2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid (Standard)是 2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid (2 -Ethyl-2-hydroxybutyric acid) 是一种羟基 脂肪酸。2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid 是
HY-116096
15(R)-Prostaglandin E1; 15-Epiprostaglandin E1
15-PGDH
Others
15-epi-PGE1 (15R-Prostaglandin E1; 15-Epiprostaglandin E1) 是 PGE1 (HY-B0131) 的立体异构体，但生物活性较低。15-epi-PGE1 是人胎盘 15-羟基 前列腺素脱氢酶 (15-PGDH ) 的非竞争性抑制剂，IC50 为 170 μM。
HY-163245
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-32(Compound 67) 是一种羟基 类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂，其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-32 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-114464
4-Androsten-11β-ol-3,17-dione
Endogenous Metabolite 11β-HSD
Endocrinology
11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织，但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基 类固醇脱氢酶 (11βHSD ) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加，测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。
HY-101410A
Symmetric dimethylarginine (p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate); NG,NG'-Dimethyl-L-arginine (p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate)
Endogenous Metabolite NO Synthase NF-κB
Inflammation/Immunology
SDMA p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate 是 SDMA (HY-101410) 的对羟基 偶氮苯-p′-磺酸盐形式。SDMA p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate 是内源性一氧化氮合酶 (NO synthase ) 的抑制剂。SDMA p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate 是 NF-κB 的激活剂，可促进 IL-6 和 TNF-α 的表达。SDMA p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate 在血清和血浆中稳定，可用作肝肾功能障碍的生物标志物。
HY-113038AS
2-Hydroxyglutarate-13 C5 disodium; 2-Hydroxyglutaric acid-13 C5 sodium; 2-Hydroxypentanedioic acid-13 C5 disodium
Histone Demethylase Endogenous Metabolite
Cancer
α-Hydroxyglutaric acid-13 C5 (sodium) 是 13 C 标记的 α-Hydroxyglutaric acid sodium。 α-Hydroxyglutaric acid (2 -Hydroxyglutarate) sodium 是戊二酸的 α-羟基 酸形式。α-Hydroxyglutaric acid sodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases ) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
HY-W768262
Gluconic acid lactone-13 C6
Reactive Oxygen Species (ROS)
Others
D-(+)-Glucono-1,5-lactone-13 C6 (Gluconic acid lactone-13 C6 ) 是 13 C 标记的 D-(+)-Glucono-1,5-lactone (HY-I0301)。D-(+)-Glucono-1,5-lactone 是一种聚羟基 酸，能够螯合金属离子，保湿，具有抗氧化活性。
HY-103388
COX TGF-β Receptor Glutathione Peroxidase
Inflammation/Immunology
NCX 466 是一种具有口服活性的 COX-1 和 COX-2 抑制剂，具有抗炎和止痛效果。同时 NCX 466 可作为 NO 供体，通过改善微循环来发挥抗炎和抗氧化作用。NCX 466 能够显著降低转化生长因子-β（TGF-β ）和氧化应激标志物 (如硫代巴比妥酸反应物 (TBARS ) 和 8-羟基 -2'-脱氧鸟苷 (8-OHdG ) 的水平)，并通过减少髓过氧化物酶 (MPO ) 活性来降低了炎症过程中白细胞的招募，从而预防 Bleomycin (HY-108345) 诱导的小鼠肺纤维化。
HY-W015560
HY-N0349S1
HY-42034R
HY-171587A
HCV
Infection
3′-Deoxy CTP trisodium 是 3′-Deoxy CTP (HY-171587) 的钠盐形式。3′-Deoxy CTP trisodium 是一种核苷酸类似物，属于强制链终止剂。3′-Deoxy CTP trisodium 能够通过缺乏 3′-羟基 导致链终止，抑制 HCV 非结构蛋白 (NS5B) 聚合酶的 RNA 合成活性，阻断病毒复制。3′-Deoxy CTP trisodium 可用于研究 HCV 聚合酶的链终止机制及抗病毒药物的开发。
HY-163252
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-53 (Compound 88) 是一种羟基 类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 的抑制剂，其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-53 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-103521
GABA Receptor
Neurological Disease
Anxiolytic/nonsedative agent-1 (compound 2b) 是一种有效的选择性 GABAA 激动剂。Anxiolytic/nonsedative agent-1 对牛脑膜中的 BzR 显示出明显的亲和力，对 α1β2γ2、α2β2γ2、α5β3γ2 的 Ki s 分别为 14、121、239 nM。Anxiolytic/nonsedative agent-1 在体外表现出 α2 选择性功效，在体内表现出抗焦虑选择性作用。
HY-W127393
Biochemical Assay Reagents
Others
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基 或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C9-HSL 是一种罕见的奇数酰基碳链，由在营养丰富的 Luria-Bertani 肉汤 (LB) 培养基中生长的野生型胡萝卜软腐欧文氏菌菌株 SCC 3193 产生。
HY-113545
9(R)-Hydroxyoctadecadienoic acid
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
9(R)-HODE 是一种单羟基 脂肪酸和亚油酸代谢物。它由亚油酸通过 COX 和脂氧合酶 (LO) 形成。3,4 9(R)-HODE 诱导趋化性，增加趋化因子 (CC 基序) 受体 9 (CCR9) 和趋化因子 (CXC 基序) 受体 4 (CXCR4) 的水平，并抑制原代人单核细胞中 IL-6 的释放。当浓度为 25 μg/ml 时，它可抑制 CD3α 和 CD28 诱导的分离人外周血淋巴细胞增殖。
HY-W271506
3,3,5,5-Tetramethyl-1-pyrroline 1-oxide
Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Inflammation/Immunology
TMPO (3,3,5,5-Tetramethyl-1-pyrroline 1-oxide) 是一种自旋捕获剂，靶向自由基 (free radicals )。TMPO 能够清除超氧阴离子、羟基 自由基，并抑制胸腺细胞凋亡，抑制 DNA 碎片化的 EC50 值在诱导 DNA 片段化方面为 19.1 mM (MPS 诱导) 至 30.7 mM (Etoposide 诱导)。TMPO 与细胞内的自由基反应生成稳定的硝基氧自由基产物，从而减轻氧化应激 (例如降低过氧化物水平、维持谷胱甘肽含量)，并阻断细胞凋亡途径中的氧化事件。TMPO 有望用于如胸腺细胞等免疫细胞凋亡的研究。
HY-171854
HY-162219
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-93 (Compound 9) 是一种羟基 类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂 IC50 大于 0.1 μM 且小于或等于 0.5 μM。HSD17B13-IN-93 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-161214
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-12 (Compound 3) 是一种羟基 类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂，其对白三烯 B3 和雌二醇的 IC50 值均为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-12 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-W741510
21-Desoxycortisone; NSC 38722
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
21-Deoxy Cortisone (2 1-Desoxycortisone; NSC 38722)是 11-酮孕酮的皮质类固醇代谢物。它由 11-酮孕酮通过细胞色素 P450 (CYP) 同工酶 CYP17A1 形成，但也可以通过 21-脱氧皮质醇 (HY-113405) 被 11β-羟基 类固醇脱氢酶 2 型 (11β-HSD2) 氧化而产生。先天性肾上腺增生症是一种先天性代谢缺陷，其特征是缺乏 21-羟化酶，21-Deoxy Cortisone 水平在患有先天性肾上腺增生症的患者中会升高。
HY-W007223
D-5-HTP; 5-Hydroxy-D-tryptophan
5-HT Receptor
Neurological Disease
D-5-Hydroxytryptophan（D-5-HTP）是 5-HTP 的 D-异构体，可以通过连续分离从 DL-5-羟基 色氨酸中分离出来。相比腹腔给药 L-5-Hydroxytryptophan 可诱导小鼠出现剂量依赖性的向后行走行为，D-5-Hydroxytryptophan 对小鼠行为没有显著影响，是一种阴性对照。D-5-Hydroxytryptophan 还是 5-HT 配体，能够以微摩尔范围内的亲和力与 5-HT 位点结合。
HY-162217
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-91 (Compound 5) 是一种羟基 类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂，其对雌二醇的 IC50 值大于 0.1 μM 且小于或等于 0.5 μM。HSD17B13-IN-91 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-121172
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Cancer
1,4-DPCA，一种有效的选择性脯氨酰-4-羟化酶 (prolyl-4-hydroxylase ) 抑制剂，也是人包皮成纤维细胞中的胶原蛋白羟基 化抑制剂，IC50 为 2.4 μM。1,4-DPCA 抑制脯氨酰-4-羟化酶 α 同工型，可稳定 HIF-1α 蛋白。1,4-DPCA 还抑制 FIH ，IC50 为 60 μM。
HY-CE00258
(3R,15Z,18Z,21Z,24Z)-3-Hydroxytriacontatetraenoyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
(3R,15Z,18Z,21Z,24Z)-3-Hydroxytriacontatetraenoyl-CoA ((3R,15Z,18Z,21Z,24Z)-3-Hydroxytriacontatetraenoyl-coenzyme A) 是一种 3-羟基 脂肪酰辅酶 A。
HY-B1588
Amyloid-β HIV
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的治疗。
Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有治疗慢性肝病的治疗潜力
Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 治疗潜力的合适候选者
Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。
Carbenoxolone 是 11β-羟基 类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1 ) 抑制剂。
Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。
HY-CE00401
(3R,9Z,12Z,15Z,18Z)-3-Hydroxytetracosatetraenoyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
(3R,9Z,12Z,15Z,18Z)-3-Hydroxytetracosatetraenoyl-CoA ((3R,9Z,12Z,15Z,18Z)-3-Hydroxytetracosatetraenoyl-coenzyme A) 是一种 3-羟基 脂肪酰基辅酶 A。
HY-CE00388
(3R,7Z,10Z,13Z,16Z)-3-Hydroxydocosatetraenoyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
(3R,7Z,10Z,13Z,16Z)-3-Hydroxydocosatetraenoyl-CoA ((3R,7Z,10Z,13Z,16Z)-3-Hydroxydocosatetraenoyl-coenzyme A) 是一种 3-羟基 脂肪酰基辅酶 A。
HY-CE00269
(3R,17Z,20Z,23Z,26Z)-3-Hydroxydotriacontatetraenoyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
(3R,17Z,20Z,23Z,26Z)-3-Hydroxydotriacontatetraenoyl-CoA ((3R,17Z,20Z,23Z,26Z)-3-Hydroxydotriacontatetraenoyl-coenzyme A) 是一种 3-羟基 脂肪酰辅酶 A。
HY-W267205
17β-HSD
Endocrinology Cancer
3-乙酰基-7-羟基-苯并吡喃-2-酮
羟基 类固醇脱氢酶 1 型 (17β-HSD1 ) 抑制剂。3-Acetyl-7-Hydroxycoumarin 对 17β-HSD1 的抑制作用在 6 μM 下达到 57%。3-Acetyl-7-Hydroxycoumarin 有望用于乳腺癌、子宫内膜异位症等激素依赖性疾病的研究。
HY-CE00217
(3R,13Z,16Z,19Z,22Z)-3-Hydroxyoctacosatetraenoyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Others
(3R,13Z,16Z,19Z,22Z)-3-Hydroxyoctacosatetraenoyl-CoA ((3R,13Z,16Z,19Z,22Z)-3-Hydroxyoctacosatetraenoyl-coenzyme A) 是一种 3-羟基 脂肪酰基辅酶 A。
HY-G0004R
3-Hydroxyacetaminophen (Standard)
Reference Standards Drug Metabolite
Inflammation/Immunology
对乙酰氨基酚代谢物 (Standard)
羟基 团发挥电子捐赠能力和抗氧化活性，降低氧化损伤。3-hydroxy-acetaminophen 可用于研究 Acetaminophen 的毒性机制、药物代谢。
HY-162220
HY-161213
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-11 (Compound 2) 是一种羟基 类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂，其对白三烯 B3 和雌二醇的 IC50 值分别为 ≤ 1 μM和 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-11 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-CE00208
(3R,11Z,14Z,17Z,20Z)-3-Hydroxyhexacosatetraenoyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Others
(3R,11Z,14Z,17Z,20Z)-3-Hydroxyhexacosatetraenoyl-CoA ((3R,11Z,14Z,17Z,20Z)-3-Hydroxyhexacosatetraenoyl-coenzyme A) 是一种 3-羟基 脂肪酰基辅酶 A。
HY-161216
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-15 (Compound 6) 是一种羟基 类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂，其对白三烯 B3 和雌二醇的 IC50 值分别为 ≤ 1 μM和 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-15 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-162223
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-97 (compound 4) 是一种有效的 羟基 类固醇 17β-脱氢酶 13 hydroxysteroid 17ß-dehydrogenase 13 (HSD17B13) 抑制剂，IC50 值 ≤0.1 µM。HSD17B13-IN-97 具有研究非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 或药物性肝损伤 (DILI) 的潜力。
HY-CE00274
(3R,19Z,22Z,25Z,28Z)-3-Hydroxytetratriacontatetraenoyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
(3R,19Z,22Z,25Z,28Z)-3-Hydroxytetratriacontatetraenoyl-CoA ((3R,19Z,22Z,25Z,28Z)-3-Hydroxytetratriacontatetraenoyl-coenzyme A) 是一种 3-羟基 脂肪酰辅酶 A。
HY-145474
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
17(R)-Resolvin D1 methyl ester 是 Resolvin D1 (RvD1) (HY-125527) 经过 Aspirin (HY-14654) 引发的 17R 差向异构 (AT-RvD1) 甲酯。RvD 是人类多形核白细胞跨内皮迁移的调节剂和抗炎剂。RvD1 的 17R-三羟基 -4Z 还能阻止人类中性粒细胞的跨内皮迁移（EC50 约为 30 nM）。AT-RvD1 是抵御 Resolvin D1 快速失活的有效形式。
HY-161215
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-14 (Compound 4) 是一种羟基 类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂，其对白三烯 B3 和雌二醇的 IC50 值分别为 ≤ 1 μM和 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-14 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-156736
17β-HSD
Cancer
HSD17B13-IN-3 (compound 2) 是一种强效的羟基 类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂，在使用 β-雌二醇或白三烯 B4 (LTB4) 作为底物、NAD+ 作为辅因子的生化分析中，其 IC50 分别为 0.38 μM 和 0.45 μM。HSD17B13-IN-3 的细胞渗透性较低。
HY-100542
HY-118294
16-Phenoxy tetranor prostaglandin F2α isopropyl ester; 16-Phenoxy tetranor PGF2α isopropyl ester
Prostaglandin Receptor
Cardiovascular Disease
15-OH Tafluprost 是前列腺素 F2a (PGF2a) 类似物，可舒缓内皮素-1 (ET-1) 诱导的视神经乳头 (ONH) 血流损伤以及 ET-1 诱导的离体睫状动脉节段收缩。
HY-157663
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-36 (compound 116) 是羟基 类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂，雌二醇作为底物的 IC50 ? 小于 0.1 μM。HSD17B13-IN-36 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-161226
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-42 (compound 10) 是羟基 类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂，雌二醇作为底物的 IC50 ? 小于 0.1 μM。HSD17B13-IN-42 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-161507
Carbonic Anhydrase Cholinesterase (ChE)
Metabolic Disease
hCAI/II-IN-8 (Compound 8) 是一种基于 4- 羟基 苯甲醛的肼酮衍生物。 hCAI/II-IN-8 主要靶向人类碳酸酐酶异构酶 I (hCA I ) 和II (hCA II ) 进行抑制 (IC50 = 21.35 ± 0.39 nM (hCA I); 7.12 ± 0.12 nM (hCA II))。对 AChE 和 BChE 也有抑制效果 (IC50 = 46.27 ±0.75 nM (AChE); 43.38 ± 0.83 nM (BChE))。。
HY-148926
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-1 (compound 2) 是羟基 类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂，雌二醇作为底物的 IC50 ? 小于 0.1 μM。HSD17B13-IN-1 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-W015788R
HY-135794R
11-KDHT (Standard); 5α-Dihydro-11-keto testosterone (Standard)
Reference Standards Androgen Receptor
Endocrinology
11-酮二氢睾酮 (Standard)
羟基 雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素，也是一种有效的雄激素受体 (AR ) 激动剂，对人 AR 的 Ki 为 20.4 nM，EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节，蛋白质表达和细胞生长。
HY-163244
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-30 (compound 64) 是羟基 类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂，雌二醇作为底物的 IC50 ? 小于 0.1 μM。HSD17B13-IN-30 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-135794S
11-KDHT-d3 ; 5α-Dihydro-11-keto testosterone-d3
Isotope-Labeled Compounds Androgen Receptor
Endocrinology
11-酮二氢睾酮 d3
3 是 11-Ketodihydrotestosterone 的氘代物。11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇，是 11β-羟基 雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素，也是一种有效的雄激素受体 (AR ) 激动剂，对人 AR 的 Ki 为 20.4 nM，EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节，蛋白质表达和细胞生长。
HY-163253S
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-56-D3 (Compound 169) 是一种羟基 类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂，其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-56-D3 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-W704805
Isotope-Labeled Compounds Histone Demethylase Endogenous Metabolite
Cancer
Sodium 2-hydroxypentanedioate-2,3,3-d3 是 α-Hydroxyglutaric acid disodium (HY-113038A) 的氘代物。α-Hydroxyglutaric acid (2 -Hydroxyglutarate) disodium 是戊二酸的 α-羟基 酸形式。α-Hydroxyglutaric acid disodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases ) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
HY-114360
HY-161225
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-40 (compound 6) 是羟基 类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂，雌二醇作为底物的 IC50 ? 小于 0.1 μM。HSD17B13-IN-40 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-163242
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-28 (compound 47) 是羟基 类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂，雌二醇作为底物的 IC50 ? 小于 0.1 μM。HSD17B13-IN-28 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-118830
DK-PGD2; 15-Oxo-13,14-dihydro-PGD2; 13,14-Dihydro-15-keto-PGD2
Prostaglandin Receptor
Endocrinology
13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 (DK-PGD2) 是通过 15-羟基 PGDH 途径形成的 PGD2 代谢物。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 是 DP2 受体的选择性激动剂。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 可以抑制犬结肠粘膜制备中的离子通量。
HY-W747548
HY-145858
Ferroptosis
Cancer
Chalcones A-N-5 是一种三羟基 查耳酮衍生物化合物。Chalcones A-N-5 在浓度低于 100 µM (IC50 > 1 mM) 时不显示细胞毒性，但对促进细胞增殖有显着作用。Chalcones A-N-5 可能促进受损脑组织中神经元细胞的生长。Chalcones A-N-5 还抑制由 RSL 或 erastin 诱导的铁死亡，并降低由 Aβ1-42 蛋白聚集诱导的脂质过氧化水平。Chalcones A-N-5 是一种很有前途的分子骨架候选物，可用于进一步开发用于体内试验的先导化合物以研究 AD。
HY-163247
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-35 (compound 76) 是羟基 类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂，雌二醇作为底物的 IC50 ? 小于 0.1 μM。HSD17B13-IN-35 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-131586
Resogalangin
17β-HSD Estrogen Receptor/ERR Aldose Reductase
Endocrinology Cancer
3,7-Dihydroxyflavone (Resogalangin) 是一种黄酮类植物雌激素 (phytoestrogen ，可以从沙参属植物中分离得到。3,7-Dihydroxyflavone 是雌激素受体的调节剂，是人类孕酮代谢酶 AKR1C1 和真菌 17β-羟基 类固醇脱氢酶的抑制剂和氧化还原方向的抑制剂 (IC50 分别为 0.6 和 6.0 μM)。3,7-Dihydroxyflavone 是人血清白蛋白 (HSA) 的荧光结合底物，激发波长分别为 370 nm (pH 7.4) 和 350 nm (pH 3.5)，发射波长为 515 nm。
HY-W016409
HY-149727
Adrenergic Receptor
Metabolic Disease
β2AR agonist 2 (compound 8a) 是 β2 -肾上腺素能受体 (β2 AR ) 激动剂。β2AR agonist 2 是一个含 4- ~ 7- 元杂环的饱和氮环状化合物。β2AR agonist 2 通过携带含有必要羟基 的碳而具手性结构 (-R形式)，从而增强细胞对葡萄糖摄取 (GU) 的活性，显著刺激骨骼肌细胞摄取葡萄糖。β2AR agonist 2 可以用于二型糖尿病的研究 (T2D)。
HY-118084
HY-N6070A
Prostaglandin Receptor
Inflammation/Immunology
蓖麻油酸
羟基 脂肪酸，是生产高性能润滑剂，化妆品，聚合物，表面活性剂和涂料的重要原料。Ricinoleic acid 具有镇痛作用、促炎或抗炎作用，以及针对前列腺素 E3 受体的拮抗活性。Ricinoleic acid 是 Castor oil (HY-107799) 的主要活性成分。Ricinoleic acid 是前列腺素 EP3 受体 (EP3 receptor) 的激动剂 (MEG-01 中的 EC50 为 0.5 μM)，可引起泻药作用和子宫收缩。Ricinoleic acid 具有抗焦虑、抗炎和促炎特性。
HY-W017241R
1-Hydroxymethylnaphthalene (Standard)
Reference Standards Bacterial Biochemical Assay Reagents
Infection
萘-1-基甲醇 (Standard)
羟基 取代的萘衍生物。1-Naphthalenemethanol 可从番荔枝 Annona senegalensis 的根中提取。1-Naphthalenemethanol 是 1-napthaleneacetic acid 的光解产物。1-Naphthalenemethanol 与 PAPS 结合，可在一定程度上防止 N-OH-2AF 引起的 AST IV 不可逆失活。1-Naphthalenemethanol 可用于抗菌研究。
HY-151824
ADC Linker
Others
Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在多肽合成中用作受保护的正交结构块。丙炔基氧羰基，通常缩写为 Poc 或 Pryoc，既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分，也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基 和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA，但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-174253
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-105 (Compound EX.87) 是一种选择性 17β-羟基 类固醇脱氢酶 13 (17BHSD13 ) 抑制剂，IC50 值为 0.036 μM，对 17BHSD4 具有高选择性抑制 (IC50 值为 31.5 μM)。HSD17B13-IN-105 有望用于肝脏疾病的研究，如非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)。
HY-66008R
N-Acetyl-5-aminosalicylic acid (Standard); N-Acetyl-ASA (Standard)
Drug Metabolite Reference Standards
Inflammation/Immunology Cancer
5-乙酰氨基水杨酸 (Standard)
羟基 化以及改善黏膜炎症。N-Acetyl mesalazine 可用于结肠炎和结肠癌等疾病的研究。
HY-Y0850J
PVA (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed)
Biochemical Assay Reagents
Cancer
聚乙烯醇 (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed)
羟基 。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。Polyvinyl alcohol 可通过静电纺丝技术用于组织工程。Polyvinyl alcohol 可实现高细胞密度、浸润性和均匀分布，从而促进细胞间功能连接。Polyvinyl alcohol 可通过体外培养提高细胞活力。Polyvinyl alcohol 已被证明可有效抑制 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的骨肉瘤癌细胞。
HY-W010037
COX
Inflammation/Immunology
2-tert-Butyl-4-methoxyphenol 是丁基羟基 苯甲醚 (BHA) (HY-B1066) 的主要成分。2-tert-Butyl-4-methoxyphenol 是一种抗氧化剂，可以抑制 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 刺激的 Cox2 和 Tnfa 基因的表达。2-tert-Butyl-4-methoxyphenol 和 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol (BHT) 组合使用，可以发挥抗炎活性。
HY-116037A
Biochemical Assay Reagents
Others
trans-10-Heptadecenoic acid 是一种反式脂肪酸。trans-10-Heptadecenoic acid 在细胞内 2,4-二烯酰基-CoA 还原酶和 Delta3,Delta2-烯酰基-CoA 异构酶的作用下，合成聚羟基 链烷酸酯。缺乏 2,4-二烯酰基-CoA 还原酶时，trans-10-Heptadecenoic acid 被多功能酶 (MFE) 的烯酰辅酶 A 水合酶 II 降解。trans-10-Heptadecenoic acid 通过还原酶依赖性和直接 MFE 依赖性途径导致细胞内大量碳外流。
HY-151837
ADC Linker
Others
H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在蛋白质和多肽生物合成中用作修饰的苯丙氨酸或 Tyr 类似物。丙炔基氧羰基，通常缩写为 Poc 或 Pryoc，既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分，也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基 和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA，但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-137566
Mitochondrial Metabolism
Cancer
Cucumarioside H是一类从远东海参Eupentacta fraudatrix中分离出的三萜糖苷，包括H2、H3和H4。这些糖苷具有分支的五糖苷结构，并以罕见的3-O-甲基-D-木糖作为末端单糖。H2含有23,24,25,26,27-五诺龙甾烯糖苷，有一个18(16)-内酯，这在海参中不常见。H3的糖苷部分含有一个极为罕见的25位的乙氧基自由基，这可能是长时间乙醇提取过程中形成的人工产物。研究表明，H1-3对小鼠脾淋巴细胞具有细胞毒性，对小鼠红细胞具有溶血作用，对Ehrlich癌细胞也具有细胞毒性。糖苷部分含有25-羟基 显著降低了这些活性。
HY-148682R
HY-161217
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-16 (compound 8) 是羟基 类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂，雌二醇和白三烯 B3 作为底物的IC50 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。 HSD17B13-IN-16 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-161220
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-19 (compound 16) 是羟基 类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂，雌二醇和白三烯 B3 作为底物的IC50 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。 HSD17B13-IN-19 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-151201
Steroid Sulfatase
Cancer
Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-3 (compound 19) 是一种类固醇硫酸酯酶 (STS ) 和 17β-羟基 类固醇脱氢酶 1 型 (17β HSD1 ) 双重抑制剂。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-3 不可逆地抑制 hSTS 的活性，其 IC50 值为 27 nM。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-3 可用于子宫内膜异位症及其他雌激素依赖性疾病的研究。
HY-161218
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-17 (compound 9) 是羟基 类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂，雌二醇和白三烯 B3 作为底物的IC50 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。 HSD17B13-IN-17 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-114464S1
4-Androsten-11β-ol-3,17-dione-d7
Endogenous Metabolite 11β-HSD
Others
11-Beta-hydroxyandrostenedione-d7 是 11-Beta-hydroxyandrostenedione 氘代物。11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织，但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基 类固醇脱氢酶 (11βHSD ) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加，测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。
HY-151202
Steroid Sulfatase
Cancer
Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-4 (compound 37) 是一种类固醇硫酸酯酶 (STS ) 和 17β-羟基 类固醇脱氢酶 1 型 (17β HSD1 ) 双重抑制剂。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-4 不可逆地抑制 hSTS 的活性，其 IC50 值为 63 nM。Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-4 可用于子宫内膜异位症及其他雌激素依赖性疾病的研究。
HY-161224
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-31 (compound 32) 是羟基 类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂，雌二醇和白三烯 B3 作为底物的IC50 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。 HSD17B13-IN-31 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-N11009
EBV
Infection
11-Oxomogroside II A1 (化合物 7) 是一种氧化葫芦苷。它能够从罗汉果果实的乙醇提取物中分离得到。11-Oxomogroside II A1 对 12-O-十四烷酰基激素-13-乙酸酯 (TPA) 诱导的 Epstein-Barr 病毒 (EBV ) 早期抗原 (EBV-EA) 活化有抑制作用。11-Oxomogroside II A1 也对一氧化氮 (NO) 供体 (+/-)-(E)-甲基-2-[(E)羟基 亚氨基]-5-硝基-6-甲氧基-3-己酰胺 (NOR 1) 的活化显示出微弱的抑制作用。
HY-66008S
N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-d3 ; N-Acetyl-ASA-d3
Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite
Inflammation/Immunology Cancer
5-乙酰氨基水杨酸-d3
3 (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-d3 ) 是 N-Acetyl mesalazine (HY-66008) 的氘代物。N-Acetyl mesalazine (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid) 是 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 的主要肠道代谢产物，可作为评估 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 疗效的生物标志物。N-Acetyl mesalazine 可清除自由基、减少 DNA 碱基羟基 化以及改善黏膜炎症。N-Acetyl mesalazine 可用于结肠炎和结肠癌等疾病的研究。
HY-173540
C22:1(13Z) 1-Deoxyceramide
Ceramidase
Neurological Disease
C22:1 1-Deoxyceramide (m18:1/22:1) (C22:1(13Z) 1-Deoxyceramide) 是一种去氧神经酰胺类脂质，缺失 1-羟基 ，是 ceramide 变体。C22:1 1-Deoxyceramide (m18:1/22:1) 具有潜在神经毒性，并参与线粒体应激和细胞死亡信号。C22:1 1-Deoxyceramide (m18:1/22:1) 可用于研究鞘脂代谢异常与神经退行性疾病。
HY-N5134S1
5'-GMP-13 C10 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-13 C10 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5'-Guanylic acid-13 C10 (5'-GMP-13 C10 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基 葡糖酸盐途径。
HY-145751
7α-Hydroxydehydroepiandrosterone; 3β,7α-Dihydroxy-Δ5-androsten-17-one
Cytochrome P450 Mitochondrial Metabolism
Metabolic Disease Cancer
7α-Hydroxy-DHEA (7α-Hydroxydehydroepiandrosterone) 是由细胞内的类固醇 7α-羟化酶 (例如 P450 2A1 ) 催化生成的 DHEA (HY-14650) 的7α-羟基 化代谢产物。7α-Hydroxy-DHEA 具有 与 DHEA 相当的生物活性，但不会转化为具有雄激素或雌激素活性的化合物。7α-Hydroxy-DHEA 能诱导产热酶如线粒体 sn-甘油-3-磷酸脱氢酶和胞质苹果酸酶的活性，增强热量生产并降低食物利用效率。作为相较于DHEA 更高效、更安全的代谢产物，7α-Hydroxy-DHEA 有望用于研究肥胖、代谢性疾病及肾上腺癌领域的研究。
HY-126115R
15-epi Latanoprost (Standard)
Prostaglandin Receptor Reference Standards
Cardiovascular Disease Others
15(S)-Latanoprost (Standard)是 15(S)-Latanoprost 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。15(S)-Latanoprost (15-epi Latanoprost) 是拉坦前列素的类似物，其中碳 15 上的羟基 相对于拉坦前列素 是反转的。在使用猫虹膜括约肌的 FP 受体结合测定中，拉坦前列素和 15(S)-Latanoprost (15-epi Latanoprost)的游离酸形式的 IC50 值分别为 3.6 nM 和 24 nM。μg 剂量的 15(S)-Latanoprost (15-epi Latanoprost) 导致血压正常的猕猴眼压降低 1 mmHg。
HY-N5134S2
5'-GMP-15 N5 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-15 N5 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5'-Guanylic acid-15 N5 (5'-GMP-15 N5 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-15 N5 ) dilithium 是 15 N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基 葡糖酸盐途径。
HY-161222
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-23 (compound 18) 是羟基 类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂，雌二醇和白三烯 B3 作为底物的IC50 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。 HSD17B13-IN-23 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-B1588S
Amyloid-β HIV 11β-HSD
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Carbenoxolone-d4 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基 类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1 ) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。
HY-161221
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-21 (compound 17) 是羟基 类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂，雌二醇和白三烯 B3 作为底物的IC50 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。 HSD17B13-IN-21 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-W001160R
HY-114464S
4-Androsten-11β-ol-3,17-dione-d4
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite 11β-HSD
Endocrinology
11-Beta-hydroxyandrostenedione-d4 是 11-Beta-hydroxyandrostenedione 的氘代物。11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织，但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基 类固醇脱氢酶 (11βHSD ) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加，测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。
HY-W015560R
HY-161219
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-18 (compound 13) 是羟基 类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂，雌二醇和白三烯 B3 作为底物的IC50 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。 HSD17B13-IN-18 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-161223
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-27 (compound 30) 是羟基 类固醇 17?-脱氢酶13 (HSD17B13) ( hydroxysteroid 17?-dehydrogenase 13 (HSD17B13) ) 的有效抑制剂，雌二醇和白三烯 B3 作为底物的 IC50 分别小于 0.1 μM 和小于 1 μM。HSD17B13-IN-27 在包括 NASH（非酒精性脂肪性肝炎）在内的非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究中发挥着重要作用。
HY-12724A
HY-12724
HY-117106
GABA Receptor
Others
PNU-107484A 是一种 GABAA 受体配体，其靶点活性机制表现出依赖于 α 同种型的特性。在 α1β2γ2 亚型中，PNU-107484A 作为正别构调节剂增强了GABA 诱导的 Cl- 电流，而在 α3β2γ2 和 α6β2γ2 亚型中则抑制电流。对 α1β2γ2、α3β2γ2、α6β2γ2 的半最大浓度分别为 3.1、4.2 和 3.5 μM。PNU-107484A 可用于作为探针用于研究不同α同种型亚型的生理作用。
HY-100542R
HY-66008S1
N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-d3 -1; N-Acetyl-ASA-d3 -1
Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite
Inflammation/Immunology Cancer
5-乙酰氨基水杨酸-d3 -1
3 -1 (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-d3 -1) 是 N-Acetyl mesalazine (HY-66008) 氘代物。N-Acetyl mesalazine (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid) 是 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 的主要肠道代谢产物，可作为评估 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 疗效的生物标志物。N-Acetyl mesalazine 可清除自由基、减少 DNA 碱基羟基 化以及改善黏膜炎症。N-Acetyl mesalazine 可用于结肠炎和结肠癌等疾病的研究。
HY-W725504
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid-d7 是 2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid (HY-W008150) 的氘代物。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 是一种缬氨酸 (Valine) 的 α-羟基 类似物和缬氨酸前体，降低尿素排泄。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 可促进鸡和大鼠生长，在体内转化为缬氨酸，参与蛋白质合成及维持氮平衡，进而支持动物生长发育。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 对缬氨酸缺乏的饮食模型效果更显著。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 主要用于动物营养学研究，评估其作为氮源替代物在饲料中的应用潜力。
HY-133830
(3β,7α,24S)-Cholest-5-ene-3,7,24-triol
Endogenous Metabolite
Others
7α,24(S)-Dihydroxycholesterol ((3β,7α,24S)-Cholest-5-ene-3,7,24-triol) 是肝X受体 (LXR) 的配体，可特异性结合 LXRα 和 LXRβ 的配体结合域。该化合物由 E-α,β-烯酮合成，利用砷叶立德和 J-叔丁基二甲基硅氧基-双正-5-胆烯醛作为起始材料，然后经过一系列转化生成 7α,24(S)-二羟基 胆固醇。
HY-121057
3-OH FNTZ
Drug Metabolite Cytochrome P450
Metabolic Disease
3-Hydroxyflunitrazepam (3-OH FNTZ) 是 Flunitrazepam (FNTZ) 的主要代谢产物，由 CYP3A4 通过 3-羟基 化途径生成 (Km = 286 μM)，在肝微粒体中占主导代谢途径 (>80%)。其生成受到 CYP3A4 抑制剂 如 Ketoconazole (HY-B0105) (IC50 = 0.11 μM) 和 Ritonavir (HY-90001) (IC50 = 0.041 μM) 的显著抑制。这表明 3-Hydroxyflunitrazepam 的代谢对 CYP3A4 的活性高度依赖，并可能受 CYP3A 抑制剂的药物相互作用影响。
HY-14156
11β-HSD
Metabolic Disease
11β-HSD1-IN-15 是一种 11β-羟基 类固醇脱氢酶 I 型 (11β-HSD1 ) 的抑制剂。11β-HSD1-IN-15 通过与 11β-HSD1 酶的活性位点结合，阻断皮质酮转化为皮质醇的过程。11β-HSD1-IN-15 可以用于研究 11β-HSD1 酶在代谢综合征，肥胖，认知衰退和 2 型糖尿病发展中的作用。
HY-N15727
Others
Inflammation/Immunology
2,5-Dimethylchromone-7-O-β-D-glucopyranoside 是一种口服有效的色原酮糖苷，发现于 Rheum australe 的地下部分。2,5-Dimethylchromone-7-O-β-D-glucopyranoside 具有清除 DPPH 自由基的活性，IC50 值为 66.9 μM。2,5-Dimethylchromone-7-O-β-D-glucopyranoside 通过酚羟基 提供氢原子清除自由基，抑制脂质过氧化反应。2,5-Dimethylchromone-7-O-β-D-glucopyranoside 有望用于与氧化应激相关的疾病的研究，如炎症和皮肤病。
HY-113263S1
HY-12724AR
Parasite Adrenergic Receptor
Cardiovascular Disease Cancer
Guanabenz (hydrochloride) (Standard） 是 Guanabenz (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guanabenz hydrochloride 是一种 α-2 肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Guanabenz hydrochloride 具有抗高血压和抗寄生虫活性。Guanabenz hydrochloride 干扰内质网应激信号传导，对心肌细胞具有保护作用。Guanabenz hydrochloride 也被用于高血压的研究。
HY-163552
HY-N0629R
HY-B0892S
HY-W587772
MEHHTP
Drug Metabolite
Metabolic Disease
Mono (2 -ethyl-5-hydroxyhexyl) terephthalate (MEHHTP) 是Di-2-ethylhexyl terephthalate (DEHTP) 的羟基 代谢产物，是一种肝脏 X 受体 α(LXRα ) 激动剂，结合能为 -7.41 kcal/mol。Mono (2 -ethyl-5-hydroxyhexyl) terephthalate 上调 LXRα 的下游靶点，如 SREBP-1c 和 FASN，并增加肝细胞中的脂生成酶活性，提高甘油三酯 (TG) 水平。Mono (2 -ethyl-5-hydroxyhexyl) terephthalate 有望用于非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的研究。
HY-W127487
Biochemical Assay Reagents
Others
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基 或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C18-HSL 是由 LuxI AHL 合酶同系物 SinI 产生的四种亲脂性长酰基侧链 AHL 之一，参与苜蓿根瘤菌（豆科植物 M. sativa 的固氮细菌共生体）菌株中的群体感应信号传导。C18-HSL 和其他疏水性 AHL 倾向于定位在相对亲脂性的细菌细胞环境中，不能自由扩散穿过细胞膜。长链 N-酰基高丝氨酸内酯可通过外排泵从细胞输出，或可通过细胞外外膜囊泡在通讯细胞之间转运。
HY-155141
Cytochrome P450
Cancer
hCYP3A4-IN-1 (compound C6) 是一种口服有效的 hCYP3A4 抑制剂。 hCYP3A4-IN-1 在人肝微粒体 (HLM) 和 CHO-3A4 稳定转染细胞系中对 hCYP3A4 的 IC50 值分别为 43.93 nM 和 153.00 nM。 hCYP3A4-IN-1 以竞争性方式有效抑制 CYP3A4 催化的 N-乙基-1,8-萘二甲酰亚胺 (NEN) 羟基 化 (Ki = 30.00 nM)。
HY-N13081
Others
Cancer
3-Oxo-cinobufagin (compound 8) 是一种潜在抗癌剂，能通过高效液相色谱法从 M. spinosus 肉汤中分离得到。与分离的其他化合物相比，3-Oxo-cinobufagin 的 C-5 位羟基 被进一步氧化或异构化，对大多数细胞株（HEL 除外）的细胞毒活性大大降低，而对 BEL 细胞株的活性则有所升高。3-Oxo-cinobufagin 对癌细胞的发挥细胞毒性的 IC50 分别为：71.3 μM (HepG2)、90.2 μM (SMMC-7221)、0.11 μM (BEL-7402)、72.5 μM (K562)、5.3 μM (HL-60)、12 nM (HEL)。
HY-32351B
3-epi-25-hydroxy Cholecalciferol
PTHR
Endocrinology
3-epi-Calcifediol (3-epi-25-Hydroxy Vitamin D3; 3-epi-25(OH)D3) 是 25-羟基 维生素 D3 的 C-3 差向异构体。通过饮食摄入 3-epi-Calcifediol (3-epi-25-Hydroxy Vitamin D3; 3-epi-25(OH)D3)（0.5 和 1 IU/g）会降低雄性（但不会影响雌性）断奶大鼠血清甲状旁腺激素 (PTH) 的水平。
HY-66008S2
N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-13 C6 ; N-Acetyl-ASA-13 C6
Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite
Inflammation/Immunology Cancer
5-乙酰氨基水杨酸-13 C6
13 C6 (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-13 C6 ) 是氘代标记的 N-Acetyl mesalazine (HY-66008)。N-Acetyl mesalazine (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid) 是 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 的主要肠道代谢产物，可作为评估 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 疗效的生物标志物。N-Acetyl mesalazine 可清除自由基、减少 DNA 碱基羟基 化以及改善黏膜炎症。N-Acetyl mesalazine 可用于结肠炎和结肠癌等疾病的研究。
HY-171574
AZddCTP
HIV DNA/RNA Synthesis
Infection
3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP (AZddCTP) 是一种含 3-叠氮基团的胞苷类似物。3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP 作为链终止剂，可被 HIV 逆转录酶掺入到新生 DNA 链中，因缺乏 3'-羟基 会终止 DNA 合成，从而抑制病毒复制。3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP 对 WT HIV 的 IC50 为 15.6 μM，对 AZTR HIV 为 160.8 μM。3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP 具有抗病毒的活性。
HY-W700868
HY-163523
Microtubule/Tubulin
Cancer
PYRIB-SO 2 是一种有效的抗有丝分裂 (mitotic ) 剂。PYRIB-SO 2 显示抗增殖活性并诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。PYRIB-SO 2 减少并破坏微管结构。PYRIB-SO 2 与 α, β-微管蛋白的秋水仙碱结合位点 (C-BS) 结合。
HY-N5134S4
5'-GMP-15 N5 ,d12 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-15 N5 ,d12 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
5'-Guanylic acid-15 N5 ,d12 (5'-GMP-15 N5 ,d12 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-15 N5 ,d12 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基 葡糖酸盐途径。
HY-156041
Lyso-PE (egg); LPE (egg); L-α-lysophosphatidylethanolamine
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
溶血磷脂酰乙醇胺(鸡蛋)
羟基 。
HY-163263S1
17β-HSD
Metabolic Disease
HSD17B13-IN-80-d2 (Compound 200) 是 HSD17B13-IN-80 (HY-163263) 氘代物。HSD17B13-IN-80 是一种羟基 类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂，其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-80 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-120765
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
BRD2879 是一种有效的 IDH1-R132H 抑制剂，对 IDH1-R132H、IDH1-R132C、IDH1-WT 和 IDH2-R140Q 的 IC50 值分别为 0.05、2.5、>20、>20 µM。BRD2879 可降低 (R)-2-羟基 戊二酸 (R-2HG) 水平。
HY-117219
Cytochrome P450 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
SKF 104976是一种32-羧酸衍生物，具有强效的14α-脱甲基酶（14 alpha DM）抑制活性。SKF 104976以2 nM的浓度在Hep G2细胞提取物中抑制14 alpha DM活性达50%。SKF 104976在相似浓度下处理完整细胞时，抑制了[14C]乙 acetate在胆固醇中的掺入，并伴随有lanosterol的积累，同时导致3-羟基 -3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMGR）活性降低40-70%。SKF 104976不会影响Hep G2细胞中低密度脂蛋白的摄取和降解，表明HMGR和低密度脂蛋白受体活性在这些条件下并未协调调节。即使在甾醇合成途径中碳单位的流量减少达80%时，SKF 104976对HMGR活性的抑制效果仍然未改变。在由lovastatin几乎完全阻断的甾醇合成条件下，SKF 104976并未抑制HMGR活性。
HY-148682
Glycyrrhetic acid 3-O-hydrogen sulfate
OAT 11β-HSD Drug Metabolite
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate (Glycyrrhetic acid 3-O-(hydrogen sulfate)) 是一种有效的 2 型 11β-羟基 类固醇脱氢酶 (11β-HSD2 ) 抑制剂，在大鼠肾微粒体中的 IC50 为 0.10 µM。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 是 Glycyrrhetinic acid (GA) 的主要代谢产物。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 是有机阴离子转运蛋白 (OAT) 1 和 OAT3 的底物。18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate 具有抗炎作用，具有用于假性醛固酮增多症研究的潜力。
HY-N5134S5
5'-GMP-13 C10 ,15 N5 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-13 C10 ,15 N5 dilithium
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
鸟苷酸二锂盐-13 C10 ,15 N5
13 C10 ,15 N5 (5'-GMP-13 C10 ,15 N5 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-13 C10 ,15 N5 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基 葡糖酸盐途径。
HY-N0743
HY-W016409R
HY-32351BR
3-epi-25-hydroxy Cholecalciferol (Standard)
PTHR Reference Standards
Endocrinology
3-epi-Calcifediol (Standard)是 3-epi-Calcifediol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-epi-Calcifediol (3-epi-25-Hydroxy Vitamin D3; 3-epi-25(OH)D3) 是 25-羟基 维生素 D3 的 C-3 差向异构体。通过饮食摄入 3-epi-Calcifediol (3-epi-25-Hydroxy Vitamin D3; 3-epi-25(OH)D3)（0.5 和 1 IU/g）会降低雄性（但不会影响雌性）断奶大鼠血清甲状旁腺激素 (PTH) 的水平。
HY-W017113
Endogenous Metabolite Aryl Hydrocarbon Receptor
Metabolic Disease
2-Mercaptobenzothiazole 是芳烃受体 (AhR ) 的激活剂，甲状腺激素合成的抑制剂，多巴胺 β-羟基 羟化酶的抑制剂。2-Mercaptobenzothiazole 通过改变 AhR 配体结合域 (LBD) 的构象，激活 AhR 转录并上调靶基因 CYP1A1 和 CYP1B1 的 mRNA 和蛋白表达，从而促进膀胱癌细胞 (BC) 的 侵袭。
2-Mercaptobenzothiazole 抑制甲状腺过氧化物酶 (TPO) 的 IC50 为 11.5 μM，在非洲爪蟾幼虫中抑制甲状腺激素合成引起甲状腺滤泡细胞肥大等组织学反应，延缓发育变质。
2-Mercaptobenzothiazole 还增加了中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞中的染色体畸变和姐妹染色单体交换 (SCE) 频率，提高了 F344/N 大鼠的致癌活性。
2-Mercaptobenzothiazole 有效抑制小鼠体内去甲肾上腺素合成并完全阻断外源性多巴胺在大鼠心肌中向去甲肾上腺素的转化。
HY-W010037R
Reference Standards COX
Inflammation/Immunology
2-(tert-Butyl)-4-methoxyphenol (Standard)是 2-(tert-Butyl)-4-methoxyphenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-tert-Butyl-4-methoxyphenol 是丁基羟基 苯甲醚 (BHA) (HY-B1066) 的主要成分。2-tert-Butyl-4-methoxyphenol 是一种抗氧化剂，可以抑制 Lipopolysaccharides (HY-D1056) 刺激的 Cox2 和 Tnfa 基因的表达。2-tert-Butyl-4-methoxyphenol 和 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol (BHT) 组合使用，可以发挥抗炎活性。
HY-W654003
Disodium (R)-2-hydroxyglutarate-d5
Reactive Oxygen Species (ROS)
Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
D-α-Hydroxyglutaric acid-d5 disodium (Disodium (R)-2-hydroxyglutarate-d5 ) 是 D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (HY-100542) 的氘代物。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (Disodium (R)-2-hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基 戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 是 α-酮戊二酸 (α-KG ) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种 α-KG 依赖性双加氧酶 (dioxygenases )，Ki 为 10.87 mM。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 可增加活性氧 (ROS ) 的产生。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 还可结合并抑制 ATP 合酶并抑制 mTOR 信号传导。
HY-157135
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAIX-IN-19 是一种磺胺类抑制剂，对 hCA IX 的抑制常数 (K I ) 为 6.2 nM，并对 hCA I 表现出良好的选择性 (hCA I/ hCA IX = 117) 。
HY-W036120
HY-P2266
HY-161449
11β-HSD
Metabolic Disease
JTT-654 是一种口服有效的选择性11β-羟基 类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂。在人、大鼠和小鼠重组酶中，JTT-654 对 11β-HSD1 的 IC50 分别为 4.65、0.97 和 0.74 nM。 JTT-654 对人重组酶表现出竞争性抑制。JTT-654 对人 11β-HSD2 的 IC50 值 > 30 μM（人 11β-HSD2 负责针对人 11β-HSD1 的逆反应）。JTT-654 通过抑制脂肪组织和肝脏 11β-HSD1 改善胰岛素抵抗和非肥胖 2 型糖尿病。
HY-103413
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Eticlopride hydrochloride 是一种选择性多巴胺 D2 样受体 拮抗剂，对多巴胺 D2、α1-肾上腺素能、α2-肾上腺素能、5HT1、5HT2 受体具有高亲和力，Ki 分别为 0.09、112、699、6220 和 830 nM。Eticlopride hydrochloride 具有抗精神疾病的作用。
HY-121129
HY-34411
HY-N4288
HY-W778057
Protocatechuic acid ethyl ester-13 C3
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
Ethyl 3,4-Dihydroxybenzoate-13 C3 (Protocatechuic acid ethyl ester-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (HY-W016409)。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD ) 抑制剂，抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF ) 的羟基 化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白，激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬与凋亡，同时调节炎症反应，抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用，还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。
HY-N0448
HY-CE00040
(2 4E)-3Alpha,7alpha,12alpha-trihydroxy-5beta-cholest-24-en-26-oyl-coenzyme A
Biochemical Assay Reagents
Others
(2 4E)-3Alpha,7alpha,12alpha-trihydroxy-5beta-cholest-24-en-26-oyl-CoA ((2 4E)-3Alpha,7alpha,12alpha-trihydroxy-5beta-cholest-24-en-26-oyl-coenzyme A) 是一种 3α,7α,12α -三羟基 -5β-cholest-24-en-26-oyl-辅酶 A。
HY-118830S
DK-PGD2-d4 ; 15-Oxo-13,14-dihydro-PGD2-d4 ; 13,14-Dihydro-15-keto-PGD2-d4
Isotope-Labeled Compounds
Endocrinology
13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2-d4 (DK-PGD2-d4 ) 是氘代标记的 13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 (DK-PGD2) 是通过 15-羟基 PGDH 途径形成的 PGD2 代谢物。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 是 DP2 受体的选择性激动剂。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 可以抑制犬结肠粘膜制备中的离子通量。
HY-149359
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
IHMT-IDH1-053 (compound 16) 是一种高度选择性且不可逆的 IDH1 突变抑制剂，对 IDH1 R132H 的 IC50 为 4.7 nM。IHMT-IDH1-053 对 IDH1 wt 和 IDH2 wt/突变体表现出低活性。IHMT-IDH1-053 抑制 IDH1 R132H 突变体转染的 293T 细胞中 2-羟基 戊二酸 (2 -HG) 的产生 (IC50 =28 nM)。IHMT-IDH1-053 通过与残基 Cys269 的共价键与 NAPDH 结合袋相邻的变构袋中的 IDH1 R132H 蛋白结合。IHMT-IDH1-053 抑制带有 IDH1 R132 突变体的 HT1080 细胞系和原代 AML 细胞的增殖。
HY-172892
PI3K Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
PI3K-IN-59 (Compound 3d) 是一种 PI3K 抑制剂 (IC50 : 17.44 μM)。PI3K-IN-59 具有显著的抗增殖活性，对乳腺癌 4T1 细胞 (IC50 : 3.70 μM) 和结肠癌 CT26 细胞 (IC50 : 1.98 μM) 以及人类乳腺癌细胞 (IC50 : 19.72 μM) 表现出强效抑制作用。PI3K-IN-59 通过抑制 PI3Kα 酶活性和触发 Fenton 反应产生羟基 自由基 (•OH) 发挥双重抗肿瘤机制。PI3K-IN-59 显示出良好的抗 4T1 肿瘤效果，适用于乳腺癌和结肠癌的协同靶向研究。
HY-118830S1
DK-PGD2-d9 ; 15-Oxo-13,14-dihydro-PGD2-d9 ; 13,14-Dihydro-15-keto-PGD2-d9
Isotope-Labeled Compounds Prostaglandin Receptor
Endocrinology
13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2-d9 (DK-PGD2-d9 ) 是氘代标记的 13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 (DK-PGD2) 是通过 15-羟基 PGDH 途径形成的 PGD2 代谢物。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 是 DP2 受体的选择性激动剂。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 可以抑制犬结肠粘膜制备中的离子通量。
HY-12152
HY-123840
GABA Receptor
Neurological Disease
MRK-623 (Compound 14k) 是一种具有口服活性的，高亲和力的 GABAA receptor 激动剂，其对 α1、α2、α3 和 α5 的 Ki 值分别为 0.85 nM、3.7 nM、4.0 nM 和 0.53 nM。MRK-623 显示出抗焦虑的作用。
HY-100369A
GABA Receptor
Neurological Disease
DMCM hydrochloride 是一种苯二氮杂 (benzodiazepine ) 非选择性全反向激动剂。DMCM 对人重组 GABAA αxβ3γ2 受体亚型具有亲和力，对 α1，α2，α3 和 α5 受体的 Ki 值分别为 10 nM，13 nM，7.5 nM，2.2 nM。
HY-162639
HY-A0009
Galantamine hydrobromide
Cholinesterase (ChE) nAChR
Neurological Disease
氢溴酸加兰他敏
AChE 抑制剂， 其 IC50 值为 0.35 µM。Galanthamine hydrobromide 是有效的人 nAChRs α3 β4 、α4 β2 、α6 β4 变构增强配体。Galanthamine hydrobromide 被开发用于阿尔茨海默症的研究。
HY-175213
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
Mutant IDH1-IN-7 是一种高选择性 Isocitrate Dehydrogenase 1 (IDH1) R132H (IC50 = 0.26 μM，Kd = 2.1 μM)/R132C (IC50 = 1.1 μM) 抑制剂。Mutant IDH1-IN-7 对野生型 IDH1、IDH2-wt 和 IDH2 R140Q 无抑制作用。Mutant IDH1-IN-7 抑制 U87-MG R132H 细胞中的 2-羟基 戊二酸 (2 -HG) 生成 (EC50 = 0.55 μM)。Mutant IDH1-IN-7 对 U87-MG R132H 和 HT-1080 细胞表现出中等程度的抗增殖作用。
HY-12697A
Dopamine Receptor
Neurological Disease
NGB 2904 hydrochloride 是一种有效，选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的多巴胺 D3 受体的拮抗剂，Ki 值为 1.4 nM。NGB 2904 hydrochloride 对 D3 的选择性高于 D2，5-HT2，α1，D4，D1 和 D5 受体 (Ki =217，223，642，>5000，>10000 和 >10000 nM)。NGB 2904 hydrochloride 可拮抗 Quinpirole 刺激的有丝分裂。
HY-12697
Dopamine Receptor
Neurological Disease
NGB 2904 是一种有效，选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的多巴胺 D3 受体的拮抗剂，Ki 值为 1.4 nM。NGB 2904 对 D3 的选择性高于 D2，5-HT2，α1，D4，D1 和 D5 受体 (Ki =217，223，642，>5000，>10000 和 >10000 nM)。NGB 2904 可拮抗 Quinpirole 刺激的有丝分裂。
HY-100369AR
Reference Standards GABA Receptor
Neurological Disease
DMCM (hydrochloride) (Standard)是 DMCM (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DMCM hydrochloride 是一种苯二氮杂 (benzodiazepine ) 非选择性全反向激动剂。DMCM 对人重组 GABAA αxβ3γ2 受体亚型具有亲和力，对 α1，α2，α3 和 α5 受体的 Ki 值分别为 10 nM，13 nM，7.5 nM，2.2 nM。
HY-153584
GABA Receptor
Neurological Disease
MRK-898 是一种口服有效的 GABA(A) 受体调节剂。MRK-898 结合 GABA 受体的 α1、α2、α3 和 α5 亚基，Ki 值分别为 1.2 nM、1.0 nM、0.73 nM 和 0.50 nM。然而，含有 α1 的 GABA(A) 受体被鉴定为“镇静”受体，而含有 α2 和/或 α3 的受体被鉴定为“抗焦虑”亚型。
HY-110121A
nAChR
Neurological Disease
NS3861 是烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs ) 的激动剂，对 α3β4 nAChR 具有高亲和力。与α3β4、α3β2、α4β4、α4β2 的结合 Ki 值分别为 0.62、25、7.8、55 nM。
HY-110121
nAChR
Neurological Disease
NS3861 fumarate 是烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs ) 的激动剂，对 α3β4 nAChR 具有高亲和力。与α3β4、α3β2、α4β4、α4β2 的结合 Ki 值分别为 0.62、25、7.8、55 nM。
HY-A0009S
HY-A0009R
Galantamine hydrobromide (Standard)
nAChR Cholinesterase (ChE) Reference Standards
Neurological Disease
氢溴酸加兰他敏 (标准品);
AChE 抑制剂， 其 IC50 值为 0.35 µM。Galanthamine hydrobromide 是有效的人 nAChRs α3 β4 、α4 β2 、α6 β4 变构增强配体。Galanthamine hydrobromide 被开发用于阿尔茨海默症的研究。
HY-123426
GABA Receptor
JY-XHe-053是含α5亚基的GABAA 受体的高效选择性激动剂(α1、α2、α3、α5的K i s分别为22.0 nM、12.3 nM、34.9 nM、0.7 nM )。 尽管JY-XHe-053对α2-和α3-GABAA受体有效，但缺乏显著的抗焦虑活性。
HY-P5147
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin GID 是一种麻痹肽神经毒素，是 nAChR 的选择性拮抗剂，IC50 为 5 nM (α7)、3 nM (α3β2)，150 nM (α4β2)。α-Conotoxin GID 是一种富含二硫键的小肽，具有抑制慢性疼痛的潜力。α-Conotoxin GID 含有 C 端羧酸酯，因此用 C 端羧酰胺取代会导致 α4β2 nAChR 丢失。α-Conotoxin GID 可以从芋螺属物种中分离出来。
HY-N1650
2α ,3α,24-Trihydroxyurs-12-en-28-oic acid
Fungal
Infection
Pygenic acid B 是一种三萜类化合物，可从 Glochidion obliquum 的叶子中分离得到。Pygenic acid B 对 C. musae 表现出抗真菌 (antifungal ) 活性。Pygenic acid B 具有清除 ONOO- 的活性。
HY-125777A
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin Vc1.1 TFA 是一种分离自 Conus victoriae 的二硫键肽，也是一种选择性的 nAChR 拮抗剂。α-Conotoxin Vc1.1 TFA 抑制 α3α5β2 ，α3β2 和 α3β4 的 IC50 分别为 7.2 μM，7.3 μM 和 4.2 μM，对其他 nAChR 亚型的抑制作用较小，可用于神经性疼痛的研究。
HY-P99129
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 是一种源自宿主大鼠的抗小鼠 CD8α 的 IgG2α 抗体抑制剂。Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 可以与 CD8αβ 结合成一种稳定的构象，增强与 MHC I 类分子相互作用亲和力。Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 可诱导多克隆记忆 T 细胞中 T 细胞受体 (TCR) 近端信号通路中 Lck 和 ZAP70 的磷酸化与激活。Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 可以消耗小鼠体内的 CD8+ 细胞并中和细胞因子。
HY-101514
HY-B0566
HY-175251
GABA Receptor
Neurological Disease
GABAA receptor modulator-9 是一种针对α1β2γ2 亚型，可透过血脑屏障的正变构 GABAA 调节剂。GABAA receptor modulator-9 对α1β2γ2具有极好的活性 (EC50 ：在卵母细胞中为 0.9 μM，在 CHO 细胞中为 0.2 μM)，对 α1β2、α3β2γ2 和 α1β3γ2 也有活性 (EC50 分别为 1.3、3.4 和 1.1 μM)。GABAA receptor modulator-9 显著抑制癫痫发作的进展并降低小鼠死亡率。GABAA receptor modulator-9 可用持续性癫痫 (SE) 的研究。
HY-130349
L-656,748
GABA Receptor
Infection
Emamectin B1a (L-656,748) 是阿维菌素 B1a 的半合成衍生物，能够与 GABAA 受体结合（大鼠脑膜中的 Ki=17.6 nM），增强 GABA 反应。Emamectin B1a 对 GABAA 受体 α1β1γ2、α1β2γ2 和 α1β3γ2 的 IC50 分别为 57、210 和 49.8 nM。Emamectin B1a 还可与甘氨酸受体 (glycine receptors ) 结合，在大鼠脊髓中的 IC50 =218 nM。在叶面喷雾生物试验和局部施用时，Emamectin B1a (1.067 ng/mL) 可导致 90% 的 S. exigua 幼虫死亡，毒性比阿维菌素 B1 高。
HY-17034BS
HY-19621
HY-B2169
5-HT Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Cytochrome P450
Neurological Disease
Melperone 是一种具有非典型抗精神病特性的丁酰苯类化合物。Melperone 是一种多受体拮抗剂，对 5-HT2A 、多巴胺 D2 (dopamine D2 )、α1-肾上腺素能 (α1-adrenergic )、和 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenergic receptors ) 的 Kd 分别为 102 nM、180 nM、180 nM 和 150 nM。Melperone 与组胺 H1、5-HT2C、5-HT1A、5-HT1D 和毒蕈碱受体的结合力较弱，Kd 值分别为 580 nM、2100 nM、2200 nM、3400 nM 和 >10000 nM。Melperone 也是 CYP2D6 抑制剂。Melperone 可用于研究精神分裂症和老年躁动症。
HY-103109
5-HT Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Cytochrome P450
Neurological Disease
Melperone hydrochloride 是一种具有非典型抗精神病特性的丁酰苯类化合物。Melperone hydrochloride 是一种多受体拮抗剂，对 5-HT2A 、多巴胺 D2 (dopamine D2 )、α1-肾上腺素能 (α1-adrenergic )、和 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenergic receptors ) 的 Kd 分别为 102 nM、180 nM、180 nM 和 150 nM。Melperone hydrochloride 与组胺 H1、5-HT2C、5-HT1A、5-HT1D 和毒蕈碱受体的结合力较弱，Kd 值分别为 580 nM、2100 nM、2200 nM、3400 nM 和 >10000 nM。Melperone hydrochloride 也是 CYP2D6 抑制剂。Melperone hydrochloride 可用于研究精神分裂症和老年躁动症。
HY-B2169R
HY-B2169S2
Isotope-Labeled Compounds 5-HT Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Cytochrome P450
Neurological Disease
Melperone-d4 hydrochloride 是 Melperone hydrochloride (HY-103109) 的氘代物。Melperone hydrochloride 是一种具有非典型抗精神病特性的丁酰苯类化合物。Melperone hydrochloride 是一种多受体拮抗剂，对 5-HT2A 、多巴胺 D2 (dopamine D2 )、α1-肾上腺素能 (α1-adrenergic )、和 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenergic receptors ) 的 Kd 分别为 102 nM、180 nM、180 nM 和 150 nM。Melperone hydrochloride 与组胺 H1、5-HT2C、5-HT1A、5-HT1D 和毒蕈碱受体的结合力较弱，Kd 值分别为 580 nM、2100 nM、2200 nM、3400 nM 和 >10000 nM。Melperone hydrochloride 也是 CYP2D6 抑制剂。Melperone hydrochloride 可用于研究精神分裂症和老年躁动症。
HY-B0566R
HY-172339
4-Acetoxy DALT hydrochloride
5-HT Receptor Adrenergic Receptor Dopamine Receptor Histamine Receptor mAChR Sigma Receptor
Neurological Disease
4-AcO-DALT hydrochloride 是一种具有精神活性作用的色胺化合物。4-AcO-DALT hydrochloride 可抑制 5-HT 受体、α 受体、多巴胺受体 (dopamine receptors )、组胺受体 1 (H1 )、毒蕈碱 M2 受体 (muscarinic M2 receptor ) 和 Sigma 2 受体。4-AcO-DALT hydrochloride 对 5-HT1B、5-HT1D、5-HT1E、5-HT2A、5-HT2B、5-HT2C、5-HT6、5-HT7A、H1、Sigma 2、α2A、α2B、α2C、D2、D3 受体的 Ki 值分别为 582 nM、2689 nM、2099 nM、2116 nM、958 nM、137 nM、824 nM、479 nM、406 nM、874 nM、4190 nM、482 nM、214 nM、803 nM、4522 nM 和 1907 nM。
HY-112613
PI4K
Inflammation/Immunology
UCB9608 是一种有效、选择性、可口服的 PI4KIIIβ 抑制剂，IC50 值为 11 nM，对其选择性高于 PI3KC2 α，β 和 γ。UCB9608 增加了代谢稳定性，表现出良好的药代动力学特征，可作为免疫抑制剂。
HY-N5142S
Bacterial
Infection
α-松油醇-d3
3 是 α-Terpineol 的氘代物。 α-Terpineol 从蓝桉 (Eucalyptus globulus Labill) 中分离出来，对牙周病和致龋菌具有很强的抗菌活性。 α-Terpineol 具有抗真菌活性 T. mentagrophytes ，这种活性可能导致不可逆转的细胞分裂。
HY-151265
SARS-CoV
Infection
MMT5-14 是一种瑞德西韦类似物，对四种 SARS-CoV-2 变种相比于 Remdesivir (HY-104077) 具有更高的抗病毒活性。MMT5-14 抑制 SARS-CoV-2 以及 α，β，γ 和 δ 变种 EC50 值分别为 0.4，2.5，15.9，1.7 和 5.6 μM。MMT5-14 可用于 COVID-19 的研究。
HY-N12931
Fluorescent Dye
Others Cancer
Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II) 是一种植物凝集素。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II) 具有特定的糖类识别特性，能够与含有特定糖结构的分子结合，特别是对 α-2,3 连接的唾液酸 (HY-I0400) 具有高度的亲和力，可作为探针特异性结合生物分子。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II) 可用于疾病相关生物标志物的发现和癌症病理机制的研究。
HY-N12931F
Fluorescent Dye
Others Cancer
Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 是一种经过生物素 (biotin) 修饰的植物凝集素。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 具有识别特定糖结构的活性，特别是 α-2,3 连接的唾液酸 (HY-I0400)。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 与亲和素或链霉亲和素之间具有非常高的亲和力，这种相互作用可以用于将其 固定在固体表面上或与其他分子结合。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 可以用于在亲和层析中分离和纯化具有特定糖链结构的蛋白质或其他分子以及对疾病标志物发现和癌症的研究。
HY-L914
3,300 compounds
含有羟基 的侧链氨基酸（如丝氨酸和苏氨酸）在靶向共价酶抑制剂的研究中有着悠久的历史。最著名的共价药物，如阿司匹林，靶向环氧酶的非催化域丝氨酸（人COX1中的Ser529）；β-内酰胺抗生素，靶向青霉素结合蛋白的催化域丝氨酸。除此之外，还有许多共价抑制剂是靶向各种蛋白酶或水解酶的催化域丝氨酸或者苏氨酸，这些羟基 由于其周围的环境，如催化三联体的引入，比一般的羟基 的亲核性更强。近期有许多共价抑制剂的例子使用酰基化化合物、磷酸酯和磷酸盐、硼酸盐、磺酰氟化物来靶向催化丝氨酸和苏氨酸。
我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择，构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析，去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 3,300 个具有靶向丝氨酸/苏氨酸共价修饰潜力的片段分子，用于基于片段的共价药物发现。
HY-L913
124 compounds
近年来，靶向酪氨酸的共价抑制剂研究主要集中在蛋白-蛋白相互作用（PPI）领域。酪氨酸经常出现在“热点”区域，即蛋白-蛋白相互作用的功能性表位，其中12.3%的残基由酪氨酸组成。这可能是因为酪氨酸具有疏水性表面，能够参与芳香族π相互作用，同时具备形成氢键的能力。除了蛋白蛋白相互作用外，在其他缺乏更常见侧链的情况下，靶向酪氨酸共价的研究也取得了一些进展。尽管酪氨酸的pKa值比质子化的赖氨酸侧链稍低（约10对比10.5，分别针对未保护的氨基酸侧链），然而，与赖氨酸相比，针对酪氨酸的共价配体研究进展相对较少。这可能是因为酪氨酸的侧链灵活性较差，羟基 的空间位阻更大，使其难以形成合适的反应几何结构。
我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择，构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析，去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 124 个具有靶向酪氨酸共价修饰潜力的片段分子，用于基于片段的共价药物发现。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W011664
DPBF
Fluorescent Dyes/Probes
1,3-Diphenylisobenzofuran (DPBF) 作为一种选择性探针，用于检测和定量测定含有不同活性氮和氧物种 (RNOS) 样品中的过氧化氢。DPBF是一种荧光探针，近 20 年来，人们认为它与一些活性氧 (如单重态氧和羟基 、烷基氧或烷基过氧自由基) 发生高度特异的反应。
HY-129953F
PGF2α -biotin
Fluorescent Dyes/Probes
Prostaglandin F2α -biotin (PGF2α -biotin) 是一种生物素化的 Prostaglandin F2α (HY-12956)。Prostaglandin F2α -biotin 可用于前列腺素作用机制的研究。此外，Prostaglandin F2α -biotin 可在 Hawm Gra Dang Ngah 大米乙醇提取物中被检测到。
HY-D0113
Fluorescent Dyes/Probes
7-Hydroxy-4-methyl-2(1H)-quinolone (compound 2b) 是一种荧光羟基 化产物。7-Hydroxy-4-methyl-2(1H)-quinolone 可用于检测 DNA 损伤的羟基 自由基。
HY-W591335
Biotin-PEG5-alcohol
Fluorescent Dyes/Probes
Biotin-PEG5-OH (Biotin-PEG5-alcohol) 是一种含有可衍生化的一级羟基 的生物素化试剂。与仅具有烃类间隔基的试剂相比，PEG 间隔基可为标记分子提供更大的溶解度。
HY-D1067
HY-D2796B
HY-D2796C
HY-D2796
HY-D2796A
HY-D2801
HY-D2801B
HY-D2801A
HY-D2801C
HY-D2475
Fluorescent Dyes/Probes
2-Amino-5-methoxybenzamidoxime 是一种用于检测酮的化学探针，可以检测包括芳香酮、羟基 酮、环酮和脂肪族酮。2-Amino-5-methoxybenzamidoxime 的最大激发波长为 389 nm，最大发射波长为 515 nm。
HY-D2890
Dyes
四甲基罗丹明-活性酯
羟基 琥珀酰亚胺 (NHS) 基团组成的荧光染料。NHS 基团可以与含胺基团反应。 5-TAMRA-NHS 可用于荧光标记和成像 (Ex/Em = 541/567 nm)。
HY-111330
HPF; 3'-p-(Hydroxyphenyl) fluorescein
Fluorescent Dyes/Probes
羟苯基荧光素
羟基 自由基，与细胞内过氧亚硝基反应，可产生强烈的绿色荧光。Hydroxyphenyl Fluorescein 可应用于荧光显微镜、高通量成像仪、荧光酶标仪或流式细胞仪。其荧光波长：Ex/Em=490/515 nm。
HY-D2132
Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cy5.5-ALN 是一种荧光标记的阿仑膦酸盐，靶向骨。Sulfo-Cy5.5-ALN 在体外与羟基 磷灰石和分化的成骨细胞结合。Sulfo-Cy5.5-ALN 选择性结合肿瘤的矿化区域。Sulfo-Cy5.5-ALN 可用于检测前列腺骨转移中的骨过度生长。
HY-D2882D
Rhodamine B-PEG-OH (MW 3400)
Dyes
RB-PEG-OH (MW 3400) (Rhodamine B-PEG-OH (MW 3400)) 是一种由 Rhodamine B (HY-Y0016)、PEG 和羟基 组成的荧光染料。RB-PEG-OH (MW 3400) 可用于荧光标记和成像 (Ex/Em = 546/610 nm)。
HY-D2882
Rhodamine B-PEG-OH (MW 400)
Dyes
RB-PEG-OH (MW 400) (Rhodamine B-PEG-OH (MW 400)) 是一种由 Rhodamine B (HY-Y0016)、PEG 和羟基 组成的荧光染料。RB-PEG-OH (MW 400) 可用于荧光标记和成像 (Ex/Em = 546/610 nm)。
HY-D2882C
Rhodamine B-PEG-OH (MW 2000)
Dyes
RB-PEG-OH (MW 2000) (Rhodamine B-PEG-OH (MW 2000)) 是一种由 Rhodamine B (HY-Y0016)、PEG 和羟基 组成的荧光染料。RB-PEG-OH (MW 2000) 可用于荧光标记和成像 (Ex/Em = 546/610 nm)。
HY-D2882B
Rhodamine B-PEG-OH (MW 1000)
Dyes
RB-PEG-OH (MW 1000) (Rhodamine B-PEG-OH (MW 1000)) 是一种由 Rhodamine B (HY-Y0016)、PEG 和羟基 组成的荧光染料。RB-PEG-OH (MW 1000) 可用于荧光标记和成像 (Ex/Em = 546/610 nm)。
HY-D2882A
Rhodamine B-PEG-OH (MW 600)
Dyes
RB-PEG-OH (MW 600) (Rhodamine B-PEG-OH (MW 600)) 是一种由 Rhodamine B (HY-Y0016)、PEG 和羟基 组成的荧光染料。RB-PEG-OH (MW 600) 可用于荧光标记和成像 (Ex/Em = 546/610 nm)。
HY-D2882E
Rhodamine B-PEG-OH (MW 5000)
Dyes
RB-PEG-OH (MW 5000) (Rhodamine B-PEG-OH (MW 5000)) 是一种由 Rhodamine B (HY-Y0016)、PEG 和羟基 组成的荧光染料。RB-PEG-OH (MW 5000) 可用于荧光标记和成像 (Ex/Em = 546/610 nm)。
HY-D2882H
Rhodamine B-PEG-OH (MW 10000)
Dyes
RB-PEG-OH (MW 10000) (Rhodamine B-PEG-OH (MW 10000)) 是一种由 Rhodamine B (HY-Y0016)、PEG 和羟基 组成的荧光染料。RB-PEG-OH (MW 10000) 可用于荧光标记和成像 (Ex/Em = 546/610 nm)。
HY-123645
Fluorescent Dyes/Probes
罗丹明B酰肼
2+ )、汞离子、过氧亚硝酸根、羟基 自由基和一氧化氮 (NO)。
HY-D2884H
Rhodamine B-PEG-NHS (MW 10000)
Dyes
罗丹明聚乙二醇活性酯 (MW 10000)
羟基 琥珀酰亚胺 (NHS) 基团组成的荧光染料。NHS 基团可以与含胺基团发生反应。RB-PEG-NHS (MW 10000) 可用于荧光标记和成像 (Ex/Em = 546/610 nm)。
HY-D2884D
Rhodamine B-PEG-NHS (MW 3400)
Dyes
罗丹明聚乙二醇活性酯 (MW 3400)
羟基 琥珀酰亚胺 (NHS) 基团组成的荧光染料。NHS 基团可以与含胺基团发生反应。RB-PEG-NHS (MW 3400) 可用于荧光标记和成像 (Ex/Em = 546/610 nm)。
HY-D2884E
Rhodamine B-PEG-NHS (MW 5000)
Dyes
罗丹明聚乙二醇活性酯 (MW 5000)
羟基 琥珀酰亚胺 (NHS) 基团组成的荧光染料。NHS 基团可以与含胺基团发生反应。RB-PEG-NHS (MW 5000) 可用于荧光标记和成像 (Ex/Em = 546/610 nm)。
HY-D2884
Rhodamine B-PEG-NHS (MW 400)
Dyes
罗丹明聚乙二醇活性酯 (MW 400)
羟基 琥珀酰亚胺 (NHS) 基团组成的荧光染料。NHS 基团可以与含胺基团发生反应。RB-PEG-NHS (MW 400) 可用于荧光标记和成像 (Ex/Em = 546/610 nm)。
HY-D2884C
Rhodamine B-PEG-NHS (MW 2000)
Dyes
罗丹明聚乙二醇活性酯 (MW 2000)
羟基 琥珀酰亚胺 (NHS) 基团组成的荧光染料。NHS 基团可以与含胺基团发生反应。RB-PEG-NHS (MW 2000) 可用于荧光标记和成像 (Ex/Em = 546/610 nm)。
HY-D2884B
Rhodamine B-PEG-NHS (MW 1000)
Dyes
罗丹明聚乙二醇活性酯 (MW 1000)
羟基 琥珀酰亚胺 (NHS) 基团组成的荧光染料。NHS 基团可以与含胺基团发生反应。RB-PEG-NHS (MW 1000) 可用于荧光标记和成像 (Ex/Em = 546/610 nm)。
HY-D2884A
Rhodamine B-PEG-NHS (MW 600)
Dyes
罗丹明聚乙二醇活性酯 (MW 600)
羟基 琥珀酰亚胺 (NHS) 基团组成的荧光染料。NHS 基团可以与含胺基团发生反应。RB-PEG-NHS (MW 600) 可用于荧光标记和成像 (Ex/Em = 546/610 nm)。
HY-D1301
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY 581/591 C11 是一种 BODIPY 氟硼荧衍生物，具有良好的光稳定性、低荧光伪影特质。BODIPY 581/591 C11 常用于活细胞内脂质过氧化和抗氧化性能的研究，或与羟基 自由基反应、检测铁死亡 (ferroptosis )。BODIPY 581/591 C11 本身为红色荧光 (还原型；Ex=581 nm, Em=591 nm)，与脂质结合后会产生绿色荧光 (氧化型；Ex=500 nm, Em=510 nm)。
HY-N12931F
Dyes
Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 是一种经过生物素 (biotin) 修饰的植物凝集素。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 具有识别特定糖结构的活性，特别是 α-2,3 连接的唾液酸 (HY-I0400)。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 与亲和素或链霉亲和素之间具有非常高的亲和力，这种相互作用可以用于将其 固定在固体表面上或与其他分子结合。Maackia amurensis Lectin (MAA/MAL II)-Biotinylated 可以用于在亲和层析中分离和纯化具有特定糖链结构的蛋白质或其他分子以及对疾病标志物发现和癌症的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-113058
Biochemical Assay Reagents
3-羟基辛酸
羟基 化脂肪酸，已在铜绿假单胞菌的 LPS 和食油假单胞菌产生的甲基支链聚（3-羟基 链烷酸酯）(PHA) 聚合物中发现。它是孤儿受体 GPR109B 的激动剂，增加内源性表达 GPR109B 的人嗜中性粒细胞的细胞内钙。 3-羟基 辛酸可防止人体脂肪细胞的脂肪分解，并在人体血浆中上调以响应生酮饮食。在跑步机上跑到筋疲力尽的人类男性跑步者以及喂食高血糖饮食的自闭症谱系障碍 (ASD) 小鼠模型中，3-羟基 辛酸的血浆水平也增加了 3.41 倍。
HY-W010164
Enzyme Substrates
4-Hydroxybenzoate sodium，也称为对羟基 苯甲酸钠或对羟基 苯甲酸钠，通常用作食品防腐剂和化妆品防腐剂。它还可以用作各种其他产品的添加剂，包括药品、个人护理产品和工业产品。此外，4-Hydroxybenzoate sodium 具有异种雌激素的潜在功能，它可能会模仿体内雌激素的作用并影响荷尔蒙平衡。
HY-140741
Drug Delivery
DSPE-PEG-OH, MW 2000 是一种羟基 封端PEG化磷脂，疏水尾部允许其他疏水药物的封装和聚集，羟基 末端可进一步反应。DSPE-PEG-OH, MW 2000 可用于制备脂质体或脂质纳米颗粒。
HY-W741922
HY-W740740
HY-W440891
Drug Delivery
DSPE-PEG-OH，MW 1000 是一种羟基 封端的磷脂 PEG 聚合物。疏水尾部可用于封装和聚集其他疏水性药物。该聚合物可用于制备脂质体或脂质纳米颗粒。羟基 末端可进一步衍生化合物。试剂级，仅供研究使用。
HY-147064A
Biochemical Assay Reagents
DL-4-Hydroxy-2-ketoglutarate 可作为酶 GOT（谷氨酸草乙酸氨基转移酶）和 2-酮-4-羟基 戊二酸醛缩酶的底物，促进 2-酮-4-羟基 戊二酸可逆分解为丙酮酸和乙醛酸；它还可用于质谱分析，用于快速分析带负电荷的水溶性细胞代谢物。
HY-W1048549H
HOOC-PEG-Thiol (MW 1000)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 1000)
羟基 反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。羧基的反应允许胺或羟基 转化为具有线性 PEG 链接的游离硫醇。产生的硫醇基团可用于修饰金纳米颗粒表面或参与其他聚乙二醇化反应。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
HY-W1048549J
HOOC-PEG-Thiol (MW 40000)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 40000)
羟基 反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。羧基的反应允许胺或羟基 转化为具有线性 PEG 链接的游离硫醇。产生的硫醇基团可用于修饰金纳米颗粒表面或参与其他聚乙二醇化反应。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
HY-W010164R
Enzyme Substrates
4-Hydroxybenzoate (sodium) (Standard)是 4-Hydroxybenzoate (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Hydroxybenzoate sodium，也称为对羟基 苯甲酸钠或对羟基 苯甲酸钠，通常用作食品防腐剂和化妆品防腐剂。它还可以用作各种其他产品的添加剂，包括药品、个人护理产品和工业产品。此外，4-Hydroxybenzoate sodium 具有异种雌激素的潜在功能，它可能会模仿体内雌激素的作用并影响荷尔蒙平衡。
HY-174967A
Drug Delivery
4-Arm-PEG-OH (MW 5000) 是一种 PEG 衍生物，具有四臂结构和羟基 (OH) 官能团。4-Arm-PEG-OH (MW 5000) 通过羟基 与生物分子 (如蛋白质、多肽、抗体等) 上的官能团反应，并可用于药物递送。
HY-174967C
Drug Delivery
4-Arm-PEG-OH (MW 20000) 是一种 PEG 衍生物，具有四臂结构和羟基 (OH) 官能团。4-Arm-PEG-OH (MW 20000) 通过羟基 与生物分子 (如蛋白质、多肽、抗体等) 上的官能团反应，并可用于药物递送。
HY-174967B
Drug Delivery
4-Arm-PEG-OH (MW 10000) 是一种 PEG 衍生物，具有四臂结构和羟基 (OH) 官能团。4-Arm-PEG-OH (MW 10000) 通过羟基 与生物分子 (如蛋白质、多肽、抗体等) 上的官能团反应，并可用于药物递送。
HY-174967
Drug Delivery
4-Arm-PEG-OH (MW 2000) 是一种 PEG 衍生物，具有四臂结构和羟基 (OH) 官能团。4-Arm-PEG-OH (MW 2000) 通过羟基 与生物分子 (如蛋白质、多肽、抗体等) 上的官能团反应，并可用于药物递送。
HY-Y0850E
PVA (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed)
羟基 的转化率，Polyvinyl alcohol (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-90% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除，导致 PVA 结构中产生大量羟基 。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。
HY-Y0850M
PVA (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed)
羟基 的转化率，Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-89% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除，导致 PVA 结构中产生大量羟基 。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。
HY-N9497
HY-W423191
4-O-α-D-Glucopyranosyl-D-gluconic acid
Carbohydrates
麦芽糖酸
羟基 生物酸。Maltobionic acid 具有铁螯合能力、抗菌潜力和细胞保护作用。
HY-W683499
LHSB
Surfactants
Lauryl hydroxysultaine (LHSB) 是一种表面活性剂，由核心磺基甜菜碱结构和磺丙基季铵盐、烷基和羟基 组成。
HY-W1049071E
HY-W1049071C
HY-W1049071B
HY-W1049071A
HY-W1049071H
HY-W1049071I
HY-Y1893
Polyethylene glycol 12-hydroxystearate
Co-solvents
聚乙二醇12-羟基二醇
羟基 硬脂酸酯，是一种通透性增强剂。
HY-W1049071D
HY-174928
HY-174928A
HY-W440952
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-Mal (MW 5000) 可通过羟基 和乙氧基硅烷之间的反应对各种基质进行表面改性。该聚合物可用于与含炔分子进行点击化学反应。试剂级，仅供研究使用。
HY-W011412
HY-W016069
HY-174928B
HY-134426
HY-174928C
HY-Y0850O
HY-174886
HY-158583
HY-W1120392
HY-Y1134
HY-174919
Drug Delivery
Br-PEG10-OH 是一种具有羟基 (OH) 官能团和硫代乙酸酯 (AS) 的 PEG 衍生物，可用于药物递送。
HY-116615
Methyl cerebronate
Biochemical Assay Reagents
Methyl (+/-)-2-hydroxytetracosanoate 是一种羟基 化的脂肪酸甲酯，已在成熟和未成熟的草莓匀浆、Pseudosuberites 和 S. massa 海绵、哈尼河和基伍湖的沉积物样品以及大肠杆菌的地上部分中发现。日光镜。
HY-174955B
Drug Delivery
mPEG-Silane (MW 5000)是一种含有 Silane 的 PEG 衍生物，可以通过羟基 与乙氧基 (甲氧基) 硅烷反应来修饰玻璃，硅或者其他表面。
HY-174955A
Drug Delivery
mPEG-Silane (MW 2000)是一种含有 Silane 的 PEG 衍生物，可以通过羟基 与乙氧基 (甲氧基) 硅烷反应来修饰玻璃，硅或者其他表面。
HY-D0975
HY-B2196
Native Proteins
胃膜素
羟基 自由基。Gastric mucin 在保护胃肠道免受酸、蛋白酶、病原微生物和机械损伤方面发挥着重要作用。
HY-174955
Drug Delivery
mPEG-Silane (MW 1000)是一种含有 Silane 的 PEG 衍生物，可以通过羟基 与乙氧基 (甲氧基) 硅烷反应来修饰玻璃，硅或者其他表面。
HY-W288349
HY-174951A
HY-174951
HY-W127423
Biochemical Assay Reagents
Methyl (+/-)-2-hydroxystearate 是一种羟基 化脂肪酸甲酯，可加宽二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱 (DMPC) 脂质膜中的相变。它已被用于脂质-核苷酸共轭抗 HIV 剂的合成，以增加磷酸二酯键的裂解和释放的细胞内核苷酸的数量。
HY-174951C
HY-174951B
HY-W127376
Drug Delivery
Methyl 12-hydroxystearate 是一种属于酯类的有机化合物，由甲醇和 12-羟基 硬脂酸之间的反应形成。此外，Methyl 12-hydroxystearate 还可在工业环境中用作润滑剂和表面活性剂。
HY-N2436
Tartaric acid
Biochemical Assay Reagents
酒石酸
羟基 和两个羧基的有机酸。2,3-Dihydroxysuccinic acid 存在多种立体异构体，广泛用于食品、医药、化工等领域。
HY-Y0531
HY-114360A
Biochemical Assay Reagents
牛磺去氧胆酸钠
羟基 去氧胆酸的牛磺酸共轭形式。Taurohyodeoxycholic acid 还能降低 TNBS 诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型中髓过氧化物酶、TNF-α 和 IL-6 的活性和表达，以及抑制结肠损伤。
HY-W035520
HY-W012469
HY-134120
DL-2-Hydroxystearic acid
Drug Delivery
2-Hydroxystearic acid 是一种α-羟基 脂肪酸，常用于各种个人护理产品，尤其是化妆品和护肤配方中。2-Hydroxystearic acid 具有独特的化学性质，使其成为有效的乳化剂和稳定剂，可改善化妆品的质地和保质期。它还具有改善皮肤水合作用和弹性的潜在生理作用，尽管其生物学功能尚不完全清楚。
HY-W190757
mPEG14-OH
Drug Delivery
mPEG14-Alcohol (mPEG14-OH) 是一种具有羟基 (OH) 官能团的 PEG 衍生物，可用于药物递送。
HY-W1048558A
mPEG-COOH (MW 2000)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇羧基 (MW 2000)
羟基 形成酯键。mPEG-CM (MW 2000) 可用于药物递送。
HY-174906
Drug Delivery
Bis-PEG-COOH (MW 1000) 是一种同官能团双取代 PEG 衍生物。Bis-PEG-COOH (MW 1000) 中的羧酸基团能够与其他含有氨基、羟基 等官能团的化合物发生反应，形成稳定的化学键，可用于药物递送。
HY-W1048918D
mPEG-COOH (MW 40000)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇羧基 (MW 40000)
羟基 形成酯键。mPEG-CM (MW 40000) 可用于药物递送。
HY-174971B
Drug Delivery
4-Arm-PEG-Silane (MW 10000) 一种硅烷修饰的 PEG 衍生物，可以通过羟基 与乙氧基 (甲氧基) 硅烷反应来修饰玻璃，硅或者其他表面。PEG 可以抑制表面非特异性结合。
HY-174958H
Drug Delivery
6-Arm-PEG-Silane (MW 10000) 一种硅烷修饰的 PEG 衍生物，可以通过羟基 与乙氧基 (甲氧基) 硅烷反应来修饰玻璃，硅或者其他表面。PEG 可以抑制表面非特异性结合。
HY-174958B
Drug Delivery
6-Arm-PEG-Silane (MW 1000) 一种硅烷修饰的 PEG 衍生物，可以通过羟基 与乙氧基 (甲氧基) 硅烷反应来修饰玻璃，硅或者其他表面。PEG 可以抑制表面非特异性结合。
HY-W1048918C
mPEG-COOH (MW 20000)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇羧基 (MW 20000)
羟基 形成酯键。mPEG-CM (MW 10000) 可用于药物递送。
HY-174958E
Drug Delivery
6-Arm-PEG-Silane (MW 5000) 一种硅烷修饰的 PEG 衍生物，可以通过羟基 与乙氧基 (甲氧基) 硅烷反应来修饰玻璃，硅或者其他表面。PEG 可以抑制表面非特异性结合。
HY-E70164
EC:2.8.2.-; CHST4; GlcNAc6ST2
Enzyme Substrates
Carbohydrate Sulfotransferase 4 (EC:2.8.2.-) 可以催化硫酸盐转移至 O-连接粘蛋白型聚糖内非还原性 GlcNAc 残基 C-6 位置的羟基 。
HY-174958A
Drug Delivery
6-Arm-PEG-Silane (MW 600) 一种硅烷修饰的 PEG 衍生物，可以通过羟基 与乙氧基 (甲氧基) 硅烷反应来修饰玻璃，硅或者其他表面。PEG 可以抑制表面非特异性结合。
HY-174958C
Drug Delivery
6-Arm-PEG-Silane (MW 2000) 一种硅烷修饰的 PEG 衍生物，可以通过羟基 与乙氧基 (甲氧基) 硅烷反应来修饰玻璃，硅或者其他表面。PEG 可以抑制表面非特异性结合。
HY-W1048918B
mPEG-COOH (MW 10000)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇羧基 (MW 10000)
羟基 形成酯键。mPEG-CM (MW 10000) 可用于药物递送。
HY-174931C
Drug Delivery
HO-PEG-NH-Fmoc (MW 5000) 是一种具有 Fmoc 保护基团和羟基 (OH)反应基团的 PEG 衍生物。Fmoc 是一种常用的氨基保护基团，能够保护氨基免受不必要的反应，直到需要进行特定的偶联反应时再被去除。
HY-174971C
Drug Delivery
4-Arm-PEG-Silane (MW 20000) 一种硅烷修饰的 PEG 衍生物，可以通过羟基 与乙氧基 (甲氧基) 硅烷反应来修饰玻璃，硅或者其他表面。PEG 可以抑制表面非特异性结合。
HY-174958D
Drug Delivery
6-Arm-PEG-Silane (MW 3400) 一种硅烷修饰的 PEG 衍生物，可以通过羟基 与乙氧基 (甲氧基) 硅烷反应来修饰玻璃，硅或者其他表面。PEG 可以抑制表面非特异性结合。
HY-174971
Drug Delivery
4-Arm-PEG-Silane (MW 2000) 一种硅烷修饰的 PEG 衍生物，可以通过羟基 与乙氧基 (甲氧基) 硅烷反应来修饰玻璃，硅或者其他表面。PEG 可以抑制表面非特异性结合。
HY-W1048918E
mPEG-COOH (MW 3400)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇羧基 (MW 3400)
羟基 形成酯键。mPEG-CM (MW 3400) 可用于药物递送。
HY-174971A
Drug Delivery
4-Arm-PEG-Silane (MW 5000) 一种硅烷修饰的 PEG 衍生物，可以通过羟基 与乙氧基 (甲氧基) 硅烷反应来修饰玻璃，硅或者其他表面。PEG 可以抑制表面非特异性结合。
HY-174958
Drug Delivery
6-Arm-PEG-Silane (MW 400) 一种硅烷修饰的 PEG 衍生物，可以通过羟基 与乙氧基 (甲氧基) 硅烷反应来修饰玻璃，硅或者其他表面。PEG 可以抑制表面非特异性结合。
HY-174931A
Drug Delivery
HO-PEG-NH-Fmoc (MW 2000) 是一种具有 Fmoc 保护基团和羟基 (OH)反应基团的 PEG 衍生物。Fmoc 是一种常用的氨基保护基团，能够保护氨基免受不必要的反应，直到需要进行特定的偶联反应时再被去除。
HY-174931
Drug Delivery
HO-PEG-NH-Fmoc (MW 1000) 是一种具有 Fmoc 保护基团和羟基 (OH)反应基团的 PEG 衍生物。Fmoc 是一种常用的氨基保护基团，能够保护氨基免受不必要的反应，直到需要进行特定的偶联反应时再被去除。
HY-W1048918
mPEG-COOH (MW 1000)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇羧基 (MW 1000)
羟基 形成酯键。mPEG-CM (MW 1000) 可用于药物递送。
HY-174931B
Drug Delivery
HO-PEG-NH-Fmoc (MW 3400) 是一种具有 Fmoc 保护基团和羟基 (OH)反应基团的 PEG 衍生物。Fmoc 是一种常用的氨基保护基团，能够保护氨基免受不必要的反应，直到需要进行特定的偶联反应时再被去除。
HY-W1048918A
mPEG-COOH (MW 5000)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇羧基 (MW 5000)
羟基 形成酯键。mPEG-CM (MW 5000) 可用于药物递送。
HY-W1048549D
HOOC-PEG-Thiol (MW 10000)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 10000)
羟基 反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
HY-W1123939
Drug Delivery
Silane-PEG-COOH (MW 1000) 可以用来修饰蛋白质、多肽和其他带有活性基团的材料。羧基 (-COOH) 可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基 形成酯键。硅烷功能化 PEG (Silane-PEG-X) 可以用来修饰玻璃，硅等等。
HY-W1048549E
HOOC-PEG-Thiol (MW 20000)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 20000)
羟基 反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
HY-W1048549A
HOOC-PEG-Thiol (MW 2000)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 2000)
羟基 反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
HY-W1048549C
HOOC-PEG-Thiol (MW 5000)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 5000)
羟基 反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
HY-W1048549B
HOOC-PEG-Thiol (MW 3400)
Drug Delivery
羧基-聚乙二醇-巯基 (MW 3400)
羟基 反应形成稳定的酰胺键或不稳定的酯键。巯基和羧基之间的 PEG 链接具有良好的水溶性、灵活的接头距离和更高的稳定性。
HY-W1123939B
Drug Delivery
Silane-PEG-COOH (MW 3400) 可以用来修饰蛋白质、多肽和其他带有活性基团的材料。羧基 (-COOH) 可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基 形成酯键。硅烷功能化 PEG (Silane-PEG-X) 可以用来修饰玻璃，硅等等。
HY-W1123939A
Drug Delivery
Silane-PEG-COOH (MW 2000) 可以用来修饰蛋白质、多肽和其他带有活性基团的材料。羧基 (-COOH) 可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基 形成酯键。硅烷功能化 PEG (Silane-PEG-X) 可以用来修饰玻璃，硅等等。
HY-W1123939C
Drug Delivery
Silane-PEG-COOH (MW 5000) 可以用来修饰蛋白质、多肽和其他带有活性基团的材料。羧基 (-COOH) 可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基 形成酯键。硅烷功能化 PEG (Silane-PEG-X) 可以用来修饰玻璃，硅等等。
HY-W796380
Acryloyl-PEG3-OH
Drug Delivery
Allyl-PEG3-OH (Acryloyl-PEG3-OH) 是一种具有羟基 (OH) 官能团的 PEG 衍生物，可用于药物递送。
HY-W002502
Hydroquinine 1,4-phthalazinediyl diether; 1,4-Bis(dihydroquinine)phthalazine
Biochemical Assay Reagents
氢化奎尼 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚
羟基 化反应中的手性配体。
HY-W012885
Biochemical Assay Reagents
(S)-Methyl 3-hydroxybutanoate 由一个手性中心组成，产生两种对映异构体，其中 (S)-Methyl 3-hydroxybutanoate 是指羟基 位于 S 构型羧酸基团第三个碳原子上的立体异构体。这种化合物通常用作合成各种药物和天然产物的基础材料。由于其果味，它也可用作香精和香料成分。
HY-W590547
Drug Delivery
(6-(4-Hydroxybutylamino)hexyl)carbamic undecyl 是一种末端具有羟基 基团的脂质，用于构建或修饰脂质纳米颗粒 (LNP)。(6-(4-Hydroxybutylamino)hexyl)carbamic undecyl 可用于药物递送的研究。
HY-Y1134R
HY-W440951
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-Mal (MW 3400) 是一种异双功能聚 PEG，可通过羟基 和乙氧基硅烷之间的反应进行表面接枝。该聚合物通过其叠氮化物部分可通过 CuAAC 与末端炔烃反应，或通过 SPAAC 与环辛炔 (DBCO/BCN) 反应形成共价三唑键。试剂级，仅供研究使用。
HY-174915
Drug Delivery
Biotin-PEG7-OH 是一种 PEG 衍生物，由 Biotin、7 个 PEG 单元和一个羟基 (-OH) 组成。Biotin 能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 形成稳定的非共价结合。
HY-W076441
Ethyl (S)-3-hydroxybutyrate
Biochemical Assay Reagents
Ethyl (S)-3-hydroxybutanoate，也称为(S)-乳酸乙酯，它是由乙醇和(S)-3-羟基 丁酸缩合而成的酯，由于其果香、甜美的气味和味道，它在食品和化妆品行业中通常用作调味剂和香料，此外，还研究了它作为合成各种有机化合物（包括药物和农用化学品）的起始材料的潜在用途。
HY-W700437
Drug Delivery
苏氨酸-9,10-二羟基硬脂酸
羟基 脂肪酸，具有改变脂质双分子层堆积和流动性的活性。threo-9,10-Dihydroxystearic acid可用于研究脂质膜的动态特性。threo-9,10-Dihydroxystearic acid在细胞膜或合成脂质模型中表现出重要的生物学功能。
HY-128417A
Microbial Culture
D-吡喃葡糖一水合物
羟基 的方向。α-D-葡萄糖在溶液中以水合物的形式存在，这意味着它与水分子结合在一起。
HY-174948
NHS-PEG-Aldehyde (MW 1000)
Drug Delivery
NHS-PEG-CHO (MW 1000) (NHS-PEG-Aldehyde (MW 1000)) 是一种 PEG 衍生物，由醛基 (-CHO)、PEG 单元和 NHS ester 组成。NHS 酯可与氨基酸或其他含有氨基的分子结合。醛基是一种活泼的官能团，可以与含有氨基或羟基 的化合物发生反应。
HY-174948C
NHS-PEG-Aldehyde (MW 5000)
Drug Delivery
NHS-PEG-CHO (MW 5000) (NHS-PEG-Aldehyde (MW 5000)) 是一种 PEG 衍生物，由醛基 (-CHO)、PEG 单元和 NHS ester 组成。NHS 酯可与氨基酸或其他含有氨基的分子结合。醛基是一种活泼的官能团，可以与含有氨基或羟基 的化合物发生反应。
HY-174948B
NHS-PEG-Aldehyde (MW 3400)
Drug Delivery
NHS-PEG-CHO (MW 3400) (NHS-PEG-Aldehyde (MW 3400)) 是一种 PEG 衍生物，由醛基 (-CHO)、PEG 单元和 NHS ester 组成。NHS 酯可与氨基酸或其他含有氨基的分子结合。醛基是一种活泼的官能团，可以与含有氨基或羟基 的化合物发生反应。
HY-174904
Drug Delivery
Dde Biotin-PEG4-COOH 是一种 PEG 衍生物，由 Biotin、5 个 PEG 单元和羧基 (-COOH) 组成。Biotin 能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 形成稳定的非共价结合。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基 形成酯键。
HY-W010505
HY-174948A
NHS-PEG-Aldehyde (MW 2000)
Drug Delivery
NHS-PEG-CHO (MW 2000) (NHS-PEG-Aldehyde (MW 2000)) 是一种 PEG 衍生物，由醛基 (-CHO)、PEG 单元和 NHS ester 组成。NHS 酯可与氨基酸或其他含有氨基的分子结合。醛基是一种活泼的官能团，可以与含有氨基或羟基 的化合物发生反应。
HY-Y0850U4
Polyvinyl alcohol (Mw 145000, 99+% hydrolyzed, ~3300 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 145000, 99+% hydrolyzed, ~3300 polymerization)
Drug Delivery
聚乙烯醇(Mw 145000, 99+% hydrolyzed, ~3300 polymerization)
羟基 的转化率，PVA (Mw 145000, 99+% hydrolyzed, ~3300 polymerization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。
HY-B2217D
Buffer Reagents
氢氧化钙,ACS,95%
杀菌 活性和高 pH 值。Calcium hydroxide, ACS, 95% 具有诱导硬组织形成的能力。Calcium hydroxide, ACS, 95% 可分解为钙 (Ca) 和羟基 离子 (OH)。Calcium hydroxide, ACS, 95% 具有用于根管内药物研究的潜力。
HY-W002041
HY-D0178
Biochemical Assay Reagents
1-Ethyl-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride 是一种碳二亚胺试剂，可以形成带有酰胺键的核酸和化合物。1-Ethyl-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride 加速酯、酰胺和肽的形成反应，作为缩合剂和脱水剂，常用于多核苷酸合成、羟基 化、内酯化和酯化。
HY-W127376R
Drug Delivery
Methyl 12-hydroxystearate (Standard)是 Methyl 12-hydroxystearate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl 12-hydroxystearate 是一种属于酯类的有机化合物，由甲醇和 12-羟基 硬脂酸之间的反应形成。此外，Methyl 12-hydroxystearate 还可在工业环境中用作润滑剂和表面活性剂。
HY-B2227D
Cell Assay Reagents
乳酸钙五水合物
羟基 羧酸受体 1 (HCAR1 ) 激活剂和诱导赖氨酸残基乳酰化的表观遗传调节剂。Calcium 2-hydroxypropanoate (pentahydrate) 是糖酵解终产物，弥补了糖酵解和氧化磷酸化之间的差距。Calcium 2-hydroxypropanoate (pentahydrate) 是一种肿瘤代谢物，在抗肿瘤免疫中具有乳酸的免疫保护作用。
HY-W190743
Drug Delivery
Br-PEG8-OH 是一种 PEG 衍生物，由溴原子 (Br)、八个 PEG 单元和一个羟基 (-OH) 组成。溴基是一种化学反应中常见的官能团，可用于烷基化反应、偶联反应或其他官能团的引入。Br-PEG8-OH 可用作聚合物基材料或作为生物分子的修饰剂。
HY-Y0850U8
Polyvinyl alcohol (Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ~1000 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ~1000 polymerization)
Drug Delivery
聚乙烯醇(Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ~1000 polymerization)
羟基 的转化率，PVA (Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ~1000 polymerization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。
HY-W1048547H
HOOC-PEG-Amine (MW 1000)
Drug Delivery
羧基-PEG-氨基 (MW 1000)
羟基 反应形成不稳定的酯键。另一方面，胺基可用于与许多胺反应基团反应，例如琥珀酰亚胺基 NHS 酯、醛等。
HY-W888710D
Folate-PEG-COOH (MW 2000)
Drug Delivery
FA-PEG-COOH (MW 2000) (Folate-PEG-COOH (MW 2000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物，含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基 形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W888710E
Folate-PEG-COOH (MW 3400)
Drug Delivery
FA-PEG-COOH (MW 3400) (Folate-PEG-COOH (MW 3400)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物，含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基 形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-NP133A
4-Hydroxy-3-nitrophenylacetyl-Keyhole Limpet Hemocyanin,Type II
Native Proteins
NP-KLH,Type II (4-Hydroxy-3-nitrophenylacetyl-Keyhole Limpet Hemocyanin,Type II) 是一种 4-羟基 -3-硝基苯基乙酰半抗原。NP-KLH,Type II 可作为载体蛋白用于免疫学研究。
HY-W1048547C
HOOC-PEG-Amine (MW 5000)
Drug Delivery
羧基-PEG-氨基 (MW 5000)
羟基 反应形成不稳定的酯键。另一方面，胺基可用于与许多胺反应基团反应，例如琥珀酰亚胺基 NHS 酯、醛等。
HY-174963H
Drug Delivery
DBCO-PEG-OH (MW 10000) 是一种由 DBCO、PEG 和羟基 组成的 PEG 衍生物。DBCO-PEG-OH (MW 10000) 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-174963D
Drug Delivery
DBCO-PEG-OH (MW 3400) 是一种由 DBCO、PEG 和羟基 组成的 PEG 衍生物。DBCO-PEG-OH (MW 3400) 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-174963
Drug Delivery
DBCO-PEG-OH (MW 400) 是一种由 DBCO、PEG 和羟基 组成的 PEG 衍生物。DBCO-PEG-OH (MW 400) 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W1048547I
HOOC-PEG-Amine (MW 3400)
Drug Delivery
羧基-PEG-氨基 (MW 3400)
羟基 反应形成不稳定的酯键。另一方面，胺基可用于与许多胺反应基团反应，例如琥珀酰亚胺基 NHS 酯、醛等。
HY-W888710A
Folate-PEG-COOH (MW 400)
Drug Delivery
FA-PEG-COOH (MW 400) (Folate-PEG-COOH (MW 400)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物，含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基 形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W888710C
Folate-PEG-COOH (MW 1000)
Drug Delivery
FA-PEG-COOH (MW 1000) (Folate-PEG-COOH (MW 1000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物，含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基 形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-174963A
Drug Delivery
DBCO-PEG-OH (MW 600) 是一种由 DBCO、PEG 和羟基 组成的 PEG 衍生物。DBCO-PEG-OH (MW 600) 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W1048547A
HOOC-PEG-Amine (MW 2000)
Drug Delivery
羧基-PEG-氨基 (MW 2000)
羟基 反应形成不稳定的酯键。另一方面，胺基可用于与许多胺反应基团反应，例如琥珀酰亚胺基 NHS 酯、醛等。
HY-174963B
Drug Delivery
DBCO-PEG-OH (MW 1000) 是一种由 DBCO、PEG 和羟基 组成的 PEG 衍生物。DBCO-PEG-OH (MW 1000) 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-Y0850U3
Polyvinyl alcohol (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)
Drug Delivery
聚乙烯醇(Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization)
羟基 的转化率，PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ~2800 polymerization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。
HY-W888710I
Folate-PEG-COOH (MW 10000)
Drug Delivery
FA-PEG-COOH (MW 10000) (Folate-PEG-COOH (MW 10000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物，含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基 形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-Y0850U9
Polyvinyl alcohol (Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ~1400 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ~1400 polymerization)
Drug Delivery
聚乙烯醇(Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ~1400 polymerization)
羟基 的转化率，PVA (Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ~1400 polymerization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。
HY-Y0850U5
Polyvinyl alcohol (Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ~600 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ~600 polymerization)
Drug Delivery
聚乙烯醇(Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ~600 polymerization)
羟基 的转化率，PVA (Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ~600 polymerization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。
HY-W888710H
Folate-PEG-COOH (MW 5000)
Drug Delivery
FA-PEG-COOH (MW 5000) (Folate-PEG-COOH (MW 5000)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物，含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基 形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1048547E
HOOC-PEG-Amine (MW 20000)
Drug Delivery
羧基-PEG-氨基 (MW 20000)
羟基 反应形成不稳定的酯键。另一方面，胺基可用于与许多胺反应基团反应，例如琥珀酰亚胺基 NHS 酯、醛等。
HY-174963C
Drug Delivery
DBCO-PEG-OH (MW 2000) 是一种由 DBCO、PEG 和羟基 组成的 PEG 衍生物。DBCO-PEG-OH (MW 2000) 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W1048547J
HOOC-PEG-Amine (MW 40000)
Drug Delivery
羧基-PEG-氨基 (MW 40000)
羟基 反应形成不稳定的酯键。另一方面，胺基可用于与许多胺反应基团反应，例如琥珀酰亚胺基 NHS 酯、醛等。
HY-Y0850L
PVA (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed)
羟基 的转化率，Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。
HY-W888710B
Folate-PEG-COOH (MW 600)
Drug Delivery
FA-PEG-COOH (MW 600) (Folate-PEG-COOH (MW 600)) 是一种 Folic acid (HY-16637) 修饰的 PEG 衍生物，含有羧基 (-COOH)。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基 形成酯键。Folic acid (-FA) 具有高亲和力的叶酸受体，可用于靶向药物传递的细胞膜受体。
HY-W1048547D
HOOC-PEG-Amine (MW 10000)
Drug Delivery
羧基-PEG-氨基 (MW 10000)
羟基 反应形成不稳定的酯键。另一方面，胺基可用于与许多胺反应基团反应，例如琥珀酰亚胺基 NHS 酯、醛等。
HY-Y0850U7
Polyvinyl alcohol (Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ~4300 polymerization); Poly(Ethenol) (Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ~4300 polymerization)
Drug Delivery
聚乙烯醇(Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ~4300 polymerization)
羟基 的转化率，PVA (Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ~4300 polymerization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。
HY-174963E
Drug Delivery
DBCO-PEG-OH (MW 5000) 是一种由 DBCO、PEG 和羟基 组成的 PEG 衍生物。DBCO-PEG-OH (MW 5000) 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W190877
SH-PEG1-COOH
Drug Delivery
Thiol-PEG1-acid (SH-PEG1-COOH) 是一种 PEG 衍生物，由巯基 (-SH)、1 个 PEG 单元和羧基 (-COOH) 组成。巯基是一种高活性的化学基团，能够与多种分子发生特异性反应，形成稳定的共价键。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基 形成酯键。
HY-W145552
4-Methoxyphenyl 3-O-allyl-beta-D-galactopyranoside
Carbohydrates
4-Methoxyphenyl 3-O-Allyl-β-D-galactopyranoside 是一种属于半乳糖苷家族的有机化合物。它通常用作合成更复杂的糖苷和糖缀合物的结构单元。4-Methoxyphenyl 3-O-Allyl-β-D-galactopyranoside 在生物化学研究中有多种应用，特别是在碳水化合物代谢和蛋白质-碳水化合物相互作用的研究中。该化合物包含一个烯丙基保护基团，可以使用钯催化条件选择性地去除该保护基团，以显示羟基 官能团以进行进一步的化学修饰。
HY-155902C
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 3400)
Drug Delivery
Mal-PEG-OH (MW 3400) (Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 3400)) 是一种具有马来酰亚胺和羟基 的线性异端双官能团 PEG 产品。Mal-PEG-OH (MW 3400) 可作为大分子引发剂，通过 Lactate (Lactic Acid) (HY-B2227) 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。
HY-155902E
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 20000)
Drug Delivery
Mal-PEG-OH (MW 20000) (Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 20000)) 是一种具有马来酰亚胺和羟基 的线性异端双官能团 PEG 产品。Mal-PEG-OH (MW 20000) 可作为大分子引发剂，通过 Lactate (Lactic Acid) (HY-B2227) 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。
HY-155902D
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 10000)
Drug Delivery
Mal-PEG-OH (MW 10000) (Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 10000)) 是一种具有马来酰亚胺和羟基 的线性异端双官能团 PEG 产品。Mal-PEG-OH (MW 10000) 可作为大分子引发剂，通过 Lactate (Lactic Acid) (HY-B2227) 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。
HY-155902H
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 40000)
Drug Delivery
Mal-PEG-OH (MW 40000) (Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 40000)) 是一种具有马来酰亚胺和羟基 的线性异端双官能团 PEG 产品。Mal-PEG-OH (MW 40000) 可作为大分子引发剂，通过 Lactate (Lactic Acid) (HY-B2227) 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。
HY-W017690
2,4-Hexadien-1-ol
Biochemical Assay Reagents
(2 E,4E)-Hexa-2,4-dien-1-ol 由一个六碳链组成，在碳原子 2 和 3 之间以及碳原子 4 和 5 之间有两个共轭双键，以及一个连接在碳原子 1 上的羟基 。这种化合物具有花香，可以在各种自然界中找到植物。
HY-N2436R
Tartaric acid (Standard)
Biochemical Assay Reagents
酒石酸 (Standard)
羟基 和两个羧基的有机酸。2,3-Dihydroxysuccinic acid 存在多种立体异构体，广泛用于食品、医药、化工等领域。
HY-Y0549
Diphenylmethane-α-carboxylic Acid
Biochemical Assay Reagents
二苯乙酸
羟基 -γ-丁内酯。Diphenylacetic acid 可作为催化剂，通过铑催化的吖内酯和炔烃的偶联反应，再经氮杂-Cope 重排，合成 2-烯丙基-3-恶唑啉-5-酮衍生物。
HY-116037
HY-W010507
Methyl (R)-(-)-3-hydroxybutyrate
Drug Delivery
(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate，(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate 是一种对映异构体，从甲基 (-CH3) 基团看，第三个碳原子上的羟基 (-OH) 基团朝向右侧，无色透明液体，溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，不溶于水，(R)-Methyl 3-hydroxybutanoate 通常用作合成各种有机化合物（包括药物、农用化学品和调味剂）的结构单元，它还可以用作不对称合成反应中的手性助剂，这些反应涉及以立体选择性方式形成化学键。
HY-128417AR
Microbial Culture
D-吡喃葡糖一水合物 (Standard)
羟基 的方向。α-D-葡萄糖在溶液中以水合物的形式存在，这意味着它与水分子结合在一起。
HY-W015936
trans-Hex-2-en-1-ol
Biochemical Assay Reagents
(E)-Hex-2-en-1-ol 属于不饱和醇类，由在碳原子 2 和 3 之间具有双键的六碳链和与碳原子 1 相连的羟基 组成。该化合物具有青草或草本气味，通常用作烘焙食品、糖果和饮料等食品中的调味剂。它还可以用作个人护理产品中的香料成分和合成其他有机化合物的起始原料。此外，(E)-hex-2-en-1-ol 可用作各种化学反应中的溶剂或试剂。
HY-W021265
Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexol
Biochemical Assay Reagents
环己六醇
羟基 的六碳环组成。这种化合物对其生物活性很重要，广泛分布于自然界，尤其是植物和动物组织中。它在各种生理过程中发挥作用，例如信号转导、渗透压调节和脂质代谢。此外，Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol 具有潜在的研究作用，包括改善与胰岛素抵抗、多囊卵巢综合征和心理健康状况相关的疾病。它还可以用作动物饲料和人类营养产品的补充剂。
HY-114773
Microbial Culture
N-十一酰基-L-高丝氨酸内酯
羟基 或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C11-HSL 具有罕见的奇数酰基碳链，可能是铜绿假单胞菌菌株中的一种次要群体感应信号分子。
HY-174970
Silane-PEG-azide (MW 400)
Drug Delivery
Silane-PEG-N3 (MW 400) (Silane-PEG-azide (MW 400)) 是一种 PEG 衍生物，由 Silane、PEG 单元和叠氮基团 (azide) 组成，可以通过羟基 与乙氧基 (甲氧基) 硅烷反应来修饰玻璃，硅或者其他表面。Silane-PEG-N3 (MW 400) 含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-174970H
Silane-PEG-azide (MW 10000)
Drug Delivery
Silane-PEG-N3 (MW 10000) (Silane-PEG-azide (MW 10000)) 是一种 PEG 衍生物，由 Silane、PEG 单元和叠氮基团 (azide) 组成，可以通过羟基 与乙氧基 (甲氧基) 硅烷反应来修饰玻璃，硅或者其他表面。Silane-PEG-N3 (MW 10000) 含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-174970C
Silane-PEG-azide (MW 2000)
Drug Delivery
Silane-PEG-N3 (MW 2000) (Silane-PEG-azide (MW 2000)) 是一种 PEG 衍生物，由 Silane、PEG 单元和叠氮基团 (azide) 组成，可以通过羟基 与乙氧基 (甲氧基) 硅烷反应来修饰玻璃，硅或者其他表面。Silane-PEG-N3 (MW 2000) 含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-174970D
Silane-PEG-azide (MW 3400)
Drug Delivery
Silane-PEG-N3 (MW 3400) (Silane-PEG-azide (MW 3400)) 是一种 PEG 衍生物，由 Silane、PEG 单元和叠氮基团 (azide) 组成，可以通过羟基 与乙氧基 (甲氧基) 硅烷反应来修饰玻璃，硅或者其他表面。Silane-PEG-N3 (MW 3400) 含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-174970E
Silane-PEG-azide (MW 5000)
Drug Delivery
Silane-PEG-N3 (MW 5000) (Silane-PEG-azide (MW 5000)) 是一种 PEG 衍生物，由 Silane、PEG 单元和叠氮基团 (azide) 组成，可以通过羟基 与乙氧基 (甲氧基) 硅烷反应来修饰玻璃，硅或者其他表面。Silane-PEG-N3 (MW 5000) 含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-174970B
Silane-PEG-azide (MW 1000)
Drug Delivery
Silane-PEG-N3 (MW 1000) (Silane-PEG-azide (MW 1000)) 是一种 PEG 衍生物，由 Silane、PEG 单元和叠氮基团 (azide) 组成，可以通过羟基 与乙氧基 (甲氧基) 硅烷反应来修饰玻璃，硅或者其他表面。Silane-PEG-N3 (MW 1000) 含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-174970A
Silane-PEG-azide (MW 600)
Drug Delivery
Silane-PEG-N3 (MW 600) (Silane-PEG-azide (MW 600)) 是一种 PEG 衍生物，由 Silane、PEG 单元和叠氮基团 (azide) 组成，可以通过羟基 与乙氧基 (甲氧基) 硅烷反应来修饰玻璃，硅或者其他表面。Silane-PEG-N3 (MW 600) 含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-101410A
Symmetric dimethylarginine (p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate); NG,NG'-Dimethyl-L-arginine (p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate)
Biochemical Assay Reagents
SDMA p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate 是 SDMA (HY-101410) 的对羟基 偶氮苯-p′-磺酸盐形式。SDMA p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate 是内源性一氧化氮合酶 (NO synthase ) 的抑制剂。SDMA p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate 是 NF-κB 的激活剂，可促进 IL-6 和 TNF-α 的表达。SDMA p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate 在血清和血浆中稳定，可用作肝肾功能障碍的生物标志物。
HY-W127393
Biochemical Assay Reagents
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基 或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C9-HSL 是一种罕见的奇数酰基碳链，由在营养丰富的 Luria-Bertani 肉汤 (LB) 培养基中生长的野生型胡萝卜软腐欧文氏菌菌株 SCC 3193 产生。
HY-Y0850J
PVA (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed)
羟基 。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。Polyvinyl alcohol 可通过静电纺丝技术用于组织工程。Polyvinyl alcohol 可实现高细胞密度、浸润性和均匀分布，从而促进细胞间功能连接。Polyvinyl alcohol 可通过体外培养提高细胞活力。Polyvinyl alcohol 已被证明可有效抑制 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的骨肉瘤癌细胞。
HY-163552
Biochemical Assay Reagents
Prostaglandin F2a/BSA 是 Prostaglandin F2a (前列腺素F2α ) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-W127487
Drug Delivery
群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基 或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C18-HSL 是由 LuxI AHL 合酶同系物 SinI 产生的四种亲脂性长酰基侧链 AHL 之一，参与苜蓿根瘤菌（豆科植物 M. sativa 的固氮细菌共生体）菌株中的群体感应信号传导。C18-HSL 和其他疏水性 AHL 倾向于定位在相对亲脂性的细菌细胞环境中，不能自由扩散穿过细胞膜。长链 N-酰基高丝氨酸内酯可通过外排泵从细胞输出，或可通过细胞外外膜囊泡在通讯细胞之间转运。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P10221A
HY-P1542B
Catostomus urotensin I TFA
CRFR
Cardiovascular Disease Endocrinology
Urotensin I (Catostomus urotensin I) TFA 是一种类 CRF 样肽，可作为 CRF 受体激动剂，在细胞实验中，对人 CRF1 ，CRF2 和大鼠 CRF2α pEC50 值分别为 11.46，9.36 和 9.85，对 hCRF1 ，rCRF2α 2β 受体的 Ki 值分别为 0.4，1.8 和 5.7 nM。
HY-P1295
Urocortin (human); Human urocortin; Human urocortin 1; Human urocortin I
CRFR
Neurological Disease Endocrinology
Urocortin, human 是由 40 个氨基酸组成的神经多肽，为选择性的 CRF2 受体激动剂，对 hCRF1 ，rCRF2α 2β 的 Ki 值分别为 0.4，0.3 和 0.5 nM。
HY-P1106A
CFTR
Cardiovascular Disease
K41498 TFA 是一种强选择性的 CRF2 receptor 拮抗剂，其对人 CRF2α 2β 和 CRF1 受体的 Ki 值分别为 0.66 nM、0.62 nM和425 nM。K41498 TFA 是 antisauvagine-30 (aSvg-30) 的类似物，可抑制 sauvagine 刺激的 cAMP 在 hCRF2α 2β 表达细胞中的积累。K41498 可用于低血压研究。
HY-P10869
HY-P10223
HY-P10222
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Cancer
Cyclo CRLLIF 是缺氧诱导因子 HIF1 和 HIF2 的双重抑制剂，可破坏 HIF1-α 和 HIF2-α 与 HIF1-β 的相互作用，并对 HIF1-α 和 HIF2-α PAS-B 结构域的 KD 分别为 14.5 和 10.2 μM。
HY-P1542
Catostomus urotensin I
CRFR
Cardiovascular Disease Endocrinology
硬骨鱼紧张肽I
CRF 受体激动剂，在细胞实验中，对人 CRF1 ，CRF2 和大鼠 CRF2α pEC50 值分别为 11.46，9.36 和 9.85，对 hCRF1 ，rCRF2α 2β 受体的 Ki 值分别为 0.4，1.8 和 5.7 nM。
HY-P1106
CRFR
Cardiovascular Disease
K41498 是一种强选择性的 CRF2 receptor 拮抗剂，其对人 CRF2α 2β 和 CRF1 受体的 Ki 值分别为 0.66 nM、0.62 nM 和 425 nM。K41498 是 antisauvagine-30 (aSvg-30) 的类似物，可抑制 sauvagine 刺激的 cAMP 在 hCRF2α 2β 表达细胞中的积累。K41498 可用于低血压研究。
HY-P4285
Peptides
Others
β-Aspartylalanine 是 β-天冬氨酰肽酶的底物，用于测量粪便上清液中的 β-天冬氨酰肽酶活性。
HY-P1296
Urocortin (Rattus norvegicus); Rat urocortin
CRFR
Neurological Disease Endocrinology
Urocortin, rat (Urocortin (Rattus norvegicus)) 是一种神经肽，也是一种有效的内源性 CRFR 激动剂，对人 CRF1 ，大鼠 CRF2α 和小鼠 CRF2β 的 Ki 分别为 13 nM，1.5 nM 和 0.97 nM。
HY-P1296A
Urocortin (Rattus norvegicus) (TFA); Rat urocortin TFA
CRFR
Neurological Disease Endocrinology
Urocortin, rat TFA (Urocortin (Rattus norvegicus) TFA) 是一种神经肽，也是一种有效的内源性 CRFR 激动剂，对人 CRF1 ，大鼠 CRF2α 和小鼠 CRF2β 的 Ki 分别为 13 nM，1.5 nM 和 0.97 nM。
HY-P3019
HY-P5148
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin BuIA 是一种麻痹肽神经毒素和竞争性 nAChR 拮抗剂，IC50 为 0.258 nM (α6/α3β2)，1.54 nM (α6/α3β4)、5.72 nM (α3β2)。α-Conotoxin BuIA 可用于区分分别含有 β2 和 β4 亚基的 nAChR。α-Conotoxin BuIA 可区分 αxβ2 nAChR，效力顺序为 α6>α3>α2>α4。
HY-P5189A
Endogenous Metabolite Cholinesterase (ChE)
Others
His-D-beta-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2 TFA 是 GHRP-1 的代谢物，是一种生长激素释放肽。GHRP-1，或者说 Ala-His-D-beta Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2，它具有促进生长激素 (GH) 释放的作用。GHRP-1 在大鼠垂体静态单层细胞中增加 GH 释放，增加 [Ca2+]i 水平，但不影响 cAMP 水平。
HY-145779
HY-145779A
HY-P4632
HY-P11204
HY-W072147
Fmoc-L-Ser-OMe
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-Ser-OMe (Fmoc-L-Ser-OMe) 是由 9-芴基甲基氧羰基 (Fmoc) 保护的羟基 L-氨基酸。Fmoc-Ser-OMe 参与叶绿素-氨基酸耦合物的合成，成为一种染色/荧光团修饰的蛋白，可有效发出近红外光及可见光。Fmoc-Ser-OMe 可作为乙醇受体糖基化，形成与小粘蛋白相关的连接糖肽。
HY-P10646
HY-P4817
HY-W007223
D-5-HTP; 5-Hydroxy-D-tryptophan
5-HT Receptor
Neurological Disease
D-5-Hydroxytryptophan（D-5-HTP）是 5-HTP 的 D-异构体，可以通过连续分离从 DL-5-羟基 色氨酸中分离出来。相比腹腔给药 L-5-Hydroxytryptophan 可诱导小鼠出现剂量依赖性的向后行走行为，D-5-Hydroxytryptophan 对小鼠行为没有显著影响，是一种阴性对照。D-5-Hydroxytryptophan 还是 5-HT 配体，能够以微摩尔范围内的亲和力与 5-HT 位点结合。
HY-P2266
HY-P5147
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin GID 是一种麻痹肽神经毒素，是 nAChR 的选择性拮抗剂，IC50 为 5 nM (α7)、3 nM (α3β2)，150 nM (α4β2)。α-Conotoxin GID 是一种富含二硫键的小肽，具有抑制慢性疼痛的潜力。α-Conotoxin GID 含有 C 端羧酸酯，因此用 C 端羧酰胺取代会导致 α4β2 nAChR 丢失。α-Conotoxin GID 可以从芋螺属物种中分离出来。
HY-125777A
nAChR
Neurological Disease
α-Conotoxin Vc1.1 TFA 是一种分离自 Conus victoriae 的二硫键肽，也是一种选择性的 nAChR 拮抗剂。α-Conotoxin Vc1.1 TFA 抑制 α3α5β2 ，α3β2 和 α3β4 的 IC50 分别为 7.2 μM，7.3 μM 和 4.2 μM，对其他 nAChR 亚型的抑制作用较小，可用于神经性疼痛的研究。
HY-K0223
MCE 羟基 磁珠 (2 00 nm, 10 mg/mL) 能够在高盐低 pH 条件下与溶液中的核酸通过疏水作用、氢键作用和静电作用等发生特异性结合，迅速从生物样品中分离核酸，有利于核酸的自动化与高通量提取。
HY-K1049
MCE T4 DNA 快速连接酶由携带 T4 噬菌体的大肠杆菌产生，催化双螺旋 DNA 或 RNA 中的 5-磷酸基和 3-羟基 端之间磷酸二酯键的形成。
HY-K0227
MCE NHS 磁珠 (2 00nm, 10mg/mL) 表面为 NHS 基团 （N-羟基 琥珀酰亚胺，N-hydroxysuccinimide) 修饰，可与蛋白或其它分子上的伯胺基团形成稳定的酰胺键，可用于亲和纯化抗原、抗体和其它生物分子。
HY-KE8006
Terminal Deoxynucleotidyl Transferase (末端脱氧核苷酸转移酶，TdT) 是一种不依赖于模板的 DNA 聚合酶，催化脱氧核苷酸结合到寡核苷酸、单链 DNA 或双链 DNA 的 3’ 羟基 端。
HY-KE8012
Protein Deglycosylation Kit(forO-linked Glycans)包含O-Glycosidase及a2-3,6,8,9 Neuraminidase,二者均是重要的糖基化研究的工具酶，组合用
于糖蛋白O-连糖链的酶切释放。O-Glycosidase能够将糖蛋白中Ser或Thr残基的羟基 连接的Core1(Gal-β(1-3)-GalNAc-)及Core3(GlcNAc-B(1-3)
GalNAc-)0-连双糖释放下来，a2-3,6,8,9 Neuraminidase能够释放0-连糖链非还原末端a(2 ,3)-,a(2 ,6),a(2 ,8)-,a(2 ,9)-唾液酸残基。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P990794
HY-P9923A
MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Benralizumab (MEDI-563) (MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )) 是一种白介素 5 受体 α(IL-5Rα ) 定向的溶细胞单克隆抗体，通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导嗜酸性粒细胞直接，快速和几乎完全耗尽。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘研究。
HY-P99129
Transmembrane Glycoprotein
Inflammation/Immunology
Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 是一种源自宿主大鼠的抗小鼠 CD8α 的 IgG2α 抗体抑制剂。Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 可以与 CD8αβ 结合成一种稳定的构象，增强与 MHC I 类分子相互作用亲和力。Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 可诱导多克隆记忆 T 细胞中 T 细胞受体 (TCR) 近端信号通路中 Lck 和 ZAP70 的磷酸化与激活。Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 可以消耗小鼠体内的 CD8+ 细胞并中和细胞因子。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N4155
Rosaceae Rosa cymosa (L.) Tratt.Plants
EBV HIV Protease HSV
2α ,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 是一种天然的熊烷型三萜，是一种有效的 HIV 蛋白酶 (HIV protease ) (HIV Protease ) 抑制剂。2α ,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 也是 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA ) 激活的抑制剂。2α ,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 对脂多糖 (Lipopolysaccharides ) 激活的 RAW 264.7 细胞中的一氧化氮产生具有抑制活性。
HY-N9137
HY-N1661
HY-N1640
HY-N1720
HY-N9730
HY-N3363
HY-N9345
HY-N9162
HY-N11477
Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Rosaceae Plants Rubus ellipticus Smith
Glycosidase
(2α ,3β,4α)-2,3,19-Trihydroxyurs-12-ene-23,28-dioic acid 是一种可从 Rubus ellipticus var. obcordatus 中分离得到的皂苷。(2α ,3β,4α)-2,3,19-Trihydroxyurs-12-ene-23,28-dioic acid 抑制 α-Glucosidase ，其 IC50 为 1.68 mM。
HY-N1729
HY-N9848
HY-N1718
HY-N8908
HY-N1719
HY-N9262
HY-N10750
HY-111431
HY-N9278
HY-111431AR
HY-N15129
HY-N12119
HY-113209R
HY-113209
HY-113246
HY-113208
HY-N15128
HY-125150
HY-12956
HY-129953
HY-12956A
HY-12956R
HY-12956AR
HY-N12032
HY-N12030
HY-N12017
HY-W019838
HY-N6058
HY-N0127
HY-N6964
HY-W010451
Hydroxyhydroquinone
Cardiovascular Disease Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields
PERK Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Potassium Channel Apoptosis
1,2,4-三羟基苯
PERK 等蛋白引发细胞毒性。1,2,4-Trihydroxybenzene 可选择性诱导 eIF2α 磷酸化，激活 PERK-eIF2α 信号通路诱导应激颗粒形成。1,2,4-Trihydroxybenzene 随后加剧氧化应激并导致 DNA 双链断裂，破坏线粒体和内质网等细胞器结构，引发细胞死亡。1,2,4-Trihydroxybenzene 还具有潜在抗癌、升高血压、解痉挛的作用。
HY-W010451R
Hydroxyhydroquinone (Standard)
Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols
Reference Standards PERK Potassium Channel Apoptosis Eukaryotic Initiation Factor (eIF)
1,2,4-三羟基苯 (Standard)
PERK 等蛋白引发细胞毒性。1,2,4-Trihydroxybenzene 可选择性诱导 eIF2α 磷酸化，激活 PERK-eIF2α 信号通路诱导应激颗粒形成。1,2,4-Trihydroxybenzene 随后加剧氧化应激并导致 DNA 双链断裂，破坏线粒体和内质网等细胞器结构，引发细胞死亡。1,2,4-Trihydroxybenzene 还具有潜在抗癌、升高血压、解痉挛的作用。
HY-114791
HY-113058
Microorganisms Source classification
Endogenous Metabolite
3-羟基辛酸
羟基 化脂肪酸，已在铜绿假单胞菌的 LPS 和食油假单胞菌产生的甲基支链聚（3-羟基 链烷酸酯）(PHA) 聚合物中发现。它是孤儿受体 GPR109B 的激动剂，增加内源性表达 GPR109B 的人嗜中性粒细胞的细胞内钙。 3-羟基 辛酸可防止人体脂肪细胞的脂肪分解，并在人体血浆中上调以响应生酮饮食。在跑步机上跑到筋疲力尽的人类男性跑步者以及喂食高血糖饮食的自闭症谱系障碍 (ASD) 小鼠模型中，3-羟基 辛酸的血浆水平也增加了 3.41 倍。
HY-N13097
HY-N15067
HY-N7495
HY-116688
HY-125122
HY-N14035
HY-N7495R
HY-116688R
HY-W050044
HY-B0934
HY-N16062
HY-N1557
HY-N6070R
HY-136436
HY-N0444
HY-113404
HY-N0169B
HY-113230B
HY-113230
HY-W021267
HY-N10395
HY-Y0585
HY-N3265
HY-N14317
HY-118288
HY-N12506
HY-N3289
HY-N8737
HY-N11483
HY-129731
HY-121711
HY-N0685
HY-N12449
HY-B0934R
HY-103638A
HY-B1427
HY-N0444R
HY-117586
HY-N14321
HY-W015874
HY-136436R
HY-W004289
HY-123063
HY-121748
HY-107486
HY-I0301
HY-N7021
HY-W018653
HY-122966
HY-W015591
HY-N0189R
HY-N13922
HY-N13284
HY-N7697E
HY-133068
HY-N12450
HY-W014423
HY-114991
HY-N9095
HY-N0685R
HY-118118
HY-N13179
HY-N7513
HY-Y0585R
HY-113013
HY-N2436
HY-B2227
HY-W007671
HY-N9057
HY-W021267R
HY-N2586
HY-107486R
HY-N9332
HY-165145
HY-113025A
HY-W032915
HY-N5031
HY-W018653R
HY-Y0801
HY-N0349
HY-141465
HY-W015591R
HY-N8713
HY-113004
HY-N2037B
HY-103638AR
HY-N14318
HY-N0499
HY-N3115
HY-W102375
HY-N8523
HY-130285
HY-W051723
HY-113013A
HY-N2037C
HY-N10277
HY-113315
HY-N14924
HY-117780
HY-N13022
HY-B2227R
HY-N1994
HY-N11675
HY-Y0603
HY-N0523A
HY-N10508
HY-N0523
HY-N9434
HY-77490A
HY-59097
HY-N7513R
HY-N2687
HY-112653A
HY-113126
HY-N3997
HY-N10789
HY-W027951
HY-116700
HY-N7921
HY-N0179
HY-N0499R
HY-W015851
HY-119917
HY-N0446
HY-N11676
HY-N0349R
HY-17462
HY-N11677
HY-N2565
HY-113338
HY-N2627
HY-N10475
HY-125400
HY-113263
HY-N2337
HY-N0523R
HY-32351
HY-77490AR
HY-N9228
HY-32351A
HY-N15013
HY-N0189
HY-113004R
HY-N0523AR
HY-W015874R
HY-N7929
HY-N14926
HY-N9933
HY-N1407
HY-134493
HY-N0629
HY-E70007
HY-N15596
HY-113128
HY-142105
HY-I0301R
HY-107302
HY-17462R
HY-N6704
HY-Y0694
HY-W032915R
HY-32351R
HY-N0025
HY-32351AR
HY-W051723R
HY-N4237
HY-113038B
HY-N2436R
HY-113128B
HY-N2273
HY-Y0801R
HY-113466
HY-N0446R
HY-113128A
HY-W014502
HY-155534
HY-113038A
HY-W015851R
HY-N1407R
HY-113038AR
HY-W021265
Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexol
Microorganisms Source classification
Biochemical Assay Reagents
环己六醇
羟基 的六碳环组成。这种化合物对其生物活性很重要，广泛分布于自然界，尤其是植物和动物组织中。它在各种生理过程中发挥作用，例如信号转导、渗透压调节和脂质代谢。此外，Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol 具有潜在的研究作用，包括改善与胰岛素抵抗、多囊卵巢综合征和心理健康状况相关的疾病。它还可以用作动物饲料和人类营养产品的补充剂。
HY-129149
HY-113315R
HY-W753779
HY-121174
HY-113443
Microorganisms Source classification
AP-1
12(S)-HPETE 是一种 12-羟基 二十碳四烯酸。12(S)-HPETE 具有调节血管张力的作用。12(S)-HPETE 诱导血管平滑肌细胞中 c-Fos 和 c-Jun 蛋白的表达，并增加活化蛋白 1 (AP-1 ) 的活性。12(S)-HPETE 可能通过内皮本身以及血细胞和内皮之间的串扰在血管舒缩调节中发挥生理作用。12(S)-HPETE 能够用于脑血管张力的研究。
HY-N7929R
HY-W014502R
HY-113466R
HY-151852
HY-W015788
HY-W008150
HY-42034
HY-N7075
HY-W017241
HY-N10917
HY-N12161
HY-W001160
HY-155535
HY-N6070
HY-113038
HY-142105R
2-Ethyl-2-hydroxybutyric acid (Standard)
Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite
Reference Standards Endogenous Metabolite
2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid (Standard)是 2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid (2 -Ethyl-2-hydroxybutyric acid) 是一种羟基 脂肪酸。2-Ethyl-2-hydroxybutanoic acid 是
HY-114464
HY-W015560
HY-42034R
HY-100542
HY-W015788R
HY-114360
HY-131586
HY-W016409
HY-W017241R
HY-W010037
HY-116037A
HY-137566
HY-N11009
HY-145751
HY-W001160R
HY-W015560R
HY-100542R
HY-N15727
HY-N0629R
HY-N13081
Structural Classification Microorganisms Source classification Steroids
Others
3-Oxo-cinobufagin (compound 8) 是一种潜在抗癌剂，能通过高效液相色谱法从 M. spinosus 肉汤中分离得到。与分离的其他化合物相比，3-Oxo-cinobufagin 的 C-5 位羟基 被进一步氧化或异构化，对大多数细胞株（HEL 除外）的细胞毒活性大大降低，而对 BEL 细胞株的活性则有所升高。3-Oxo-cinobufagin 对癌细胞的发挥细胞毒性的 IC50 分别为：71.3 μM (HepG2)、90.2 μM (SMMC-7221)、0.11 μM (BEL-7402)、72.5 μM (K562)、5.3 μM (HL-60)、12 nM (HEL)。
HY-N0743
HY-W016409R
HY-W017113
HY-34411
HY-N4288
HY-N0448
HY-A0009
HY-A0009R
HY-N1650
HY-N12931
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0219S1
Allopurinol-13 C,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 Allopurinol (HY-B0219)。Allopurinol 是一种有效的口服活性黄嘌呤氧化酶 xanthine oxidase 抑制剂，IC50 值为0.2-50 μM。Allopurinol 可用于研究高尿酸血症和痛风。Allopurinol 降低 HIF-1α 和 HIF-2α 蛋白的表达。Allopurinol 显示出抗抑郁和抗伤害活性。Allopurinol 具有抗利什曼原虫作用。
HY-114695S
Prostaglandin F2α -1-glyceryl ester-d5 是 Prostaglandin F2α -1-glyceryl ester 的氘代物。
HY-113209S2
8-Isoprostaglandin F2α -13 C5 是 13 C 标记的 8-Isoprostaglandin F2α (HY-113209)。8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在，磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor ) 激动剂。
HY-113209S1
8-iso Prostaglandin F2α -d9 是 8-Isoprostaglandin F2α 的氘代物。8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在，磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor ) 激动剂。
HY-142127S
2-(α-D-Mannopyranosyl)-L-tryptophan-d4 是 2-(α-D-Mannopyranosyl)-L-tryptophan 的氘代物。
HY-120981S
(±)5-iPF2α -VI-d11 是 (±)5-iPF2α -VI 的氘代物。
HY-129953S
9α,11β-Prostaglandin F2α -d4是氘代标记的9α,11β-Prostaglandin F2α 。9α,11β-Prostaglandin F2α 是存在于尿中的内源代谢物，可用于研究哮喘。
HY-137119AS
8,12-iso-iPF2α -VI-d11 是 8,12-iso-iPF2α -VI 的氘代物。
HY-113459S1
13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α -d4 (13,14-Dihydro-15-keto-PGF2α -d4) 是氘代标记的 13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α (HY-113208)。13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α -d4 是存在于血液中的内源代谢物，可用于研究妊娠。
HY-129953S1
9α,11β-Prostaglandin F2α -d9 是 9α,11β-Prostaglandin F2α 的氘代物。
HY-129397S
2,3-Dinor-11β-prostaglandin F2α -d9 是 2,3-Dinor-11β-prostaglandin F2α 的氘代物。
HY-113208AS1
11β-13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α -d4 是11β-13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin F2α 的氘代标记物。
HY-125774S
Bimatoprost acid-d4 (17-Phenyl trinor PGF2α -d4 )是 Bimatoprost acid 的氘代物。
HY-12956S2
Dinoprost-13 C5 是 13 C 标记的 Dinoprost (HY-12956)。Dinoprost (Prostaglandin F2α ) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor ) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。
HY-113209S
8-Iso-PGF2a-d4 (8-iso Prostaglandin F2α -d4) 是一种活性化合物。 8-Iso-PGF2a-d4 可用作内标。
HY-12956S1
Dinoprost-d9 是 Dinoprost 的氘代物。Dinoprost (Prostaglandin F2α ) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor ) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。
HY-12956S
Dinoprost-d4 是 Dinoprost 的氘代物。Dinoprost (Prostaglandin F2α ) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor ) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。
HY-W019838S
D-Erythro-dihydrosphingosine-d7 是 D-Erythro-dihydrosphingosine 的氘代物。D-Erythro-dihydrosphingosin 直接抑制细胞溶质中的磷脂酶 A2 α (cPLA2 α ) 活性。
HY-132277S
15-Keto Bimatoprost-d5 是 15-Keto Bimatoprost 的氘代物。15-Keto Bimatoprost 是一种前列腺素 F2α (PGF2α ) 类似物，可用于降低眼压的研究。
HY-W145656S
α,β-Trehalose-d2 是 α,β-Trehalose 的氘代物。
HY-133970S1
5α-Cholestane-d2 是 5α-Cholestane 氘代物。
HY-W105497S
Benzyltrimethylsilane-d2 (α-Trimethylsilyltoluene-d2) 是氚代标记的 Benzyltrimethylsilane (HY-W105497)。
HY-B0577S
Latanoprost-d4 是 Latanoprost 的氘代物。Latanoprost (PHXA41) 是前列腺素 F2α 类似物，是一种前列腺素受体 (FP prostanoid receptor ) 激动剂，能够降低眼内压。
HY-B0141AS1
Alpha-Estradiol-d2 是 Alpha-Estradiol 氘代物。Alpha-Estradiol 是一种雌性激素，是 5α-reductase 抑制剂，有潜力用于雄原性脱发的研究。
HY-12040S
Elesclomol-d2 (STA-4783-d2 ) 是氘代标记的 Elesclomol (HY-12040)。Elesclomol (STA-4783) 是一种有效的铜离子载体，可促进铜死亡 (cuproptosis)。Elesclomol 特异性结合铁氧还蛋白 1 (FDX1) α2/α3 螺旋和 β5 链，抑制 FDX1 介导的 Fe-S 簇生物合成。Elesclomol 是一种氧化应激诱导剂，可诱导癌细胞凋亡。Elesclomol 是一种活性氧 (ROS) 诱导剂。Elesclomol 可用于 Menkes 和相关的遗传性铜缺乏症研究。
HY-124352S
2-Nonyl-3-hydroxy-4-quinolone-d4 (C9-PQS-d4 ) 是氘代标记的 2-Nonyl-3-hydroxy-4-quinolone。2-壬基酚-3-羟基 -4-喹诺酮类化合物 (C9-PQS) 是由铜绿假单胞菌和其它相关细菌产生的喹诺酮类化合物。2-壬基酚-3-羟基 -4-喹诺酮类是一种群体感应 (QS) 信号分子，控制许多毒力基因的表达，监测种群密度。
HY-B0934S
Ethylparaben-d4 是 Ethylparaben 的氘代物。 Ethylparaben 是对羟基 苯甲酸的乙基酯，被用作抗真菌防腐剂和食品添加剂。
HY-136436S
Ternidazole-d6 (hydrochloride) 是 Ternidazole hydrochloride 的氘代物。Ternidazole hydrochloride 是硝基咪唑的羟基 代谢物 (hydroxymetabolite )，具有抗氧化活性。
HY-113404S
DL-Dopa-d6 是 DL-Dopa 的氘代物。DL-Dopa是苯丙氨酸的β-羟基 化衍生物。
HY-13332
Calcifediol-d6 是 Calcifediol 的氘代物。Calcifediol 是由维生素 D3 在肝中经羟基 化后得到的前激素，是有效的 VDR 配体。
HY-W701251
Ethylparaben-d5 (Ethyl parahydroxybenzoate-d5 ) 是氘代标记的 Ethylparaben。Ethylparaben 是对羟基 苯甲酸的乙基酯，被用作抗真菌防腐剂和食品添加剂。
HY-W745979
Sulcotrione-d7 是 Sulcotrione (HY-107368) 的氘代物。Sulcotrione 是 β-三酮除草剂，可以抑制羟基 苯基丙酮酸双加氧酶 (HPPD )。
HY-113404S1
L-Dopa-d3 是氘代标记的 DL-Dopa (HY-113404)。DL-Dopa是苯丙氨酸的β-羟基 化衍生物。
HY-B0684S
Iopamidol-d8 是 Iopamidol 的氘代物。Iopamidol 是一种非离子，X 射线碘化造影剂 (CA)，可用于多种诊断应用。Iopamidol 具有酰胺和羟基 官能团，可用于产生化学交换饱和转移 (CEST) 造影剂。
HY-N7057S3
Nonanoic acid-d2 是 Nonanoic acid 的氘代物。 Nonanoic acid 是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。Nonanoic acid 显着减少细菌易位，增强抗菌活性，并显着增加猪 β-防御素 1 (pBD-1) 和 pBD-2 的分泌。
HY-114360AS1
Taurohyodeoxycholic acid-d4 (sodium)是氘代标记的Taurohyodeoxycholic acid (sodium)。Taurohyodeoxycholic acid (THDCA) sodium 是二级胆汁酸羟基 去氧胆酸的牛磺酸共轭形式。Taurohyodeoxycholic acid 还能降低 TNBS 诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型中髓过氧化物酶、TNF-α 和 IL-6 的活性和表达，以及抑制结肠损伤。
HY-W653994
Ethyl Paraben-13 C6 (Ethyl parahydroxybenzoate-13 C6 ) 是 13 C 标记的 Ethylparaben。Ethylparaben 是对羟基 苯甲酸的乙基酯，被用作抗真菌防腐剂和食品添加剂。
HY-W710400
Quifenadine-d10 是 Quifenadine (HY-122761) 的氘代物。Quifenadine (Compound 3a) 是羟基 -(二苯基)甲基奎宁环衍生物，是一种 M3 受体拮抗剂，IC50 值 > 1000 nM。Quifenadine 可用于神经系统疾病的研究。
HY-N0349S
Methyl paraben-d4 是 Methyl Paraben 的氘代物。 Methyl Paraben 是从云南铁杉 (Tsuga dumosa ) 中分离出来对羟基 苯甲酸的甲酯，是一种标准化的过敏原。Methyl Paraben 是一种稳定的、非挥发性的化合物，在食品、药品和化妆品中用作防腐剂。Methyl Paraben的生理作用是通过增加组胺释放、细胞调控免疫实现的。
HY-112537S2
D-Glucose 6-phosphate-13C 是 13 C 标记的 D-Glucose 6-phosphate (HY-112537)。D-Glucose 6-phosphate 是一种在碳 6 上的羟基 磷酸化的葡萄糖。
HY-W766163
7-Hydroxy coumarin glucuronide-d5 sodium 是 7-Hydroxy coumarin glucuronide sodium (HY-120201) 的氘代物。7-Hydroxy coumarin glucuronide sodium 是一种苯并吡喃酮，是 7-羟基 香豆素的代谢产物。
HY-32351S
Calcifediol-d3 是 Calcifediol 的氘代物。Calcifediol 是有效的 VDR 配体和 VD 补充剂。Calcifediol 是维生素 D 内分泌系统 (VDES) 的激素原，在肝中经羟基 化后可产生活性形式，骨化三醇 (Calcitriol)。Calcifediol 可以快速提高血清中 VD 水平。
HY-W015591S
Mandelic acid-2,3,4,5,6-d5 是 Mandelic acid 的氘代物。Mandelic acid ((±)-Mandelic acid) 是一种 α-羟基 羧酸，广泛用作医药和精细化学品的中间体。Mandelic acid 具有抗菌活性，已用于研究尿路感染和阴道滴虫病。Mandelic acid 具有较高的精子固定活性和较低的阴道刺激性。
HY-Y0302S
Diammonium phosphate-15 N2 是 15 N2 标记的 Diammonium phosphate (HY-Y0302)。Diammonium phosphate 是 1,8-二氧八羟基 蒽衍生物合成中的中性高效催化剂，可作为利尿剂、缓冲剂、泡腾剂等药用辅料。
HY-N0523S
Gallic acid-d2 是 Gallic acid 的氘代物。 Gallic acid (3,4,5-Trihydroxybenzoic acid) 是一种天然多羟基 酚类化合物，具有抑制环氧合酶-2 (COX-2 ) 的自由基清除作用。Gallic acid 具有多种活性，如抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。
HY-101873S
Atorvastatin lactone-d5 是 Atorvastatin lactone (HY-101873) 的氘代形式。Atorvastatin lactone 是 Atorvastatin 的前体。Atorvastatin 是一种口服活性的 3-羟基 -3-甲基戊二酰辅酶 A (HMG-CoA ) 还原酶抑制剂。
HY-W008216S
HMMNI-d3 (Hydroxy Dimetridazole-d3 ) 是氘代标记的 HMMNI (HY-W008216)。HMMNI (Hydroxy dimetridazole) 是 Dimetridazol (HY-B1244) 的羟基 代谢产物。Dimetridazol 是一种硝基咪唑类活性分子，用于对抗原生动物感染。
HY-79369S
Succinic anhydride-d4 是 Succinic anhydride 的氘代物。Succinic anhydride 是一种环酐和不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，详细信息可参考专利 WO2009064913A1。Succinic anhydride 与专利中的化合物 4 反应，可将前体连接到靶向多肽的胺或羟基 1。
HY-107343S
Docosahexaenoic acid ethyl ester-d5 是 Docosahexaenoic acid ethyl ester 的氘代物。Docosahexaenoic acid ethyl ester (Ethyl docosahexaenoate) 是一种由微藻油制成的浓度为 90% 的docosahexaenoic acid。Docosahexaenoic acid ethyl ester 通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基 多巴胺诱导的神经元损伤。Docosahexaenoic acid (DHA) 是细胞膜的关键成分，由于其双键化学结构，其过氧化是可诱导的。Docosahexaenoic acid 具有神经保护作用。
HY-112537S1
D-Glucose 6-Phosphate-13 C6 disodium xhydrate 是 13 C 标记的 D-Glucose 6-phosphate (HY-112537)。D-Glucose 6-phosphate 是一种在碳 6 上的羟基 磷酸化的葡萄糖。
HY-107343S1
Docosahexaenoic acid ethyl ester-d5 -1 是Docosahexaenoic acid ethyl ester 的氘代标记物。Docosahexaenoic acid ethyl ester (Ethyl docosahexaenoate) 是一种由微藻油制成的浓度为 90% 的docosahexaenoic acid。Docosahexaenoic acid ethyl ester 通过诱导小鼠纹状体脂质过氧化增强6-羟基 多巴胺诱导的神经元损伤。Docosahexaenoic acid (DHA) 是细胞膜的关键成分，由于其双键化学结构，其过氧化是可诱导的。Docosahexaenoic acid 具有神经保护作用。
HY-W701246
Pentyl 4-hydroxybenzoate-d11 (Amylparaben-d11 ) 是 Pentyl 4-hydroxybenzoate (HY-W267444) 的氘代物。Pentyl 4-hydroxybenzoate (Amylparaben) 是一种对羟基 苯甲酸酯类化合物，通常用作防腐剂，具有抗菌活性，与诱导的氧气消耗抑制有关。
HY-32351AS
Calcifediol-d6 monohydrate 是 Calcifediol monohydrate 的氘代物。Calcifediol monohydrate (2 5-hydroxy Vitamin D3 monohydrate) 是有效的 VDR 配体和 VD 补充剂。Calcifediol 是维生素 D 内分泌系统 (VDES) 的激素原，在肝中经羟基 化后可产生活性形式，骨化三醇 (Calcitriol)。Calcifediol 可以快速提高血清中 VD 水平。
HY-163263S
HSD17B13-IN-80-d3 (179) 是 17β-羟基 类固醇脱氢酶 (HSD17B13) 的抑制剂，其对雌二醇的IC50 值为<0.1 μM。可用于非酒精性脂肪肝研究。
HY-163259S
HSD17B13-IN-62-d3 (176) 是 17β-羟基 类固醇脱氢酶(HSD17B13) 的抑制剂，其对雌二醇的IC50 值为<0.1 μM。可用于非酒精性脂肪肝研究。
HY-109502S
10-OH-NBP-d4 是 10-OH-NBP 的氘代物。10-OH-NBP 是一种 Butylphthalide (3-n-Butylphthalide; NBP; HY-B0647) 羟基 化代谢产物，并可以穿透血脑屏障。Butylphthalide 具有神经保护作用，并可用于脑缺血的研究。
HY-I0301S
D-(+)-Glucono-1,5-lactone-1-13 C 是 13 C 标记的 D-(+)-Glucono-1,5-lactone。 D-(+)-Glucono-1,5-lactone 是一种聚羟基 酸，能够螯合金属离子，保湿，具有抗氧化活性。
HY-113315S
3b-Hydroxy-5-cholenoic acid-d4 是 3b-Hydroxy-5-cholenoic acid (HY-113315) 的氘代物。3b-Hydroxy-5-cholenoic acid 是一种内源性的单羟基 胆酸。
HY-124463S1
Epiallopregnanolone-d5 (5α,3β-THDOC-d5 ) 是氘代标记的 Epiallopregnanolone. Epiallopregnanolone (5α,3β-THDOC) 是一种 3β-羟基 神经类固醇、GABAA 受体拮抗剂和 NMDA 受体增强剂。
HY-79369S1
Succinic anhydride-13 C2 是 13 C 标记的 Succinic anhydride。 Succinic anhydride 是一种环酐和不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，详细信息可参考专利 WO2009064913A1。Succinic anhydride 与专利中的化合物 4 反应，可将前体连接到靶向多肽的胺或羟基 1。
HY-W766332
7-Hydroxy coumarin glucuronide sodium-13 C6 是 13 C 标记的 7-Hydroxy coumarin glucuronide sodium (HY-120201)。7-Hydroxy coumarin glucuronide sodium 是一种苯并吡喃酮，是 13 C 标记的 7-羟基 香豆素的代谢产物。
HY-W701252
Methyl paraben-d3 (Methyl 4-hydroxybenzoate-d3 ) 是 Methyl paraben (HY-N0349) 的氘代物。Methyl Paraben 是一种标准化的对羟基 苯甲酸甲酯过敏原，能够从云南铁杉 (Tsuga dumosa ) 中分离得到。Methyl Paraben 常用做稳定、非挥发性防腐剂。Methyl Paraben 可增加组胺释放和细胞调控免疫，阻断钠通道，以及预防缺血再灌注损伤。
HY-B0684S1
Iopamidol-d3 (B-15000-d3 ; SQ-13396-d3 ) 是 Iopamidol (HY-B0684) 的氘代物。Iopamidol 是一种非离子，X 射线碘化造影剂 (CA)，可用于多种诊断应用。Iopamidol 具有酰胺和羟基 官能团，可用于产生化学交换饱和转移 (CEST) 造影剂。
HY-W654255
Mandelic Acid-13 C8 ((±)-Mandelic acid-13 C8 ) 是 13 C 标记的 Mandelic acid (HY-W015591)。Mandelic acid ((±)-Mandelic acid) 是一种 α-羟基 羧酸，广泛用作医药和精细化学品的中间体。Mandelic acid 具有抗菌活性，已用于研究尿路感染和阴道滴虫病。Mandelic acid 具有较高的精子固定活性和较低的阴道刺激性。
HY-W721874
Adrenosterone-d10 ((+)-Adrenosterone-d10 ) 是 Adrenosterone (HY-17462) 的氘代物。Adrenosterone ((+)-Adrenosterone) 是一种竞争性羟基 类固醇 (11-β) 脱氢酶 1 (HSD11β1 ) 抑制剂。Adrenosterone 是一种的类固醇激素，具有较弱的雄激素活性。Adrenosterone 是一种膳食补充剂，可以减少脂肪并增加肌肉质量。Adrenosterone 可抑制人类癌细胞的转移进展。
HY-32351AS1
Calcifediol-13 C5 monohydrate 是一种 13 C 标记的 Calcifediol (monohydrate)。Calcifediol monohydrate (2 5-hydroxy Vitamin D3 monohydrate) 是有效的 VDR 配体和 VD 补充剂。Calcifediol 是维生素 D 内分泌系统 (VDES) 的激素原，在肝中经羟基 化后可产生活性形式，骨化三醇 (Calcitriol)。Calcifediol 可以快速提高血清中 VD 水平。
HY-14281S
Trilostane-d3 是氘代标记的 Trilostane (HY-14281)。Trilostane-d3 (Win 24540) 是一种竞争性的、具有口服活性的 3-β-羟基 甾体脱氢酶 (3β-HSD ) 抑制剂。Trilostane-d3 是一种合成的非激素类固醇。Trilostane-d3 可用于乳腺癌和前列腺癌的研究。
HY-B0228S10
(R)-3-Hydroxybutanoic acid-13 C2 (sodium) 是(R)-3-Hydroxybutanoic acid (sodium) (HY-W015851)的 13 C 标记物。(R)-3-Hydroxybutanoic acid (sodium) 是一种代谢物，由 3-羟基 丁酸脱氢酶催化乙酸乙酯获得。(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium 可作为营养来源和维生素、抗生素和信息素的前体。
HY-17508S1
Clarithromycin-d3 是氘代标记的 Clarithromycin (HY-17508)。Clarithromycin 具有广谱抗菌活性。Clarithromycin 抑制 CYP3A4 催化的三唑仑 α-羟基 化，IC50 (Ki ) 值为 56 (43) μM。Clarithromycin 显着抑制 HERG 钾电流。Clarithromycin 通过损害连接 hERG1 和 PI3K 的信号通路来影响自噬通量。
HY-131543S
22-Hydroxy Mifepristone-d6 是 22-Hydroxy Mifepristone (HY-131543) 的氘代物。22-Hydroxy Mifepristone (RU 42698) 是具有口服活性的羟基 化酒精代谢物，具有抗孕激素和抗糖皮质激素活性，含有炔烃基团，并且可以与含有叠氮基团的分子进行铜催化的叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。22-Hydroxy Mifepristone 与人类糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor ) 的相对结合亲和力为 48%。
HY-W654002
(3R)-3-Hydroxybutyric acid-1-13 C 是 13 C 标记的 (R)-3-Hydroxybutanoic acid。(R)-3-Hydroxybutanoic acid 是一种代谢物，由 3-羟基 丁酸脱氢酶催化乙酸乙酯获得。(R)-3-Hydroxybutanoic acid 可作为营养来源和维生素、抗生素和信息素的前体。
HY-113466S
4-Hydroxynonenal-d3 是 4-Hydroxynonenal 的氘代物。4-Hydroxynonenal (4-HNE) 是一种 α，β 不饱和羟基 烯醛，是一种氧化/亚硝化应激生物标志物。4-Hydroxynonenalal 是 ALDH2 的底物和抑制剂。4-Hydroxynonenalal 可以调节许多信号传导过程，主要是通过与蛋白质，核酸和膜脂质中具有亲核官能团的共价加合物形成的。4-Hydroxynonenalal 通过线粒体在癌症中起重要作用。
HY-W015851S2
(R)-3-Hydroxybutanoic acid-13 C4 sodium 是一种 13 C 标记的 (R)-3-Hydroxybutanoic acid (HY-W051723)。(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium 是一种代谢物，由 3-羟基 丁酸脱氢酶催化乙酸乙酯获得。(R)-3-Hydroxybutanoic acid sodium 可作为营养来源和维生素、抗生素和信息素的前体。
HY-W010505S
Hexane-1,6-diol-d4 是 Hexane-1,6-diol (HY-W010505) 的氘代物。Hexane-1,6-diol 是一种两端含羟基 的 6 碳直链二元醇。Hexane-1,6-diol 可作为钻井液添加剂。Hexane-1,6-diol 也可作为底物用于生命科学相关的研究。
HY-W759219
Adrenosterone-13 C3 ((+)-Adrenosterone-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Adrenosterone (HY-17462)。Adrenosterone ((+)-Adrenosterone) 是一种竞争性羟基 类固醇 (11-β) 脱氢酶 1 (HSD11β1 ) 抑制剂。Adrenosterone 是一种的类固醇激素，具有较弱的雄激素活性。Adrenosterone 是一种膳食补充剂，可以减少脂肪并增加肌肉质量。Adrenosterone 可抑制人类癌细胞的转移进展。
HY-N5134S3
5'-Guanylic acid-d12 (5'-GMP-d12 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-d12 ) dilithium 是氘代标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基 葡糖酸盐途径。
HY-113038AS1
α-Hydroxyglutaric acid-d4 (disodium) 是 α-Hydroxyglutaric acid disodium 的氘代物。 α-Hydroxyglutaric acid (2 -Hydroxyglutarate) disodium 是戊二酸的 α-羟基 酸形式。α-Hydroxyglutaric acid disodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases ) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
HY-113038AS
α-Hydroxyglutaric acid-13 C5 (sodium) 是 13 C 标记的 α-Hydroxyglutaric acid sodium。 α-Hydroxyglutaric acid (2 -Hydroxyglutarate) sodium 是戊二酸的 α-羟基 酸形式。α-Hydroxyglutaric acid sodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases ) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
HY-W768262
D-(+)-Glucono-1,5-lactone-13 C6 (Gluconic acid lactone-13 C6 ) 是 13 C 标记的 D-(+)-Glucono-1,5-lactone (HY-I0301)。D-(+)-Glucono-1,5-lactone 是一种聚羟基 酸，能够螯合金属离子，保湿，具有抗氧化活性。
HY-N0349S1
Methyl Paraben-13 C6 (Methyl 4-hydroxybenzoate-13 C6 ) 是一种 13 C 标记的 Methyl Paraben (HY-N0349)。Methyl Paraben 是从云南铁杉 (Tsuga dumosa ) 中分离出来对羟基 苯甲酸的甲酯，是一种标准化的过敏原。Methyl Paraben 是一种稳定的、非挥发性的化合物，在食品、药品和化妆品中用作防腐剂。Methyl Paraben的生理作用是通过增加组胺释放、细胞调控免疫实现的。
HY-135794S
11-Ketodihydrotestosterone-d3 是 11-Ketodihydrotestosterone 的氘代物。11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇，是 11β-羟基 雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素，也是一种有效的雄激素受体 (AR ) 激动剂，对人 AR 的 Ki 为 20.4 nM，EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节，蛋白质表达和细胞生长。
HY-163253S
HSD17B13-IN-56-D3 (Compound 169) 是一种羟基 类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂，其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-56-D3 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-W704805
Sodium 2-hydroxypentanedioate-2,3,3-d3 是 α-Hydroxyglutaric acid disodium (HY-113038A) 的氘代物。α-Hydroxyglutaric acid (2 -Hydroxyglutarate) disodium 是戊二酸的 α-羟基 酸形式。α-Hydroxyglutaric acid disodium 是多种 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶 (包括 histone demethylases 和 5-甲基胞嘧啶羟化酶 (5-methlycytosine (5mC) hydroxylases ) 的 TET 家族) 的竞争性抑制剂。
HY-114464S1
11-Beta-hydroxyandrostenedione-d7 是 11-Beta-hydroxyandrostenedione 氘代物。11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织，但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基 类固醇脱氢酶 (11βHSD ) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加，测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。
HY-66008S
N-Acetyl mesalazine-d3 (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-d3 ) 是 N-Acetyl mesalazine (HY-66008) 的氘代物。N-Acetyl mesalazine (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid) 是 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 的主要肠道代谢产物，可作为评估 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 疗效的生物标志物。N-Acetyl mesalazine 可清除自由基、减少 DNA 碱基羟基 化以及改善黏膜炎症。N-Acetyl mesalazine 可用于结肠炎和结肠癌等疾病的研究。
HY-N5134S1
5'-Guanylic acid-13 C10 (5'-GMP-13 C10 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-13 C10 ) dilithium 是 13 C 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基 葡糖酸盐途径。
HY-N5134S2
5'-Guanylic acid-15 N5 (5'-GMP-15 N5 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-15 N5 ) dilithium 是 15 N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基 葡糖酸盐途径。
HY-B1588S
Carbenoxolone-d4 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基 类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1 ) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。
HY-114464S
11-Beta-hydroxyandrostenedione-d4 是 11-Beta-hydroxyandrostenedione 的氘代物。11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织，但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基 类固醇脱氢酶 (11βHSD ) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加，测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。
HY-66008S1
N-Acetyl mesalazine-d3 -1 (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-d3 -1) 是 N-Acetyl mesalazine (HY-66008) 氘代物。N-Acetyl mesalazine (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid) 是 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 的主要肠道代谢产物，可作为评估 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 疗效的生物标志物。N-Acetyl mesalazine 可清除自由基、减少 DNA 碱基羟基 化以及改善黏膜炎症。N-Acetyl mesalazine 可用于结肠炎和结肠癌等疾病的研究。
HY-W725504
2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid-d7 是 2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid (HY-W008150) 的氘代物。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 是一种缬氨酸 (Valine) 的 α-羟基 类似物和缬氨酸前体，降低尿素排泄。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 可促进鸡和大鼠生长，在体内转化为缬氨酸，参与蛋白质合成及维持氮平衡，进而支持动物生长发育。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 对缬氨酸缺乏的饮食模型效果更显著。2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid 主要用于动物营养学研究，评估其作为氮源替代物在饲料中的应用潜力。
HY-113263S1
17α-Hydroxypregnenolone-13 C2 ,d2 是 13 C 标记的 17α-Hydroxypregnenolone 的氘代物。
HY-B0892S
Benzyl alcohol-α-13 C-α,α-d2 是一种 13 C 标记的 Benzyl alcohol。苯甲醇 (Benzyl alcohol) 是一种芳香醇，是一种无色液体，带有温和的芳香气味。
HY-66008S2
N-Acetyl mesalazine-13 C6 (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid-13 C6 ) 是氘代标记的 N-Acetyl mesalazine (HY-66008)。N-Acetyl mesalazine (N-Acetyl-5-aminosalicylic acid) 是 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 的主要肠道代谢产物，可作为评估 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027) 疗效的生物标志物。N-Acetyl mesalazine 可清除自由基、减少 DNA 碱基羟基 化以及改善黏膜炎症。N-Acetyl mesalazine 可用于结肠炎和结肠癌等疾病的研究。
HY-W700868
Alpha-Carboline-15 N2 是 15 N 标记的 9H-pyrido[2,3-b]indole (HY-W094994)。
HY-N5134S4
5'-Guanylic acid-15 N5 ,d12 (5'-GMP-15 N5 ,d12 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-15 N5 ,d12 ) dilithium 是氘代和 15 N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基 葡糖酸盐途径。
HY-163263S1
HSD17B13-IN-80-d2 (Compound 200) 是 HSD17B13-IN-80 (HY-163263) 氘代物。HSD17B13-IN-80 是一种羟基 类固醇 17β-脱氢酶 13 (HSD17B13 ) 抑制剂，其对雌二醇的 IC50 值为 ≤ 0.1 μM。HSD17B13-IN-80 可以用于肝病、代谢性疾病或心血管疾病，如 NAFLD 或 NASH，或药物性肝损伤 (DILI) 的研究。
HY-N5134S5
5'-Guanylic acid-13 C10 ,15 N5 (5'-GMP-13 C10 ,15 N5 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-13 C10 ,15 N5 ) dilithium 是 13 C 和 15 N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关，包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基 葡糖酸盐途径。
HY-W654003
D-α-Hydroxyglutaric acid-d5 disodium (Disodium (R)-2-hydroxyglutarate-d5 ) 是 D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (HY-100542) 的氘代物。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (Disodium (R)-2-hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基 戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 是 α-酮戊二酸 (α-KG ) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种 α-KG 依赖性双加氧酶 (dioxygenases )，Ki 为 10.87 mM。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 可增加活性氧 (ROS ) 的产生。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 还可结合并抑制 ATP 合酶并抑制 mTOR 信号传导。
HY-W778057
Ethyl 3,4-Dihydroxybenzoate-13 C3 (Protocatechuic acid ethyl ester-13 C3 ) 是 13 C 标记的 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (HY-W016409)。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate (Protocatechuic acid ethyl ester) 是一种口服有效、可透过血脑屏障、竞争性的脯氨酰羟化酶 (PHD ) 抑制剂，抑制 PHD 对缺氧诱导因子 (HIF ) 的羟基 化修饰。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 通过抑制 PHD 稳定 HIF-1α 蛋白，激活下游通路诱导肿瘤细胞自噬与凋亡，同时调节炎症反应，抑制 NF-κB 通路、改善血管通透性及促进成骨细胞分化。Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate 具有抗肿瘤、抗缺氧损伤及调节骨代谢作用，还可用于心血管保护 (如减轻心肌缺血损伤)、骨组织工程 (促进成骨/抑制破骨分化) 及高原脑水肿防治等领域的研究。
HY-118830S
13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2-d4 (DK-PGD2-d4 ) 是氘代标记的 13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 (DK-PGD2) 是通过 15-羟基 PGDH 途径形成的 PGD2 代谢物。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 是 DP2 受体的选择性激动剂。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 可以抑制犬结肠粘膜制备中的离子通量。
HY-118830S1
13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2-d9 (DK-PGD2-d9 ) 是氘代标记的 13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 (DK-PGD2) 是通过 15-羟基 PGDH 途径形成的 PGD2 代谢物。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 是 DP2 受体的选择性激动剂。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 可以抑制犬结肠粘膜制备中的离子通量。
HY-A0009S
Galanthamine-d3 (hydrobromide) 是 Galanthamine (hydrobromide) 氘代物。Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种选择性、可逆、竞争性的生物碱 AChE 抑制剂， 其 IC50 值为 0.35 µM。Galanthamine hydrobromide 是有效的人 nAChRs α3 β4 、α4 β2 、α6 β4 变构增强配体。Galanthamine hydrobromide 被开发用于阿尔茨海默症的研究
HY-17034BS
Medetomidine-d3 (hydrochloride) 是 Medetomidine hydrochloride 的氘代物。Medetomidine hydrochloride 是 α2 肾上腺素受体激动剂，对 α2 和 α1 肾上腺素受体的 Ki 分别为 1.08 nM 和 1750 nM。
HY-B2169S2
Melperone-d4 hydrochloride 是 Melperone hydrochloride (HY-103109) 的氘代物。Melperone hydrochloride 是一种具有非典型抗精神病特性的丁酰苯类化合物。Melperone hydrochloride 是一种多受体拮抗剂，对 5-HT2A 、多巴胺 D2 (dopamine D2 )、α1-肾上腺素能 (α1-adrenergic )、和 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenergic receptors ) 的 Kd 分别为 102 nM、180 nM、180 nM 和 150 nM。Melperone hydrochloride 与组胺 H1、5-HT2C、5-HT1A、5-HT1D 和毒蕈碱受体的结合力较弱，Kd 值分别为 580 nM、2100 nM、2200 nM、3400 nM 和 >10000 nM。Melperone hydrochloride 也是 CYP2D6 抑制剂。Melperone hydrochloride 可用于研究精神分裂症和老年躁动症。
HY-N5142S
α-Terpineol-d3 是 α-Terpineol 的氘代物。 α-Terpineol 从蓝桉 (Eucalyptus globulus Labill) 中分离出来，对牙周病和致龋菌具有很强的抗菌活性。 α-Terpineol 具有抗真菌活性 T. mentagrophytes ，这种活性可能导致不可逆转的细胞分裂。
Cat. No.
Compare
Product Name
Application
Reactivity
HY-P82364
HY-P84429
ACTA2; AAT6; ACTSA; ACTA2; α-Smooth Muscle Actin; Alpha-actin-2; Alpha actin 2
WB, IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA
Human, Mouse, Rat, Rabbit, Monkey
alpha Smooth Muscle Actin Antibody (YA4126) is a mouse-derived and non-conjugated IgG1 antibody, targeting to alpha Smooth Muscle Actin . It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat, rabbit, monkey.
HY-P80538
ALS22; TUBA1; H2-ALPHA
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat, Hamster
alpha Tubulin Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 50 kDa, targeting to alpha Tubulin. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat, Hamster.
HY-P80781
HY-P83763
EIF 2 alpha antibody;
EIF 2 antibody;
EIF 2A antibody;
EIF 2alpha antibody;
eIF-2-alpha antibody;
eIF-2A antibody;
EIF-2alpha antibody;
EIF2 alpha antibody;
EIF2 antibody;
EIF2A antibody;
EIF2S1 antibody;
Eukaryotic translation initiation factor 2 subunit 1 alpha 35kDa antibody;
IF2A_HUMAN antibody
WB, ICC/IF, IHC-P, FC, IP
Human, Mouse, Rat, Monkey
EIF2S1 Antibody(YA3562) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG recombinant monoclonal antibody, targeting to EIF2S1 . It can be applicated for WB, ICC/IF, IHC-P, FC, IP assays, in the background of human, mouse, rat, monkey.
HY-P83704
Activating enhancer binding protein 2 alpha antibody;
Activating enhancer-binding protein 2-alpha antibody;
Activator protein 2 antibody;
AP 2 transcription factor antibody;
AP 2alpha antibody;
AP-2 antibody;
AP-2 transcription factor antibody;
AP2 antibody;
AP2 Transcription Factor antibody;
AP2-alpha antibody;
AP2A_HUMAN antibody;
AP2TF antibody;
BOFS antibody;
FLJ51761 antibody;
TFAP 2 antibody;
TFAP 2A antibody;
TFAP2 antibody;
TFAP2A antibody;
Transcription factor AP 2 alpha (activating enhancer binding protein 2 alpha) antibody;
Transcription factor AP-2-alpha antibody;
Transcription factor AP2 alpha antibody
WB, IHC-P, IHC-F
Human, Mouse, Rat
Transcription factor AP2 alpha Antibody is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3441), targeting Transcription factor AP2 alpha, with a predicted molecular weight of 48 kDa (observed band size: 48 kDa). Transcription factor AP2 alpha Antibody (YA3441) can be used for WB, IF-Cell, IHC-P experiment in human, Mouse, Rat background.
HY-P85324
HY-P86542
EIF2AK3; PEK; PERK; Eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 3; PRKR-like endoplasmic reticulum kinase; Pancreatic eIF2-alpha kinase; HsPEK
WB, ICC/IF, IP, ELISA
Human, Mouse, Rat
PERK Antibody (YA6234) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to PERK . It can be applicated for WB, ICC/IF, IP, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat.
HY-P84518
ZFH; Mi-2a; Mi2-ALPHA; CHD3
WB, IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA
Human, Mouse
CHD3 Antibody (YA4215) is a mouse-derived and non-conjugated IgG1 antibody, targeting to CHD3 . It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA assays, in the background of human, mouse.
HY-P86048
HY-P85360
HY-P86201
RUNX1; AML1; CBFA2; Runt-related transcription factor 1; Acute myeloid leukemia 1 protein; Core-binding factor subunit alpha-2; CBF-alpha-2; Oncogene AML-1; Polyomavirus enhancer-binding protein 2 alpha B subunit; PEA2-alpha B; PEBP2-alpha
WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA
Human, Mouse, Rat
RUNX1 Antibody (YA5893) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to RUNX1 . It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat.
HY-P83961
AP-2; BOFS; AP2TF; TFAP2; AP-2alpha
WB, IHC-P, FC, ELISA
Human, Mouse, Monkey, Rat
TFAP2A Antibody (YA3658) is a mouse-derived and non-conjugated IgG1 antibody, targeting to TFAP2A . It can be applicated for WB, IHC-P, FC, ELISA assays, in the background of human, mouse, monkey, rat.
HY-P83962
HY-P84756
HY-P86419
EIF2S1; EIF2A; Eukaryotic translation initiation factor 2 subunit 1; Eukaryotic translation initiation factor 2 subunit alpha; eIF-2-alpha; eIF-2A; eIF-2alpha
WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA
Human, Mouse, Rat
EIF2S1 Antibody (YA6111) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to eIF2α . It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat.
HY-P81153
Basic helix loop helix PAS protein MOP2; Basic-helix-loop-helix-PAS protein MOP2; bHLHe73; Class E basic helix-loop-helix protein 73; ECYT4; Endothelial PAS domain containing protein 1; Endothelial pas domain protein 1; Endothelial PAS domain-containing protein 1; EPAS 1; EPAS-1; EPAS1; EPAS1_HUMAN; HIF 1 alpha like factor; HIF-1-alpha-like factor; HIF-2-alpha; HIF2-alpha; HIF2A; HLF; Hypoxia inducible factor 2 alpha; Hypoxia inducible factor 2 alpha subunit; Hypoxia-inducible factor 2-alpha; Member of PAS protein 2; Member of pas superfamily 2; MOP 2; MOP2; PAS domain-containing protein 2; PASD2.
WB, IHC-P, FC
Human, Mouse, Rat
HIF-2 alpha Antibody (YA3517) is an unconjugated, approximately 96 kDa, rabbit-derived, anti-HIF 2 alpha monoclonal antibody. HIF 2 alpha Antibody can be used for:WB, IHC-P, FC expriments in human, mouse, rat background without labeling.
HY-P81190
p-PERK(Thr980); PERK(Phospho Thr980); PERK(Phospho T980); mo(Thr980)/hu (Thr982)/rat (Thr974); HRI; HsPEK; Pancreatic eIF2-alpha kinase; PEK; PRKR like endoplasmic reticulum kinase; WRS; DKFZp781H1925; EC 2.7.11.1; EIF2AK3; Eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3; Heme regulated EIF2 alpha kinase.
WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, FC, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
Phospho-PERK (Thr980) Antibody is an unconjugated, approximately 119 kDa, rabbit-derived, anti-PERK (Thr980) polyclonal antibody. Phospho-PERK (Thr980) Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: dog, pig, cow, rabbit background without labeling.
HY-P82800
HY-P80811
HY-P84435
ALS22; TUBA1; H2-ALPHA; Alpha-tubulin 1; TBA4A
WB, IHC-P, FC, ELISA
Human, Mouse, Rat, Monkey
alpha Tubulin Antibody (YA4132) is a mouse-derived and non-conjugated IgG1 antibody, targeting to TUBA4A . It can be applicated for WB, IHC-P, FC, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat, monkey.
HY-P82158
Actin binding protein; Actinin alpha 2; ACTN2; Alpha actinin 2; CMD1AA
WB, IHC-P, IP
Human, Mouse, Rat
Sarcomeric alpha Actinin Antibody (YA1903) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1903), targeting Sarcomeric alpha Actinin, with a predicted molecular weight of 104 kDa (observed band size: 104 kDa). Sarcomeric alpha Actinin Antibody (YA1903) can be used for WB, IHC-P, IP experiment in human, mouse, rat background.
HY-P82323
SGCA; ADL; DAG2; Alpha-sarcoglycan; Alpha-SG; 50 kDa dystrophin-associated glycoprotein; 50DAG; Adhalin; Dystroglycan-2
WB, IHC-P, IP
Human, Mouse, Rat
alpha Sarcoglycan Antibody (YA2068) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2068), targeting alpha Sarcoglycan, with a predicted molecular weight of 43 kDa (observed band size: 50 kDa). alpha Sarcoglycan Antibody (YA2068) can be used for WB, IHC-P, IP experiment in human, mouse, rat background.
HY-P81700
bHLHe73; ECYT4; EPAS 1; EPAS1; HIF2A; HLF; MOP 2; PASD2
WB, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
HIF-2 alpha Antibody (YA1445) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1445), targeting HIF2 alpha, with a predicted molecular weight of 96 kDa. HIF-2 alpha Antibody (YA1445) can be used for WB, ICC/IF, FC experiment in human, mouse, rat background.
HY-P86399
RUNX2; AML3; CBFA1; OSF2; PEBP2A; Runt-related transcription factor 2; Acute myeloid leukemia 3 protein; Core-binding factor subunit alpha-1; CBF-alpha-1; Oncogene AML-3Osteoblast-specific transcription factor 2; OSF-2; Polyomavirus enhancer-binding protein 2 alpha A subunit; PEA2-alpha A; PEBP2-alpha A; SL3-3 enhancer factor 1 alpha A subunit; SL3/AKV core-binding factor alpha A subunit
WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA
Human, Mouse, Rat
RUNX2 Antibody (YA6091) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to RUNX2 . It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat.
HY-P84483
C9; DD1; DDH; DDH1; H-37; HBAB; MBAB; HAKRC; DD1/DD2; 2-ALPHA-HSD; 20-ALPHA-HSD
WB, IHC-P, FC
Human, Mouse, Rabbit
AKR1C1 Antibody (YA4180) is a mouse-derived and non-conjugated IgG1 antibody, targeting to AKR1C1 . It can be applicated for WB, IHC-P, FC assays, in the background of human, mouse, rabbit.
HY-P84337
HY-P85929
alpha isozyme; ATP hydrolyzing DNA topoisomerase II alfa; DNA gyrase; DNA topoisomerase; ATP hydrolyzing; DNA topoisomerase 2 alpha; DNA topoisomerase 2-alpha; DNA topoisomerase II 170 kD; DNA topoisomerase II alpha isozyme; DNA topoisomerase II; DNA Topoisomerase2; TOP 2A; TOP2; TOP2A; TOP2A_HUMAN; Topoisomerase DNA II alpha 170 kDa; TP2A
IHC-P, WB, ICC/IF, ELISA
Human, Mouse, Rat
Topoisomerase II alpha Antibody (YA5621) is a mouse-derived and non-conjugated IgG1 monoclonal antibody, targeting to Topoisomerase IIα . It can be applicated for IHC-P, WB, ICC/IF, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat.
HY-P81264
CHD3; Chromodomain-helicase-DNA-binding protein 3; CHD-3; ATP-dependent helicase CHD3; Mi-2 autoantigen 240 kDa protein; Mi2-alpha; Zinc finger helicase; hZFH
WB, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
CHD3 Antibody (YA944) is a mouse-derived non-conjugated IgG1 antibody (Clone NO.: YA944), targeting CHD3, with a predicted molecular weight of 227 kDa (observed band size: 260 kDa). CHD3 Antibody (YA944) can be used for WB, ICC/IF, IP experiment in human, mouse, rat background.
HY-P81264A
CHD3; Chromodomain-helicase-DNA-binding protein 3; CHD-3; ATP-dependent helicase CHD3; Mi-2 autoantigen 240 kDa protein; Mi2-alpha; Zinc finger helicase; hZFH
WB, IHC-P, ICC/IF, FC
Human, Mouse, Rat
CHD3 Antibody (YA945) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA945), targeting CHD3, with a predicted molecular weight of 227 kDa (observed band size: 260 kDa). CHD3 Antibody (YA945) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, FC experiment in human, mouse, rat background.
HY-P86854
HY-P86157
EIF2AK2; PKR; PRKR; Interferon-induced; double-stranded RNA-activated protein kinase; Eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 2; eIF-2A protein kinase 2; Interferon-inducible RNA-dependent protein kinase; P1/eIF-2A protein k
WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA
Human, Mouse, Rat
PKR Antibody (YA5849) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to PKR . It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat.
HY-P81299
HY-P81299A
HY-P85127
HY-P83496
HY-P81475
HY-P80484
alpha sarcomeric Actin; alpha smooth muscle Actin; Actin alpha; ASMA; ASM-A; alpha-SMA; alpha SMA; AAT6; ACTA2; Actin alpha 2 smooth muscle aorta; Actin aortic smooth muscle; ACTSA; ACTVS; Alpha 2 actin; Alpha-actin 2; Cell growth inhibiting gene 46 protein; Growth inhibiting gene 46; ACTA_HUMAN; Actin alpha 2 smooth muscle aorta; Actin aortic smooth muscle; Actin, aortic smooth muscle; Alpha 2 actin; Alpha actin 2; Alpha cardiac actin; Alpha-actin 2; Alpha-actin-2; Cell growth inhibiting gene 46 protein; Cell growth-inhibiting gene 46 protein; Growth inhibiting gene 46; MYMY5 α-Smooth Muscle Actin; α Smooth Muscle Actin
WB, IHC-P, FC, IP
Human, Mouse
alpha smooth muscle Actin Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 42 kDa, targeting to alpha smooth muscle Actin. It can be used for WB,IHC-P,FC,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse.
HY-P83739
alpha sarcomeric Actin; alpha smooth muscle Actin; Actin alpha; ASMA; ASM-A; alpha-SMA; alpha SMA; AAT6; ACTA2; Actin alpha 2 smooth muscle aorta; Actin aortic smooth muscle; ACTSA; ACTVS; Alpha 2 actin; Alpha-actin 2; Cell growth inhibiting gene 46 protein; Growth inhibiting gene 46; ACTA_HUMAN; Actin alpha 2 smooth muscle aorta; Actin aortic smooth muscle; Actin, aortic smooth muscle; Alpha 2 actin; Alpha actin 2; Alpha cardiac actin; Alpha-actin 2; Alpha-actin-2; Cell growth inhibiting gene 46 protein; Cell growth-inhibiting gene 46 protein; Growth inhibiting gene 46; MYMY5 α-Smooth Muscle Actin; α Smooth Muscle Actin;
WB, IHC-P, ICC/IF, FC, mIHC
Human, Mouse, Rat
alpha smooth muscle Actin Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 42 kDa, targeting to alpha smooth muscle Actin. It can be used for WB, IF-Cell, IF-Tissue, IHC-P, FC, mIHC assays with tag free, in the background of Human, Mouse,Rat.
HY-P87025
HY-P81204
Alpha ENaC 2; Alpha ENaC; Alpha NaCH; Alpha-NaCH; Amiloride sensitive epithelial sodium channel alpha subunit; Amiloride sensitive sodium channel subunit alpha; Amiloride-sensitive sodium channel subunit alpha; ENaCa; ENaCalpha; Epithelial Na(+) channel subunit alpha; Epithelial Na+ channel subunit alpha; FLJ21883; Nonvoltage gated sodium channel 1 subunit alpha; Nonvoltage-gated sodium channel 1 subunit alpha; SCNEA; SCNN 1; SCNN1; SCNN1A; SCNNA_HUMAN; Sodium channel nonvoltage gated 1 alpha.
WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, FC, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
Alpha-ENaC Antibody is an unconjugated, approximately 76 kDa, rabbit-derived, anti-Alpha-ENaC polyclonal antibody. Alpha-ENaC Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: dog, pig, cow, horse, sheep background without labeling.
HY-P86954
产品对比
产品
货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-140339
叠氮化物 PROTAC合成
ANB-NOS 是一种异双功能交联剂，含有一个与胺反应的 N-羟基 琥珀酰亚胺 (NHS) 酯和一个可光活化的硝基苯叠氮基团。
HY-127112
炔烃
Oleic acid alkyne 是带乙炔基团的油酸，末端炔基可用于点击化学连接反应。油酸可以被微粒体细胞色素 P-450 依赖性系统 (ω-OAH) 羟基 化。通过点击化学反应，可以引进荧光或生物素标记标记油酸，以分析其代谢和生物活性。
HY-170528
二苯并环辛炔
DBCO-PEG3-NHS 是一种生化检测试剂，可通过炔基 (DBCO) 或 N-羟基 琥珀酰亚胺 (NHS) 酯基对蛋白质和抗体进行化学修饰。DBCO-PEG3-NHS 可作为连接子用于 PROTAC 合成，或是用于药物递送以及生物传感器和诊断试剂的开发。
HY-151822
二苯并环辛炔
Hydroxy-PEG3-DBCO 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。Hydroxy-PEG3-DBCO 是一种 PEG 连接剂，包含一个 DBCO 基团和一个末端伯羟基 。羟基 能与多种官能团发生反应，亲水的聚乙二醇间隔臂对标记分子具有较好的溶解性。DBCO 常用于无铜点击化学反应。试剂级，仅供研究用。
HY-W800664
叠氮化物
5-(Azido-PEG4)-pent-2-yn-1-ol 是一种含有叠氮基和末端羟基 的 PEG 连接基。亲水性 PEG 间隔基可增加在水性介质中的溶解度。叠氮基可通过 Click Chemistry 与炔烃、BCN、DBCO 反应，形成稳定的三唑键。羟基 可进一步衍生化或被其他反应性官能团取代。
HY-140810
叠氮化物
3-(Azido-PEG5-amino)propanol 是含有叠氮基部分和羟基 的 PEG 连接子。3-(Azido-PEG5-amino)propanol 是一种点击化学试剂。它含有叠氮基，可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成 (CuAAc)。
HY-174963H
二苯并环辛炔
DBCO-PEG-OH (MW 10000) 是一种由 DBCO、PEG 和羟基 组成的 PEG 衍生物。DBCO-PEG-OH (MW 10000) 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-174963D
二苯并环辛炔
DBCO-PEG-OH (MW 3400) 是一种由 DBCO、PEG 和羟基 组成的 PEG 衍生物。DBCO-PEG-OH (MW 3400) 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151702
叠氮化物
(2 S)-N3-IsoSer 是一种点击化学试剂，是一种含有叠氮的手性 α-羟基 丙酸。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-174963
二苯并环辛炔
DBCO-PEG-OH (MW 400) 是一种由 DBCO、PEG 和羟基 组成的 PEG 衍生物。DBCO-PEG-OH (MW 400) 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-174963A
二苯并环辛炔
DBCO-PEG-OH (MW 600) 是一种由 DBCO、PEG 和羟基 组成的 PEG 衍生物。DBCO-PEG-OH (MW 600) 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-174963B
二苯并环辛炔
DBCO-PEG-OH (MW 1000) 是一种由 DBCO、PEG 和羟基 组成的 PEG 衍生物。DBCO-PEG-OH (MW 1000) 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-174963C
二苯并环辛炔
DBCO-PEG-OH (MW 2000) 是一种由 DBCO、PEG 和羟基 组成的 PEG 衍生物。DBCO-PEG-OH (MW 2000) 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-174963E
二苯并环辛炔
DBCO-PEG-OH (MW 5000) 是一种由 DBCO、PEG 和羟基 组成的 PEG 衍生物。DBCO-PEG-OH (MW 5000) 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151702A
叠氮化物
(2 S)-N3-IsoSer DCHA 是一种点击化学试剂，是一种含有叠氮的手性 α -羟基 丙酸。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151637
炔烃
Fmoc-N-propargyl-MPBA 是一种衍生自 4-羟基 -3-甲氧基苯甲醛的炔丙基取代的 MPBA 接头。Fmoc-N-propargyl-MPBA 可以使用标准的基于 Fmoc 的固相化学进行拉长，并通过标准偶联程序连接到支持物上。Fmoc-N-propargyl-MPBA 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-115545
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-NHS ester 3 (Compound 12) 是一种用于制备抗体偶联活性分子 (ADC) 的可降解 linker。DBCO-NHS ester 3 是一种二苯基环辛酮 (DBCO) 衍生物，通过 MeOND 和 DIBAC 的羧酸部分被 N-羟基 琥珀酰亚胺活化而获得的。DBCO-NHS ester 3 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-103006
叠氮化物
NAI-N3 是一种可进行 RNA 纯化的 RNA 酰化试剂。NAI-N3 是双功能 SHAPE (选择性2-羟基 酰化和分析实验) 探针 (RNA 结构探针和富集)。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151852
叠氮化物 标记与荧光成像
9AzNue5Ac，即 9-叠氮-9-脱氧-n-乙酰神经氨酸，是一种点击化学试剂和一个 9-羟基 被叠氮取代的 Neu5Ac 类似物。9AzNue5Ac 可以在活细胞和小鼠体内代谢并结合到唾液聚糖中。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力，并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151824
炔烃
Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在多肽合成中用作受保护的正交结构块。丙炔基氧羰基，通常缩写为 Poc 或 Pryoc，既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分，也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基 和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA，但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151837
炔烃
H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在蛋白质和多肽生物合成中用作修饰的苯丙氨酸或 Tyr 类似物。丙炔基氧羰基，通常缩写为 Poc 或 Pryoc，既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分，也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基 和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA，但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-112582
1-Methylpseudouridine; N1-methyl-pseudouridine
核苷及其类似物 U
N1-methyl-pseudouridine (1-Methylpseudouridine) 是一种甲基假尿苷，翻译性能优于 5 mC 和 5 mC/N1-methyl-pseudouridine。通过增加核糖体密度，mRNA 中的 N1-methyl-pseudouridine 以 eIF2α 依赖性和独立机制增强翻译。
HY-140741
PEG化脂质
DSPE-PEG-OH, MW 2000 是一种羟基 封端PEG化磷脂，疏水尾部允许其他疏水药物的封装和聚集，羟基 末端可进一步反应。DSPE-PEG-OH, MW 2000 可用于制备脂质体或脂质纳米颗粒。
HY-Y0850E
PVA (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed)
聚合物
Polyvinyl alcohol (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed) 是分子量为 30000-70000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基 的转化率，Polyvinyl alcohol (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-90% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除，导致 PVA 结构中产生大量羟基 。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。
HY-Y0850O
PVA (Mw 31000-50000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 31000-50000, 87-89% hydrolyzed)
聚合物
Polyvinyl alcohol (Mw 31000-50000, 87-89% hydrolyzed) 是一种合成聚合物，由聚乙酸乙烯酯通过部分或完全羟基 化而衍生。
HY-N0523A
3,4,5-Trihydroxybenzoic acid hydrate
抗氧剂 螯合剂
Gallic acid (3,4,5-Trihydroxybenzoic acid) hydrate 是一种天然多羟基 酚类化合物，具有抑制环氧合酶-2 (COX-2 ) 的自由基清除作用。Gallic acid hydrate 具有多种活性，如抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。
HY-158861
G1-nPr-C14E
阳离子脂质
C3-K2-E14 是一种可电离氨基脂质，具有具有两个相同分支和一个n-丙基的中心叔胺。每个分支都有一个丙酰胺连接到一个分支胺，每个分支有两个C14臂和一个羟基 。这种电离脂质可以用于开发脂质纳米颗粒。
HY-174720
mRNA
Human EIF2AK2 mRNA编码人类真核翻译起始因子2α 激酶2（EIF2AK2）蛋白，该蛋白是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，与dsRNA结合后通过自身磷酸化激活。EIF2AK2在病毒感染的先天免疫反应中起关键作用，并参与信号转导、细胞凋亡、细胞增殖和分化的调控。
HY-W440950
PEG化脂质
Azide-PEG-Silane, MW 3400 可通过羟基 和乙氧基硅烷之间的相互作用用于表面改性。叠氮基可与炔烃发生点击反应形成三唑键。
HY-164253
核苷及其类似物 G
TBS-rG(Ac) 是带有 TBS 保护基团 (保护 OH 羟基 )、乙酰化的鸟苷核糖核苷酸。
HY-157657
Diphosphatidylglycerol sodium salt; 16:1 Cardiolipin sodium salt; 64:4-CL sodium salt
磷脂
Cardiolipin (16:1/16:1/16:1/16:1) sodium salt 是一种阴离子磷脂，在钙溶液中促进羟基 磷灰石结晶和过饱和。
HY-W013156
2′,3′,5′-Tri-O-acetylinosine
核苷及其类似物 I
2′,3′,5′-Triacetylinosine (2 ′,3′,5′-Tri-O-acetylinosine) 能抑制癌细胞生长，也是一种有效的键断裂和辐射防护方法。2′,3′,5′-Triacetylinosine 已被证实能与吡啶离子结合，并已用于合成具有羟基 或烷基化的四肽。
HY-Y0850L
PVA (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed)
聚合物
Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed) 是分子量为 85000-124000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基 的转化率，Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。
HY-157693
磷脂
C18:1 Cyclic LPA 是生长因子类磷脂介质溶血磷脂酸 (LPA) 的天然类似物，其特征是 sn-2 羟基 和 sn-3 磷酸盐之间形成 5 元环。这种独特的结构使 C18:1 环状 LPA 能够影响多种细胞功能，例如抑制细胞周期进程、促进应力纤维的形成、抑制肿瘤细胞侵袭和转移以及调节神经元细胞的分化和存活。值得注意的是，尽管激活了看似相似的受体群，但 C18:1 环状 LPA 引起的许多细胞效应似乎与 LPA 诱导的效应相反。
HY-Y0850J
PVA (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed)
聚合物
Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed) 是分子量为 130000-23000 具有水解特性的聚乙烯醇。Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed) 是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-89% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除，导致 PVA 结构中产生大量羟基 。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。Polyvinyl alcohol 可通过静电纺丝技术用于组织工程。Polyvinyl alcohol 可实现高细胞密度、浸润性和均匀分布，从而促进细胞间功能连接。Polyvinyl alcohol 可通过体外培养提高细胞活力。Polyvinyl alcohol 已被证明可有效抑制 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的骨肉瘤癌细胞。
HY-171574
AZddCTP
核苷酸及其类似物 C
3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP (AZddCTP) 是一种含 3-叠氮基团的胞苷类似物。3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP 作为链终止剂，可被 HIV 逆转录酶掺入到新生 DNA 链中，因缺乏 3'-羟基 会终止 DNA 合成，从而抑制病毒复制。3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP 对 WT HIV 的 IC50 为 15.6 μM，对 AZTR HIV 为 160.8 μM。3′-Azido-2′,3′-dideoxy-CTP 具有抗病毒的活性。
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