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环(苯丙氨酸-羟脯氨酸)二肽 " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-I0924
HY-Y1394
HY-W009005
HY-W012255
HY-W101366
HY-W014000
HY-W011423
HY-79131
HY-79908A
HY-W141815
HY-P4437
HY-W009412
HY-W014553
HY-W052408
HY-W016336
HY-W011026
HY-W008522
HY-W010794
HY-W141795
HY-113404
HY-W072177
HY-W002436
HY-W009244
HY-W009006
HY-W097163
HY-30090
HY-W013962
HY-W012451
HY-I0924A
Methyl (R)-phenylalaninate hydrochloride; Methyl D-phenylalaninate hydrochloride
Amino Acid Derivatives
Others
D-Phe-OMe monohydrochloride 是一种苯丙氨酸 衍生物。
HY-W008183
HY-40421
Biochemical Assay Reagents
Others
(R)-3-Fluoropyrrolidine hydrochloride 是氟化吡咯烷 (fluorinated pyrrolidines) 的衍生物。氟化吡咯烷的酰胺系列是二肽 基二肽 酶 (Dipeptidyl Peptidase) DP-IV 的抑制剂。以 3-Fluoropyrrolidine 核为特征可制备新型 α4β2 受体配体。
HY-B1732
HY-79861
HY-W002416
HY-W039758
HY-W141814
HY-W022227
HY-W009260
HY-W003225
HY-W141831
HY-W013300
HY-152919
ADC Linker
Cancer
Mal-amide-PEG8-Val-Cit-PAB-OH 是一种可裂解的 ADC 连接子,具有马来酰亚胺、亲水性 PEG 间隔物、Val-Cit 二肽 和 PAB 功能团。马来酰亚胺用于共价结合蛋白质半胱氨酸残基上的游离硫醇。Val-Cit 二肽 在细胞内被细胞蛋白酶裂解,从而借助 PAB 结构实现有效载荷输送。
HY-148190
CGT-8012
Dipeptidyl Peptidase
Endocrinology
Sheng Gelieting (CGT-8012) 是一种二肽 肽酶-IV 酶 (DP-IV) 抑制剂。Sheng Gelieting 具有良好的 DP-IV 抑制活性,IC50 值为 87 nM。Sheng Gelieting 可用于研究或预防与二肽 肽酶-IV酶相关的疾病,如糖尿病,特别是 II 型糖尿病。
HY-W141812
HY-76255
HY-W022223
HY-W041076
HY-157084
ROS Kinase
Bacterial
Infection
HS-291 是伯氏螺旋体 (Bb) HtpG 抑制剂。HS-291 含有 BX-2819 (对Bb HtpG 有高亲和力)、PEG 连接剂和 verteporfin (HY-B0146) (一种光活性毒素)。HS-291 在光的激活下产生活性氧来氧化 HtpG 和伴侣蛋白附近的离散蛋白质子集,可以快速且不可逆灭活 Bb。
HY-172287
ADC Linker
Cancer
DBCO-PEG2-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种 ADC 连接子,具有 DBCO 基团、Val-Cit 二肽 、PAB 基序和 MMAE 弹头。DBCO 基团是一种点击化学手柄,可与叠氮基团发生反应,而 Val-Cit 是一种蛋白酶可裂解的二肽 ,可通过消除机制将 MMAE 弹头释放到细胞中。
HY-W800837
ADC Linker
Cancer
t-Boc-N-amido-PEG4-Val-Cit 是一种可被蛋白酶切割的 ADC 连接子,具有 Boc 保护的胺、亲水性 PEG 间隔物和 Val-Cit 二肽 。Val-Cit 二肽 可被细胞蛋白酶切割,并具有可与胺发生偶联反应形成酰胺的游离羧酸。可在酸性条件下去除 Boc 以显示游离的一级胺,可用于各种反应,例如偶联或还原胺化。
HY-W012487
HY-W008999
HY-78843
HY-W016031
HY-W041866
HY-P4425
HY-W011178
HY-W010811
HY-W010825
HY-W013714
HY-W037441
HY-W013726
HY-W030321
HY-W010931
HY-W008995
HY-W016555
HY-W008527
HY-W007615
HY-W015177
HY-W008971
HY-P3270
HY-W008486
HY-W014919
HY-119712A
HY-W016028
HY-76205
HY-79294
HY-W012485
HY-W042001
HY-W042007
HY-W010926
HY-W015279
HY-W010927
HY-W011931
HY-W011472
HY-W008972
HY-W042006
HY-W010974
HY-W016339
HY-W010957
HY-W012486
HY-W127746
HY-W008996
HY-W008997
HY-W009284
HY-W016018
HY-79295
N-BOC-3-Fluoro-D-phenylalanine; N-tert-Butoxycarbonyl-3-fluoro-D-phenylalanine
Amino Acid Derivatives
Others
N-BOC-3-Fluoro-D-phenylalanine 是一种苯丙氨酸 衍生物。
HY-W088097
HY-W013824
HY-W013416
HY-79096
HY-W005388
HY-W012030
HY-W010850
HY-W016340
HY-W002170
HY-W141820
HY-W141801
HY-Y0123
HY-W013152
HY-161666
HY-W008432
HY-W010982
HY-W014405
HY-W042478
HY-W014406
HY-W016547
HY-134230
HY-118245
HY-W005846
HY-W010028
HY-W040441
HY-34597
(S)-p-Bromophenylalanine; L-4-Bromophenylalanine; L-p-Bromophenylalanine; p-Bromo-L-phenylalanine
Amino Acid Derivatives
Others
(S)-2-Amino-3-(4-bromophenyl)propanoic acid 是一种苯丙氨酸 衍生物。
HY-W009693
HY-W141821
HY-W003318
HY-135024
HY-W800617
ADC Linker
Cancer
NH2-PEG1-Val-Cit-PAB-OH 是一种可裂解的 ADC 连接体中间子,具有一级胺、亲水性 PEG 间隔物、Val-Cit 二肽 和 PAB 基团。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团(如 PNP),以便与药物有效载荷结合。一级胺可自由进行各种反应,例如与羧酸偶联、与酮或醛进行还原胺化,或其他更专业的用途,例如 SNAr 反应或杂环化学。Val-Cit 二肽 被细胞内的细胞蛋白酶裂解,从而允许通过 PAB 结构内的消除机制高效地递送有效载荷。
HY-W800619
ADC Linker
Others
NH2-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 是一种可裂解的 ADC 连接子,具有一级胺、亲水性 PEG 间隔物、Val-Cit 二肽 和 PAB 基团。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团(如 PNP),以便与药物有效载荷结合。一级胺可自由进行各种反应,例如与羧酸偶联、与酮或醛进行还原胺化,或其他更专业的用途,例如 SNAr 反应或杂环化学。Val-Cit 二肽 被细胞内的细胞蛋白酶裂解,从而允许通过 PAB 结构内的消除机制高效地递送有效载荷。
HY-W800620
ADC Linker
Others
NH2-PEG6-Val-Cit-PAB-OH 是一种可裂解的 ADC 连接子,具有一级胺、亲水性 PEG 间隔物、Val-Cit 二肽 和 PAB 基团。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团(如 PNP),以便与药物有效载荷结合。一级胺可自由进行各种反应,例如与羧酸偶联、与酮或醛进行还原胺化,或其他更专业的用途,例如 SNAr 反应或杂环化学。Val-Cit 二肽 被细胞内的细胞蛋白酶裂解,从而允许通过 PAB 结构内的消除机制高效地递送有效载荷。
HY-W800618
ADC Linker
Others
NH2-PEG3-Val-Cit-PAB-OH 是一种可裂解的 ADC 连接子,具有一级胺、亲水性 PEG 间隔物、Val-Cit 二肽 和 PAB 基团。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团(如 PNP),以便与药物有效载荷结合。一级胺可自由进行各种反应,例如与羧酸偶联、与酮或醛进行还原胺化,或其他更专业的用途,例如 SNAr 反应或杂环化学。Val-Cit 二肽 被细胞内的细胞蛋白酶裂解,从而允许通过 PAB 结构内的消除机制有效地递送有效载荷。
HY-113404S
HY-W009630
HY-42938
HY-W141817
HY-134230A
L-α-aminooxy-β-phenylpropionic acid hydrobromide; AOPP hydrobromide
Others
Metabolic Disease
L-2-Aminooxy-3-phenylpropanoic acid hydrobromide是 L-苯丙氨酸 解氨酶的抑制剂。
HY-E70125
Carboxycyclohexadienyl dehydratase
Biochemical Assay Reagents
Others
芳香酸脱水酶
Arogenate dehydratase (Carboxycyclohexadienyl dehydratase) 是维管植物叶绿体和质体基质中催化芳香酸 (arogenate ) 转化为苯丙氨酸 (Phe ) 的关键酶。Arogenate dehydratase 在细胞壁木质素生物合成和光合作用中起重要作用,可用于植物改良研究。
HY-W012214
HY-111469
HY-79930
HY-P2543
Neuropeptide Y Receptor
Metabolic Disease
Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 是由二肽 基肽酶4 (DPP4) 形成的神经肽Y (NPY) 代谢产物,是一种选择性 Y2 受体激动剂。Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 是由二肽 基肽酶 4 (DPP4) 形成的 NPY 代谢产物。Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 通过 Y2 受体减少去甲肾上腺素的释放。
HY-W009110
HY-W007679
HY-79919
HY-W011537
HY-W017692
HY-W007620
HY-W016035
HY-W002588
HY-W016552
HY-79909
HY-N11680
Bacterial
Cancer
Microcystin-LF 是一种细菌代谢物。Microcystin-LF 是 Microcystin-LR 的苯丙氨酸 变体。Microcystin-LF 对 Caco-2 细胞具有细胞毒性。
HY-W004494
HY-W009322
HY-W053503
HY-W030573
HY-164431
Amino Acid Derivatives
Others
4-(Azidomethyl)-L-phenylalanine 是一种非天然氨基酸,通过在 L-苯丙氨酸 的 4 号位上引入一个叠氮甲基修饰得到。4-(Azidomethyl)-L-phenylalanine 通过添加叠氮基团,可以作为探测蛋白质水合情况的报告分子。
HY-135024A
HY-75947
HY-W011218
HY-W011223
HY-138232
LTNAM
Aminopeptidase
Neurological Disease
Lys-psi(CH2NH)-Trp(Nps)-OMe是一种赖氨酸-色氨酸(Nps)的假二肽 类似物。它通过将Lys-Trp(Nps)分子中的肽键替换为氨基亚甲基键而获得,具有镇痛活性。Lys-psi(CH2NH)-Trp(Nps)-OMe在小鼠脑室内给药后可诱导剂量依赖性和纳洛酮可逆的镇痛作用,其镇痛效果比原化合物持续时间更长。它能保护甲硫氨酸脑啡肽免受大鼠纹状体切片的降解,并与低剂量阿片肽结合产生镇痛作用。Lys-psi(CH2NH)-Trp(Nps)-OMe在体内和体外都能有效抑制脑内氨肽酶活性。这种假二肽 对蛋白酶水解的抗性增强可能解释了其延长的镇痛活性。
HY-W013998S
HY-131618
Bz-Gly-Arg
Amino Acid Derivatives
Others
Hippuryl-Arg (Bz-Gly-Arg) 是一种用于荧光检测的底物,通常用于生化研究中,尤其是在研究酶的活性。Hippuryl-Arg 中苯丙氨酸 部分通过一个芳香族侧链连接,这使得它在紫外光下可以被检测到。Hippuryl-Arg 用来检测那些能够识别并切割含有精氨酸的肽键的酶。
HY-167931
Drug Derivative
Metabolic Disease
Cinnamohydrazide 是一种不饱和羧酸衍生物,通过酶介导的胺化作用转化为苯丙氨酸 ,是阿斯巴甜的前体。Cinnamohydrazide 可能通过促进胰岛素分泌、增强胰腺β细胞功能、抑制肝糖异生、促进葡萄糖吸收、增强胰岛素信号通路、延缓碳水化合物消化和葡萄糖吸收、减少蛋白质糖化和胰岛素纤维化,为糖尿病的预防和抑制带来潜在益处。
HY-34470
HY-P2810
HY-79288
(S)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-(3-fluorophenyl)propionic acid; tert-Butoxycarbonyl-L-3-fluorophenylalanine
Amino Acid Derivatives
Others
(2S)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-(3-fluorophenyl)propionic acid 是一种苯丙氨酸 衍生物。
HY-17566
HY-79131S5
HY-79165
HY-113404S1
HY-111431R
HY-W022228
HY-13233A
Val-boroPro mesylate; PT100 mesylate
Dipeptidyl Peptidase
Inflammation/Immunology
Cancer
Talabostat mesylate (Val-boroPro mesylate; PT100 mesylate) 是一种口服活性和非选择性的二肽 基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂 (IC50 < 4 nM; Ki = 0.18 nM) 和成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的抑制剂 (IC50 = 560 nM),抑制 DPP8/9 (IC50 = 4/11 nM; Ki = 1.5/0.76 nM),静息细胞脯氨酸二肽 酶 (QPP) (IC50 = 310 nM)、DPP2 和一些其他 DASH 家族酶。具有抗肿瘤和造血刺激活性 。
HY-13233
Val-boroPro; PT100
Dipeptidyl Peptidase
Inflammation/Immunology
Cancer
Talabostat (Val-boroPro; PT100) 是一种口服活性和非选择性的二肽 基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂 (IC50 < 4 nM; Ki = 0.18 nM) 和成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的第一个临床抑制剂 (IC50 = 560 nM),抑制 DPP8/9 (IC50 = 4/11 nM; Ki = 1.5/0.76 nM),静息细胞脯氨酸二肽 酶 (QPP) (IC50 = 310 nM)、DPP2 和一些其他 DASH 家族酶。具有抗肿瘤和造血刺激活性 。
HY-W011280
HY-W002820
HY-79680
HY-W071685
Endogenous Metabolite
Others
6,7-Dimethyl-5,6,7,8-tetrahydropterin hydrochloride 是四氢-L-生物蝶呤的合成类似物,可作为 NOS 亚型、苯丙氨酸 、酪氨酸和色氨酸羟化酶以及其他酶所需的辅助因子。
HY-W738325
HY-Y0123S2
HY-B0863
HY-Y0123S3
HY-Y0123S1
HY-B1732R
HY-W013163
HY-103700A
UAA crosslinker 2
Amino Acid Derivatives
Others
Azide-phenylalanine hydrochloride 是一个苯丙氨酸 衍生物。Azide-phenylalanine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W010837
HY-79096S2
HY-N11680R
Bacterial
Reference Standards
Cancer
Microcystin-LF (Standard)是 Microcystin-LF 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Microcystin-LF 是一种细菌代谢物。Microcystin-LF 是 Microcystin-LR 的苯丙氨酸 变体。Microcystin-LF 对 Caco-2 细胞具有细胞毒性。
HY-79096S1
HY-W010958
HY-W010930
HY-W010984
HY-157253
HY-W130212
HY-B0863B
Apoptosis
Autophagy
Necroptosis
Neurological Disease
草甘膦异丙胺盐
Glyphosate isopropylammonium 是一种具有广谱活性的非选择性系统性杀生物剂,是氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate isopropylammonium 抑制莽草酸途径中 5-内丙酮酰莽草酸 3-磷酸合酶 (EPSPS ) 的酶活性,从而阻止芳香族氨基酸酪氨酸、苯丙氨酸 和色氨酸的合成。Glyphosate isopropylammonium 会诱发氧化应激、神经炎症和线粒体功能障碍,导致神经元因自噬、坏死或凋亡而死亡,出现行为和运动障碍。
HY-79131S3
HY-N3464
HY-W010040
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
4-Hydroxyphenylpyruvic acid 是苯丙氨酸 代谢的中间产物。4-Hydroxyphenylpyruvic acid 是 4-hydroxyphenylpyruvic acid dioxygenase 的底物。4-Hydroxyphenylpyruvic acid 可用于 HPD 相关疾病,如 III 型酪氨酸血症和 hawkinsinuria 的研究。
HY-W013108
Amino Acid Derivatives
Others
(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)propanoic acid 是一种苯丙氨酸 衍生物。
HY-79131S
HY-B0422
HY-113278
HY-133975
HY-W016785
HY-127075
HY-114729
HY-P4280
HY-157508
p97
Others
VCP Activator 1 是一种 VCP 激活剂,可剂量依赖性地刺激 VCP ATP 酶活性。VCP Activator 1 结合 C 末端附近的变构袋。此外,VCP Activator 1 结合位点也可以被 VCP C 末端尾部的苯丙氨酸 残基占据。
HY-79096S
HY-101993
HY-W013123
HY-135514
HY-P4603
HY-42709
HY-118265
Others
Others
N-Acetylglutaminylglutamine amide是一种二肽 ,可存在于渗透压应激的苜蓿根瘤菌和荧光假单胞菌。
HY-16710
GPN; Glycylproline p-nitroanilide tosylate
Fluorescent Dye
Others
GPDA(Glycylproline p-nitroanilide tosylate)是脯氨酰二肽 氨基肽酶酶促反应检测底物。
HY-P4356
HY-114788
HY-143686
HY-I0775
Amino Acid Derivatives
Others
(S)-methyl 2-((S)-4-methyl-2-((S)-2-(2-morpholinoacetamido)-4-phenylbutanamido)pentanamido)-3-phenylpropanoate 是一种苯丙氨酸 衍生物。
HY-W012485R
HY-P4431
HY-W336442
HY-W009592
HY-P4276
HY-114788A
HY-162159
HY-148217
HY-W009592A
HY-103700B
Amino Acid Derivatives
Others
(Rac)-Azide-phenylalanine 是 Azide-phenylalanine 的外消旋物。Azide-phenylalanine 是一种苯丙氨酸 衍生物和一种非天然氨基酸,可以位点特异性地结合到蛋白质中,用于标记蛋白质。(Rac)-Azide-phenylalanine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-148371
HY-126487
HY-128434
HY-B0361
HY-10287
HY-133023
HY-163085
HIV
Infection
HIV capsid modulator 1 是有效的 HIV CAPSID 调节器。HIV capsid modulator 1 是一种带有 quinazolin-4-one 的苯丙氨酸 衍生物。HIV capsid modulator 1 对 HIV-1 和 HIV-2 均具有抗病毒 活性。
HY-Y0123S
HY-79131S1
HY-B0422R
HY-I0749A
Amino Acid Derivatives
Others
(S)-Methyl 2-((S)-2-((S)-2-amino-4-phenylbutanamido)-4-methylpentanamido)-3-phenylpropanoate 2,2,2-trifluoroacetate 是一种苯丙氨酸 衍生物。
HY-150013
L-Methionyl-L-methionine
Others
Others
H-Met-Met-OH (L-Methionyl-L-methionine) 是由两个蛋氨酸残基组成的二肽 。
HY-N6584
HY-P4288
HY-147401
HY-W009486
HY-W554764
HY-147401A
HY-126487A
HY-P4253
HY-129263
HY-N13994
HY-116486
Phevalin
Bacterial
Infection
Aureusimine B (Phevalin) 是一种可由金黄色葡萄球菌生物膜产生的环状二肽 。Aureusimine B 可用作慢性金黄色葡萄球菌生物膜感染的潜在生物标志物和/或治疗靶点。
HY-B0422S
HY-131678
PA-5HT
FAAH
Neurological Disease
Palmitoyl serotonin (PA-5HT) 是一种以花生四烯酰血清素 (FAAH 拮抗剂) 为模式的混合分子。Palmitoyl serotonin 抑制 L-3,4-二羟基苯丙氨酸 (HY-N0304) 诱导的异常不自主运动。Palmitoyl serotonin 具有研究帕金森病 (PD)的潜力。
HY-P2410
HY-N13997
HY-P2385
HY-P2396
HY-P4637
Amyloid-β
Others
Ile-Phe 是一种二肽 ,能够在水溶液中自缔合,形成透明的热可逆凝胶,该凝胶由纤维状纳米结构网络形成。可能与触发自组装过程(如淀粉样蛋白形成)有关。
HY-W048830
HY-P4632
HY-P2402
HY-N13999
HY-P4650
HY-P2398
HY-N13996
HY-P4253A
HY-114318
HY-P2073
HY-P2393
HY-P2405
HY-P2386
HY-122381
HY-P2400
HY-P2409
HY-W507009
HY-124005
HY-P2390
HY-P2391
HY-P4488
HY-113278R
Endogenous Metabolite
Others
Leucyl-phenylalanine (Standard) 是 Leucyl-phenylalanine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Leucyl-phenylalanine 是二肽 的有机化合物。
HY-P2408
HY-P2401
HY-119881
HY-W008642
HY-P2397
HY-P2412
HY-P2389
HY-P2388
HY-P2394
HY-P2399
HY-P2404
HY-P2403
HY-P2395
HY-P2407
HY-129607
HY-12733
HY-P2387
HY-P2411
HY-P2384
HY-N2021
HY-W747676
HY-147313
DNA/RNA Synthesis
Metabolic Disease
Cancer
TH10785 是 DNA 糖基化酶 1 (OGG1) 的激活剂。TH10785 能与 OGG1 的苯丙氨酸 -319 和甘氨酸-42 氨基酸相互作用,提高酶活性,产生 β, δ 裂解酶的酶促功能。TH10785 可在分子结构上控制氮碱介导的催化活性。TH10785 可用于与 DNA 氧化损伤相关的各种疾病和衰老的研究。
HY-P4559
HY-P4658
HY-113110
HY-111174
HY-P1044
HY-P5299
HY-W006069
HY-P4566
HY-137834A
HY-P4522
HY-B0361R
HY-133026
HY-122529
Bacterial
Infection
Almurtide (nor-MDP) 是一种胞壁酰二肽 衍生物,具有抗炎和抗肿瘤活性。Almurtide 还对小鼠腹腔内铜绿假单胞菌感染或静脉内白色念珠菌感染有保护作用。Almurtide 对致癌性 Friend 白血病病毒也有抑制作用。
HY-P1044A
HY-B0944
Bacterial
Inflammation/Immunology
匹多莫德
Pidotimod 是一种口服活性二肽 免疫刺激剂 (immunostimulant ),具有适应性和先天免疫应答的免疫调节特性。Pidotimod 增加巨噬细胞活性和体液免疫功能。Pidotimod 可用于慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病 (COPD)、支气管扩张、慢性特发性荨麻疹等的研究。
HY-W295873
Bacterial
Infection
Cancer
Cyclo(Phe-Gly) 是一种具有抗菌和抗癌活性的环二肽 ,可从与 Parboea sinensis 相关的内生 Streptomyces YIM 64018 的肉汤培养物中分离得到。
HY-P2706
HY-129905
LLOMe hydrochloride; Leu-Leu methyl ester hydrochloride; H-Leu-Leu-OMe hydrochloride
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
L-Leucyl-L-Leucine methyl ester (LLOMe) hydrochloride 是人单核细胞或多形核白细胞产生的 L-亮氨酸甲酯的二肽 缩合产物,可选择性消除具有细胞毒性潜能的淋巴细胞。L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrochloride 也可以诱导溶酶体途径应激。
HY-W009592R
HY-P4553
HY-P4468
HY-111174A
HY-138068
HY-110083
HY-10286A
HY-P4522A
HY-W013494S
HY-119244
HY-W327145
HY-105019
HY-W011607
Amino Acid Derivatives
Others
L-Alanyl-L-tryptophan 是 L-丙氨酰和 L-色氨酸形成的二肽 ,也是一种代谢物。L-Alanyl-L-tryptophan 可吸附在金纳米颗粒表面,借助 SERS 技术增强拉曼信号,进而得到增强的拉曼光谱。
HY-122381R
HY-135627
cyclo(L-Hyp-L-Ser)
Endogenous Metabolite
Others
JBP485 (cyclo-trans-4-L-hydroxyprolyl-L-serine) 是一种具有抗肝毒性和伤口愈合特性的二肽 。JBP485 可用于各种角膜上皮疾病的研究。
HY-101605
HY-W010040R
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
4-Hydroxyphenylpyruvic acid (Standard) 是 4-Hydroxyphenylpyruvic acid (HY-W010040) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Hydroxyphenylpyruvic acid 是苯丙氨酸 代谢的中间产物。4-Hydroxyphenylpyruvic acid 是 4-hydroxyphenylpyruvic acid dioxygenase 的底物。4-Hydroxyphenylpyruvic acid 可用于 HPD 相关疾病,如 III 型酪氨酸血症和 hawkinsinuria 的研究。
HY-Z3637
HY-131250
HY-137303
FAGLA
Bacterial
Others
FA-Gly-Leu-NH2 (FAGLA) 是蛋白酶的二肽 类底物,能够被嗜热菌蛋白酶和中性蛋白酶水解,并显示出 pH 依赖性的 kcat/Km 变化。
HY-111173
HY-W013494
HY-129905A
LLOMe hydrobromide; Leu-Leu methyl ester hydrobromide; H-Leu-Leu-OMe hydrobromide
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
L-Leucyl-L-Leucine methyl ester (LLOMe) hydrobromide 是人单核细胞或多形核白细胞产生的 L-亮氨酸甲酯的二肽 缩合产物,可选择性消除具有细胞毒性潜能的淋巴细胞。L-Leucyl-L-Leucine methyl ester hydrobromide 也可以诱导溶酶体途径应激。
HY-78932A
ADC Linker
Cancer
Dap-NE hydrochloride 是一种二肽 盐酸盐,是一种可降解 (cleavable) 的 ADC Linker。Dap-NE hydrochloride 可用于连接抗体 (Antibody) 和毒素分子 (Cytotoxin),合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-W007035
HY-P4236
HY-125330
HY-148690
HY-119881R
HY-13718
HY-122767
HY-10286
HY-105019A
Melphalan flufenamide hydrochloride
DNA Alkylator/Crosslinker
Apoptosis
Cancer
Melflufen (Melphalan flufenamide) hydrochloride,Melphalan 的一种二肽 前体活性分子,是一种烷基化剂。Melflufen hydrochloride 对多发性骨髓瘤细胞具有抗肿瘤活性,并抑制血管生成。Melflufen hydrochloride 对骨髓瘤细胞 DNA 不可逆损伤及细胞毒作用。
HY-136980
HY-111174R
HY-P1801A
Cys-[HIV-Tat (47-57)] TFA
HIV
Infection
Cys-TAT(47-57) (Cys-[HIV-Tat (47-57)]) 是能穿透细胞的富含精氨酸的十二肽 ,是 HIV-1 反式激活蛋白衍生物。
HY-P1801
Cys-[HIV-Tat (47-57)]
HIV
Infection
Cys-TAT(47-57) (Cys-[HIV-Tat (47-57)]) 是能穿透细胞的富含精氨酸的十二肽 ,是 HIV-1 反式激活蛋白衍生物。
HY-W101954
HY-N10362
HY-110051
HY-D2575
HY-N10473
Bacterial
Fungal
Infection
Pulcherriminic acid 是一种对 Fe3+ (铁离子) 具有高亲和力的环状二肽 抗菌剂,主要在芽孢杆菌和酵母中发现。Pulcherriminic acid 通过非酶促反应螯合铁离子,形成细胞外红色素 pulcherrimin,竞争铁营养,从而达到抗菌效果。Pulcherriminic acid 在食品、农业和医疗等行业有巨大应用价值。
HY-N7653
HY-W089230
N,N'-Di-tert-butoxycarbonyl-L-histidine
Amino Acid Derivatives
Others
Boc-His(Boc)-OH (N,N'-Di-tert-butoxycarbonyl-L-histidine) 是带有 Boc 保护基团的氨基酸衍生物,能够用来合成酿酒酵母十二肽 α-交配因子。
HY-13233B
Dipeptidyl Peptidase
Others
Talabostat isomer mesylate 是 talabostat mesylate 的同分异构体。Talabostat 是高效,非选择性的,具有口服活性的二肽 基肽酶 IV (DPP-IV ) 抑制剂,Ki 值为 0.18 nM。
HY-113354
HY-W106311
HY-168772
HY-113110R
HY-B0863S5
HY-W011004
Amino Acid Derivatives
Others
(S)-4-Amino-5-(((S)-1-(((S)-1-carboxy-2-phenylethyl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)amino)-5-oxopentanoic acid 是一种苯丙氨酸 衍生物。
HY-N1836
3-Hydroxy-3-acetonyloxindole
TMV
Infection
3-Acetonyl-3-hydroxyoxindole (AHO) 是植物中一种有效的系统获得性抗性 (SAR) 诱导剂。3-Acetonyl-3-hydroxyoxindole 可诱导烟草植物对烟草花叶病毒 (TMV) 和真菌病原体 菊苣白粉菌 的感染产生抗性。3-Acetonyl-3-hydroxyoxindole 增加发病相关基因 1 (PR-1) 表达水平、水杨酸 (SA) 积累和苯丙氨酸 解氨酶活性。
HY-P4257
HY-N14989A
HY-W003592A
Drug Intermediate
Others
L-Orinithine lactam hydrochloride 是一种合成中间体。L-Orinithine lactam (hydrochloride) 可用于合成二肽 基肽酶4 (DPP-4) 抑制剂,以及信号肽。
HY-B0944R
HY-P3280
HY-P3280A
HY-13682B
HY-P2092
HY-13682
HY-P4569
HY-134458A
Lysyltyrosine TFA
P2X Receptor
Neurological Disease
H-Lys-Tyr-OH TFA (Lysyltyrosine TFA) 是由 L-赖氨酸和 L-酪氨酸组成的二肽 。H-Lys-Tyr-OH TFA 通过促进去甲肾上腺素和酪氨酸释放到大脑中来预防神经系统疾病或改善大脑功能。
HY-P4654
HY-123171
HY-103434
HY-P4497
ERK
Cancer
Prolylserine 是一种二肽 ,是 Mel-Ab 细胞中黑色素生成的抑制剂。Prolylserine 降低小眼相关转录因子 (MITF ) 和酪氨酸酶的表达,诱导 ERK 的磷酸化,但不诱导 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB )。
HY-113402
HY-120863
HY-13718A
HY-P4633
HY-112668
HY-126584
Val-val
Drug Intermediate
Others
H-VAL-VAL-OH (Val-val) 是一种二肽 ,由两个缬氨酸 (Val) 通过酰胺键连接。H-VAL-VAL-OH 可用于一些重要化合物的合成,如 Poststatin (HY-125432)。
HY-158307
Cathepsin
Others
Z-Arg-Arg-βNA acetate 是蛋白酶 Cathepsin B 的敏感型二肽 底物,对蛋白酶 H 和 L 有抵抗力。Z-Arg-Arg-βNA acetate 可作为区分非 Cathepsin B 类型蛋白的重要工具。
HY-133026R
HY-P4527
HY-W843885
L-α-Glutamyl-L-threonine
CaSR
Others
H-Glu-Thr-OH (L-α-Glutamyl-L-threonine) 是一种二肽 ,由两个氨基酸——谷氨酸 (Glu) 和苏氨酸 (Thr) 通过肽键连接而成,是一种细胞外钙敏感受体 (CaSR ) 激动剂。
HY-112668A
HY-N10064
HY-128434R
HY-129736A
HY-170800
HY-P4716
HY-W010162
HY-N15181
HY-101402
HY-123377
HY-14293
HY-P3006
HY-108319
HY-114883
HY-113354R
HY-117110
H-Arg-Pro-OH
Proton Pump
Metabolic Disease
Arginylproline (H-Arg-Pro-OH) 是由精氨酸和脯氨酸组成的二肽 。Arginylproline 通过肽转运蛋白 1 (PepT1) 通路,降低 Oleic acid (HY-N1446) 刺激的细胞内甘油三酯 (TG) 水平。
HY-120631A
Dipeptidyl Peptidase
Others
BMS-538305 hydrochloride是一种强效且选择性的二肽 基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂,通过与酶形成可逆共价复合物而表现出强大的生物活性。X 射线晶体结构分析表明,BMS-538305 hydrochloride通过抑制剂的腈碳和酶残基 S630 之间的共价连接来展示其作用机制。
HY-P2625
HY-122357
HY-129736
HY-13682C
HY-N3796
Echinuline
NF-κB
Inflammation/Immunology
Echinulin (Echinuline) 是一种带有三苯甲基化吲哚部分的环状二肽 。 Echinulin 有助于激活 T 细胞亚群,从而导致 NF-κB 活化。Echinulin 通过 NF-κB 途径发挥其免疫作用。Echinulin 具有作为免疫抑制剂的潜力。
HY-N4069
HY-149832
Proteasome
Cancer
Anticancer agent 114 是一种口服有效的二肽 硼酸酯蛋白酶体抑制剂,IC50 值为 2.2 nM。Anticancer agent 114 对 RPMI-8226 细胞具有抗增殖活性。Anticancer agent 114 可用于多发性骨髓瘤的研究。
HY-10397A
CV1013; Z-VD-FMK
Caspase
Cancer
MX1013 是一种有效的、不可逆的二肽 caspase 抑制剂,具有抗细胞凋亡活性。MX1013 抑制重组人caspase 3 ,IC50 为 30 nM。
HY-122134
Fungal
Infection
SC-58272 是一种强效且选择性的二肽 N-肉豆蔻酰转移酶 (Nmt ) 抑制剂,对白色念珠菌 (菌株 B311) Nmt 的 IC50 为 56 nM。与人类酶相比,SC-58272 对真菌酶的选择性是其 250 倍。
HY-16448
BMS-477118 hydrochloride
Dipeptidyl Peptidase
Metabolic Disease
盐酸沙格列汀
Saxagliptin hydrochloride (BMS-477118 hydrochloride) 是一种有效,选择性,可逆,竞争性和具有口服活性的二肽 基肽酶 4 (DPP-4 ) (Ki = 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin hydrochloride 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-10285A
HY-103433
HY-147097A
Bacterial
Infection
EDA-DA 是一种 N 末端标记的二肽 探针,可用于标记细菌 (bacteria ) 的肽聚糖 (PG)。EDA-DA 是一种点击化学试剂,含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-148495
Amyloid-β
Neurological Disease
Carnosine conjugated hyalyronate 是经过二肽 肌肽 (Carnosine , Car) 功能化的透明质酸衍生物,具有抗 Aβ 淀粉样蛋白聚集的能力。Carnosine conjugated hyalyronate 能够溶解淀粉样蛋白原纤维并降低体外 Aβ 诱导的毒性。Carnosine conjugated hyalyronate 抗淀粉样蛋白聚集的效果与 Carnosine 负载量成正比。
HY-10285
HY-15242
CP 424391
GHSR
Endocrinology
Capromorelin (CP 424391) 是一种吡唑啉-哌啶二肽 。Capromorelin 是一种具有口服活性的 生长激素分泌剂 (GHS) (hGHS-R1a Ki =7 nM,大鼠垂体细胞 EC50 =3 nM)。
HY-113354S
HY-P1507
Integrin
Cardiovascular Disease
Fibrinogen Binding Inhibitor Peptide 是一种十二肽 (HHLGGAKQAGDV,H12),是纤维蛋白原 γ 链羧基末端序列 (γ400-411)。是活化糖蛋白 (GP) IIb/IIIa 配体的特异性结合位点。
HY-15981
HY-123377A
HY-P4439
HY-146455
HY-113465
HY-B1368
HY-P5033
Bacterial
Cancer
Cyclo(Gly-His) 是一种脂质体包裹的环状二肽 ,具有抗菌和抗癌活性。 Cyclo(Gly-His) 对 HeLa 和 MCF-7 细胞具有细胞毒性,IC50 值分别为 1.699 mM 和 0.358 mM。 Cyclo(Gly-His) 可用于药物传递系统的研究。
HY-101402A
HY-P1597
PKA
PKC
Cancer
Malantide 是一种合成的十二肽 ,由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide 是 PKA 的高度特异性底物,Km 为 15 μM,并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90%底物磷酸化。Malantide 也是 PKC 的有效底物,Km 为 16 μM。
HY-114883A
HY-105858
HY-P4531
HY-A0299A
HY-14291
HY-16448R
HY-W012159
HY-147097
Bacterial
Infection
EDA-DA 是一种 N 末端标记的二肽 探针,可用于标记细菌的肽聚糖 (PG)。肽聚糖 (PG) 是绝大多数细菌细胞壁中的一种基本结构,对于分裂和维持细胞形状和静水压力至关重要。EDA-DA 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-79863
Amino Acid Derivatives
Others
(6S,9S,12S)-Benzyl 12-benzyl-9-isobutyl-2,2-dimethyl-4,7,10-trioxo-6-phenethyl-3-oxa-5,8,11-triazatridecan-13-oate 是一种苯丙氨酸 衍生物。
HY-P10809
HY-157390
HY-113354S1
HY-P2033
HY-P991050
HY-15695R
HY-W440807
Biochemical Assay Reagents
Others
Oleoyl-Gly-Lys-(m-PEG11)-NH2 是一种 PEG-脂质分子,其特征在于油酰酰胺与甘氨酸-赖氨酸二肽 连接,并在赖氨酸的 C 端有甲氧基 PEG11 链。赖氨酸伯胺可用于与羧酸、NHS 酯和羰基进行各种反应。PEG 连接基提供水溶性。
HY-112668B
SP2086 hydrochloride
Dipeptidyl Peptidase
GCGR
Others
Retagliptin (SP2086) hydrochloride 是一种 β-氨基酸和二肽 基肽酶-4 (DPP-4) 的强效抑制剂。Retagliptin (SP2086) hydrochloride 可抑制 2 型糖尿病,通过延长胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 等肠激素的作用来改善血糖控制。
HY-W008642S
HY-10285AR
HY-P1597A
PKA
PKC
Cancer
Malantide TFA 是一种合成的十二肽 ,由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide TFA 是 PKA 的高度特异性底物,Km 为 15 μM,并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90%底物磷酸化。Malantide TFA 也是 PKC 的有效底物,Km 为 16 μM。
HY-101056
HY-14291A
HY-161177
PROTACs
Ras
Infection
PROTAC KRAS G12D degrader 2 是一种能够触发 SARS-CoV-2 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CLPro) 降解的拟肽分子。PROTAC 分子是通过哌嗪-哌啶连接剂将基于 GC-376 的二肽 基 3CLPro 配体与泊马度胺部分偶联而设计的。
HY-10285R
HY-113402R
HY-163335
HY-14877
HY-15695
HY-15981R
HY-164729
HY-14877A
HY-14291R
HY-172291
ADC Linker
Cancer
Mal-amide-PEG8-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可裂解的 ADC 连接子,具有马来酰亚胺、PEG 间隔物、Val-Cit 二肽 、PAB 和 PNP 碳酸酯。马来酰亚胺是一种硫醇特异性共价接头,用于标记蛋白质中的半胱氨酸残基,而 PNP 基团则充当高活性的离去基团。Val-Cit 接头由细胞质肽酶裂解。
HY-105215
HY-14291S
HY-14291S1
HY-155704
PPAR
Others
DPP-IV-IN-5 是从枸杞果实中分离得到的化合物。DPP-IV-IN-5 对过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPARγ) 具有中等拮抗作用,EC50 值为 10.09 - 44.26 μM,对二肽 基肽酶-4 (DPPIV) 也有抑制作用,IC50 值为 47.13 μM。
HY-155782
RIP kinase
Inflammation/Immunology
Zharp2-1 是一种口服有效的 RIPK2 抑制剂,与炎症性肠病 (IBD) 高度相关。Zharp2-1 阻断胞壁酰二肽 (muramyl dipeptide,MDP) 诱导或单核细胞增生李斯特菌感染诱导的炎症细胞因子转录和释放。Zharp2-1 可有效减轻 MDP 诱导的小鼠腹膜炎,或改善 DNBS 诱导的大鼠结肠炎。
HY-P10775
HY-P1937
Influenza Virus
Infection
Cyclo(-Met-Pro) 是一种由氨基酸蛋氨酸 (methionine) 和脯氨酸 (proline) 组成的环状二肽 。Cyclo(-Met-Pro) 对甲型流感病毒 (H3N2) 表现出较弱的抑制活性 (5 mM,抑制率为 2.1%),而 cis-cyclo(Leu-Pro) 和 cis-cyclo(Phe-Pro) 则表现出明显的抗病毒活性。
HY-151837
ADC Linker
Others
H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在蛋白质和多肽生物合成中用作修饰的苯丙氨酸 或 Tyr 类似物。丙炔基氧羰基,通常缩写为 Poc 或 Pryoc,既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分,也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA,但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W011280S
HY-N6079
HY-D0889
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
双甘氨肽
Glycylglycine 是一种非选择性的甘氨酰甘氨酸二肽 酶 (Glycylglycine dipeptidase ) 底物和 iNOS 抑制剂。Glycylglycine 可通过被动扩散穿过细胞膜,在细胞内水解为甘氨酸,参与能量代谢和抗氧化过程。Glycylglycine 可促进精原干细胞 (SSCs) 增殖,抑制星形胶质细胞过度活化并减少一氧化氮 (NO) 释放,同时上调神经营养因子 (如 PDGFA、FGF2、CNTF) 表达以支持神经髓鞘修复。Glycylglycine 可用于研究男性生殖生物学 (如 SSCs 增殖调控) 和神经退行性疾病 (如多发性硬化症的神经保护机制)。
HY-W040074
Diglycine hydrochloride hydrate; Gly-Gly (HCl H2O)
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
甘氨酸盐酸盐一水合物
Glycylglycine hydrochloride hydrate 是一种非选择性的甘氨酰甘氨酸二肽 酶 (Glycylglycine hydrochloride hydrate dipeptidase ) 底物和 iNOS 抑制剂。Glycylglycine hydrochloride hydrate 可通过被动扩散穿过细胞膜,在细胞内水解为甘氨酸,参与能量代谢和抗氧化过程。Glycylglycine hydrochloride hydrate 可促进精原干细胞 (SSCs) 增殖,抑制星形胶质细胞过度活化并减少一氧化氮 (NO) 释放,同时上调神经营养因子 (如 PDGFA、FGF2、CNTF) 表达以支持神经髓鞘修复。Glycylglycine hydrochloride hydrate 可用于研究男性生殖生物学 (如 SSCs 增殖调控) 和神经退行性疾病 (如多发性硬化症的神经保护机制)。
HY-118161
beta-1-Adamantylaspartic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
1-Adamantylaspartate是一种新开发的β-β-1-亚胺基丙酸,用于通过常规溶液方法和固相方法合成人类绒毛膜促性腺激素(hCG)β亚基的C端八肽和胰岛素受体α亚基(30-55)六十二肽 ,旨在抑制在合成天冬酰肽过程中天冬酰胺的形成。研究表明β-β-1-亚胺基丙酸是对天冬氨酸残基β-羧基功能的有效保护剂。
HY-N10360
HY-14892
HY-118758
γ-Kainic acid-glutamic acid
Sodium Channel
Neurological Disease
γ-Kainylglutamic acid (γ-Kainic acid-glutamic acid),一种源自凯氨酸和 L-谷氨酸的二肽 ,是一种氨基酸引起的神经兴奋的选择性拮抗剂,具有抗惊厥特性。γ-Kainylglutamic acid 抑制了由神经刺激剂 N-甲基-D-天冬氨酸在脑切片中诱导的 Na+ 通道的刺激。γ-Kainylglutamic acid 在保护小鼠免受百草枯引起的惊厥方面也有效,EC50 值为 0.17 μmol。
HY-117839
HY-172529
HY-14291B
(2R)-LAF237; (2R)-NVP-LAF 237
Dipeptidyl Peptidase
Metabolic Disease
(2R)-Vildagliptin 是 Vildagliptin (HY-14291) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽 基肽酶IV (DPP-IV ) 抑制剂,在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
HY-117513
Proteasome
Apoptosis
Cancer
CEP1612 是一种二肽 基蛋白酶体抑制剂,其 IC50 值为 60 nM。CEP1612 诱导 p21(WAF1) 和 p27(KIP1)的表达和细胞凋亡 (cell apoptosis )。CEP1612 在体内显示出抗癌活性。
HY-20841
(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetic acid; Boc-4-Pyranoyl-Gly-OH
Amino Acid Derivatives
Others
Boc-(2S)-Gly-4-pyranoyl ((S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetic acid) 是一种氨基末端被保护的甘氨酸衍生物,可用于合成具有抗糖尿病活性的二肽 基肽酶 IV。
HY-P1230
HY-101283
HY-N0215S3
(S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid-d2
Calcium Channel
iGluR
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
L-苯丙氨酸 d2
L-Phenylalanine-d2 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-N0215S14
HY-N0215S
HY-B1732S5
HY-N0215S7
(S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid-3-13 C
Calcium Channel
iGluR
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
L-苯丙氨酸 3-13 C
L-Phenylalanine-3-13 C 是带有 13 C 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-N0215S10
HY-B1732S
HY-N0215R
HY-N0215S1
(S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid-d8
Calcium Channel
iGluR
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
L-苯丙氨酸 d8
L-Phenylalanine-d8 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-N0215S9
HY-N0215S4
HY-B1732S1
HY-B1732S2
HY-N0215S2
HY-N0215S5
HY-N0215S8
HY-N0215S11
(S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid-13 C9 ,15 N
Calcium Channel
iGluR
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
L-苯丙氨酸 13 C9 ,15 N
L-Phenylalanine-13 C9 ,15 N 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-N0215S12
Calcium Channel
iGluR
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
L-苯丙氨酸-d5
L-Phenylalanine-d5 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-Y0079
Endogenous Metabolite
Infection
D-苯丙氨酸
D-Phenylalanine 是一种非典型 D-氨基酸和细菌生物膜形成抑制剂。D-Phenylalanine 主要通过掺入细菌肽聚糖 (PG) 的第四和第五位,替代 D-丙氨酸 (D-Ala),改变细胞壁结构,增强细菌抗酸性并影响生物膜形成。D-Phenylalanine 在哺乳动物中可能通过激活肠道 GPR109B 受体促进肽酪氨酸酪氨酸 (PYY) 分泌。D-Phenylalanine 可抑制微生物生物膜成熟、促进特定激素释放,可用于抗菌防腐、食品工业中提升益生菌产率,以及代谢疾病如糖尿病的食欲调节和血糖控制研究。
HY-N0215
HY-B1732S4
HY-N0215S13
HY-B1732S3
HY-136555
HY-P4523
Endogenous Metabolite
Endocrinology
FA-Ala-Arg 是一种带有呋喃丙烯酰基的二肽 。FA-Ala-Arg 分解产生精氨酸。而细胞表面羧肽酶-D (CPD) 也会增加细胞内的精氨酸,精氨酸会转化为一氧化氮 (NO)。FA-Ala-Arg 增强 MCF-7 细胞中 NO 的产生。FA-Ala-Arg 还可提高催乳素 (PRL) 处理细胞的细胞存活率,PRL 调节细胞中的 CPD mRNA 水平。
HY-113465S
LTE4-d5
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Leukotriene E4-d5 是 Leukotriene E4 的氘代物。Leukotriene E4 (LTE4) 是由二肽 酶对 LTD4 的作用产生的。Leukotriene E4 是过敏反应的慢反应物质 (SRS-A) 的成分之一。Leukotriene E4 积累在血浆和尿液中,Leukotriene E4 的尿排泄最常被用作哮喘的指标。
HY-151384
HY-151383
HY-101402AR
HY-P1624A
HY-W800624
ADC Linker
Cancer
Boc-PEG2-Val-Cit-PAB-OH 是一种酶切 ADC 连接子,具有 Boc 保护的胺、亲水性 PEG 间隔物和 Val-Cit-PAB 二肽 。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团(例如 PNP),以与药物有效载荷结合。可以用酸去除 Boc 保护基以露出一级胺,该一级胺可用于偶联反应以形成酰胺。Val-Cit-PAB 被细胞蛋白酶裂解,以有效地将有效载荷释放到细胞中。
HY-W800621
ADC Linker
Cancer
Fmoc-PEG2-Val-Cit-PAB-OH 是一种酶切 ADC 连接子,具有 Boc 保护的胺、亲水性 PEG 间隔物和 Val-Cit-PAB 二肽 。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团(例如 PNP),以与药物有效载荷结合。Fmoc 保护基可用哌啶去除,露出一级胺,用于偶联反应形成酰胺。Val-Cit-PAB 被细胞蛋白酶裂解,以有效释放有效载荷到细胞中。
HY-14806B
HY-P1934A
HY-167680
GSK823093
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
地格列汀
Denagliptin (GSK823093)是一种小分子二肽 酰肽酶IV(DPP-4)抑制剂,具有用于抑制内分泌和代谢疾病的活性。Denagliptin可用于研究2型糖尿病。Denagliptin在固态下稳定,但在溶液中及与各种赋形剂的混合物中降解。Denagliptin在胶囊中也表现出降解,主要通过环化反应形成(3S,7S,8aS)氨基脘提供进一步的合成物质。Denagliptin的降解途径被阐明,为其配方开发和监管文件支持提供了数据。
HY-W800622
ADC Linker
Cancer
Fmoc-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 是一种酶切 ADC 连接子,具有 Boc 保护的胺、亲水性 PEG 间隔物和 Val-Cit-PAB 二肽 。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团(例如 PNP),以与药物有效载荷结合。Fmoc 保护基团可用哌啶去除,露出一级胺,可用于偶联反应形成酰胺。Val-Cit-PAB 被细胞蛋白酶切割,以有效释放有效载荷到细胞。
HY-170569
HY-14892A
LC15-0444 tartrate
Dipeptidyl Peptidase
Metabolic Disease
吉格列汀酒石酸盐
Gemigliptin tartrate (LC15-0444 tartrate) 是一种高度选择性的,可逆的,竞争性的二肽 基肽酶 4 (DPP-4 ) 抑制剂,对人重组 DPP-4 作用的 IC50 值为 10.3 nM。Gemigliptin tartrate 具有很强的抗糖基化特性。Gemigliptin tartrate 可用于晚期糖基化终产物 (AGE) 相关的糖尿病并发症的研究。
HY-W012572
Mitochondrial Metabolism
Bacterial
Infection
Metabolic Disease
D-组氨酸
D-Histidine 是一种靶向细菌群体感应系统 (如 RhlI/RhlR 通路) 的抗生物膜生成试剂,具有抗菌活性。D-Histidine 通过非共价结合细菌调控因子或铜离子复合物发挥作用,选择性抑制细菌生物膜形成和运动性。D-Histidine 下调群体感应相关基因表达、减少毒力因子 (如藻酸盐、蛋白酶) 合成,以及干扰细菌膜稳定性,发挥抑制生物膜形成、促进成熟生物膜解体及增强抗生素敏感性的活性。D-Histidine 也是盐诱导肽形成 (SIPF) 反应的高效催化剂,通过与铜离子 (Cu2+ ) 形成复合物,促进氨基酸缩合生成二肽 (如二丙氨酸、二赖氨酸)。
HY-W800623
ADC Linker
Cancer
Fmoc-PEG6-Val-Cit-PAB-OH 是一种酶切 ADC 连接子,具有 Boc 保护的胺、亲水性 PEG 间隔物和 Val-Cit-PAB 二肽 。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团(例如 PNP),以与药物有效载荷结合。Fmoc 保护基团可用哌啶去除,露出一级胺,可用于偶联反应形成酰胺。Val-Cit-PAB 被细胞蛋白酶切割,以有效释放有效载荷到细胞。
HY-W800625
ADC Linker
Cancer
Boc-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 是一种酶切 ADC 连接子,具有 Boc 保护的胺、亲水性 PEG 间隔物和 Val-Cit-PAB 二肽 。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团(例如 PNP),以与药物有效载荷结合。可以用酸去除 Boc 保护基以露出一级胺,该一级胺可用于偶联反应以形成酰胺。Val-Cit-PAB 被细胞蛋白酶裂解,以有效地将有效载荷释放到细胞中。
HY-14291S5
HY-100212
AG1776; KNI-764
HIV
HIV Protease
Infection
JE-2147 (AG1776) 是一种有效的二肽 蛋白酶 (dipeptide protease ) 抑制剂,对 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease ) 的 Ki 为 0.33 nM。JE-2147 能在体外有效抵抗 HIV-1、HIV-2、猴免疫缺陷病毒和各种临床 HIV-1 病毒株。
HY-14806A
HY-14806
HY-P99506
SC-003 mAb; SC-Mab003; SC34.28ss1
ADC Antibody
Cancer
他林妥单抗
Tamrintamab (SC-003 mAb, SC-Mab003, SC34.28ss1) 是一种靶向二肽 酶 3 (DPEP3 或 MBD3 ) 的 ADC Antibody 。DPEP3 是一种糖基磷脂酰肌醇锚定金属肽酶,在卵巢肿瘤中过度表达。Tamrintamab 可特异性结合表达 DPEP3 的细胞产生细胞毒性,Tamrintamab 可用于卵巢癌的研究。
HY-141599
ADCT 301
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Interleukin Related
Cancer
Camidanlumab tesirine (ADCT 301) 是一种 ADC ,包含针对 CD25 的人 IgG1 抗体 HuMax-TAC,通过二肽 可裂解接头随机偶联到吡咯并苯二氮卓 (PBD) 二聚体弹头。Camidanlumab tesirine 的药物抗体比 (DAR) 为 2.3。Camidanlumab tesirine 以皮摩尔亲和力结合人 CD25。Camidanlumab tesirine 对一组表达 CD25 的人淋巴瘤细胞系具有高效和选择性的细胞毒性。
HY-113402A
HY-163332
HY-W395779
Filovirus
Infection
EBOV-IN-1 (com 3.47) 是一种金刚烷二肽 哌嗪,是埃博拉病毒 (EBOV) 抑制剂。EBOV-IN-1 靶向 Niemann-Pick C1 (NPC1),抑制其与激活介导病毒渗透到宿主细胞的 EBOV 糖蛋白 (GP) 结合,从而抑制 EBOV 感染。EBOV-IN-1 抑制假型 EBOV 感染的 IC50 为 13 nM。
HY-158315
HY-W010162R
L-Alanyl-L-alanine (Standard); Ala-Ala (Standard)
Amino Acid Derivatives
Reference Standards
Others
L-丙氨酰-L-丙氨酸 (Standard)
H-Ala-Ala-OH (L-Alanyl-L-alanine; Ala-Ala) (Standard)是 H-Ala-Ala-OH (L-Alanyl-L-alanine; Ala-Ala) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。H-Ala-Ala-OH (L-Alanyl-L-alanine; Ala-Ala) 是一种非极性二肽 ,能够被人肠 Caco-2 细胞吸收。其中对丙氨酸 (Ala) 的转运与质子/氨基酸同向转运一样,能够导致胞质酸化。
HY-10285S2
HY-14877S1
HY-151871
Dipeptidyl Peptidase
HIV
Infection
ICeD-2 是一种细胞死亡诱导剂,可诱导 HIV-1 感染的细胞死亡。 ICeD-2 介导的 HIV-1 感染细胞杀伤依赖于 HIV-1 蛋白酶活性。ICeD-2 可有效阻断二肽 基肽酶 DPP8 和 DPP9 对 Gly-Pro-AMC 的水解。ICeD-2 显示 PBMC 中 DPP9 的强稳定性。
HY-14292
Dipeptidyl Peptidase
Metabolic Disease
NVP-DPP728 是一种有效、可逆、腈依赖性二肽 基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂。NVP-DPP728 可以抑制人 DPP-IV 的酰胺溶酶活性,Ki 为 11 nM。NVP-DPP728 可抑制胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)的降解,从而增强胰岛素对葡萄糖摄入的释放。NVP-DPP728 可用于糖尿病研究。
HY-D0889R
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
双甘氨肽 (Standard)
Glycylglycine (Standard) 是 Glycylglycine (HY-D0889) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycylglycine 是一种非选择性的甘氨酰甘氨酸二肽 酶 (Glycylglycine dipeptidase ) 底物和 iNOS 抑制剂。Glycylglycine 可通过被动扩散穿过细胞膜,在细胞内水解为甘氨酸,参与能量代谢和抗氧化过程。Glycylglycine 可促进精原干细胞 (SSCs) 增殖,抑制星形胶质细胞过度活化并减少一氧化氮 (NO) 释放,同时上调神经营养因子 (如 PDGFA、FGF2、CNTF) 表达以支持神经髓鞘修复。Glycylglycine 可用于研究男性生殖生物学 (如 SSCs 增殖调控) 和神经退行性疾病 (如多发性硬化症的神经保护机制)。
HY-W141374
DNA/RNA Synthesis
Neurological Disease
CB096 与 r(G4C2)exp RNA 的 5′CGG/3′GGC 内环结构结合,干扰其功能-获得机制,从而可以对核仁聚焦、RNA 剪接缺陷、RNA 代谢、核质运输功能障碍以及 RNA 翻译产生的毒性二肽 重复序列 (DPR) 进行调节。CB096 在 HEK293T 细胞中抑制 RAN 翻译,IC50 为 20 μM。
HY-I0786
HY-146469
HY-D2327
Dipeptidyl Peptidase
Others
DPP-8/9 probe-1 (compound 20) 是靶向二肽 基肽酶 (Dipeptidyl Peptidase) DPP8/9 的荧光探针,能够通过荧光显微镜在体外选择性标记和可视化活性 DPP8/9。DPP-8/9 probe-1 含有硝基苯并恶二唑 (NBD) 标记,对 DPP8/9 比相关 S9 家族成员具有高亲和力和选择性 (IC50 分别为 210 nM 和 15 nM)。
HY-P1934AR
HY-N13453
HY-W976322
HY-W012572R
HY-10285S
HY-P10388
CD47
TGF-β Receptor
Cancer
TAX2 peptide 是一种基于分子对接和模拟设计的新型十二肽 ,源自细胞表面受体 CD47 的序列。TAX2 peptide 作为 TSP-1 (血栓素-1) 与 CD47 相互作用的选择性拮抗剂。TAX2 peptide 能够促进 TSP-1 与 CD36 的结合,这导致 VEGFR2 (血管内皮生长因子受体2) 的激活受到破坏,进而阻断了下游的 NO (一氧化氮) 信号传导,显示出了抗血管生成的特性。TAX2 peptide 可用于肿瘤微环境中的血管生成和肿瘤细胞的相互作用的研究。
HY-176001
HY-171138
SET0568
Drug-Linker Conjugates for ADC
Topoisomerase
Cancer
Mal-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 是一种用于 ADC 的药物-连接体结合物 (agent-linker conjugate for ADC ),通过使用抗拓扑异构酶 II (topoisomerase II ) 抑制剂 PNU-159682 与溶酶体可裂解的二肽 Mc-VC-PAB 连接,具有强效抗肿瘤活性。Mal-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 可用于合成 Anti-CD22-NMS249 (HY-164761)。
HY-146468
HY-P99682
hLIV22
ADC Antibody
Cancer
Ladiratuzumab (hLIV22) 是一种抗锌转运体 LIV-1/ZIP6 的人源化单克隆抗体。Ladiratuzumab 通过可裂解二肽 连接子与微管干扰剂 MMAE (HY-15162) 偶联,能够合成一种抗体-活性分子偶联物 (ADC ) Ladiratuzumab vedotin (HY-P99683)。Ladiratuzumab vedotin 选择性靶向肿瘤细胞表面过表达的 LIV-1 蛋白,通过抗体介导的受体内吞作用进入细胞,释放 MMAE 抑制微管聚合,兼具旁观者效应 (bystander effect ) 杀伤邻近肿瘤细胞。Ladiratuzumab 可用于转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC) 等实体瘤的研究。
HY-151578
HY-P2625S
HY-14806S2
HY-113402AR
HY-P2625S1
HY-P99238
ADC Antibody
Inflammation/Immunology
Cancer
洛林妥单抗
Rolinsatamab 是一种靶向 PRLR (催乳素受体 ) 的 IgG1κ 型嵌合抗体。Rolinsatamab 通过可裂解的马来酰亚胺基己酰基型 Linker 与吡咯并苯二氮卓 (PDB) 二聚体 SGD-1882 (HY-101127) 结合,形成抗体-药物偶联物 ,Rolinsatamab talirine。一个 Rolinsatamab talirine 平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (S239C')。对应的 Linker 则包含缬氨酸-丙氨酸二肽 ,这是可供蛋白酶 B 裂解的位点。同时,平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (S239C')。
HY-E70397
HY-34666
HY-W052529
HY-155027
HY-N7057S3
Pelargonic acid-d2 ; Pelargonic acid-d2 (n-Nonanoic acid, C9 )
Bacterial
Infection
壬酸-d2
Nonanoic acid-d2 是 Nonanoic acid 的氘代物。 Nonanoic acid 是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。Nonanoic acid 显着减少细菌易位,增强抗菌活性,并显着增加猪 β-防御素 1 (pBD-1) 和 pBD-2 的分泌。
HY-14291S2
HY-171572
HY-N9725
16ξ-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide
Dipeptidyl Peptidase
Metabolic Disease
16-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide (16ξ-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide; HCD) 是一种氯丹二萜,一种有效的丝氨酸蛋白酶二肽 基肽酶 4 (DPP-4 ) 抑制剂。16-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide 下调 LPS 诱导的肌细胞 ERK 磷酸化,阻断 GLP-1 诱导的 PKA 表达。16-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide 具有降血脂、保肝、降血糖的功效。
HY-W002291
4-Fluoro-L-phenylalanine
Biochemical Assay Reagents
Others
L-4-氟苯丙氨酸
p-Fluoro-L-phenylalanine (4-Fluoro-L-phenylalanine) 是酪氨酸羟化酶 (TH) 的底物,可用于研究该酶的调节。p-Fluoro-L-phenylalanine 与大肠杆菌的 L-亮氨酸特异性受体结合(KD =0.26 μM)。
HY-I1029
HY-W259767
Amino Acid Derivatives
3-碘-L苯丙氨酸
3-Iodo-L-phenylalanine 是一种非天然的氨基酸,可用于部分密码子重分配。3-Iodo-L-phenylalanine 在 Ser AGU 密码子重分配中具有较高效率,在 Ser UCG 密码子也有一定重分配效果。3-Iodo-L-phenylalanine 可用于遗传密码扩展和蛋白质工程的研究。
HY-N13432
HY-N13459
HY-N13465
HY-W772850
HY-N2021AR
HY-N2021A
HY-E70427
HY-E70434
HY-P2874
HY-E70432
HY-W053531
HY-N0215S6
HY-W101891
HY-129236
Na+/K+ ATPase
Apoptosis
Cancer
Hellebrin 是从植物中分离得到的一种 bufadienolide 类化合物,可抑制肿瘤细胞生长。Hellebrigenin 在克服癌细胞对凋亡 刺激的抵抗方面有潜力,以及在多药耐药性 (MDR) 癌细胞模型中也显示出抗增殖效果。Hellebrin 可作用于 Na+/K+-ATPase 来调节细胞内的信号传导路径。
HY-157135
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAIX-IN-19 是一种磺胺类抑制剂,对 hCA IX 的抑制常数 (K I ) 为 6.2 nM,并对 hCA I 表现出良好的选择性 (hCA I/ hCA IX = 117) 。
HY-P2964
HY-W152405
HY-118391
N-Benzoyl-L-phenylalanine; Bz-L-Phe-OH
Carboxypeptidase
Others
N-苯甲酰-L-苯丙氨酸
Benzoyl-L-phenylalanine (N-Benzoyl-L-phenylalanine) 是一种 chorisate mutase-prephenate 脱氢酶 (chorisate mutase-prephenate dehydrogenase ) 抑制剂。
HY-137840
HY-W477511
HY-P2951
HY-N3655
HY-N13372
HY-N13698
HY-N13347
HY-139425
HY-115820
HY-N13371
HY-17575S
HY-17575
HY-N11955
HY-W141825
HY-W928283
Biochemical Assay Reagents
L-羟脯氨酸7-氨基-4-甲基香豆素盐酸盐
L-Hydroxyproline 7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride是一种荧光底物,具有用于酶活性检测的生物学活性。L-Hydroxyproline 7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride在生物化学研究中常被用于探测与特殊酶有关的反应。L-Hydroxyproline 7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride通过其荧光特性帮助科学家监测反应进程。L-Hydroxyproline 7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride在化合物开发和基础生物学研究中具有重要应用价值。
HY-E70571
HY-W090942
HY-W329113
HY-L040
901 compounds
糖尿病是以长期高血糖为特征的代谢疾病。主要有两种类型:I 型糖尿病(T1D)和 II 型糖尿病(T2D)。I 型糖尿病又称为青少年糖尿病或胰岛素依赖型糖尿病,是以胰腺中 β 细胞破坏,不能产生胰岛素为特征;而 II 型糖尿病又称为非胰岛素依赖性糖尿病,其特征为胰岛素分泌进行性障碍,靶组织对分泌的胰岛素敏感性降低,其中 II 型糖尿病是糖尿病中的主要形式。所有类型的糖尿病都可能导致身体许多部位出现并发症,并增加过早死亡的风险,可能的并发症包括肾功能衰竭、截肢、视力丧失和神经损伤等。
糖尿病的发病机制复杂,开发安全有效的抗糖尿病药物充满挑战。越来越多的研究证明,糖尿病的发生与多种信号通路有关,如胰岛素信号通路、AMPK 通路、PPAR 调节和染色质修饰通路等。这些信号通路因此成为开发靶向代谢性疾病和糖尿病药物的主要来源。
MCE 抗糖尿病相关化合物库收录了 901 种小分子化合物,这些化合物库主要靶向 SGLT,PPAR,DPP-4,AMPK,二肽 基肽酶,胰高血糖素受体等靶点。该化合物库是开发抗糖尿病药物的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Type
HY-40421
Biochemical Assay Reagents
(R)-3-Fluoropyrrolidine hydrochloride 是氟化吡咯烷 (fluorinated pyrrolidines) 的衍生物。氟化吡咯烷的酰胺系列是二肽 基二肽 酶 (Dipeptidyl Peptidase) DP-IV 的抑制剂。以 3-Fluoropyrrolidine 核为特征可制备新型 α4β2 受体配体。
HY-79096
HY-W010162
L-Alanyl-L-alanine; Ala-Ala
Cell Assay Reagents
L-丙氨酰-L-丙氨酸
H-Ala-Ala-OH (L-Alanyl-L-alanine; Ala-Ala) 是一种非极性二肽 ,能够被人肠 Caco-2 细胞吸收。其中对丙氨酸 (Ala) 的转运与质子/氨基酸同向转运一样,能够导致胞质酸化。
HY-34666
Carbohydrates
反式-D-4-羟脯氨酸
trans-D-4-Hydroxyproline 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。
HY-W002291
4-Fluoro-L-phenylalanine
Biochemical Assay Reagents
L-4-氟苯丙氨酸
p-Fluoro-L-phenylalanine (4-Fluoro-L-phenylalanine) 是酪氨酸羟化酶 (TH) 的底物,可用于研究该酶的调节。p-Fluoro-L-phenylalanine 与大肠杆菌的 L-亮氨酸特异性受体结合(KD =0.26 μM)。
HY-I1029
HY-W127746
HY-143686
Drug Delivery
ImmTher 是胞壁酰二肽 的脂质体包裹的亲脂性二糖三肽衍生物。ImmTher 可以上调特定的单核细胞细胞因子基因并激活单核细胞介导的杀肿瘤活性。
HY-W040074
Diglycine hydrochloride hydrate; Gly-Gly (HCl H2O)
Buffer Reagents
甘氨酸盐酸盐一水合物
Glycylglycine hydrochloride hydrate 是一种非选择性的甘氨酰甘氨酸二肽 酶 (Glycylglycine hydrochloride hydrate dipeptidase ) 底物和 iNOS 抑制剂。Glycylglycine hydrochloride hydrate 可通过被动扩散穿过细胞膜,在细胞内水解为甘氨酸,参与能量代谢和抗氧化过程。Glycylglycine hydrochloride hydrate 可促进精原干细胞 (SSCs) 增殖,抑制星形胶质细胞过度活化并减少一氧化氮 (NO) 释放,同时上调神经营养因子 (如 PDGFA、FGF2、CNTF) 表达以支持神经髓鞘修复。Glycylglycine hydrochloride hydrate 可用于研究男性生殖生物学 (如 SSCs 增殖调控) 和神经退行性疾病 (如多发性硬化症的神经保护机制)。
HY-W010162R
L-Alanyl-L-alanine (Standard); Ala-Ala (Standard)
Cell Assay Reagents
L-丙氨酰-L-丙氨酸 (Standard)
H-Ala-Ala-OH (L-Alanyl-L-alanine; Ala-Ala) (Standard)是 H-Ala-Ala-OH (L-Alanyl-L-alanine; Ala-Ala) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。H-Ala-Ala-OH (L-Alanyl-L-alanine; Ala-Ala) 是一种非极性二肽 ,能够被人肠 Caco-2 细胞吸收。其中对丙氨酸 (Ala) 的转运与质子/氨基酸同向转运一样,能够导致胞质酸化。
HY-W259767
Cell Assay Reagents
3-碘-L苯丙氨酸
3-Iodo-L-phenylalanine 是一种非天然的氨基酸,可用于部分密码子重分配。3-Iodo-L-phenylalanine 在 Ser AGU 密码子重分配中具有较高效率,在 Ser UCG 密码子也有一定重分配效果。3-Iodo-L-phenylalanine 可用于遗传密码扩展和蛋白质工程的研究。
HY-W101891
HY-137840
Enzyme Substrates
马尿酰-L-苯丙氨酸
Hippuryl-L-phenylalaninev 是羧肽酶 (carboxypeptidase) 的底物。羧肽酶是一种与肥胖、癫痫、神经退行性疾病有关的蛋白酶。Hippuryl-L-phenylalaninev 可用于羧基肽酶活性的测定。
HY-W477511
HY-W928283
Enzyme Substrates
L-羟脯氨酸7-氨基-4-甲基香豆素盐酸盐
L-Hydroxyproline 7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride是一种荧光底物,具有用于酶活性检测的生物学活性。L-Hydroxyproline 7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride在生物化学研究中常被用于探测与特殊酶有关的反应。L-Hydroxyproline 7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride通过其荧光特性帮助科学家监测反应进程。L-Hydroxyproline 7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride在化合物开发和基础生物学研究中具有重要应用价值。
HY-W329113
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-W012451
HY-I0924A
Methyl (R)-phenylalaninate hydrochloride; Methyl D-phenylalaninate hydrochloride
Amino Acid Derivatives
Others
D-Phe-OMe monohydrochloride 是一种苯丙氨酸 衍生物。
HY-W008183
HY-B1732
HY-79861
HY-W002416
HY-W039758
HY-W141814
HY-W022227
HY-W009260
HY-W003225
HY-P4617
HY-W141831
HY-W013300
HY-W141812
HY-76255
HY-W022223
HY-W041076
HY-W012487
HY-W008999
HY-78843
HY-W016031
HY-W041866
HY-P4425
HY-W011178
HY-W010811
HY-W010825
HY-W013714
HY-W037441
HY-W013726
HY-W030321
HY-W010931
HY-W008995
HY-W016555
HY-W008527
HY-W007615
HY-W015177
HY-W008971
HY-P3270
HY-W008486
HY-W014919
HY-W016028
HY-76205
HY-79294
HY-W012485
HY-W042001
HY-W042007
HY-W010926
HY-W015279
HY-W010927
HY-W011931
HY-W011472
HY-W008972
HY-W042006
HY-W010974
HY-W016339
HY-W010957
HY-W012486
HY-W008996
HY-W008997
HY-W009284
HY-W016018
HY-79295
N-BOC-3-Fluoro-D-phenylalanine; N-tert-Butoxycarbonyl-3-fluoro-D-phenylalanine
Amino Acid Derivatives
Others
N-BOC-3-Fluoro-D-phenylalanine 是一种苯丙氨酸 衍生物。
HY-W088097
HY-W013824
HY-W013416
HY-W005388
HY-W012030
HY-W010850
HY-W016340
HY-W002170
HY-W141820
HY-W141801
HY-W013152
HY-W008432
HY-W010982
HY-W014405
HY-W042478
HY-W014406
HY-W016547
HY-W005846
HY-W010028
HY-W040441
HY-34597
(S)-p-Bromophenylalanine; L-4-Bromophenylalanine; L-p-Bromophenylalanine; p-Bromo-L-phenylalanine
Amino Acid Derivatives
Others
(S)-2-Amino-3-(4-bromophenyl)propanoic acid 是一种苯丙氨酸 衍生物。
HY-W009693
HY-W141821
HY-W003318
HY-W009630
HY-42938
HY-W141817
HY-W012214
HY-79930
HY-P2543
Neuropeptide Y Receptor
Metabolic Disease
Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 是由二肽 基肽酶4 (DPP4) 形成的神经肽Y (NPY) 代谢产物,是一种选择性 Y2 受体激动剂。Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 是由二肽 基肽酶 4 (DPP4) 形成的 NPY 代谢产物。Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 通过 Y2 受体减少去甲肾上腺素的释放。
HY-W009110
HY-W007679
HY-79919
HY-W011537
HY-W007620
HY-W016035
HY-W002588
HY-W016552
HY-79909
HY-W009322
HY-P4844
Peptides
Others
Ac-Phe-Phe-OH 是一种带负电荷的二苯丙氨酸 肽类似物,当与 NH2 -Phe-Phe-OH 肽结合时形成大量聚集物。
HY-W053503
HY-W030573
HY-75947
HY-W011218
HY-W011223
HY-W013998S
HY-34470
HY-79288
(S)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-(3-fluorophenyl)propionic acid; tert-Butoxycarbonyl-L-3-fluorophenylalanine
Amino Acid Derivatives
Others
(2S)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-(3-fluorophenyl)propionic acid 是一种苯丙氨酸 衍生物。
HY-79165
HY-W022228
HY-W011280
HY-79680
HY-B1732R
HY-W013163
HY-W010837
HY-W010958
HY-W010930
HY-W010984
HY-W130212
HY-P4274
HY-W013108
Amino Acid Derivatives
Others
(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)propanoic acid 是一种苯丙氨酸 衍生物。
HY-133975
HY-W011730
HY-P4280
HY-P5373
Peptides
Others
Ser-parafluoroPhe-Aad-Leu-Arg-Asn-Pro-NH2 是一种有生物活性的肽。(凝血酶受体束缚配体 SFLLRNP 的结构活性研究揭示了 Phe-2-苯基在受体识别中的重要性,并且发现用对氟苯丙氨酸 [(pF)Phe] 取代 Phe-2 可增强其活性)
HY-P5029
HY-P4526
HY-P5028
HY-139468
HY-P4645
HY-P4625
HY-P4629
HY-W013123
HY-P4255
HY-131110
HY-111659
Histidyl-proline
Peptides
Others
His-Pro (Histidyl-proline) 是一种由组氨酰和脯氨酸组成的二肽 。
HY-P4483
HY-P4607
HY-135514
HY-P4262
HY-P4603
HY-P4599
HY-P4604
HY-P5036
HY-111659A
Histidyl-proline hydrochloride
Peptides
Others
His-Pro (Histidyl-proline) hydrochloride 是一种由组氨酰和脯氨酸组成的二肽 。
HY-42709
HY-P4529
HY-P4248
HY-P4610
HY-P4595
HY-P4609
HY-P5028A
HY-P4955
HY-P4598
HY-131111
HY-P4356
HY-114788
HY-131115
HY-P4608
HY-P4596
HY-P4601
HY-P4438
HY-131109
HY-I0775
Amino Acid Derivatives
Others
(S)-methyl 2-((S)-4-methyl-2-((S)-2-(2-morpholinoacetamido)-4-phenylbutanamido)pentanamido)-3-phenylpropanoate 是一种苯丙氨酸 衍生物。
HY-W012485R
HY-P4431
HY-W336442
HY-P4601A
HY-P4276
HY-P5092
HY-114788A
HY-122794
HY-112173
HY-W009592A
HY-128434
HY-B0361
HY-P4659
HY-120791A
Lysyllysine trihydrochloride
Peptides
Others
L-Lysyl-L-lysine trihydrochloride 是一种含有异肽键 (isopeptide bond) 的二肽 。
HY-122794A
HY-P4600
HY-I0749A
Amino Acid Derivatives
Others
(S)-Methyl 2-((S)-2-((S)-2-amino-4-phenylbutanamido)-4-methylpentanamido)-3-phenylpropanoate 2,2,2-trifluoroacetate 是一种苯丙氨酸 衍生物。
HY-P4384
HY-P4288
HY-P4253
HY-116486
Phevalin
Bacterial
Infection
Aureusimine B (Phevalin) 是一种可由金黄色葡萄球菌生物膜产生的环状二肽 。Aureusimine B 可用作慢性金黄色葡萄球菌生物膜感染的潜在生物标志物和/或治疗靶点。
HY-P2410
HY-P2385
HY-P2396
HY-P4637
Amyloid-β
Others
Ile-Phe 是一种二肽 ,能够在水溶液中自缔合,形成透明的热可逆凝胶,该凝胶由纤维状纳米结构网络形成。可能与触发自组装过程(如淀粉样蛋白形成)有关。
HY-W048830
HY-P4632
HY-P2402
HY-P4650
HY-P2398
HY-P4253A
HY-P2393
HY-P2405
HY-P2386
HY-122381
HY-P2400
HY-P2409
HY-P2390
HY-P2391
HY-P4488
HY-P2408
HY-P2401
HY-W008642
HY-P2397
HY-P2412
HY-111659AR
Peptides
Others
His-Pro (hydrochloride) (Standard) 是 His-Pro (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。His-Pro hydrochloride 是一种由组氨酰和脯氨酸组成的二肽 。
HY-P2389
HY-P2388
HY-P2394
HY-P2399
HY-P2404
HY-P2403
HY-P2395
HY-P2407
HY-P2387
HY-P2411
HY-P2384
HY-P4559
HY-P4658
HY-113110
HY-111174
HY-W342021
Peptides
Others
Thr-Leu 是苏氨酸和亮氨酸组成的二肽 。Thr-Leu 可以在腹腔中水解,生成组成氨基酸,从而增加透析液的渗透压。Thr-Leu 可用于氨基酸基腹膜透析液的动力学研究。
HY-P5299
HY-16959
Peptides
Others
CEP dipeptide 1是2-(_omega_-Carboxyethyl)pyrrole(CEP)二肽 衍生物,具有血管生成活性。
HY-W006069
HY-P5394
Peptides
Others
Dby HY Peptide (608-622), mouse 是一种有生物活性的肽。(Dby HY 肽 (NAGFNSNRANSSRSS) 是一种 HYAb 表位,属于编码已知或假定的 RNA 解旋酶的高度保守的基因家族,并含有带有 DEAD (Asp-Glu-Ala-Asp) 盒肽基序的核心序列,因此得名Dby(死盒 RNA 解旋酶 Y)。序列中的单个苯丙氨酸 充当锚点,而 FNSNRANSS 很可能是该 HYAb 表位的“核心”序列。)
HY-P4566
HY-137834A
HY-P4522
HY-B0361R
HY-133026
HY-P1044A
HY-P4313
Peptides
Others
Asp-Val 是由 L-α-天冬氨酸残基和 L-缬氨酸残基形成的二肽 。Asp-Val 是一种代谢物。Asp-Val 可以从食物蛋白质的酶解物中分离出来。
HY-P2706
HY-P4553
HY-P4468
HY-111174A
HY-P4522A
HY-105019
HY-P10500
HY-122381R
HY-111173
HY-W013494
HY-W212029
HY-P4236
HY-P4511
Peptides
Infection
Serylleucine (L-ser-L-leu) 是一种二肽 。Serylleucine 的核心 1 O-糖基化肽 (SLC1G) 可作为代谢物在尿液中被检测到,是结核病研究中的生物标志物。
HY-148690
HY-13718
HY-122767
HY-111174R
HY-P1801A
Cys-[HIV-Tat (47-57)] TFA
HIV
Infection
Cys-TAT(47-57) (Cys-[HIV-Tat (47-57)]) 是能穿透细胞的富含精氨酸的十二肽 ,是 HIV-1 反式激活蛋白衍生物。
HY-P1801
Cys-[HIV-Tat (47-57)]
HIV
Infection
Cys-TAT(47-57) (Cys-[HIV-Tat (47-57)]) 是能穿透细胞的富含精氨酸的十二肽 ,是 HIV-1 反式激活蛋白衍生物。
HY-W089230
N,N'-Di-tert-butoxycarbonyl-L-histidine
Amino Acid Derivatives
Others
Boc-His(Boc)-OH (N,N'-Di-tert-butoxycarbonyl-L-histidine) 是带有 Boc 保护基团的氨基酸衍生物,能够用来合成酿酒酵母十二肽 α-交配因子。
HY-W011004
Amino Acid Derivatives
Others
(S)-4-Amino-5-(((S)-1-(((S)-1-carboxy-2-phenylethyl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)amino)-5-oxopentanoic acid 是一种苯丙氨酸 衍生物。
HY-P4257
HY-P3280
HY-P3280A
HY-P2092
HY-P4569
HY-P4654
HY-P4497
ERK
Cancer
Prolylserine 是一种二肽 ,是 Mel-Ab 细胞中黑色素生成的抑制剂。Prolylserine 降低小眼相关转录因子 (MITF ) 和酪氨酸酶的表达,诱导 ERK 的磷酸化,但不诱导 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB )。
HY-P4633
HY-126584
Val-val
Drug Intermediate
Others
H-VAL-VAL-OH (Val-val) 是一种二肽 ,由两个缬氨酸 (Val) 通过酰胺键连接。H-VAL-VAL-OH 可用于一些重要化合物的合成,如 Poststatin (HY-125432)。
HY-158307
Cathepsin
Others
Z-Arg-Arg-βNA acetate 是蛋白酶 Cathepsin B 的敏感型二肽 底物,对蛋白酶 H 和 L 有抵抗力。Z-Arg-Arg-βNA acetate 可作为区分非 Cathepsin B 类型蛋白的重要工具。
HY-133026R
HY-P4527
HY-128434R
HY-P4716
HY-P3006
HY-117110
H-Arg-Pro-OH
Proton Pump
Metabolic Disease
Arginylproline (H-Arg-Pro-OH) 是由精氨酸和脯氨酸组成的二肽 。Arginylproline 通过肽转运蛋白 1 (PepT1) 通路,降低 Oleic acid (HY-N1446) 刺激的细胞内甘油三酯 (TG) 水平。
HY-P2625
HY-122357
HY-P1507
Integrin
Cardiovascular Disease
Fibrinogen Binding Inhibitor Peptide 是一种十二肽 (HHLGGAKQAGDV,H12),是纤维蛋白原 γ 链羧基末端序列 (γ400-411)。是活化糖蛋白 (GP) IIb/IIIa 配体的特异性结合位点。
HY-P4439
HY-P5033
Bacterial
Cancer
Cyclo(Gly-His) 是一种脂质体包裹的环状二肽 ,具有抗菌和抗癌活性。 Cyclo(Gly-His) 对 HeLa 和 MCF-7 细胞具有细胞毒性,IC50 值分别为 1.699 mM 和 0.358 mM。 Cyclo(Gly-His) 可用于药物传递系统的研究。
HY-101402A
HY-P1597
PKA
PKC
Cancer
Malantide 是一种合成的十二肽 ,由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide 是 PKA 的高度特异性底物,Km 为 15 μM,并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90%底物磷酸化。Malantide 也是 PKC 的有效底物,Km 为 16 μM。
HY-P4531
HY-W012159
HY-79863
Amino Acid Derivatives
Others
(6S,9S,12S)-Benzyl 12-benzyl-9-isobutyl-2,2-dimethyl-4,7,10-trioxo-6-phenethyl-3-oxa-5,8,11-triazatridecan-13-oate 是一种苯丙氨酸 衍生物。
HY-P10809
HY-P2033
HY-P1597A
PKA
PKC
Cancer
Malantide TFA 是一种合成的十二肽 ,由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide TFA 是 PKA 的高度特异性底物,Km 为 15 μM,并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90%底物磷酸化。Malantide TFA 也是 PKC 的有效底物,Km 为 16 μM。
HY-P10775
HY-P1937
Influenza Virus
Infection
Cyclo(-Met-Pro) 是一种由氨基酸蛋氨酸 (methionine) 和脯氨酸 (proline) 组成的环状二肽 。Cyclo(-Met-Pro) 对甲型流感病毒 (H3N2) 表现出较弱的抑制活性 (5 mM,抑制率为 2.1%),而 cis-cyclo(Leu-Pro) 和 cis-cyclo(Phe-Pro) 则表现出明显的抗病毒活性。
HY-D0889
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
双甘氨肽
Glycylglycine 是一种非选择性的甘氨酰甘氨酸二肽 酶 (Glycylglycine dipeptidase ) 底物和 iNOS 抑制剂。Glycylglycine 可通过被动扩散穿过细胞膜,在细胞内水解为甘氨酸,参与能量代谢和抗氧化过程。Glycylglycine 可促进精原干细胞 (SSCs) 增殖,抑制星形胶质细胞过度活化并减少一氧化氮 (NO) 释放,同时上调神经营养因子 (如 PDGFA、FGF2、CNTF) 表达以支持神经髓鞘修复。Glycylglycine 可用于研究男性生殖生物学 (如 SSCs 增殖调控) 和神经退行性疾病 (如多发性硬化症的神经保护机制)。
HY-20841
(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetic acid; Boc-4-Pyranoyl-Gly-OH
Amino Acid Derivatives
Others
Boc-(2S)-Gly-4-pyranoyl ((S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)acetic acid) 是一种氨基末端被保护的甘氨酸衍生物,可用于合成具有抗糖尿病活性的二肽 基肽酶 IV。
HY-P1230
HY-P4523
Endogenous Metabolite
Endocrinology
FA-Ala-Arg 是一种带有呋喃丙烯酰基的二肽 。FA-Ala-Arg 分解产生精氨酸。而细胞表面羧肽酶-D (CPD) 也会增加细胞内的精氨酸,精氨酸会转化为一氧化氮 (NO)。FA-Ala-Arg 增强 MCF-7 细胞中 NO 的产生。FA-Ala-Arg 还可提高催乳素 (PRL) 处理细胞的细胞存活率,PRL 调节细胞中的 CPD mRNA 水平。
HY-P1624A
HY-P1934A
HY-D0889R
Reference Standards
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
双甘氨肽 (Standard)
Glycylglycine (Standard) 是 Glycylglycine (HY-D0889) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycylglycine 是一种非选择性的甘氨酰甘氨酸二肽 酶 (Glycylglycine dipeptidase ) 底物和 iNOS 抑制剂。Glycylglycine 可通过被动扩散穿过细胞膜,在细胞内水解为甘氨酸,参与能量代谢和抗氧化过程。Glycylglycine 可促进精原干细胞 (SSCs) 增殖,抑制星形胶质细胞过度活化并减少一氧化氮 (NO) 释放,同时上调神经营养因子 (如 PDGFA、FGF2、CNTF) 表达以支持神经髓鞘修复。Glycylglycine 可用于研究男性生殖生物学 (如 SSCs 增殖调控) 和神经退行性疾病 (如多发性硬化症的神经保护机制)。
HY-P1934AR
HY-P10388
CD47
TGF-β Receptor
Cancer
TAX2 peptide 是一种基于分子对接和模拟设计的新型十二肽 ,源自细胞表面受体 CD47 的序列。TAX2 peptide 作为 TSP-1 (血栓素-1) 与 CD47 相互作用的选择性拮抗剂。TAX2 peptide 能够促进 TSP-1 与 CD36 的结合,这导致 VEGFR2 (血管内皮生长因子受体2) 的激活受到破坏,进而阻断了下游的 NO (一氧化氮) 信号传导,显示出了抗血管生成的特性。TAX2 peptide 可用于肿瘤微环境中的血管生成和肿瘤细胞的相互作用的研究。
HY-P2625S
HY-P2625S1
HY-W052529
HY-W053531
HY-P1936
HY-139425
HY-P5751
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P9923A
MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Benralizumab (MEDI-563) (MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )) 是一种白介素 5 受体 α(IL-5Rα ) 定向的溶细胞单克隆抗体,通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导嗜酸性粒细胞直接,快速和几乎完全耗尽。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘研究。
HY-P99506
SC-003 mAb; SC-Mab003; SC34.28ss1
ADC Antibody
Cancer
他林妥单抗
Tamrintamab (SC-003 mAb, SC-Mab003, SC34.28ss1) 是一种靶向二肽 酶 3 (DPEP3 或 MBD3 ) 的 ADC Antibody 。DPEP3 是一种糖基磷脂酰肌醇锚定金属肽酶,在卵巢肿瘤中过度表达。Tamrintamab 可特异性结合表达 DPEP3 的细胞产生细胞毒性,Tamrintamab 可用于卵巢癌的研究。
HY-P99682
hLIV22
ADC Antibody
Cancer
Ladiratuzumab (hLIV22) 是一种抗锌转运体 LIV-1/ZIP6 的人源化单克隆抗体。Ladiratuzumab 通过可裂解二肽 连接子与微管干扰剂 MMAE (HY-15162) 偶联,能够合成一种抗体-活性分子偶联物 (ADC ) Ladiratuzumab vedotin (HY-P99683)。Ladiratuzumab vedotin 选择性靶向肿瘤细胞表面过表达的 LIV-1 蛋白,通过抗体介导的受体内吞作用进入细胞,释放 MMAE 抑制微管聚合,兼具旁观者效应 (bystander effect ) 杀伤邻近肿瘤细胞。Ladiratuzumab 可用于转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC) 等实体瘤的研究。
HY-P99238
ADC Antibody
Inflammation/Immunology
Cancer
洛林妥单抗
Rolinsatamab 是一种靶向 PRLR (催乳素受体 ) 的 IgG1κ 型嵌合抗体。Rolinsatamab 通过可裂解的马来酰亚胺基己酰基型 Linker 与吡咯并苯二氮卓 (PDB) 二聚体 SGD-1882 (HY-101127) 结合,形成抗体-药物偶联物 ,Rolinsatamab talirine。一个 Rolinsatamab talirine 平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (S239C')。对应的 Linker 则包含缬氨酸-丙氨酸二肽 ,这是可供蛋白酶 B 裂解的位点。同时,平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (S239C')。
HY-P991050
HY-141599
ADCT 301
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Interleukin Related
Cancer
Camidanlumab tesirine (ADCT 301) 是一种 ADC ,包含针对 CD25 的人 IgG1 抗体 HuMax-TAC,通过二肽 可裂解接头随机偶联到吡咯并苯二氮卓 (PBD) 二聚体弹头。Camidanlumab tesirine 的药物抗体比 (DAR) 为 2.3。Camidanlumab tesirine 以皮摩尔亲和力结合人 CD25。Camidanlumab tesirine 对一组表达 CD25 的人淋巴瘤细胞系具有高效和选择性的细胞毒性。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-Y0079S
D-Phenylalanine-d5 是 D-Phenylalanine 的氘代物。D-Phenylalanine 是苯丙氨酸 的合成右旋异构体。D-Phenylalanine 能抑制 Pseudoalteromonas sp. SC2014 的生物膜发育。
HY-Y0079S1
D-Phenylalanine-d8 是 D-Phenylalanine 氘代物。D-Phenylalanine 是苯丙氨酸 的合成右旋异构体。D-Phenylalanine 能抑制 Pseudoalteromonas sp. SC2014 的生物膜发育。
HY-W654232
L-Hydroxyproline-d4 是氘代标记的 L-Hydroxyproline。L-Hydroxyproline 是羟脯氨酸 (Hyp) 的异构体之一,是许多活性分子生产中有用的手性结构单元。
HY-40135S
L-Hydroxyproline-d3 是 L-Hydroxyproline 的氘代物。L-Hydroxyproline 是羟脯氨酸 (Hyp) 的异构体之一,是许多活性分子生产中有用的手性结构单元。
HY-B0361S
Aspartame-d3 是 Aspartame 的氘代物。Aspartame (SC-18862) 是一种二肽 的甲酯。Aspartame 可用作合成的非营养性甜味剂。Aspartame 由苯丙氨酸 (50%),天门冬氨酸 (40%) 和甲醇 (10%) 组成。
HY-B0361S1
Aspartame-d5 是 Aspartame 的氘代物。Aspartame (SC-18862) 是一种二肽 的甲酯。Aspartame 可用作合成的非营养性甜味剂。Aspartame 由苯丙氨酸 (50%),天门冬氨酸 (40%) 和甲醇 (10%) 组成。
HY-144856S1
Sapropterin-d3 ((6R)-BH4-d3 ) 是氘代标记的 Sapropterin。Sapropterin ((6R)-BH4) 是一种口服有效的苯丙氨酸 羟化酶 (PAH ) 酶辅因子,可有效降低血液苯丙氨酸 的浓度。Sapropterin 可用于苯丙酮尿症 (PKU) 的研究。
HY-113404S
DL-Dopa-d6 是 DL-Dopa 的氘代物。DL-Dopa是苯丙氨酸 的β-羟基化衍生物。
HY-W013998S
Glycyl-L-phenylalanine-d2 是氘代标记的 Glycyl-L-phenylalanine (HY-W013998)。Glycyl-L-phenylalanine 是一种苯丙氨酸 衍生物。
HY-79131S5
Fmoc-Phe-OH-13 C 是 13 C 标记的 Fmoc-Phe-OH。 Fmoc-Phe-OH 是一种苯丙氨酸 衍生物。
HY-113404S1
L-Dopa-d3 是氘代标记的 DL-Dopa (HY-113404)。DL-Dopa是苯丙氨酸 的β-羟基化衍生物。
HY-W738325
H-Phe-OMe.hydrochloride-d5 是 H-Phe-OMe.hydrochloride (HY-Y1394) 的氘代物。H-Phe-OMe.hydrochloride 是一种苯丙氨酸 衍生物。
HY-Y0123S2
DL-Tyrosine-d2 是 DL-Tyrosine 氘代物。DL-Tyrosine 是由必需氨基酸苯丙氨酸 合成的芳香族非必需氨基酸。DL-Tyrosine 是几种重要神经递质(肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺)的前体。
HY-Y0123S3
DL-Tyrosine-d3 是 DL-Tyrosine 氘代物。DL-Tyrosine 是由必需氨基酸苯丙氨酸 合成的芳香族非必需氨基酸。DL-Tyrosine 是几种重要神经递质(肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺)的前体。
HY-Y0123S1
DL-Tyrosine-d7 是 DL-Tyrosine 氘代物。DL-Tyrosine 是由必需氨基酸苯丙氨酸 合成的芳香族非必需氨基酸。DL-Tyrosine 是几种重要神经递质(肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺)的前体。
HY-79096S2
BOC-L-phenylalanine-d8 是 BOC-L-phenylalanine (HY-79096) 氘代物。Boc-L-phenylalanine 是一种 Boc 保护的 L-苯丙氨酸 ,可用于其它活性化合物的合成。Boc-L-phenylalanine 也是一种封端剂。
HY-79096S1
BOC-L-phenylalanine-d5 是 BOC-L-phenylalanine (HY-79096) 氘代物。Boc-L-phenylalanine 是一种 Boc 保护的 L-苯丙氨酸 ,可用于其它活性化合物的合成。Boc-L-phenylalanine 也是一种封端剂。
HY-79131S3
Fmoc-Phe-OH-15 N 是一种 15 N 标记的 Fmoc-Phe-OH (HY-79131)。Fmoc-Phe-OH 是一种苯丙氨酸 衍生物。
HY-79131S
Fmoc-Phe-OH-13 C6 是一种 13 C 标记的 Fmoc-Phe-OH (HY-79131)。Fmoc-Phe-OH 是一种苯丙氨酸 衍生物。
HY-79096S
BOC-L-Phenylalanine-13 C 是一种 13 C 标记的 BOC-L-Phenylalanine (HY-79096)。Boc-L-phenylalanine 是一种 Boc 保护的 L-苯丙氨酸 ,可用于其它活性化合物的合成。Boc-L-phenylalanine 也是一种封端剂。
HY-Y0123S
DL-Tyrosine-13 C9 ,15 N 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 DL-Tyrosine。DL-Tyrosine 是由必需氨基酸苯丙氨酸 合成的芳香族非必需氨基酸。DL-Tyrosine 是几种重要神经递质(肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺)的前体。
HY-79131S1
Fmoc-Phe-OH-13 C9 ,15 N 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 Fmoc-Phe-OH (HY-79131)。Fmoc-Phe-OH 是一种苯丙氨酸 衍生物。
HY-B0422S
Nateglinide-d5 是Nateglinide 的氘代物。Nateglinide 是 D-苯丙氨酸 的一个衍生物,是一种具有口服活性的、短效的促胰岛素释放化合物,也是 DPP IV 的抑制剂。 Nateglinide 抑制胰岛 β 细胞中 ATP 敏感的 K+ 通道。Nateglinide 可用于 2 型糖尿病 (非胰岛素依赖的) 的研究。
HY-W747676
Glyphosate-13 C 是 13 C 标记的 Glyphosate (HY-B0863)。Glyphosate 是一种具有广谱活性的非选择性系统性杀生物剂,是氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 抑制莽草酸途径中 5-内丙酮酰莽草酸 3-磷酸合酶 (EPSPS ) 的酶活性,从而阻止芳香族氨基酸酪氨酸、苯丙氨酸 和色氨酸的合成。Glyphosate 会诱发氧化应激、神经炎症和线粒体功能障碍,导致神经元因自噬、坏死或凋亡而死亡,出现行为和运动障碍。
HY-W013494S
L-Carnosine-d4 是 L-Carnosine 的氘代物。L-Carnosine 是 beta-丙氨酸和组氨酸组成的二肽 ,能够抑制许多衰老带来的生化变化。
HY-B0863S5
Glyphosate-13 C,15 N-1 是 13 C- 和 15 N- 标记的 Glyphosate (HY-B0863)。Glyphosate 是一种具有广谱活性的非选择性系统性杀生物剂,是氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 抑制莽草酸途径中 5-内丙酮酰莽草酸 3-磷酸合酶 (EPSPS ) 的酶活性,从而阻止芳香族氨基酸酪氨酸、苯丙氨酸 和色氨酸的合成。Glyphosate 会诱发氧化应激、神经炎症和线粒体功能障碍,导致神经元因自噬、坏死或凋亡而死亡,出现行为和运动障碍。
HY-113354S
Anserine-d4 是 Anserine 的氘代物。Anserine 是 Carnosine 的甲基化形式,是一种口服有效的、天然的、含有组氨酸的二肽 ,存在于脊椎动物的骨骼肌。Anserine 不会被血清肌肽酶裂解,可作为生化缓冲液,螯合剂,抗氧化剂和抗糖化剂。Anserine 可以改善阿尔茨海默氏病 (AD) 模型小鼠的记忆功能。
HY-113354S1
Anserine-d4 hydrochloride 是一种氘代标记的 Anserine (HY-113354)。Anserine 是 Carnosine 的甲基化形式,是一种口服有效的、天然的、含有组氨酸的二肽 ,存在于脊椎动物的骨骼肌。Anserine 不会被血清肌肽酶裂解,可作为生化缓冲液,螯合剂,抗氧化剂和抗糖化剂。Anserine 可以改善阿尔茨海默氏病 (AD) 模型小鼠的记忆功能。
HY-W008642S
(Leu-13C6,15N)-Leu-OH TFA 是Leu-Leu-OH TFA 的 C13 和 N15 标记物。Leu-Leu-OH 是亮氨酸的衍生物,是一个二肽 。
HY-14291S
Vildagliptin-d3 是 Vildagliptin 的氘代物。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽 基肽酶IV (DPP-IV ) 抑制剂,在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
HY-14291S1
Vildagliptin-d7 是 Vildagliptin 氘代物。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽 基肽酶IV (DPP-IV ) 抑制剂,在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性 。
HY-W011280S
(S)-2-(2-(1H-Indol-3-yl)acetamido)-3-phenylpropanoic acid-d4 是氘代标记的 (S)-2-(2-(1H-Indol-3-yl)acetamido)-3-phenylpropanoic acid。(S)-2-(2-(1H-Indol-3-yl)acetamido)-3-phenylpropanoic acid 是一种苯丙氨酸 衍生物。
HY-N0215S3
L-Phenylalanine-d2 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-N0215S14
L-Phenylalanine-15 N,d8 是带有 15 N 标记和氘代标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-N0215S
L-Phenylalanine-d7 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-B1732S5
DL-3-Phenylalanine-d 是 DL-3-Phenylalanine 氘代物。
HY-N0215S7
L-Phenylalanine-3-13 C 是带有 13 C 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-N0215S10
L-Phenylalanine-13 C9 是带有 13 C 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-B1732S
DL-3-Phenylalanine-15 N 是 15 N 标记的 DL-3-Phenylalanine。
HY-N0215S1
L-Phenylalanine-d8 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-N0215S9
L-Phenylalanine-13 C9 ,15 N,d8 是带有 13 C, 15 N 标记和氘代标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-N0215S4
DL-Phenylalanine-d5 是 DL-Phenylalanine 的氘代物。
HY-B1732S1
DL-3-Phenylalanine-13 C 是 13 C 标记的 DL-3-Phenylalanine。
HY-B1732S2
DL-3-Phenylalanine-d8 是 DL-3-Phenylalanine 氘代物。
HY-N0215S2
L-Phenylalanine-13 C 是一种 13 C 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-N0215S5
L-Phenylalanine-15 N 是一种 15 N 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Pheny
HY-N0215S8
L-Phenylalanine-13 C6 是带有 13 C 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-N0215S11
L-Phenylalanine-13 C9 ,15 N 是带有 13 C 标记和 15 N 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-N0215S12
L-Phenylalanine-d5 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-B1732S4
DL-3-Phenylalanine-d7 是 DL-3-Phenylalanine 氘代物。
HY-N0215S13
L-Phenylalanine-d 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
HY-B1732S3
DL-3-Phenylalanine-13 C-1 是 13 C 标记的 DL-3-Phenylalanine。
HY-113465S
Leukotriene E4-d5 是 Leukotriene E4 的氘代物。Leukotriene E4 (LTE4) 是由二肽 酶对 LTD4 的作用产生的。Leukotriene E4 是过敏反应的慢反应物质 (SRS-A) 的成分之一。Leukotriene E4 积累在血浆和尿液中,Leukotriene E4 的尿排泄最常被用作哮喘的指标。
HY-14291S5
Vildagliptin-d6 (LAF237-d6 ) 是氘代标记的 Vildagliptin. Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽 基肽酶IV (DPP-IV ) 抑制剂,在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
HY-10285S2
Saxagliptin-13 C2 (BMS-477118-13 C2 ) 是 13 C 标记的 Saxagliptin. Saxagliptin (BMS-477118) 是一种有效,选择性,可逆,竞争性和具有口服活性的二肽 基肽酶 4 (DPP-4 ) (Ki = 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-14877S1
Anagliptin-d7 (SK-0403-d7 ) 是氘代标记的 Anagliptin. Anagliptin (SK-0403) 是一种高选择性的、有效的、具有口服活性的二肽 酰肽酶 4 (DPP-4 ) 抑制剂,IC50 值为 3.8 nM,对 DPP-8 和 DDP-9 的选择性相对较弱,IC50 值分别为 68 nM 和 60 nM。
HY-10285S
Saxagliptin-15N,d2 Hydrochloride (BMS-477118-15N,d2 Hydrochloride) 是 15 N 和氚代标记的 Saxagliptin (HY-10285)。Saxagliptin (BMS-477118) 是一种有效,选择性,可逆,竞争性和具有口服活性的二肽 基肽酶 4 (DPP-4 ) (Ki = 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-P2625S
GLP-2(3-33) (Leu-13 C6 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 GLP-2(3-33) (HY-P2625)。GLP-2(3-33) 由二肽 基肽酶 IV (DPPIV) 产生,是一种 GLP-2 受体部分激动剂 (EC50 =5.8 nM)。
HY-14806S2
Teneligliptin-d5 (MP-513-d5 ) 是氘代标记的 Teneligliptin. Teneligliptin (MP-513) hydrobromide hydrate 是一种口服活性的和选择性的 二肽 基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂 (对人和大鼠酶的 IC50 s 分别为 0.37 和 0.29 nM)。Teneligliptin hydrobromide hydrate 可改善血糖水平,可用于 2 型糖尿病相关的研究。
HY-P2625S1
GLP-2(3-33) (Leu-13 C6 ,15 N) TFA 是 13 C 和 15 N 标记的 GLP-2(3-33) (HY-P2625)。GLP-2(3-33) 由二肽 基肽酶 IV (DPPIV) 产生,是一种 GLP-2 受体部分激动剂 (EC50 =5.8 nM)。
HY-N7057S3
Nonanoic acid-d2 是 Nonanoic acid 的氘代物。 Nonanoic acid 是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。Nonanoic acid 显着减少细菌易位,增强抗菌活性,并显着增加猪 β-防御素 1 (pBD-1) 和 pBD-2 的分泌。
HY-14291S2
Vildagliptin-13 C5 ,15 N (LAF237-13 C5 ,15 N; NVP-LAF 237-13 C5 ,15 N) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Vildagliptin (HY-14291)。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽 基肽酶IV (DPP-IV ) 抑制剂,在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
HY-N0215S6
DL-Phenylalanine-d5 (hydrochloride) 是 DL-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine hydrochloride 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine hydrochloride 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylala
HY-17575S
(Rac)-Melphalan-d8 是 Melphalan 氘代物。Melphalan 是一种有效的 DNA 烷化剂 (DNA alkylator ),具有抗肿瘤活性。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-147097A
炔烃
EDA-DA 是一种 N 末端标记的二肽 探针,可用于标记细菌 (bacteria ) 的肽聚糖 (PG)。EDA-DA 是一种点击化学试剂,含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-172287
二苯并环辛炔
DBCO-PEG2-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种 ADC 连接子,具有 DBCO 基团、Val-Cit 二肽 、PAB 基序和 MMAE 弹头。DBCO 基团是一种点击化学手柄,可与叠氮基团发生反应,而 Val-Cit 是一种蛋白酶可裂解的二肽 ,可通过消除机制将 MMAE 弹头释放到细胞中。
HY-103700A
UAA crosslinker 2
叠氮化物
Azide-phenylalanine hydrochloride 是一个苯丙氨酸 衍生物。Azide-phenylalanine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-103700B
叠氮化物
(Rac)-Azide-phenylalanine 是 Azide-phenylalanine 的外消旋物。Azide-phenylalanine 是一种苯丙氨酸 衍生物和一种非天然氨基酸,可以位点特异性地结合到蛋白质中,用于标记蛋白质。(Rac)-Azide-phenylalanine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-147097
炔烃
EDA-DA 是一种 N 末端标记的二肽 探针,可用于标记细菌的肽聚糖 (PG)。肽聚糖 (PG) 是绝大多数细菌细胞壁中的一种基本结构,对于分裂和维持细胞形状和静水压力至关重要。EDA-DA 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151837
炔烃
H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在蛋白质和多肽生物合成中用作修饰的苯丙氨酸 或 Tyr 类似物。丙炔基氧羰基,通常缩写为 Poc 或 Pryoc,既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分,也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA,但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-B0361
SC-18862
甜味剂
Aspartame (SC-18862) 是一种二肽 的甲酯。Aspartame 可用作合成的非营养性甜味剂。
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