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5-Methyluridine

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By Targets:	Bacterial (1) CD38 (1) CFTR (2) Cholecystokinin Receptor (1) DNA Stain (1) DNA/RNA Synthesis (1) Endogenous Metabolite (8) Ferroportin (1) Fluorescent Dye (1) Isotope-Labeled Compounds (7) MMP (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (37) Reference Standards (1) Vasopressin Receptor (1) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (28) Infection (3) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (1)
Click Chemistry:	叠氮化物 (5) 炔烃 (1)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (36) 核苷酸及其类似物 (1) T (1) U (37) 亚磷酰胺单体 (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W009444

*5-Methyluridine* 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Others
5-甲基尿苷 5-Methyluridine (m⁵U) 是一种由 RNA 甲基转移酶 (如 TrmA、RumA) 催化生成的 RNA 修饰核苷酸，主要靶向 tRNA 的 T 臂、rRNA 等 RNA 分子的特定尿嘧啶位点。5-Methyluridine 依赖酶对 RNA 二级/三级结构的识别 (如 tRNA 的 T 环或 rRNA 的特定茎环结构)，通过稳定 RNA 折叠或调控碱基配对参与翻译精确性、核糖体功能等生理过程。

HY-W009444S

5-Methyluridine-d4	Endogenous Metabolite	Others
5-Methyluridine-d₄ 是 5-Methyluridine 的氘代物。 5-Methyluridine是一种在人体液中发现的内源性甲基化核苷。

HY-W009444R

5-Methyluridine (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite	Others
5-甲基尿苷 (Standard) 5-Methyluridine (Standard) 是 5-Methyluridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Methyluridine是一种在人体液中发现的内源性甲基化核苷。

HY-N11522S

5-Methyluridine 5′-triphosphate-d15 dilithium	Isotope-Labeled Compounds	Others
5-Methyluridine 5′-triphosphate-d₁₅ dilithium 是氘代标记的 5-Methyluridine 5′-triphosphate (HY-N11522)。

HY-W009444S4

5-Methyluridine-5′-13C	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Others
5-Methyluridine-5′-¹³C 是 ¹³C 标记的 5-Methyluridine。 5-Methyluridine是一种在人体液中发现的内源性甲基化核苷。

HY-W009444S1

5-Methyluridine-1′-13C	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Others
5-Methyluridine-1′-¹³C 是 ¹³C 标记的 5-Methyluridine。 5-Methyluridine是一种在人体液中发现的内源性甲基化核苷。

HY-W009444S3

5-Methyluridine-3′-13C	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Others
5-Methyluridine-3′-¹³C 是 ¹³C 标记的 5-Methyluridine。 5-Methyluridine是一种在人体液中发现的内源性甲基化核苷。

HY-W009444S2

5-Methyluridine-2′-13C	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Others
5-Methyluridine-2′-¹³C 是 ¹³C 标记的 5-Methyluridine。 5-Methyluridine是一种在人体液中发现的内源性甲基化核苷。

HY-W779015

5-Methyluridine-13C5	Isotope-Labeled Compounds	Others
5-甲基尿苷-¹³C₅ 5-Methyluridine-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 5-Methyluridine。

HY-N11522A

5-Methyluridine-5'-triphosphate trisodium 5-Methyl-UTP trisodium	DNA/RNA Synthesis	Others
5-Methyluridine-5'-triphosphate (5-Methyl-UTP) trisodium 是一种修饰的核苷酸，可用于体外转录。

HY-148168

L-5-Methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
L-5-Methyluridine 是 L-构型形式的 5-Methyluridine (HY-W009444)。5-Methyluridine 是一种在人体液中发现的内源性甲基化核苷。

HY-154202

2’-beta-C-Ethynyl-5-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2’-beta-C-Ethynyl-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-beta-C-Ethynyl-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-154551

3’-O-Methyl-5-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3’-O-Methyl-5-methyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。

HY-154540

Alpha-5-Methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
Alpha-5-Methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152622

3’-Deoxy-5-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
3’-Deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154491

5’-Deoxy-5-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5’-Deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152591

4’-Methyl-5-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
4’-Methyl-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152645

3’-Azido-3’-deoxy-5-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
3’-Azido-3’-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154402

2′-Azido-2′-deoxy-5-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2′-Azido-2′-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2′-Azido-2′-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154346

5’-Azido-5’-deoxy-5-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5’-Azido-5’-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5’-Azido-5’-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154614

5’-(4,4’-Dimethoxytrityl)-5-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5’-(4,4’-Dimethoxytrityl)-5-methyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。

HY-152391

3’-beta-C-Methyl-5-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
3’-beta-C-Methyl-5-methyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。

HY-152781

5’(R)-C-Methyl-5-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
5’(R)-C-Methyl-5-methyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。

HY-154495

N3-Methyl-5-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N3-Methyl-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154434

3’-O-(2-Methoxyethyl)-5-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3’-O-(2-Methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。

HY-152629

2’-β-C-Methyl-5-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
2’-β-C-Methyl-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154642

2’-Bromo-2’-deoxy-5-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2’-Bromo-2’-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154344

5′-Deoxy-5′-iodo-5-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5′-Deoxy-5′-iodo-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152753

3’-Deoxy-3’-fluoro-5-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
3’-Deoxy-3’-fluoro-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154317

*2’-O-Methyl-5-methyluridine* 5’-triphosphate triethylammonium**	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2’-O-Methyl-5-methyluridine 5’-triphosphate (triethylammonium) 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。

HY-154345

4′,5′-Didehydro-5′-deoxy-5-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
4′,5′-Didehydro-5′-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154377

5'-Azido-5'-deoxy-2'-O-methyl-5-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-methyl-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5'-Azido-5'-deoxy-2'-O-methyl-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154376

4’,5’-Didehydro-2’-O-methyl-5-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
4’,5’-Didehydro-2’-O-methyl-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152393

3’-Deoxy-3’-α-C-methyl-5-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
3’-Deoxy-3’-α-C-methyl-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-W394293

*5-Methyl-2-thiouridine* 2-Thio-5-Methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
2-硫代-5-甲基尿苷 5-Methyl-2-thiouridine (2-Thio-5-methyluridine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154386

5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154385

4’,5’-Didehydro-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
4’,5’-Didehydro-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154375

5’-Deoxy-5’-iodo-2’-O-methyl-5-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5’-Deoxy-5’-iodo-2’-O-methyl-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-W739775

2,3’-Anhydrothymidine-d3 2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-Methyluridine-d₃	Isotope-Labeled Compounds Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2,3’-Anhydrothymidine-d₃ (2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-methyluridine-d₃) 是 2,3’-Anhydrothymidine (HY-154340) 的氘代物。2,3’-Anhydrothymidine; 2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-W100234

5-Methyl-2′-O-methyl-uridine 2'-O-Methyl-5-Methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5-Methyl-2′-O-methyl-uridine (2'-O-methyl-5-methyluridine) 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。

HY-154340

2,3’-Anhydrothymidine 2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-Methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2,3’-Anhydrothymidine; 2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154384

5’-Deoxy-5’-iodo-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5’-Deoxy-5’-iodo-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154422

2’-Amino-2’-deoxy-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-5-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2’-Amino-2’-deoxy-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154403

2’-Azido-2’-deoxy-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-5-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2’-Azido-2’-deoxy-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154228

3’-O-(4,4’-Dimethoxy trityl)-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3’-O-(4,4’-Dimethoxy trityl)-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154071

2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-D1410

DMTr-4'-F-5-Me-U-CED phosphoramidite DMTr-4'-F-5-Methyluridine-CED phosphoramidite	Fluorescent Dye	Others
DMTr-4'-F-5-Me-U-CED phosphoramidite (DMTr-4'-F-5-Methyluridine-CED phosphoramidite) 是一种用于寡核苷酸标记的染料试剂，其作用与掺入天然脱氧核糖核苷亚磷酰胺一样有效。

HY-D1411

DMTr-4'-CF3-5-Me-U-CED phosphoramidite DMTr-4'-CF3-5-Methyluridine-CED phosphoramidite	DNA Stain	Others
DMTr-4'-CF3-5-Me-U-CED phosphoramidite (DMTr-4'-CF3-5-Methyluridine-CED phosphoramidite) 是一种修饰的寡脱氧核苷酸 (ODN)，是用于寡核苷酸标记的染料试剂，可用于 RNA 研究中的应用研究。

HY-128710

2'-Fluorothymidine 2'-Deoxy-2'-fluoro-5-Methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2'-氟胸苷 2'-Fluorothymidine (2'-Fluoro-2'-deoxythymidine) 是胸腺嘧啶 (TdR) 和甲基尿苷的生物同工酶，是 2 型胸苷激酶 (TK2) 的高度选择性底物。

HY-P10828

MAPI	Virus Protease	Infection Inflammation/Immunology
MAPI 是一种多肽不可逆 3C 半胱氨酸蛋白酶 (SV3CP) 抑制剂。MAPI 通过将其 C 端迈克尔受体延伸物共价结合到 SV3CP Cys 139 的活性位点硫醇来抑制 SV3CP。MAPI 有望用于诺如病毒感染的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1410

DMTr-4'-F-5-Me-U-CED phosphoramidite DMTr-4'-F-5-Methyluridine-CED phosphoramidite	Oligonucleotide Labeling
DMTr-4'-F-5-Me-U-CED phosphoramidite (DMTr-4'-F-5-Methyluridine-CED phosphoramidite) 是一种用于寡核苷酸标记的染料试剂，其作用与掺入天然脱氧核糖核苷亚磷酰胺一样有效。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1108A

Astressin 2B TFA	CFTR	Others
Astressin 2B TFA 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂，对 CRF2 和 CRF1的 IC₅₀ 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B TFA 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。

HY-P3066

SKF 100398 d(CH2)5Tyr(Et)VAVP	Vasopressin Receptor	Metabolic Disease
SKF 100398 (d(CH2)5Tyr(Et)VAVP) 是一种精氨酸加压素 (AVP) 类似物，能作为外源性和内源性 AVP 抗利尿作用的特异性拮抗剂。

HY-P10272

Rusfertide PTG-300	Ferroportin	Others
Rusfertide 是天然铁调素的肽模拟物，靶向并降解 ferroportin，降低血清铁和转铁蛋白饱和度，从而调节红细胞的产生。Rusfertide 可改善真性红细胞增多症、β-地中海贫血和遗传性血色素沉着症。

HY-A0248A

Polymyxin B1 1 篇文献验证	Bacterial	Infection
多粘菌素 B1 Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽，衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。

HY-P10828

MAPI	Virus Protease	Infection Inflammation/Immunology
MAPI 是一种多肽不可逆 3C 半胱氨酸蛋白酶 (SV3CP) 抑制剂。MAPI 通过将其 C 端迈克尔受体延伸物共价结合到 SV3CP Cys 139 的活性位点硫醇来抑制 SV3CP。MAPI 有望用于诺如病毒感染的研究。

HY-P4756

*N-(2-Carbamoyl-ethyl)-Val-Leu-anilide*	Peptides	Others
N-(2-Carbamoyl-ethyl)-Val-Leu-anilide 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

HY-P1108

Astressin 2B	CFTR	Others
Astressin 2B 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂，对 CRF2 和 CRF1的 IC₅₀ 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。

HY-P2592

Ro 23-7014	Cholecystokinin Receptor	Others
Ro 23-7014 是一种食欲抑制剂。Ro 23-7014 是胆囊收缩素 (CCK-7) 的类似物。

HY-P4521

*Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt*	MMP	Others
Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt 是 MMP12 底物，可用于检测 MMP12 酶活性。

HY-125628

Kahalalide A	Endogenous Metabolite	Infection
Kahalalide A是一种抗分枝分杆菌的化合物，具有抗微生物活性。Kahalalide A的来源为海洋软体动物 Elysia rufescens。Kahalalide A在天然产物研究中受到广泛关注，因其潜在的药用价值。

HY-P10563

Noraramtide BHV-1100	CD38	Cancer
Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞，同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W009444

*5-Methyluridine* 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
5-甲基尿苷 5-Methyluridine (m⁵U) 是一种由 RNA 甲基转移酶 (如 TrmA、RumA) 催化生成的 RNA 修饰核苷酸，主要靶向 tRNA 的 T 臂、rRNA 等 RNA 分子的特定尿嘧啶位点。5-Methyluridine 依赖酶对 RNA 二级/三级结构的识别 (如 tRNA 的 T 环或 rRNA 的特定茎环结构)，通过稳定 RNA 折叠或调控碱基配对参与翻译精确性、核糖体功能等生理过程。

HY-A0248A

Polymyxin B1 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial
多粘菌素 B1 Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽，衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。

HY-W009444R

5-Methyluridine (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
5-甲基尿苷 (Standard) 5-Methyluridine (Standard) 是 5-Methyluridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Methyluridine是一种在人体液中发现的内源性甲基化核苷。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W009444S

5-Methyluridine-d4
5-Methyluridine-d₄ 是 5-Methyluridine 的氘代物。 5-Methyluridine是一种在人体液中发现的内源性甲基化核苷。

HY-N11522S

5-Methyluridine 5′-triphosphate-d15 dilithium
5-Methyluridine 5′-triphosphate-d₁₅ dilithium 是氘代标记的 5-Methyluridine 5′-triphosphate (HY-N11522)。

HY-W009444S4

5-Methyluridine-5′-13C
5-Methyluridine-5′-¹³C 是 ¹³C 标记的 5-Methyluridine。 5-Methyluridine是一种在人体液中发现的内源性甲基化核苷。

HY-W009444S1

5-Methyluridine-1′-13C
5-Methyluridine-1′-¹³C 是 ¹³C 标记的 5-Methyluridine。 5-Methyluridine是一种在人体液中发现的内源性甲基化核苷。

HY-W009444S3

5-Methyluridine-3′-13C
5-Methyluridine-3′-¹³C 是 ¹³C 标记的 5-Methyluridine。 5-Methyluridine是一种在人体液中发现的内源性甲基化核苷。

HY-W009444S2

5-Methyluridine-2′-13C
5-Methyluridine-2′-¹³C 是 ¹³C 标记的 5-Methyluridine。 5-Methyluridine是一种在人体液中发现的内源性甲基化核苷。

HY-W779015

5-Methyluridine-13C5
5-Methyluridine-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 5-Methyluridine。

HY-W739775

2,3’-Anhydrothymidine-d3

2,3’-Anhydrothymidine-d₃ (2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-methyluridine-d₃) 是 2,3’-Anhydrothymidine (HY-154340) 的氘代物。2,3’-Anhydrothymidine; 2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-154202

2’-beta-C-Ethynyl-5-methyluridine		炔烃
2’-beta-C-Ethynyl-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-beta-C-Ethynyl-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-152645

3’-Azido-3’-deoxy-5-methyluridine		叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154402

2′-Azido-2′-deoxy-5-methyluridine		叠氮化物
2′-Azido-2′-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2′-Azido-2′-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154346

5’-Azido-5’-deoxy-5-methyluridine		叠氮化物
5’-Azido-5’-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5’-Azido-5’-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154377

5'-Azido-5'-deoxy-2'-O-methyl-5-methyluridine		叠氮化物
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-methyl-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5'-Azido-5'-deoxy-2'-O-methyl-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154386

5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine		叠氮化物
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W009444

*5-Methyluridine* 1 篇文献验证		核苷及其类似物 U
5-Methyluridine (m⁵U) 是一种由 RNA 甲基转移酶 (如 TrmA、RumA) 催化生成的 RNA 修饰核苷酸，主要靶向 tRNA 的 T 臂、rRNA 等 RNA 分子的特定尿嘧啶位点。5-Methyluridine 依赖酶对 RNA 二级/三级结构的识别 (如 tRNA 的 T 环或 rRNA 的特定茎环结构)，通过稳定 RNA 折叠或调控碱基配对参与翻译精确性、核糖体功能等生理过程。

HY-N11522A

5-Methyluridine-5'-triphosphate trisodium 5-Methyl-UTP trisodium		核苷酸及其类似物
5-Methyluridine-5'-triphosphate (5-Methyl-UTP) trisodium 是一种修饰的核苷酸，可用于体外转录。

HY-148168

L-5-Methyluridine		核苷及其类似物 U
L-5-Methyluridine 是 L-构型形式的 5-Methyluridine (HY-W009444)。5-Methyluridine 是一种在人体液中发现的内源性甲基化核苷。

HY-154202

2’-beta-C-Ethynyl-5-methyluridine		核苷及其类似物 U
2’-beta-C-Ethynyl-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-beta-C-Ethynyl-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-154551

3’-O-Methyl-5-methyluridine		核苷及其类似物 U
3’-O-Methyl-5-methyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。

HY-154540

Alpha-5-Methyluridine		核苷及其类似物 U
Alpha-5-Methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152622

3’-Deoxy-5-methyluridine		核苷及其类似物 U
3’-Deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154491

5’-Deoxy-5-methyluridine		核苷及其类似物 U
5’-Deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152591

4’-Methyl-5-methyluridine		核苷及其类似物 U
4’-Methyl-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152645

3’-Azido-3’-deoxy-5-methyluridine		核苷及其类似物 U
3’-Azido-3’-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154402

2′-Azido-2′-deoxy-5-methyluridine		核苷及其类似物 U
2′-Azido-2′-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2′-Azido-2′-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154346

5’-Azido-5’-deoxy-5-methyluridine		核苷及其类似物 U
5’-Azido-5’-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5’-Azido-5’-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154614

5’-(4,4’-Dimethoxytrityl)-5-methyluridine		核苷及其类似物 U
5’-(4,4’-Dimethoxytrityl)-5-methyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。

HY-152391

3’-beta-C-Methyl-5-methyluridine		核苷及其类似物 U
3’-beta-C-Methyl-5-methyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。

HY-152781

5’(R)-C-Methyl-5-methyluridine		核苷及其类似物 U
5’(R)-C-Methyl-5-methyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。

HY-154495

N3-Methyl-5-methyluridine		核苷及其类似物 U
N3-Methyl-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154434

3’-O-(2-Methoxyethyl)-5-methyluridine		核苷及其类似物 U
3’-O-(2-Methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。

HY-152629

2’-β-C-Methyl-5-methyluridine		核苷及其类似物 U
2’-β-C-Methyl-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154642

2’-Bromo-2’-deoxy-5-methyluridine		核苷及其类似物 U
2’-Bromo-2’-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154344

5′-Deoxy-5′-iodo-5-methyluridine		核苷及其类似物 U
5′-Deoxy-5′-iodo-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152753

3’-Deoxy-3’-fluoro-5-methyluridine		核苷及其类似物 U
3’-Deoxy-3’-fluoro-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154317

*2’-O-Methyl-5-methyluridine* 5’-triphosphate triethylammonium**		核苷及其类似物 U
2’-O-Methyl-5-methyluridine 5’-triphosphate (triethylammonium) 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。

HY-154345

4′,5′-Didehydro-5′-deoxy-5-methyluridine		核苷及其类似物 U
4′,5′-Didehydro-5′-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154377

5'-Azido-5'-deoxy-2'-O-methyl-5-methyluridine		核苷及其类似物 U
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-methyl-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5'-Azido-5'-deoxy-2'-O-methyl-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154376

4’,5’-Didehydro-2’-O-methyl-5-methyluridine		核苷及其类似物 U
4’,5’-Didehydro-2’-O-methyl-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152393

3’-Deoxy-3’-α-C-methyl-5-methyluridine		核苷及其类似物 U
3’-Deoxy-3’-α-C-methyl-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-W394293

*5-Methyl-2-thiouridine* 2-Thio-5-Methyluridine		核苷及其类似物 U
5-Methyl-2-thiouridine (2-Thio-5-methyluridine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154386

5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine		核苷及其类似物 U
5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5’-Azido-5’-deoxy-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154385

4’,5’-Didehydro-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine		核苷及其类似物 U
4’,5’-Didehydro-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154375

5’-Deoxy-5’-iodo-2’-O-methyl-5-methyluridine		核苷及其类似物 U
5’-Deoxy-5’-iodo-2’-O-methyl-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-W100234

5-Methyl-2′-O-methyl-uridine 2'-O-Methyl-5-Methyluridine		核苷及其类似物 U
5-Methyl-2′-O-methyl-uridine (2'-O-methyl-5-methyluridine) 是一种胸腺嘧啶核苷类似物。该系列的类似物对复制的 DNA 具有插入活性。它们可用于标记细胞，追踪 DNA 合成。

HY-154340

2,3’-Anhydrothymidine 2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-Methyluridine		核苷及其类似物 T
2,3’-Anhydrothymidine; 2’-Deoxy-3’,2-anhydro-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154384

5’-Deoxy-5’-iodo-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine		核苷及其类似物 U
5’-Deoxy-5’-iodo-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154422

2’-Amino-2’-deoxy-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-5-methyluridine		核苷及其类似物 U
2’-Amino-2’-deoxy-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154403

2’-Azido-2’-deoxy-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-5-methyluridine		核苷及其类似物 U
2’-Azido-2’-deoxy-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154228

3’-O-(4,4’-Dimethoxy trityl)-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine		核苷及其类似物 U
3’-O-(4,4’-Dimethoxy trityl)-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154071

2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-methyluridine		核苷及其类似物 U
2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-D1410

DMTr-4'-F-5-Me-U-CED phosphoramidite DMTr-4'-F-5-Methyluridine-CED phosphoramidite		亚磷酰胺单体 U
DMTr-4'-F-5-Me-U-CED phosphoramidite (DMTr-4'-F-5-Methyluridine-CED phosphoramidite) 是一种用于寡核苷酸标记的染料试剂，其作用与掺入天然脱氧核糖核苷亚磷酰胺一样有效。

HY-D1411

DMTr-4'-CF3-5-Me-U-CED phosphoramidite DMTr-4'-CF3-5-Methyluridine-CED phosphoramidite		亚磷酰胺单体 U
DMTr-4'-CF3-5-Me-U-CED phosphoramidite (DMTr-4'-CF3-5-Methyluridine-CED phosphoramidite) 是一种修饰的寡脱氧核苷酸 (ODN)，是用于寡核苷酸标记的染料试剂，可用于 RNA 研究中的应用研究。

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5-Methyluridine

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