-103703

DEAE-Sephadex A 25	Others	Others
DEAE-Sephadex A 25 是一种弱阴离子交换器。

HY-N0567

Hydroxysafflor yellow A Safflomin A; HSYA	Others	Cancer
羟基红花黄色素A 羟基红花黄色素A (Hydroxysafflor yellow A)是从中药红花中分离出的黄酮类天然产物，具有抗癌活性。

HY-N6687

Calcimycin A-23187; Antibiotic A-23187	Bacterial Fungal Apoptosis Autophagy Antibiotic	Cancer Infection
卡西霉素 Calcimycin (A-23187) 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体 (divalent cation ionophore)，如钙离子和镁离子。Calcimycin 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca²⁺ 依赖性细胞死亡。Calcimycin 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长，还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS)，诱导细胞凋亡。

HY-N3712

Dehydrodeguelin 6a,12a-Dehydrodeguelin	Others	Others
Dehydrodeguelin (6a,12a-Dehydrodeguelin) 是一种可以从 Amorpha fruticosa L 叶片中分离得到的天然产物。

HY-N1340

Rosthornin A (-)-Rosthornin A; Isodopharicin C	Others	Others
Rosthornin A 是一种 ent-kaurene diterpenoid 化合物，从 Rabdosia rosthornii 干叶的醚提取物中分离得到。

HY-N2344

Procyanidin A1 Proanthocyanidin A1	PKC	Inflammation/Immunology
原花青素 A1 原花青素 A1 (Proanthocyanidin A1) 是一种原花青素二聚体，抑制蛋白激酶 C 激活下游脱粒或 RBL-213 细胞内部储存的 Ca²⁺ 流入。原花青素 A1 具有抗过敏作用。

HY-130320

Monophosphoryl lipid A Glucopyranosyl lipid A	Toll-like Receptor (TLR)	Cancer Inflammation/Immunology
Monophosphoryl lipid A (Glucopyranosyl lipid A) 是一种 toll-like receptor 4 激动剂。Monophosphoryl lipid A 来源于非致病性沙门氏菌的细胞壁。Monophosphoryl lipid A 可用于免疫和疫苗研究。

HY-N5120

Dihydrowithaferin A 2,3-Dihydrowithaferin A	Cholinesterase (ChE)	Cancer
二氢醉茄素A Dihydrowithaferin A (2, 3-dihydrowithaferin A) 是一种从 Withania somnifera 分离的睡茄内酯类化合物。Dihydrowithaferin A 对乙酰胆碱酯酶有抑制活性。

HY-118462A

Coelenteramine 400a hydrochloride Coelenterazine 400a hydrochloride; Bisdeoxycoelenterazine hydrochloride	Others	Others
Coelenteramine (Coelenterazine) 400a hydrochloride，一种 Coelenterazine 衍生物，是海肾荧光素酶 (RLuc) 的底物。在 Coelenteramine 400a hydrochloride 的存在下，RLuc 可以发出 395 nm 的蓝光。Coelenteramine 400a hydrochloride 通过取代亚甲基桥的硫和氧杂原子导致 Rluc 的生物发光反应发生色变。Coelenteramine 400a hydrochloride 提供了更高的信号分辨率，可用于生物发光共振能量转移 (BRET) 研究。

HY-100368

MELK-8a NVS-MELK8a	MELK PDGFR	Cancer
MELK-8a (NVS-MELK8a) 是一种高效的选择性母体胚胎亮氨酸拉链激酶 (MELK) 抑制剂，IC₅₀ 为 2 nM。MELK-8a 还抑制 Flt3 (ITD)、Haspin、PDGFRα，IC₅₀ 分别为 0.18、0.19 和 0.42 μM。 MELK 在调节癌细胞的细胞有丝分裂中发挥着重要作用。

HY-118773

MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride A22 hydrochloride	Bacterial Antibiotic	Inflammation/Immunology
MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride 是一种苄基异硫脲化合物，可与 MreB 的 ATP 结合位点快速且可逆地相互作用。MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride 阻止 E. coli 正常的棒状形成，抑制染色体分配，并抑制生长 (MIC=3.1 µg/ml)。

HY-118462

Coelenteramine 400a Coelenterazine 400a; Bisdeoxycoelenterazine	Fluorescent Dye	Others
腔肠素400A Coelenteramine 400a (Coelenterazine 400a)，一种 Coelenterazine 的衍生物，是海肾荧光素酶 (RLuc) 的底物。在 Coelenteramine 400a 的存在下，RLuc 可以发出 395 nm 的蓝光。Coelenterazine 400a 通过取代亚甲基桥的硫和氧杂原子导致 Rluc 的生物发光反应发生色变。Coelenterazine 400a 提供了更高的信号分辨率，可用于生物发光共振能量转移 (BRET) 研究。

HY-110253

18A HIV-1 inhibitor 18A	HIV	Infection
18A (HIV-1 inhibitor 18A) 是一种可逆的广谱的 HIV-1 抑制剂。18A 通过阻断 Env 的功能对多种 HIV-1 菌株表现出广泛的抑制活性。

HY-P3338

Cyclosporin A-Derivative 3	Phosphatase	Infection
Cyclosporin A-Derivative 3 是 Cyclosporin A (HY-B0579) 的衍生物，具有钙调神经磷酸酶抑制作用。

HY-108706

KDM2A/7A-IN-1	Histone Demethylase	Cancer
KDM2A/7A-IN-1 是一种首创、选择性、细胞通过性的组蛋白赖氨酸去甲基化酶 KDM2A/7A 抑制剂，对 KDM2A 的 IC₅₀ 值为 0.16 μM，对其选择性是对其他 JmjC 赖氨酸去甲基化酶的 75 倍，同时对甲基转移酶和组蛋白乙酰转移酶无作用。

HY-19965

UK-2A Antibiotic UK 2A	Antibiotic Fungal	Infection
UK-2A (Antibiotic UK 2A) 是一种有效的抗真菌抗生素。UK-2A 具有抗真菌活性。

HY-110195

Smurf1-IN-A01 A01	Others	Others
Smurf1-IN-A01 (A01) 是一种泛素连接酶 Smad 泛素化调节因子-1 (Smurf1) 抑制剂，k_d 值为 3.664 nM，Smurf1-IN-A01 通过抑制 Smurf1 介导的 Smad1/5 降解来提高 BMP-2 的反应性。

HY-12424

Zotarolimus ABT-578; A 179578	Others	Cancer Cardiovascular Disease
佐他莫司 Zotarolimus (ABT-578) 是雷帕霉素 (HY-10219) 的衍生物，具有抗增殖活性。Zotarolimus 是一种免疫抑制剂。Zotarolimus 被专门开发作为局部输送支架用于预防冠状动脉再狭窄。

HY-100368A

MELK-8a hydrochloride NVS-MELK8a hydrochloride	MELK	Cancer
MELK-8a hydrochloride是一种新颖的母体胚胎亮氨酸拉链激酶（MELK）抑制剂，其IC₅₀值为2 nM。

HY-15405

Teriflunomide A77 1726	Drug Metabolite	Inflammation/Immunology
特立氟胺 Teriflunomide (A77 1726) 是来氟米特的活性代谢产物，可用于类风湿性关节炎的研究。它抑制嘧啶合成，因此有效降低T细胞和B细胞增殖。

HY-N1913

Danshensu Dan shen suan A; Salvianic acid A	Keap1-Nrf2 Autophagy Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
丹参素 Danshensu 是丹参的有效成分，能够激活 Nrf2 信号通路，保护心血管。

HY-143744

Cap-dependent endonuclease-IN-3	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-3 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-3 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-3 具有研究甲型和乙型流感感染的潜力 (摘自专利 WO2019141179A1，化合物 III-2)。

HY-W002585

O6-Benzylguanine	DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
O6-Benzylguanine 是鸟嘌呤类似物，是 DNA 修复酶 O6 烷基鸟嘌呤DNA烷基转移酶 (MGMT/AGT) 抑制剂。O6-Benzylguanine 作为 AGT 底物，将其苄基转移到 AGT 半胱氨酸残基上，从而不可逆地灭活 AGT 并阻止 DNA 修复。O6-Benzylguanine 诱导肿瘤细胞凋亡，具有抗肿瘤活性。

HY-143755

Cap-dependent endonuclease-IN-9	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-9 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-9 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-9 对A病毒RNA聚合酶活性有很强的抑制作用 (摘自专利 CN112521386A，化合物 VI-1)。

HY-18299

Purvalanol B NG 95	CDK Parasite	Cancer Infection
Purvalanol B (NG 95) 是一种有效、选择性、可逆和 ATP 竞争性的 CDK 抑制剂，对 cdc2-cyclin B，CDK2-cyclin A，CDK2-cyclin E 的 IC₅₀ 值分别为 6 nM、6 nM、9 nM、6 nM 和 CDK5-p35，分别。 Purvalanol B 在一系列其他蛋白激酶 (IC₅₀>1000 nM) 中显示出对 CDK 的选择性。Purvalanol B 抑制耐氯喹菌株 P. falciparum 的生长。

HY-143743

Cap-dependent endonuclease-IN-2	Influenza Virus	Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-2 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-2 不仅能很好地抑制流感病毒，而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-2 对甲型流感病毒 RNA 聚合酶活性有很强的抑制作用 (摘自专利 WO2019052565A1，化合物 28)。

HY-101532

6A-Azido-6A-deoxy-β-cyclodextrin β-CDN3; 6A-deoxy-6A-azido-β-cyclodextrin	Others	Others
6-叠氮-6-脱氧-β-环糊精 6A-Azido-6A-deoxy-β-cyclodextrin (β-CDN3; 6A-deoxy-6A-azido-β-cyclodextrin) 是一种基于 β-环糊精 (HY-107201) 的新型水溶性席夫碱配体，6A-Azido-6A-deoxy-β-cyclodextrin 可用于双水相加氢甲酰化反应。而 β-环糊精对地塞米松 (HY-14648) 有独特亲和力，可作为外用渗透增强剂，将其引入活性分子载体体系。

HY-142073

(+)-Dihydrocalanolide A DHCal A; NSC 678323	Reverse Transcriptase HIV	Infection
(+)-Dihydrocalanolide A (DHCal A; NSC 678323) 是一种口服有效、非核苷的逆转录酶 (Reverse Transcriptase) 抑制剂。(+)-Dihydrocalanolide A 可用于 HIV

HY-A0150

Alclometasone 7a-Chloro-16a-methyl prednisolone	Glucocorticoid Receptor	Inflammation/Immunology
Alclometasone (7a-Chloro-16a-methyl prednisolone) 是一种糖皮质激素 (glucocorticoid)，可抑制白细胞促炎性介质的释放。Alclometasone 可用于缓解皮质类固醇反应性皮肤病，包括特应性皮炎，湿疹，牛皮癣和过敏性皮炎。

HY-15764A

A 419259 trihydrochloride RK 20449 trihydrochloride	Src	Cancer
A 419259 trihydrochloride是Src家族激酶抑制剂，对 Src，Lck 和Lyn 的 IC₅₀ 分别为9 nM，3 nM，3 nM。

HY-148076

A2A receptor antagonist 3	Adenosine Receptor	Cancer
A2A receptor antagonist 3 (Example 92) 是一种 adenosine A2a receptor 拮抗剂，K_i 为 0.4 nM。A2A receptor antagonist 3 也能与 A2b、A1 和 A3 受体结合，K_i 值分别为 37、107 和 1467 nM。

HY-115669

Pentachloropseudilin Antibiotic A 15104 Y; PClP	Myosin TGF-β Receptor	Cancer
Pentachloropseudilin (Antibiotic A 15104 Y; PClP) 是一种可逆的、变构有效的肌球蛋白 (Myo1s) 抑制剂，对 Myo1s 的 IC₅₀ 范围为 1 至 5 μM，对于 2 类和 5 类肌球蛋白，IC₅₀ 范围 > 90 μM。Pentachloropseudilin 是转化生长因子-β (TGF-β) 刺激的信号传导的有效抑制剂，对 TGF-β 的 IC₅₀ 值为 0.1-0.2 μM。

HY-15308

Avermectin B1a Abamectin B1a	Parasite Antibiotic	Infection
阿维菌素B1a Avermectin B1a 是一种抗寄生虫剂，能够使线虫瘫痪。

HY-134928

Pyridinium bisretinoid A2E A2E	Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species	Cancer
Pyridinium bisretinoid A2E (A2E) 是蓝光诱导条件下的细胞凋亡 (apoptosis) 的引发剂。Pyridinium bisretinoid A2E 的的光活化介导自噬 (autophagy) 和活性氧 (reactive oxygen species) 的产生。

HY-16576

SMI-4a TCS-PIM-1-4a	Pim Apoptosis	Cancer
SMI-4a (TCS-PIM-1-4a) 是一种泛-Pim 激酶抑制剂，可通过激活 AMPK 来阻断 mTORC1 的活性。SMI-4a 可杀死多种髓样和淋巴样细胞系 (IC₅₀ 值为 0.8 μM 至 40 μM)。

HY-N8276

Ro 3-1314 9a,12a-Octadecadiynoic acid	Lipoxygenase	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Ro 3-1314 (9a,12a-Octadecadiynoic acid) 是一种植物脂氧合酶 (lipoxygenase) 抑制剂。Ro 3-1314 是一种亚油酸代谢抑制剂。Ro 3-1314 刺激抗原诱导的豚鼠气管螺旋收缩，以及从主动致敏的豚鼠肺碎片中免疫释放过敏反应的慢反应物质 (SRS-A)。

HY-144672

A2A receptor antagonist 2	Adenosine Receptor	Cancer Inflammation/Immunology
A2A receptor antagonist 2 (Compound 57) 是一个有效的、高选择性的 adenosine A_2A receptor 拮抗剂， IC₅₀ 值为8.3 nM。

HY-100228A

SKF89976A hydrochloride d,l-SKF89976A hydrochloride	GABA Receptor	Neurological Disease
SKF89976A hydrochloride 是一种选择性 GABA 转运蛋白 GAT-1 抑制剂，作用于 CHO 细胞中的 GAT-1，GAT-2 和 GAT-3，IC₅₀ 分别为 0.28 μM，137.34 μM 和 202.8 μM。

HY-N6689

Destruxin A	Antibiotic	Cancer Infection
Destruxin A（DA）是来源昆虫病原真菌 Metarhizium anisopliae 的环肽霉菌毒素，具有杀虫、抗病毒和抗增殖活性。

HY-142125

Broussochalcone A	Xanthine Oxidase Reactive Oxygen Species Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology
Broussochalcone A 是一种抗氧化剂和黄嘌呤氧化酶抑制剂 (IC₅₀=2.21 μM)，具有自由基清除活性。Broussochalcone A 抑制铁诱导的脂质过氧化，抑制脂多糖 (LPS) 激活的巨噬细胞中的一氧化氮 (NO) 的合成。Broussochalcone A 还通过提高 ROS 水平和激活 FOXO3 信号通路诱导人肾癌细胞凋亡 (Apoptosis)。

HY-128030

Makisterone A	Others	Endocrinology
Makisterone A 是一种 28 碳的蜕皮激素，为蜜蜂 Apis mellifera 中主要的游离蛹蜕皮激素。

HY-N3680

Danshenxinkun A	Others	Cardiovascular Disease
丹参新醌A Danshenxinkun A 是可从 Tanshen 中提取的天然产物，用于心脏相关疾病研究。

HY-N8597

Boeravinone A	Others	Others
Boeravinone A 是一种从黄细心中分离得到的天然产物。

HY-N0239

Bulleyaconitine A	Sodium Channel	Neurological Disease
草乌甲素草乌甲素(Bulleyaconitine A)是一种从乌头属植物分离出都具有抗炎活性化合物，也可用于缓解疼痛的研究。

HY-113936

A-943931	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Neurological Disease
A-943931 是一种有效的选择性组胺 H4 受体拮抗剂，对人和大鼠 H4R 的 K_i 值分别为 4.6、3.8 nM。A-943931 具有抗炎和抗伤害作用。

HY-N10537

Shishijimicin A	Others	Cancer
Shishijimicin A 是一种新型的抗肿瘤剂，它是从子囊菌 Didemnum proliferum 中发现的。Shishijimicin A 表现出抗肿瘤活性，具有高度的细胞毒性。

HY-N9528

Lyciumin A	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Renin	Cardiovascular Disease
Lyciumin A 是一种环状八肽，对蛋白酶、肾素和血管紧张素转换酶具有抑制活性。Lyciumin A 可用于高血压的研究。

HY-N1371

Clinodiside A	Others	Infection
断血流皂苷A Clinodiside A 从中草药 Clinopodium chinensis 中分离出来。

HY-N2441

Methylophiopogonone A	Others	Inflammation/Immunology
甲基麦冬高黄酮A Methylophiopogonone A 是从Ophiopogon japonicas 根部分离得到的一种异黄酮，具有抗炎活性。

HY-N3510

Peritassine A	HIV	Infection Inflammation/Immunology
Peritassine A 是可从Tripterygium wilfordii Hook. f. 分离得到的一种生物碱，具有抗 HIV 活性。

HY-N3628

Coronarin A	mTOR Ribosomal S6 Kinase (RSK)	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Coronarin A 是一种具有口服活性的天然物，可抑制 mTORC1 和 S6K1 增加 IRS1 活性。Coronarin A 具有抗炎活性，也可用于糖尿病的研究。

HY-N3595

Cleomiscosin A	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Cleomiscosin A 是产于 Macaranga adenantha 的香豆素类木质素。Cleomiscosin A 对小鼠腹腔巨噬细胞分泌 TNF-alpha 具有活性。

HY-N0754

Eupalinolide A	HSP	Inflammation/Immunology
野马追内酯A Eupalinolide A，分离于 Eupatorium lindleyanum 中，通过抑制 HSF1 与 HSP90 的相互作用，激活 HSF1，诱导 HSP70 的表达。

HY-N0673

Pseudolaric Acid A	Fungal	Infection
土荆皮甲酸 Pseudolaric Acid A 是一种从 Pseudolarix kaempferi 分离的二萜酸，具有抗真菌，细胞毒性，抗受精活性。

HY-133200

A-85783	Biochemical Assay Reagents	Others
A-85783 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-50697

A-740003	P2X Receptor	Neurological Disease
A-740003 是一种有效的，选择性的，竞争性的 P2X7 receptor 拮抗剂，抑制大鼠和人的 P2X7 受体，IC₅₀ 值分别为 18 和 40 nM。

HY-119767

Jolkinolide A	VEGFR Apoptosis	Cancer
Jolkinolide A 是一种二萜类化合物，可从大戟属植物 (Euphorbia fischeriana Steud) 的根中提取。Jolkinolide A 具有抗肿瘤活性，通过影响肿瘤组织的血管生成。Jolkinolide A 可显著抑制 Akt-STAT3-mTOR 信号通路，降低 VEGF 在 A549 细胞中的表达。

HY-N2575

Hypocrellin A	PKC Bacterial Parasite	Cancer Infection
竹红菌甲素 Hypocrellin A，一种天然的 PKC 抑制剂，具有许多生物学和药理学特性，如抗肿瘤、抗病毒、抗菌和抗利尿活性。Hypocrellin A 是一种很有前途的抗癌光动力疗法 (PDT) 光敏剂。

HY-N2065

Withaferin A	NF-κB Ferroptosis	Cancer Inflammation/Immunology
醉茄素A Withaferin A 是从睡茄中分离到的甾体内酯，可以抑制 NF-kB 的活性，靶作用于波形蛋白 (vimentin)，具有抗炎，抗肿瘤等功效。Withaferin A 是内皮蛋白 C 受体 (EPCR) 脱落的抑制剂。

HY-103382

Arcyriaflavin A	Fungal	Infection
Arcyriaflavin A 是从真菌 Nocardiopsis sp 中获得的代谢物。

HY-N7621

Bryonamide A	Others	Others
Bryonamide A 是可从 Bostrychia radicans (Rhodomelaceae) 分离得到的一种天然化合物。

HY-N1945

Bonvalotidine A	Others	Others
川翠定甲 Bonvalotidine A 是从飞燕草根中分离得到的一种 C₁₉-二萜生物碱。

HY-N6076

Tenuifoliside A	ERK	Neurological Disease
Tenuifoliside A 分离自远志，具有抗凋亡和抗抑郁作用。在 C6 细胞中，Tenuifoliside A 表现出其神经营养作用，并通过 ERK/CREB/BDNF 信号通路促进细胞增殖。

HY-P1539

Cecropin A	Bacterial Antibiotic	Cancer Infection Inflammation/Immunology
Cecropin A 是一种由 37 个氨基酸组成的线性多肽，具有抗菌、抗肿瘤及抗炎的功效。

HY-N10561

Wychimicin A	Bacterial	Infection
Wychimicin A 是一种螺旋藻酸聚酮，可从罕见的放线菌 Actinocrispum wychmicini 菌株 MI503-AF4 中分离得到。Wychimicin A 具有强抗菌活性，显著抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌 Staphylococcus. aureus (IC₅₀=0.125-0.5 μg/mL) 和肠球菌 Enterococcus. Faecalis/faecium (IC₅₀=0.25 μg/mL)。

HY-N3380

Linderaspirone A	PGE synthase Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Linderaspirone A还抑制可诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶-2（COX-2）的表达，它们是促炎蛋白，以及核因子κB（NF-κB）的激活。

HY-N10979

Caulophyllumine A	Others	Others
Caulophyllumine A 是一种可以从蓝升麻中分离得到的天然产物。

HY-N8303

Gardenin A	ERK PAK	Inflammation/Immunology Neurological Disease
栀子(黄)素A Gardenin A 是一种口服有效的、合成的 PMF 类似物，对神经突生长和神经元分化具有神经营养作用。Gardenin A 通过激活 PC12 细胞中的 MAPK/ERK、PKC 和 PKA 信号通路促进神经细胞的发生，但不激活 TrkA、CREB 信号通路。Gardenin A 也有镇静、抗焦虑、抗抑郁和抗惊厥作用。

HY-P3356

Cyclotheonellazole A	Elastase Proteasome	Inflammation/Immunology
Cyclotheonellazole A 是一种天然大环肽和一种有效的弹性蛋白酶 (elastase) 抑制剂 (IC₅₀=0.034 nM)。Cyclotheonellazole A 抑制糜蛋白酶，IC₅₀ 值为 0.62 nM。

HY-N1447

Ganoderic acid A	Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite	Cancer
灵芝酸 A Ganoderic acid A 能够抑制 JAK-STAT3 信号通路，也能抑制细胞增殖，存活率和 ROS。

HY-N6017

Bakkenolide A	HDAC	Cancer
蜂斗菜内酯A Bakkenolide A 是从 Petasites tricholobus 中提取的天然产物。Bakkenolide A 能通过调节 HDAC3 和 PI3K/ akt 相关信号通路抑制白血病。

HY-100599

Urolithin A	Drug Metabolite Reactive Oxygen Species DNA/RNA Synthesis Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
尿石素A Urolithin A，鞣花酸的肠道微生物代谢产物，具有抗炎、抗增殖和抗氧化的特性。Urolithin A 诱导自噬和凋亡，抑制细胞周期进程，抑制 DNA 合成。

HY-N8154

Tortoside A	Others	Others
Tortoside A 是可存在于 Ilex pubescens 根部的活性化合物。

HY-N3417

Kongensin A	HSP RIP kinase Apoptosis Necroptosis	Cancer Inflammation/Immunology
Kongensin A 是一种从 Croton kongensis 中分离的天然产物。 Kongensin A 是一种有效的，共价的 HSP90 抑制剂，可阻断 RIP3 依赖性坏死病。Kongensin A 是一种有效的坏死性抑制剂和凋亡诱导剂，并具有潜在的抗坏死性和消炎性应用。

HY-N6862

Lucideric acid A	MMP	Cancer
赤芝酸 A Lucideric acid A 是从灵芝中分离得到的天然产物，可抑制 PMA 诱导的 MMP-9 活性，对肝癌细胞具有抗侵袭作用。

HY-N10491

Spongionellol A	P-glycoprotein	Cancer
Spongionellol A 是一种 MDR1 (p-糖蛋白) 抑制剂。Spongionellol A 通过诱导 caspase 依赖性的凋亡 (apoptosis) 而对前列腺癌细胞具有较强的细胞毒活性和选择性。Spongionellol A 可用于癌症的研究，如前列腺癌。

HY-103273

Muristerone A	Others	Others
Muristerone A 是蜕皮激素的植物蜕皮甾体类似物，是蜕皮甾类受体的有效激动剂，其 K_d 值为 1 nM。

HY-N2475

Lappaol A	Others	Metabolic Disease
Lappaol A 是一个天然产物，具有抗衰老活性。

HY-P1333

Dynorphin A	Opioid Receptor Apoptosis Caspase Endogenous Metabolite	Neurological Disease
强啡肽A Dynorphin A 是一种内源性阿片肽，参与中枢神经系统 (CNS) 的抑制性神经传递。Dynorphin A 是一种高效的 kappa 阿片受体 (KOR) 激动剂，也是其他阿片受体的激动剂，如 mu (MOR) 和 delta (DOR)。Dynorphin A 可诱导神经元死亡，可用于神经系统疾病的相关研究。

HY-107455

A-485	Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase	Cancer