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炔-一聚乙二醇-CH2COO-琥珀酰亚胺酯

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抑制剂 & 激动剂

9

荧光染料

5

多肽产品

1

抗体

2

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-140774
    Azido-PEG8-CH2COO-PFP

    		PROTAC Linkers Cancer
    Azido-PEG8-CH2COO-PFP 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG8-CH2COO-PFP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azido-PEG8-CH2COO-PFP
  • HY-130984
    Azido-PEG1-CH2COO-Cl

    		PROTAC Linkers Cancer
    Azido-PEG1-CH2COO-Cl (compound 43a) 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC BRD4 Degrader-1 (HY-133131)。Azido-PEG1-CH2COO-Cl 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azido-PEG1-CH2COO-Cl
  • HY-42771
    Thalidomide-4-O-CH2-COO(t-Bu)

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Autophagy Apoptosis Cancer
    Thalidomide-4-O-CH2-COO(t-Bu) 是t-Bu 修饰的 Thalidomide (HY-14658)，是合成 Thalidomide-4-OH (HY-123096) 的最后一步中间体。Thalidomide-4-O-CH2-COO(t-Bu) 可作为 Cereblon?配体，募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-4-O-CH2-COO(t-Bu) 末端的 t-Bu 保护基团，可在酸性条件下脱除，进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-4-O-CH2-COO(t-Bu) 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。
    Thalidomide-4-O-CH2-COO(t-Bu)
  • HY-W584516
    Thalidomide-5-NH-CH2-COO(t-Bu)

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    Thalidomide-5-NH-CH2-COO(t-Bu) 是 t-Bu 修饰的 Thalidomide (HY-14658)，可作为 Cereblon?配体，募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-5-NH-CH2-COO(t-Bu) 末端的 t-Bu 保护基团，可在酸性条件下脱除，进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-5-NH-CH2-COO(t-Bu) 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。
    Thalidomide-5-NH-CH2-COO(t-Bu)
  • HY-W584517
    Thalidomide-5-O-CH2-COO(t-Bu)

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    Thalidomide-5-O-CH2-COO(t-Bu) 是 t-Bu 修饰的 Thalidomide (HY-14658)，可作为 Cereblon?配体，募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-5-O-CH2-COO(t-Bu) 末端的 t-Bu 保护基团，可在酸性条件下脱除，进而参与 PROTAC 分子的合成。Thalidomide-5-O-CH2-COO(t-Bu) 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。
    Thalidomide-5-O-CH2-COO(t-Bu)
  • HY-W584512
    Thalidomide-NH-CH2-COO(t-Bu)

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Autophagy Apoptosis Others
    Thalidomide-NH-CH2-COO (t-Bu) 是 PROTAC BET Degrader-1 (HY-103633) 的 E3 泛素连接酶配体。
    Thalidomide-NH-CH2-COO(t-Bu)
  • HY-157749
    Thalidomide-piperazine-(S)-CH2-pyrrolidine-C2-O-CH2-COO-C(CH3)3

    		Ligands for E3 Ligase Autophagy E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Thalidomide-piperazine-(S)-CH2-pyrrolidine-C2-O-CH2-COO-C(CH3)3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。Thalidomide-piperazine-(S)-CH2-pyrrolidine-C2-O-CH2-COO-C(CH3)3 包括基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和连接子。Thalidomide-piperazine-(S)-CH2-pyrrolidine-C2-O-CH2-COO-C(CH3)3 可用于合成 PROTAC BET 降解剂。
    Thalidomide-piperazine-(S)-CH2-pyrrolidine-C2-O-CH2-COO-C(CH3)3
  • HY-157758
    (S)-Thalidomide-piperazine-pyrimidine-piperazine-C2-O-CH2-COO-C(CH3)3

    		Ligands for E3 Ligase Autophagy Cancer
    (S)-Thalidomide-piperazine-pyrimidine-piperazine-C2-O-CH2-COO-C(CH3)3 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-piperazine-pyrimidine-piperazine-C2-O-CH2-COO-C(CH3)3 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
    (S)-Thalidomide-piperazine-pyrimidine-piperazine-C2-O-CH2-COO-C(CH3)3
  • HY-132083
    Hydroxy-PEG2-CH2CH2COO-PEG2-propionic acid

    		PROTAC Linkers Cancer
    Hydroxy-PEG2-CH2CH2COO-PEG2-propionic acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
    Hydroxy-PEG2-CH2CH2COO-PEG2-propionic acid
  • HY-174233
    PROTAC SARS-CoV-2 Degrader-1

    		PROTACs SARS-CoV Virus Protease Infection
    PROTAC SARS-CoV-2 Degrader-1 (Compound LLP019) 是一种PROTAC 降解剂，靶向 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (MPro)，DC50 值为 4.7 μM。PROTAC SARS-CoV-2 Degrader-1 可诱导 MPro 泛素化和蛋白酶体降解，抑制 SARS-CoV-2 复制。PROTAC SARS-CoV-2 Degrader-1 有望用于 COVID-19 及相关冠状病毒感染的研究。 (粉色：DH03 (HY-32717)；黑色：linker (HY-42149)；蓝色：Thalidomide-4-O-CH2-COO(t-Bu) (HY-42771)。
    PROTAC SARS-CoV-2 Degrader-1
  • HY-157204
    ZEp

    		Others Others
    ZEp 是一种玉米赤霉烯酮 (ZEN) 免疫半抗原，通过将羧基转化成相应的N-羟基琥珀酰亚胺酯激活，可用于免疫测定。
    ZEp
  • HY-153631
    Sulfo-TAG NHS ester disodium

    		Drug Intermediate Inflammation/Immunology
    Sulfo-TAG NHS ester (disodium) 是一种 N-羟基琥珀酰亚胺酯可以通过伯胺基团与蛋白质偶联。Sulfo-TAG NHS ester (disodium) 可以用于抗体标记。
    Sulfo-TAG NHS ester disodium
  • HY-W324458
    MCA succinimidyl ester

    		Fluorescent Dye Others
    MCA succinimidyl ester 是 MCA (HY-W027544) 的衍生物。MCA succinimidyl ester 有琥珀酰亚胺酯能与胺选择性反应。MCA succinimidyl ester 可作为荧光共振能量转移的肽底物。
    MCA succinimidyl ester
  • HY-D1352
    Sulfo-Cyanine7 NHS ester potassium

    		Fluorescent Dye Others
    Sulfo-Cyanine7 NHS ester potassium 是一种胺反应性琥珀酰亚胺酯。Sulfo-Cyanine7 NHS 酯试剂可以轻松制备磺基-Cyanine7 标记的生物分子，例如蛋白质。染料标记的分子随后可用于各种研究和活性分子设计相关实验。
    Sulfo-Cyanine7 NHS ester potassium
  • HY-D1352A
    Sulfo-Cyanine7 NHS ester TEA

    		Fluorescent Dye Others
    Sulfo-Cyanine7 NHS ester (TEA) 是一种胺反应性琥珀酰亚胺酯。Sulfo-Cyanine7 NHS 酯 (TEA) 试剂可以轻松制备磺基-Cyanine7 标记的生物分子，例如蛋白质。染料标记的分子随后可用于各种研究和活性分子设计相关实验。
    Sulfo-Cyanine7 NHS ester TEA
  • HY-137383
    Sulfo-SANPAH

    		Biochemical Assay Reagents Reactive Oxygen Species (ROS) Others
    Sulfo-SANPAH 是一种伯胺-硝基苯叠氮化物交联剂。Sulfo-SANPAH 广泛用于将 ECM 蛋白交联到各种基质上，包括丙烯酸基水凝胶，例如聚丙烯酰胺水凝胶。Sulfo-SANPAH 通过其 N-羟基琥珀酰亚胺酯环上带负电荷的磺酸酯基团和光活化的苯基叠氮基团 (该基团对亲核试剂和自由基具有高反应性) 促进共价结合。
    Sulfo-SANPAH
  • HY-149737
    FXn

    		Others Others
    FXn 是一种可用于生成 mAb 的半抗原。FXh 通过在乙腈中与 N,N'-二琥珀酰亚胺碳酸酯和 Et3N 在 0 °C 下孵育来激活。FXn 通过 N 羟基琥珀酰亚胺酯与蛋白质共价连接。
    FXn
  • HY-114352
    BODIPY FL-X

    		Fluorescent Dye Others
    BODIPY FL-X 是一种绿色荧光染料。BODIPY FL-X 将琥珀酰亚胺酯共价偶联到蛋白质上。BODIPY FL-X 荧光量子产率高，对 pH 变化相对不敏感。(λex=504 nm，λem=510 nm)。
    BODIPY FL-X
  • HY-D2291
    BODIPY TMR NHS ester

    		Fluorescent Dye Others
    BODIPY TMR NHS ester 是明亮的橙色荧光染料，Ex/Em 为 544/570 nm。BODIPY TMR NHS ester 的 NHS 酯（或琥珀酰亚胺酯）是将染料与蛋白质或抗体结合的常用工具。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺 (R-NH2)。
    BODIPY TMR NHS ester
  • HY-150311
    endo-BCN-PEG24-NHS ester

    		PROTAC Linkers Others
    endo-BCN-PEG24-NHS ester 由环丙烷环辛炔，聚乙二醇 (Polyethylene Glycol) 的二十四聚体和 N-羟基琥珀酰亚胺酯组成。endo-BCN-PEG24-NHS ester 可以作为连接子，用于 PROTAC 的合成。
    endo-BCN-PEG24-NHS ester
  • HY-D0115
    7-Hydroxycoumarin-3-carboxylic acid N-succinimidyl ester

    		DNA Stain Others
    7-Hydroxycoumarin-3-carboxylic acid N-succinimidyl ester 是 7-Hydroxycoumarin-3-carboxylic acid 的氨基反应琥珀酰亚胺酯。7-Hydroxycoumarin-3-carboxylic acid N-succinimidyl ester 是一种用于标记蛋白质和核酸的蓝色荧光染料。
    7-Hydroxycoumarin-3-carboxylic acid N-succinimidyl ester
  • HY-P10646
    Muscle homing peptide M12

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    Muscle homing peptide M12 能优先结合到肌肉细胞表面的蛋白质。Muscle homing peptide M12 促进了纳米颗粒(NPs) 在肌母细胞中的细胞内摄取。Muscle homing peptide M12 通过 N-羟基琥珀酰亚胺酯反应与 PLGA-PEG 纳米颗粒共价连接，连接位置在肽链的 N-末端 α-氨基基团上。
    Muscle homing peptide M12
  • HY-D1050
    DNP-X, SE
    1 篇文献验证

    6-(2,4-Dinitrophenyl)aminohexanoic acid, succinimidyl ester

    		 Fluorescent Dye Metabolic Disease
    DNP-X, SE (6-(2,4-Dinitrophenyl)aminohexanoic acid, succinimidyl ester)，经过琥珀酰亚胺酯修饰的 DNP-X acid，是一种用于开发可被 anti-DNP 抗体识别的探针的胺反应性构建块。DNP-X, SE (6-(2,4-Dinitrophenyl)aminohexanoic acid, succinimidyl ester) 也是一种与 Trp 或 Tyr 配对的极好的胺反应性 FRET 淬灭剂。
    DNP-X, SE
  • HY-150014
    AMT-NHS

    		Others Others
    AMT-NHS 是一种 RNA- 蛋白质交联剂。AMT-NHS 由补骨脂素衍生物和 N- 羟基琥珀酰亚胺酯基团组成，分别与 RNA 碱基和蛋白质的伯胺反应。AMT-NHS 能穿透活酵母细胞，将 Cbf5 交联到 H/ACA snoRNAs，特异性高。AMT-NHS 诱导不同的交联模式，并以 RNA 的单链和双链区域为靶点。AMT-NHS 可用于捕获细胞中不同的 RNA- 蛋白质互作。
    AMT-NHS
  • HY-D2768
    BP Fluor 430 NHS ester

    		Fluorescent Dye Others
    BP Fluor 430 NHS Ester 是一种水溶性绿色荧光染料，常用于多色应用，包括流式细胞术和使用 STORM 的超分辨率显微镜。其激发非常适合氪激光的 407 nm 光谱线或 408 nm 紫色激光二极管。BP Fluor 405 结合物对 pH 4 至 pH 10 的 pH 不敏感。NHS 酯（或琥珀酰亚胺酯）是用于标记蛋白质（Lys）、胺修饰寡核苷酸和其他含胺分子的一级胺的最常用胺反应基团。蛋白质可以用 BP Fluor 430 NHS Ester 以高摩尔比标记，而不会发生明显的自猝灭，从而产生更亮的结合物和更灵敏的检测。试剂级，用于研究目的。请联系我们以了解 GMP 级咨询。
    BP Fluor 430 NHS ester
  • HY-D2771
    BP Fluor 405 NHS ester

    		Fluorescent Dye Others
    BP Fluor 405 NHS Ester 是一种水溶性蓝色荧光染料，常用于多色应用，包括流式细胞术和使用 STORM 的超分辨率显微镜。其激发非常适合氪激光的 407 nm 光谱线或 408 nm 紫色激光二极管。BP Fluor 405 结合物对 pH 4 至 pH 10 的 pH 不敏感。NHS 酯（或琥珀酰亚胺酯）是用于标记蛋白质（Lys）、胺修饰寡核苷酸和其他含胺分子的一级胺的最常用胺反应基团。蛋白质可以在高摩尔比下用 BP Fluor 405 NHS Ester 标记，而不会发生明显的自猝灭，从而产生更亮的结合物和更灵敏的检测。BP Fluor 405 结合物也可用于检测丰度目标。试剂级，用于研究目的。如需 GMP 级产品，请联系我们。
    BP Fluor 405 NHS ester
  • HY-P10811
    Na2+ - Ca2+ Exchanger inhibitory peptide

    XIP

    		 Na+/Ca2+ Exchanger Neurological Disease
    Na+-Ca2+ Exchanger inhibitory peptide (XIP) 是一种 Na+-Ca2+ 交换抑制剂，Ki 为 200 nM。Na+-Ca2+ Exchanger inhibitory peptide 以非竞争性方式抑制肌膜囊泡的 Na+ 依赖性 Ca2+ 吸收和 Na+ 依赖性 Ca2+ 流出。
    Na2+ - Ca2+ Exchanger inhibitory peptide
  • HY-W408607
    N-Benzylacetamidine hydrobromide

    		NO Synthase Inflammation/Immunology
    N-Benzylacetamidine (hydrobromide) 是乙脒类化合物。N-Benzylacetamidine (hydrobromide) 是一种选择性诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂，IC50 为 0.20 μM。
    N-Benzylacetamidine hydrobromide
  • HY-133023
    Indium(III) isopropoxide

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Indium(III) Isopropoxide 是一种有机金属化合物，可作为氢转移催化剂，可通过 Oppenauer 氧化作用将苄醇转化为醛或酮。Indium(III) Isopropoxide 也可用作金属前体。
    Indium(III) isopropoxide
  • HY-P10224
    G7-18NATE

    		EGFR Cancer
    G7-18NATE 是 Grb7 的肽抑制剂。HY-P10224 以微摩尔亲和力 (KD = 18.1 μM) 结合 Grb7-SH2 结构域。G7-18NATE 可抑制多种癌细胞系的细胞增殖、运动、细胞侵袭和 3D 培养物形成。
    G7-18NATE
  • HY-P10224A
    G7-18NATE TFA

    		EGFR Cancer
    G7-18NATE TFA 是 Grb7 的肽抑制剂。G7-18NATE TFA 以微摩尔亲和力 (KD = 18.1 μM) 结合 Grb7-SH2 结构域。G7-18NATE TFA 可抑制多种癌细胞系的细胞增殖、运动、细胞侵袭和 3D 培养物形成。
    G7-18NATE TFA
  • HY-129236
    Hellebrin

    		Na+/K+ ATPase Apoptosis Cancer
    Hellebrin 是从植物中分离得到的一种 bufadienolide 类化合物，可抑制肿瘤细胞生长。Hellebrigenin 在克服癌细胞对凋亡刺激的抵抗方面有潜力，以及在多药耐药性 (MDR) 癌细胞模型中也显示出抗增殖效果。Hellebrin 可作用于 Na+/K+-ATPase 来调节细胞内的信号传导路径。
    Hellebrin
  • HY-P10964
    Tezusomant

    		GHSR Endocrinology
    Tezusomant 是一种生长激素受体 (growth hormone receptor) 拮抗剂。Tezusomant 有望用于肢端肥大症等因生长激素分泌过多导致的疾病的研究。
    Tezusomant

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