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环磷腺苷

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1511
    Cyclic AMP
    10 篇以上引用文献

    Cyclic adenosine monophosphate; Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate; cAMP

    Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    环磷腺苷 Cyclic AMP (Cyclic adenosine monophosphate) 是三磷酸腺苷的衍生物,是一种细胞内信号分子,负责指导细胞对细胞外信号的反应。Cyclic AMP 是许多生物过程中重要的第二信使。
    Cyclic AMP
  • HY-B0764A
    Bucladesine calcium
    最多引用文献
    34 篇文献验证

    Dibutyryl cAMP calcium salt; DBcAMP calcium salt

    PKA Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Others
    二丁酰环磷腺苷 Bucladesine calcium salt (Dibutyryl-cAMP calcium salt;DC2797 calcium salt) 是可渗透细胞的 cAMP 类似物,可通过增加细胞内 cAMP 水平,选择性激活 cAMP 依赖性蛋白激酶(PKA)。Bucladesine calcium salt 也有磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂的作用。
    Bucladesine calcium
  • HY-B0764
    Bucladesine sodium
    最多引用文献
    34 篇文献验证

    Dibutyryl cAMP sodium salt; DBcAMP sodium salt

    PKA Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    二丁酰环磷腺苷钠盐 Bucladesine sodium salt (Dibutyryl-cAMP sodium salt) 是一种稳定的环 AMP (cAMP) 类似物,也是一种选择性的 PKA 活化剂,可提高细胞内 cAMP 的水平。Bucladesine sodium salt 也是一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Bucladesine sodium salt 具有抗炎活性,可用于伤口愈合不良。
    Bucladesine sodium
  • HY-B0764B

    Dibutyryl cAMP; DBcAMP

    PKA Neurological Disease
    二丁酰环磷腺苷 Bucladesine (DBcAMP) 是一种膜渗透性选择性激活剂,能够激活环磷酸腺苷 (cAMP) 依赖性蛋白激酶A (PKA)。Bucladesine 的主要调节机制涉及 cAMP/PKA 信号通路。当 Bucladesine 激活 PKA 时,它可以促进多种细胞过程,包括神经发育、生长和可塑性。cAMP/PKA 信号通路在长时程增强 (LTP) 和长时程抑制 (LTD) 的表达,以及海马长期记忆的形成中也扮演关键角色。Bucladesine 可用于记忆形成和神经可塑性的研究。
    Bucladesine
  • HY-B0764R

    Dibutyryl cAMP sodium salt (Standard); DBcAMP sodium salt (Standard)

    Reference Standards PKA Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    二丁酰环磷腺苷钠盐(Standard) Bucladesine (sodium) (Standard)是 Bucladesine (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bucladesine sodium salt (Dibutyryl-cAMP sodium salt) 是一种稳定的环 AMP (cAMP) 类似物,也是一种选择性的 PKA 活化剂,可提高细胞内 cAMP 的水平。Bucladesine sodium salt 也是一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Bucladesine sodium salt 具有抗炎活性,可用于伤口愈合不良。
    Bucladesine sodium (Standard)
  • HY-137381

    N6-Benzoyl-cAMP

    Potassium Channel Others
    6-Bnz-cAMP (N6-Benzoyl-cAMP) 是一种环磷腺苷 (cAMP) 的衍生物,是一种有效的 bTREK-1 钾通道 (bTREK-1 potassium channel) 抑制剂。6-Bnz-cAMP 能够通过非蛋白激酶A (PKA) 依赖的机制强烈抑制 bTREK-1 钾通道 (bTREK-1 potassium channel)。6-Bnz-cAMP 可用于探索 cAMP 信号通路中潜在的信号转导蛋白。
    6-Bnz-cAMP

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