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高纯度V型胶原蛋白,来源于人羊膜

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835

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

4

荧光染料

22

生化试剂

98

多肽产品

22

MCE 试剂盒

25

抗体抑制剂

92

天然产物

234

重组蛋白

30

同位素标记物

70

抗体

10

点击化学

64

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-152949
    Myosin V-IN-1

    		Myosin Neurological Disease
    Myosin V-IN-1 (compound 8) 是一种有效的选择性的 Myosin V 抑制剂，Ki 为 6 μM。Myosin V-IN-1 表现出对肌动蛋白 V 的急性抑制作用。Myosin V-IN-1 通过特异性抑制肌动球蛋白复合物释放 ADP 来减缓肌动蛋白激活的肌球蛋白 V ATP 酶。
    Myosin V-IN-1
  • HY-N0502
    Mogroside V
    1 篇文献验证

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease Cancer
    罗汉果苷 V Mogroside V 是中药罗汉果的主要活性成分。Mogroside V 能降低细胞内 ROS 水平，增强线粒体功能。Mogroside V 具有抗氧化、抗糖尿病和抗癌等作用，可用于糖尿病疾病的研究。
    Mogroside V
  • HY-112683
    V-9302
    15 篇以上引用文献

    		 ASCT Cancer
    V-9302 是跨膜谷氨酰胺通量的竞争性拮抗剂。V-9302 有效选择性的靶向氨基酸转运体 ASCT2 (SLC1A5)，不是 ASCT1。V-9302 抑制了 HEK-293 细胞中由 ASCT2 介导的谷氨酰胺摄取 (IC50=9.6 μM)。
    V-9302
  • HY-112683A
    V-9302 hydrochloride
    15 篇以上引用文献

    		 ASCT Cancer
    V-9302 hydrochloride 是跨膜谷氨酰胺通量的竞争性拮抗剂。V-9302 hydrochloride 有效选择性的靶向氨基酸转运体 ASCT2 (SLC1A5)，不是 ASCT1。V-9302 hydrochloride 抑制了 HEK-293 细胞中由 ASCT2 介导的谷氨酰胺摄取 (IC50=9.6 μM)。
    V-9302 hydrochloride
  • HY-NP119
    Highly purified Type V collagen, from human amnion

    Human Amnion Type V collagen, immunization grade

    		 MMP Inflammation/Immunology
    高纯度V型胶原蛋白,来源于人羊膜 Highly purified Type V collagen, from human amnion (Human Amnion Type V collagen, immunization grade) 是免疫级别，来源于人羊膜的胶原蛋白，可以激发动物的免疫系统产生针对该胶原蛋白的特异性抗体。胶原蛋白也是 MMP 的水解底物。
    Highly purified Type V collagen, from human amnion
  • HY-N0502R
    Mogroside V (Standard)

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Reference Standards Metabolic Disease Cancer
    罗汉果苷 V (Standard) Mogroside V (Standard) 是 Mogroside V 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mogroside V 是中药罗汉果的主要活性成分。Mogroside V 能降低细胞内 ROS 水平，增强线粒体功能。Mogroside V 具有抗氧化、抗糖尿病和抗癌等作用，可用于糖尿病疾病的研究。
    Mogroside V (Standard)
  • HY-P2442
    Bombolitin V

    		Bacterial Others
    Bombolitin V 是一种强效的抗菌肽，引起肥大细胞脱颗粒的 ED50 值为micrograms/ml。
    Bombolitin V
  • HY-160958
    Cap B (Acetonitrile/N-methylimidazole /pyridine, 50/20/30 v/v/v)

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Cap B (Acetonitrile/N-methylimidazole /pyridine, 50/20/30 v/v/v) 是一种生化试剂，含有50%乙腈、20 N-甲基咪唑和30%吡啶。Cap B (Acetonitrile/N-methylimidazole /pyridine, 50/20/30 v/v/v) 可作为封端试剂用于寡核苷酸合成。
    Cap B (Acetonitrile/N-methylimidazole /pyridine, 50/20/30 v/v/v)
  • HY-W436428
    V-161

    		Na+/K+ ATPase Bacterial Infection
    V-161 是口服有效的 Na+-V-ATPase 抑制剂，IC50 为 144 nM。V-161 在碱性条件下可抑制 Enterococcus hirae 和耐万古霉素 Enterococcus faecium (VRE)，MIC 分别为 4 µg/mL 和 4 µg/mL。V-161 可抑制小鼠小肠中 VRE 的定殖。
    V-161
  • HY-168742
    V1a/V2 antagonist 1

    		Vasopressin Receptor Neurological Disease
    V1a/V2 antagonist 1 (Compound 18j) 是一种具有口服活性的双靶点的 V1a 和 V2 拮抗剂，对 V1a 和 V2 受体均具有很强的结合亲和力 (Ki: hV1a 为 0.13 nM, hV2 为 0.53 nM, mV1a 为 0.5 nM; IC50: hV1a为 2.2 nM )。V1a/V2 antagonist 1 可抑制 Oxytocin (HY-17571) 诱发的小鼠抓挠行为。
    V1a/V2 antagonist 1
  • HY-N6970
    Araloside V

    Congmunoside V

    		 Others Metabolic Disease
    辽东楤木皂苷V Araloside V (Congmunoside V) 是一种从 Aralia elata 中提取的三萜皂苷。
    Araloside V
  • HY-139796
    ZYJ-34v

    		HDAC Cancer
    ZYJ-34v 是一种具有口服活性的组蛋白去乙酰化酶 (histone deacetylase) 抑制剂。ZYJ-34v 具有抗肿瘤活性。
    ZYJ-34v
  • HY-P991525
    2141-V11

    		TNF Receptor Cancer
    2141-V11 是一种抗 CD40 激动剂抗体，与 FcγRIIB 结合增强。2141-V11 在体内可引发有效的肿瘤特异性 T 细胞应答。2141-V11 可用于研究 BCG 无反应性非肌层浸润性膀胱癌。
    2141-V11
  • HY-143312D
    (R)-V-0219 hydrochloride

    		GLP Receptor Metabolic Disease
    (R)-V-0219 hydrochloride 是 V-0219 (HY-143312) 的对映异构体。V-0219 是一种口服有效的 GLP 受体 (GLP Receptor, GLP-1R) 的正变构调节剂 (PAM)。(R)-V-0219 hydrochloride 可激活表达 hGLP-1R 的 HEK 细胞中的钙流。
    (R)-V-0219 hydrochloride
  • HY-143312B
    (R)-V-0219

    		GLP Receptor Metabolic Disease
    (R)-V-0219 是 V-0219 (HY-143312) 的对映异构体。V-0219 是一种口服有效的 GLP 受体 (GLP Receptor, GLP-1R) 的正变构调节剂 (PAM)。(R)-V-0219 可激活表达 hGLP-1R 的 HEK 细胞中的钙流。
    (R)-V-0219
  • HY-143312C
    (S)-V-0219

    		GLP Receptor Metabolic Disease
    (S)-V-0219 是 V-0219 (HY-143312) 的对映异构体。V-0219 是一种口服有效的 GLP 受体 (GLP Receptor, GLP-1R) 的正变构调节剂 (PAM)。(S)-V-0219 可激活表达 hGLP-1R 的 HEK 细胞中的钙流。(S)-V-0219 具有口服活性，可改善小鼠体内的高葡萄糖水平，并抑制禁食小鼠的进食行为。
    (S)-V-0219
  • HY-143312E
    (S)-V-0219 hydrochloride

    		GLP Receptor Metabolic Disease
    (S)-V-0219 hydrochloride 是 V-0219 (HY-143312) 的对映异构体。V-0219 是一种口服有效的 GLP 受体 (GLP Receptor, GLP-1R) 的正变构调节剂 (PAM)。(S)-V-0219 hydrochloride 可激活表达 hGLP-1R 的 HEK 细胞中的钙流。(S)-V-0219 hydrochloride 具有口服活性，可改善小鼠体内的高葡萄糖水平，并抑制禁食小鼠的进食行为。
    (S)-V-0219 hydrochloride
  • HY-143312A
    V-0219 hydrochloride

    		GLP Receptor Metabolic Disease
    V-0219 hydrochloride (Compound 9) 是一种具有口服活性的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 正向别构调节剂 (PAM)。V-0219 hydrochloride 能被用于肥胖相关糖尿病的研究。
    V-0219 hydrochloride
  • HY-143312
    V-0219

    		GLP Receptor Metabolic Disease
    V-0219 (Compound 9) 是一种具有口服活性的胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 正向别构调节剂 (PAM)。V-0219 能被用于肥胖相关糖尿病的研究。
    V-0219
  • HY-N8265
    Abyssinone V

    		HSV DNA/RNA Synthesis ATP Synthase Infection
    Abyssinone V 是一种异戊二烯化类黄酮，具有预测的抗病毒活性。Abyssinone V 可以从 Erythrina melanacantha 的茎皮中分离出来。Abyssinone V 具有良好的药效学特性。Abyssinone V 被预测为抗病毒剂，包括抗疱疹 (HSV)。其机制包括抑制聚合酶、ATP 酶和膜完整性。
    Abyssinone V
  • HY-120337
    V-11-0711

    		Choline Kinase Cancer
    V-11-0711 是一种有效的、选择性的 胆碱激酶 α (ChoKα) 抑制剂，IC50 值为 20 nM。V-11-0711在 HeLa 细胞中引起可逆的生长停滞。
    V-11-0711
  • HY-122143
    V-06-018

    		Bacterial Infection
    V-06-018 是一种有效的 LasR 拮抗剂，IC50 值为 5.2 µM。V-06-018 可用作 Pseudomonas aeruginosa 中群体感应 (QS) 的化学探针。
    V-06-018
  • HY-N10529
    Lacto-N-fucopentaose V

    LNFP V

    		 Others Others
    Lacto-N-fucopentaose V (LNFP V)，是一种新型五糖，是在人乳和其他生物体液中发现的一种低聚糖。
    Lacto-N-fucopentaose V
  • HY-N6815R
    Isomogroside V (Standard)

    		Reference Standards Others Others
    Isomogroside V (Standard)是 Isomogroside V 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isomogroside V 是一种从罗汉果中提取的新型甜味剂。
    Isomogroside V (Standard)
  • HY-E70155
    Fucosyltransferase 5

    EC:2.4.1.65; Fucosyltransferase 5; Fucosyltransferase V

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Fucosyltransferase 5 (EC:2.4.1.65, Fucosyltransferase 5, Fucosyltransferase V) 负责 Lex、sialy-Lex 和 Lea 抗原合成的最终步骤。
    Fucosyltransferase 5
  • HY-B0975AS
    Penicillin V-d5

    		Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Infection
    青霉素 V-d5 Penicillin V-d5 是 Penicillin V 的氘代物。Penicillin V (Phenoxymethylpenicillin) 是一种口服活性抗生素。Penicillin V 可抑制链球菌，艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长，可用于中耳炎，鼻窦炎，咽炎和扁桃体炎的研究。
    Penicillin V-d5
  • HY-N10790
    RA-V

    		Wnt c-Myc Notch Cancer
    RA-V 是一种环状六肽。RA-V 对 Wnt、Myc 和 Notch 具有活性，IC50 值分别为 50、75 和 93 ng/mL。RA-V 可用于癌症相关信号通路的研究。
    RA-V
  • HY-N8671R
    Withanoside V (Standard)

    		Reference Standards Others Neurological Disease
    Withanoside V (Standard)是 Withanoside V 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Withanoside V,一种睡茄内酯糖苷, 作用于在离体豚鼠回肠，降低 Clonidine 的快速作用。
    Withanoside V (Standard)
  • HY-B0975AR
    Penicillin V (Standard)

    Phenoxymethylpenicillin (Standard)

    		 Reference Standards Antibiotic Bacterial Infection
    Penicillin V (Standard)是 Penicillin V 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Penicillin V (Phenoxymethylpenicillin) 是一种有效且具有口服活性的抗生素。Penicillin V 对 链球菌，艰难梭菌和金黄色葡萄球菌显示出抗菌活性。Penicillin V 具有研究中耳炎、鼻窦炎、咽炎和扁桃体炎的潜力[ 4]。
    Penicillin V (Standard)
  • HY-12895
    SKI V
    1 篇文献验证

    		 SphK PI3K Apoptosis Cancer
    SKI V 是一种非竞争性的，有效的非脂质鞘氨醇激酶 (SPHK; SK) 抑制剂，对 GST-hSK 的 IC50 为 2 μM。 SKI V 有效抑制 PI3K，对 hPI3k 的 IC50 为 6 μM。SKI V 减少有丝分裂的第二信使鞘氨醇-1-磷酸 (S1P) 的形成。SKI V 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。
    SKI V
  • HY-B0975R
    Penicillin V Potassium (Standard)

    Phenoxymethylpenicillin potassium salt (Standard)

    		 Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    青霉素 V 钾 (Standard) Penicillin V (Potassium) (Standard) 是 Penicillin V (Potassium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Penicillin V Potassium (Phenoxymethylpenicillin potassium salt) 是一种口服活性抗生素。Penicillin V Potassium 可抑制链球菌，艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长，可用于中耳炎，鼻窦炎，咽炎和扁桃体炎的研究。
    Penicillin V Potassium (Standard)
  • HY-Q25865
    MG-V-53

    		VISTA Cancer
    MG-V-53 是一种有效的小分子 V 结构域的 T 细胞活化免疫球蛋白抑制因子 (VISTA) 抑制剂，IC50 值为 121 nM。MG-V-53 具有抗肿瘤活性。
    MG-V-53
  • HY-P0081
    Bax inhibitor peptide V5
    10 篇以上引用文献

    BIP-V5; BAX Inhibiting Peptide V5

    		 Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    Bax inhibitor peptide V5 (BIP-V5) 是一种 Bax 诱导凋亡的抑制剂，主要用于癌症研究。
    Bax inhibitor peptide V5
  • HY-N14202
    Maridomycin V

    		Antibiotic Bacterial Infection
    麦利多霉素 V Maridomycin V 是一种大环内酯类抗生素。Maridomycin V 对革兰氏阳性菌及支原体均有活性。Maridomycin V 对革兰氏阳性菌感染小鼠有保护作用。
    Maridomycin V
  • HY-131577A
    Neutral protease I

    Dispase I

    		 Collagen Others
    Neutral protease I (Dispase I) 是一种快速、有效、温和的中性蛋白酶，可以将完整的表皮层与真皮层分开。Neutral protease I 还可以将培养物中的完整上皮细胞层与下层分离。Neutral protease I 可在消化基底膜区域的同时保留上皮细胞的活力。Neutral protease I 还可用于防止悬浮培养物中的细胞结块。Neutral protease I 可水解纤连蛋白和IV型胶原蛋白，但不能水解层粘连蛋白、V型胶原蛋白、血清白蛋白或转铁蛋白。
    Neutral protease I
  • HY-B0975A
    Penicillin V

    Phenoxymethylpenicillin

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Penicillin V (Phenoxymethylpenicillin) 是一种有效且具有口服活性的抗生素。Penicillin V 对 链球菌，艰难梭菌和金黄色葡萄球菌显示出抗菌活性。Penicillin V 具有研究中耳炎、鼻窦炎、咽炎和扁桃体炎的潜力[ 4]。
    Penicillin V
  • HY-147215
    UC-1V150

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    UC-1V150 是一种特异性 TLR7 激活剂，可刺激细胞免疫反应，具有抗肿瘤活性。UC-1V150 可以用于合成 ISAC 分子。
    UC-1V150
  • HY-P5969
    Cys-V5 Peptide

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Cys-V5 Peptide，一种标签肽，是带有 N 端半胱氨酸的 V5 肽。Cys-V5 肽可用于标记蛋白质。
    Cys-V5 Peptide
  • HY-N11507
    Tibesaikosaponin V

    TKV

    		 PPAR Metabolic Disease
    Tibesaikosaponin V 是一种三萜双糖苷，可从北柴胡 (Bupleurum chinense DC) 的根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V (TKV) 是一种三萜双糖苷，可从Bupleurum chinense DC 根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V 抑制脂质积累和甘油三酯含量的发生，对脂肪细胞没有细胞毒性。Tibesaikosaponin V 抑制核转录因子的 mRNA 表达，例如过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白 α (C/EBPα)。Tibesaikosaponin V 抑制 3T3-L1 前脂肪细胞分化。Tibesaikosaponin V 可用于肥胖及其相关代谢紊乱的研究。
    Tibesaikosaponin V
  • HY-115605
    CN009543V

    		EGFR p38 MAPK ERK Phosphatase Cancer
    CN009543V 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 激动剂。CN009543V 可增强 EGFR 的 Tyr1068 和 Tyr1173 位酪氨酸磷酸化，从而激活 MAPK/ERK 级联。CN009543V 可抑制 MDA MB468 细胞中 PTP-1B 的活性。CN009543V 可用于癌症的研究。
    CN009543V
  • HY-146442
    BRAF V600E/CRAF-IN-1

    		Raf Cancer
    BRAF V600E/CRAF-IN-1 (Compound 8b) 是一种有效的 BRAF V600E/CRAF 抑制剂。BRAF V600E/CRAF-IN-1 在 HCT-116 结肠癌细胞的 G0/G1 期触发细胞凋亡和细胞周期停滞。BRAF V600E/CRAF-IN-1具有研究癌症疾病的潜力。
    BRAF V600E/CRAF-IN-1
  • HY-P991506
    SGN-PDL1V Antibody

    PF-08046054 Antibody

    		 ADC Antibody Cancer
    SGN-PDL1V Antibody 是一种靶向 PD-L1 的抗体。SGN-PDL1V 抗体可用于合成 ADC SGN-PDL1V (HY-171821)。
    SGN-PDL1V Antibody
  • HY-146443
    BRAF V600E/CRAF-IN-2

    		Raf Cancer
    BRAF V600E/CRAF-IN-2 (Compound 9c) 是一种有效的 BRAF V600E/CRAF 抑制剂，具有 IC 50s 分别为 0.888 和 0.229 μM。BRAF V600E/CRAF-IN-2 在 HCT-116 结肠癌细胞的 G0/G1 期触发细胞凋亡和细胞周期停滞。BRAF V600E/CRAF-IN-2具有研究癌症疾病的潜力。
    BRAF V600E/CRAF-IN-2
  • HY-160957
    Cap A (Acetonitrile/Acetic Anhydride, 80/20 v/v)

    		DNA/RNA Synthesis Others
    Cap A (Acetonitrile/Acetic Anhydride, 80/20 v/v) 是一种盖帽剂，可用于 DNA/RNA 的合成。
    Cap A (Acetonitrile/Acetic Anhydride, 80/20 v/v)
  • HY-B0975
    Penicillin V Potassium

    Phenoxymethylpenicillin potassium salt

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    青霉素 V 钾 Penicillin V Potassium (Phenoxymethylpenicillin potassium salt) 是一种口服活性抗生素。Penicillin V Potassium 可抑制链球菌，艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长，可用于中耳炎，鼻窦炎，咽炎和扁桃体炎的研究。
    Penicillin V Potassium
  • HY-N8383
    Butyrolactone V

    		Parasite Infection
    Butyrolactone V 是丁内酯化合物。Butyrolactone V 对恶性疟原虫 K1 具有抗疟原虫活性，IC50 值为 7.9 µg/ml。
    Butyrolactone V
  • HY-N11619
    Batatasin V

    		Others Others
    Batatasin V 是从山药 (Dioscorea batatus) 休眠鳞茎中分离得到的天然产物。Batatasin V 具有抑制植物生长的作用。
    Batatasin V
  • HY-129307
    Gilvocarcin V

    		Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Gilvocarcin V 是一种抗生素 (antibiotic)，具有抗细菌 (bacterial) 活性，可以从 Actinomycete 中分离得到。Gilvocarcin V 还有抗肿瘤活性，可用于癌症的研究。
    Gilvocarcin V
  • HY-162935
    V-ATPase-IN-1

    		Proton Pump Others
    V-ATPase-IN-1 (Compound 3b-03) 是一种 Vacuolar-type H+-ATPases (V-ATPase) 抑制剂 (IC50 = 194.80 μM), 可以有效地靶向 V-ATPase 亚基 A (Kd = 0.803 μM)。V-ATPase-IN-1 对 M. separata 表现出杀虫活性 (LC50 = 2.64 mM)，有助于化学杀虫剂开发的研究。
    V-ATPase-IN-1
  • HY-P5770
    Jingzhaotoxin-V

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Jingzhaotoxin-V 是一种 29 个残基的多肽，源自 Chilobrachys jingzhao 蜘蛛的毒液。Jingzhaotoxin-V 抑制大鼠背根神经节神经元的河豚毒素抗性和河豚毒素敏感钠电流 (sodium currents)，IC50 值分别为 27.6 nM 和 30.2 nM。Jingzhaotoxin-V 还抑制爪蟾卵母细胞中表达的 Kv4.2 钾电流 (IC50 为 604.2 nM)。
    Jingzhaotoxin-V

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