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ATAD2 inhibitor

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136521
    AZ13824374

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    AZ13824374 是一种高效且选择性的 ATAD2 溴结构域 (ATAD2 bromodomain) 抑制剂 (在 HCT116 细胞中的 pIC50 为 6.9)。AZ13824374 通过与 ATAD2 溴结构域的乙酰赖氨酸结合位点结合，破坏染色质相互作用和基因转录。AZ13824374 对乳腺癌具有抗癌活性。
    AZ13824374
  • HY-114204
    GSK8814

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    GSK8814 是一种强效且选择性高的 ATAD2 溴结构域化学探针和抑制剂 (IC50 = 0.059 μM)，在 BROMOscan 中结合常数 pKd = 8.1，pKi = 8.9。GSK8814 与 ATAD2 和 BRD4 BD1 的结合常数分别为 pIC50s 7.3 和 4.6。GSK8814 对 ATAD2 的选择性比对 BRD4 BD1 的选择性高 500 倍。GSK8814 可用于研究与 ATAD2 溴结构域相关的癌症。
    GSK8814
  • HY-119254
    BAY-850
    4 篇文献验证

    		 Epigenetic Reader Domain Metabolic Disease
    BAY-850 是一种化学探针，是三磷酸腺苷酶家族蛋白 2 (ATAD2) 的选择性有效抑制剂，其 IC50 值为 166 nM。
    BAY-850
  • HY-119254A
    trans-BAY-850

    		Epigenetic Reader Domain Metabolic Disease
    trans-BAY-850 是 BAY-850 (HY-119254) 的反式异构体。BAY-850 是三磷酸腺苷酶家族蛋白 2 (ATAD2) 的选择性有效抑制剂，其 IC50 值为 166 nM。
    trans-BAY-850
  • HY-163108
    ATAD2-IN-1

    		Epigenetic Reader Domain Apoptosis c-Myc Cancer
    ATAD2-IN-1 (compound 19f) 是有效的 ATAD2 抑制剂 (IC50: 0.27 μM)，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ATAD2-IN-1 还抑制 c-Myc 激活和 BT-549 细胞迁移。
    ATAD2-IN-1

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