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AZD1152

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10127
    Barasertib
    最多引用文献
    22 篇文献验证

    AZD1152

    Aurora Kinase Apoptosis Cancer
    巴拉塞替 Barasertib (AZD1152) 是 Barasertib-hQPA 的前体化合物,是具有高度选择性的 Aurora B 抑制剂 (IC50: 0.37 nM)。Barasertib 可引起癌细胞生长阻滞和凋亡 (apoptosis)。
    Barasertib
  • HY-10126
    Barasertib-HQPA
    5 篇以上引用文献

    AZD2811; INH-34; AZD1152-HQPA

    Aurora Kinase Apoptosis Cancer
    巴拉塞替-HQPA Barasertib-HQPA (AZD2811) 是一种高度选择性的极光激酶B抑制剂,在非细胞试验中 IC50 值为0.37 nM。Barasertib-HQPA (AZD2811) 对可引起癌细胞生长阻滞和凋亡。
    Barasertib-HQPA
  • HY-10127A

    AZD1152 dihydrochloride

    Aurora Kinase Apoptosis Cancer
    Barasertib (AZD1152) dihydrochloride 是 Barasertib-hQPA 的前体化合物,是具有高度选择性的 Aurora B 抑制剂 (IC50: 0.37 nM)。Barasertib 可引起癌细胞生长阻滞和凋亡 (apoptosis)。
    Barasertib dihydrochloride
  • HY-10127R

    AZD1152 (Standard)

    Reference Standards Aurora Kinase Apoptosis Cancer
    巴拉塞替 (Standard) Barasertib (Standard)是 Barasertib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Barasertib (AZD1152) 是 Barasertib-hQPA 的前体化合物,是具有高度选择性的 Aurora B 抑制剂 (IC50: 0.37 nM)。Barasertib 可引起癌细胞生长阻滞和凋亡 (apoptosis)。
    Barasertib (Standard)
  • HY-175525

    PROTACs Aurora Kinase Cancer
    MS44 是一种强效的极光激酶 B (AURKB PROTAC) 降解剂 (DC50 = 103 nM)。MS44 能够以时间和泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 依赖的方式有效降解 AURKB,并且对 AURKB 的选择性,而对 AURKA 和 AURKC 无选择性。MS44 能够有效抑制多种癌细胞系的增殖,并强效诱导 G2/M 阻滞。MS44 可用于研究 AURKB 依赖性肿瘤 (粉色:靶蛋白配体 (HY-175526);蓝色:E3 配体 (HY-112078);黑色:连接子;E3 配体 + 连接子 (HY-132938))。
    MS44

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