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Axon Degeneration

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145917

    Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    SARM1-IN-2 (Example 82) 是一种 SARM1 抑制剂 (IC50 <1 μM),可抑制轴突再生。轴突再生指,神经元的轴突发生退行性变化,也就是轴突变性 (Axonal degeneration) 后,神经元轴突尝试恢复其结构和功能的过程。SARM1-IN-2 通过降低或抑制 SARM1 与 NAD+ 的结合,抑制轴突再生。SARM1-IN-2 可用于轴突变性的研究。
    SARM1-IN-2
  • HY-164495

    FAAH Thyroid Hormone Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    Sob-AM2 是一种靶向在大脑中表达的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的有效底物 (Km=1.3 μM),具有血脑屏障透过性。Sob-AM2 以最小的外周全身剂量向中枢神经系统递送较高浓度的 Sobetirome (HY-14823),进而激动中枢的甲状腺激素受体 β (TRβ)。此外,Sob-AM2 还可以预防实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 小鼠的髓鞘和轴突变性。
    Sob-AM2
  • HY-134269

    7-Deaza-8-bromo-cADPR; 7-Deaza-8-bromo-cyclic ADP ribose

    Calcium Channel Neurological Disease
    8-Br-7-CH-cADPR (7-Deaza-8-bromo-cADPR) 是一种有效的 cADPR 拮抗剂。8-Br-7-CH-cADPR 可部分抑制 sTIR 二聚化引起的钙升高。8-Br-7-CH-cADPR 可显著降低紫杉醇 (HY-B0015) 诱导的轴突变性。
    8-Br-7-CH-cADPR
  • HY-134269A

    7-deaza-8-bromo-cADPR disodium; 7-deaza-8-bromo-cyclic ADP ribose disodium

    Calcium Channel Neurological Disease
    8-Br-7-CH-cADPR disodium (7-Deaza-8-bromo-cADPR) 是一种有效的 cADPR 拮抗剂。8-Br-7-CH-cADPR disodium 可部分抑制 sTIR 二聚化引起的钙升高。8-Br-7-CH-cADPR disodium 可显著降低紫杉醇 (HY-B0015) 诱导的轴突变性。
    8-Br-7-CH-cADPR disodium
  • HY-W008341

    Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    5-Chloroisoquinoline (compound 42) 是一种 SARM1 抑制剂,SARM1 (Sterile alpha and toll/interleukin receptor (TIR) motif containing protein 1) 是一种参与轴突变性的酶,它通过三元复合机制催化多种活性。5-Chloroisoquinoline 可用于神经退行性疾病或轴突变性的研究。
    5-Chloroisoquinoline
  • HY-175879

    Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    SARM1-IN-7 是一种强效活性位点 (正构) 且具有口服活性的 SARM1 抑制剂。SARM1-IN-7 持续激活 SARM1 的酶活性,从而在亚浓度下加剧 NAD 的耗竭。SARM1-IN-7 在 SARM1 激活的细胞模型和小鼠模型中表现出双重效应:高剂量发挥细胞/神经元保护作用,而低剂量加剧细胞/神经元损伤。SARM1-IN-7 可用于轴突变性研究。
    SARM1-IN-7

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