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Aβ40 (human)

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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10974
    MK-0752
    10 篇以上引用文献

    γ-secretase Neurological Disease Cancer
    MK-0752 是一种高效、口服活性的特异性 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂,对人 SH-SY5Y 细胞 Aβ40 呈剂量依赖性降低,IC50 为 5 nM。MK-0752 穿过血脑屏障。MK-0752 降低体内新生的中枢神经系统 Aβ。
    MK-0752
  • HY-P990301

    Amyloid-β Neurological Disease
    Anti-Human/Mouse/Rat Amyloid-beta Antibody (MOAB-2) 是一种源自小鼠的 IgG2b λ 型抗体抑制剂,靶向 Amyloid-beta 。Anti-Human/Mouse/Rat Amyloid-beta Antibody (MOAB-2) 可识别未聚集的、寡聚体或纤维状形式的 Aβ42 以及未聚集的 Aβ40。Anti-Human/Mouse/Rat Amyloid-beta Antibody (MOAB-2) 对人 Aβ42 的选择性高于 Aβ40,但不检测淀粉样前体蛋白 (APP)。Anti-Human/Mouse/Rat Amyloid-beta Antibody (MOAB-2) 可对人或大小鼠组织进行免疫染色。Anti-Human/Mouse/Rat Amyloid-beta Antibody (MOAB-2) 可用于蛋白质免疫印迹、免疫组织化学、免疫荧光、免疫沉淀及酶联免疫吸附试验检测。
    Anti-Human/Mouse/Rat Amyloid-beta Antibody (MOAB-2)
  • HY-155304

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BuChE-IN-8 (compound 19c) 是一种丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 抑制剂,IC50 为 559 nM。BuChE-IN-8 具有 BACE1 和 Aβ40 聚集抑制活性。BuChE-IN-8 具有显着的抗遗忘特性。
    BuChE-IN-8
  • HY-10975

    γ-secretase Neurological Disease Cancer
    MK-0752 sodium 是一种高效、口服活性的特异性 γ-分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂,对人 SH-SY5Y 细胞 Aβ40 呈剂量依赖性降低,IC50 为 5 nM。MK-0752 sodium 穿过血脑屏障。MK-0752 sodium 降低体内新生的中枢神经系统 Aβ。
    MK-0752 sodium
  • HY-18157

    Amyloid-β Neurological Disease
    SCH 900229是一种强效的γ-分泌酶抑制剂,具有选择性针对PS1的活性。SCH 900229的Aβ40 IC50值为1.3 nM,显示出其在降低Aβ方面的优秀能力。SCH 900229在预临床动物模型中经过口服给药后表现出良好的Aβ降低效果。SCH 900229已被推进至人类临床试验,以进一步开发用于抑制阿尔茨海默病的化合物。
    SCH 900229

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