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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N1431
    Tabersonine
    1 篇文献验证

    NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Cytochrome P450 NF-κB PI3K Akt CDK Caspase Interleukin Related p38 MAPK Inflammation/Immunology Cancer
    水甘草碱 Tabersonine 是一种选择性、口服有效的 NLRP3 抑制剂。Tabersonine 直接结合 NLRP3 的 NACHT 结构域,抑制其 ATP 酶活性及寡聚化,进而阻断 ASC 斑点形成和 caspase-1 激活,减少 IL-1β 等促炎细胞因子释放。Tabersonine 同时抑制 TRAF6 的 K63 连接泛素化,阻断 NF-κBPI3K/Aktp38 MAPK 信号通路。Tabersonine 可抑制炎症反应,通过线粒体通路和死亡受体通路诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis),降低线粒体膜电位、促进细胞色素 c 释放并激活 caspase 蛋白。Tabersonine 主要用于 NLRP3 驱动的炎症性疾病 (如急性肺损伤、败血症、腹膜炎) 及肝癌等肿瘤的研究。
    Tabersonine
  • HY-N1431A

    NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Cytochrome P450 NF-κB PI3K Akt CDK Caspase Interleukin Related p38 MAPK Neurological Disease Inflammation/Immunology
    水甘草碱盐酸盐 Tabersonine hydrochloride 是一种选择性、口服有效的 NLRP3 抑制剂。Tabersonine hydrochloride 直接结合 NLRP3 的 NACHT 结构域,抑制其 ATP 酶活性及寡聚化,进而阻断 ASC 斑点形成和 caspase-1 激活,减少 IL-1β 等促炎细胞因子释放。Tabersonine hydrochloride 同时抑制 TRAF6 的 K63 连接泛素化,阻断 NF-κBPI3K/Aktp38 MAPK 信号通路。Tabersonine hydrochloride 可抑制炎症反应,通过线粒体通路和死亡受体通路诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis),降低线粒体膜电位、促进细胞色素 c 释放并激活 caspase 蛋白。Tabersonine hydrochloride 主要用于 NLRP3 驱动的炎症性疾病 (如急性肺损伤、败血症、腹膜炎) 及肝癌等肿瘤的研究。
    Tabersonine hydrochloride

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