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BCL-XL-IN-4

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-135275
    BCL-XL-IN-4

    		Bcl-2 Family Cancer
    BCL-XL-IN-4 (compound 10) 是一种有效的，选择性的 BCL-XL 抑制剂，对 BCL-XL 和 BCL-2 的 Ki 值分别为 0.042、170 nM。BCL-XL-IN-4 具有细胞毒性。
    BCL-XL-IN-4
  • HY-176740
    PROTAC Bcl-xL degrader-4

    		PROTACs Bcl-2 Family p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Apoptosis ERK JNK Cancer
    PROTAC Bcl-xL degrader-4 (Compound 2-38-III) 是一种 Bcl-xL PROTAC 降解剂。PROTAC Bcl-xL degrader-4 对 HepG2 细胞和 HUVEC 细胞具有强大的抗肿瘤活性。PROTAC Bcl-xL degrader-4 通过降低线粒体膜电位和激活 MAPK 信号通路来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PROTAC Bcl-xL degrader-4 显著抑制异种移植肿瘤小鼠模型中的肿瘤生长。粉色：MAPK ligand (HY-176741)；蓝色：CRBN ligase ligand (HY-10984)；黑色：linker (HY-W017440)
    PROTAC Bcl-xL degrader-4
  • HY-P5320
    TAT-BH4 (Bcl-xL)

    		Apoptosis Others
    TAT-BH4 (Bcl-xL) 主要定位在线粒体，可阻止细胞凋亡。TAT-BH4 (Bcl-xL) 是包含了与N 端半胱氨酸结合的HIV TAT 蛋白的protein transduction domain (氨基酸 49 至 57)与 Bcl-xL BH4 domain的融合肽。TAT-BH4 可用于细胞凋亡加速引起的疾病研究。
    TAT-BH4 (Bcl-xL)
  • HY-P5320A
    TAT-BH4 (Bcl-xL) TFA

    		Apoptosis Others
    TAT-BH4 (Bcl-xL) TFA 主要定位在线粒体，可阻止细胞凋亡。TAT-BH4 (Bcl-xL) 是包含了与N 端半胱氨酸结合的HIV TAT 蛋白的protein transduction domain (氨基酸 49 至 57)与 Bcl-xL BH4 domain的融合肽。TAT-BH4 TFA 可用于细胞凋亡加速引起的疾病研究。
    TAT-BH4 (Bcl-xL) TFA

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