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Auristatin S

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-78931B

    Drug Intermediate Cancer
    (S,S,S,S,R)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂,可作为毒素 (ADC Cytotoxin),用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    (S,S,S,S,R)-Boc-Dap-NE
  • HY-78931C

    Drug Intermediate Cancer
    (S,S,R,S,R)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的异构体。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂,可作为毒素 (ADC Cytotoxin),用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    (S,S,R,S,R)-Boc-Dap-NE
  • HY-78931A

    Drug Intermediate Cancer
    (R,S,S,R,S)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂,可作为毒素 (ADC Cytotoxin),用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    (R,S,S,R,S)-Boc-Dap-NE
  • HY-164107

    ADC Payload Microtubule/Tubulin Cancer
    Auristatin S 是一种 Auristatin 有效载荷,其具有强效抗肿瘤活性。Auristatin S 能够减弱旁观者效应,并能降低脱靶毒性。Auristatin S 在 Karpas/KarpasBVR 细胞模型中具有优异的耐受性。Auristatin S 可作为抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分,用于治疗多种不同类型的癌症。
    Auristatin S
  • HY-78899A

    Microtubule/Tubulin Cancer
    (4R,5S)-Monomethyl auristatin E intermediate-6 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
    (4R,5S)-Monomethyl auristatin E intermediate-6
  • HY-78931F

    Drug Intermediate Cancer
    (R,S,S,S,R)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的异构体。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂,可作为毒素 (ADC Cytotoxin),用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    (R,S,S,S,R)-Boc-Dap-NE
  • HY-78931E

    Drug Intermediate Cancer
    (R,S,R,S,R)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的异构体。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂,可作为毒素 (ADC Cytotoxin),用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    (R,S,R,S,R)-Boc-Dap-NE
  • HY-162941

    ADC Linker Cancer
    SGD-9501-TFA 是一种基于 auristatin S 的 ADC lingker,具有有效的脱靶毒性特征,可用于制备抗体-药物偶联物 (ADCs)。
    SGD-9501-TFA

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