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BH4

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-A0124A

    (6R)-BH4 dihydrochloride; (6R)-Tetrahydro-L-biopterin dihydrochloride

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    盐酸沙丙蝶呤 Sapropterin ((6R)-BH4) 是一种口服有效的苯丙氨酸羟化酶 (PAH) 酶辅因子,可有效降低血液苯丙氨酸的浓度。Sapropterin 也可以驱动自身免疫。Sapropterin 可用于苯丙酮尿症 (PKU) 的研究。
    Sapropterin dihydrochloride
  • HY-A0124AR

    (6R)-BH4 dihydrochloride (Standard); (6R)-Tetrahydro-L-biopterin dihydrochloride (Standard)

    Endogenous Metabolite Reference Standards Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    盐酸沙丙蝶呤(Standard) Sapropterin (dihydrochloride) (Standard)是 Sapropterin (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sapropterin ((6R)-BH4) 是一种口服有效的苯丙氨酸羟化酶 (PAH) 酶辅因子,可有效降低血液苯丙氨酸的浓度。Sapropterin 也可以驱动自身免疫。Sapropterin 可用于苯丙酮尿症 (PKU) 的研究。
    Sapropterin dihydrochloride (Standard)
  • HY-100954

    NO Synthase Inflammation/Immunology
    2,4-二氨基-6-羟基嘧啶 2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine 是一种特异的 GTP cyclohydrolase I (蛋白从头合成中的限速酶) 的抑制剂。2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine 可阻断 Tetrahydrobiopterin (BH4) 的合成并抑制 NO 的产生。
    2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine
  • HY-101083

    Bcl-2 Family Cancer
    BDA-366 是一种有效的 Bcl2 拮抗剂 (Ki = 3.3 nM),对 Bcl2-BH4 结构域具有较高的亲和力和选择性。BDA-366 诱导 Bcl2 的构象改变,从而消除其抗凋亡功能,将 Bcl2 从存活分子转化为细胞死亡诱导因子。BDA-366 可抑制肺癌细胞生长。
    BDA-366
  • HY-B0503
    2-Thiouracil
    2 篇文献验证

    Thiouracil

    NO Synthase Endocrinology Cancer
    2-硫脲嘧啶 2-Thiouracil (Thiouracil) 是一种选择性的神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂,其 Ki 值为 20 μM。2-Thiouracil 拮抗 BH4 诱导的 nNOS 二聚化。2-Thiouracil 也是一种抗甲状腺化合物和高度特异性的黑色素瘤探测物。2-Thiouracil 刺激豌豆和玉米根段生长。
    2-Thiouracil
  • HY-P5320

    Apoptosis Others
    TAT-BH4 (Bcl-xL) 主要定位在线粒体,可阻止细胞凋亡。TAT-BH4 (Bcl-xL) 是包含了与N 端半胱氨酸结合的HIV TAT 蛋白的protein transduction domain (氨基酸 49 至 57)与 Bcl-xL BH4 domain的融合肽。TAT-BH4 可用于细胞凋亡加速引起的疾病研究。
    TAT-BH4 (Bcl-xL)
  • HY-P5320A

    Apoptosis Others
    TAT-BH4 (Bcl-xL) TFA 主要定位在线粒体,可阻止细胞凋亡。TAT-BH4 (Bcl-xL) 是包含了与N 端半胱氨酸结合的HIV TAT 蛋白的protein transduction domain (氨基酸 49 至 57)与 Bcl-xL BH4 domain的融合肽。TAT-BH4 TFA 可用于细胞凋亡加速引起的疾病研究。
    TAT-BH4 (Bcl-xL) TFA
  • HY-144856S1

    (6R)-BH4-d3; (6R)-Tetrahydro-L-biopterin-d3

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    沙丙蝶呤-d3 Sapropterin-d3 ((6R)-BH4-d3) 是氘代标记的 Sapropterin。Sapropterin ((6R)-BH4) 是一种口服有效的苯丙氨酸羟化酶 (PAH) 酶辅因子,可有效降低血液苯丙氨酸的浓度。Sapropterin 可用于苯丙酮尿症 (PKU) 的研究。
    Sapropterin-d3
  • HY-A0124

    (6R)-BH4; (6R)-Tetrahydro-L-biopterin

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    沙丙蝶呤 Sapropterin ((6R)-BH4) 是一种口服有效的苯丙氨酸羟化酶 (PAH) 酶辅因子,可有效降低血液苯丙氨酸的浓度。Sapropterin 可用于苯丙酮尿症 (PKU) 的研究。
    Sapropterin
  • HY-100954R

    Reference Standards NO Synthase Inflammation/Immunology
    2,4-二氨基-6-羟基嘧啶 (Standard) 2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine (Standard)是 2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine 是一种特异的 GTP cyclohydrolase I (蛋白从头合成中的限速酶) 的抑制剂。2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine 可阻断 Tetrahydrobiopterin (BH4) 的合成并抑制 NO 的产生。
    2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine (Standard)
  • HY-123020

    BDA-366 analog

    Bcl-2 Family Cancer
    CYD-2-88 (BDA-366 类似物) 是 BDA-366 (HY-101083) (Bcl2 BH4 拮抗剂) 类似物。CYD-2-88 (20 mg/kg,腹腔注射) 可抑制 NSCLC H460 异种移植瘤小鼠的肿瘤生长。
    CYD-2-88
  • HY-101083A

    Bcl-2 Family Cancer
    (Rac)-BDA-366 (example 2) 是 BDA-366 (HY-101083) 的消旋体,BDA-366 是一种有效的 Bcl-2 拮抗剂 (Ki=3.3 nM),对 Bcl-2-BH4 结构域具有较高的亲和力和选择性。BDA-366 诱导 Bcl-2 的构象改变,从而消除其抗凋亡功能,将 Bcl-2 从存活分子转化为细胞死亡诱导因子。BDA-366 可抑制肺癌细胞生长。
    (Rac)-BDA-366
  • HY-B0503R

    NO Synthase Endocrinology Cancer
    2-硫脲嘧啶 (Standard) 2-Thiouracil (Standard) 是 2-Thiouracil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Thiouracil (Thiouracil) 是一种选择性的神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂,其 Ki 值为 20 μM。2-Thiouracil 拮抗 BH4 诱导的 nNOS 二聚化。2-Thiouracil 也是一种抗甲状腺化合物和高度特异性的黑色素瘤探测物。2-Thiouracil 刺激豌豆和玉米根段生长[
    2-Thiouracil (Standard)
  • HY-112234

    Sepiapterin

    Endogenous Metabolite Cancer
    L-Sepiapterin (Sepiapterin) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 辅因子四氢生物喋呤 (BH4) 的前体。L-Sepiapterin 改善 db/db 小鼠肠系膜小动脉内皮功能障碍,诱导血管生成。L-Sepiapterin 通过下调 p70S6K 依赖性 VEGFR-2 表达抑制卵巢癌细胞增殖和迁移。
    L-Sepiapterin
  • HY-115510

    SPRi3

    Others Inflammation/Immunology
    SPR inhibitor 3 (SPRi3) 是一种有效的 sepiapertin 还原酶 (SPR) 抑制剂。SPR inhibitor 3 (SPRi3) 在非细胞体系中显示出与人 SPR 的高结合亲和力 (IC50=74 nM),在细胞检测中有效降低生物喋呤水平 (IC50=5.2 μM)。SPR inhibitor 3 (SPRi3) 通过降低 BH4 水平减少神经性和炎症性疼痛。
    SPR inhibitor 3
  • HY-W750595

    Drug Derivative Cancer
    6-(L-1,2,3-Trihydroxybutyl)-pterin 是 L-生物蝶呤(HY-102015)的衍生物,是四氢-L-生物蝶呤 (BH4) 以及 D-生物蝶呤的氧化形式。同时摄入 6-(L-1,2,3-Trihydroxybutyl)-pterin (0.5%) 和致癌物 4-二甲氨基偶氮苯可降低大鼠中 4-二甲氨基偶氮苯诱发的肝肿瘤发病率。6-(L-1,2,3-Trihydroxybutyl)-pterin 已被用作 LC-MS 定量大鼠血浆中生物蝶呤和新蝶呤的内标。
    6-(L-1,2,3-Trihydroxybutyl)-pterin

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