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BJ

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7

抑制剂 & 激动剂

2

天然产物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-156449
    STING-IN-7

    		STING IKK Inflammation/Immunology
    STING-IN-7 是一种有效的 STING 抑制剂，IC50 为 11.5 nM。STING-IN-7 能够抑制 STING、IRF3 和 TBK1 的磷酸化。STING-IN-7 可用于自身免疫性和炎症性疾病的研究。
    STING-IN-7
  • HY-176162
    BJ-13

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    BJ-13 是一种活性氧 (ROS) 诱导剂，可导致线粒体膜电位崩溃和胱天蛋白酶依赖性细胞凋亡 (Apoptosis)。BJ-13 可抑制 SGC-7901、U-87MG 和 HepG-2 癌细胞的增殖 (IC50 值分别为 15.33、27.18 和 20.44 nM)。BJ-13 可用于胃癌的研究。
    BJ-13
  • HY-169477
    PAMAM dendrimer G0.5 carboxylate sodium

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    PAMAM Dendrimer G0.5 Carboxylate sodium 是一种末端为羧酸盐的聚酰胺胺 (PAMAM) 树状大分子。PAMAM Dendrimer G0.5 Carboxylate sodium 偶联 DACHPt 对 A2780 卵巢癌细胞、MCF-7 乳腺癌细胞、Caco-2 结肠癌细胞和 BJ 成纤维细胞具有细胞毒性，IC50 值分别为 0.03、1.6、0.18 和 3 µM。
    PAMAM dendrimer G0.5 carboxylate sodium
  • HY-163311
    Transketolase-IN-6

    		Transketolase Others
    Transketolase-IN-6 (Compound 6bj) 是一种除草剂先导化合物。Transketolase-IN-6 对反枝苋 (Amaranthus retroflexus) 和狗尾草 (Setaria viridis) 具有约 80％ 的根部抑制作用。Transketolase-IN-6 是一种有效的转酮酶 (TK) 抑制剂。
    Transketolase-IN-6
  • HY-163126
    AChE-IN-52

    		Cholinesterase (ChE) Cancer
    AChE-IN-52 (compound A6) 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。 AChE-IN-52 显示出抗肿瘤功效，尤其是针对乳腺癌 MCF-7 细胞。 AChE-IN-52 显着破坏氨基酸代谢并抑制 MCF-7 的迁移。AChE-IN-52通过调节 Best1 和 HIST1H2BJ 发挥抗癌作用。
    AChE-IN-52
  • HY-N11690
    Oleandrigenin

    		Na+/K+ ATPase Cardiovascular Disease Cancer
    夹竹桃苷元 Oleandrigenin 是一种有效的强心类固醇。Oleandrigenin 显示 Na+/K+-ATP 酶抑制和细胞毒性活性。
    Oleandrigenin
  • HY-N12887
    Mycothiazole

    		Mitochondrial Metabolism Others Cancer
    Mycothiazole 是线粒体电子传递链 (ETC) 复合物 I 的抑制剂。Mycothiazool 在癌细胞 Huh7 (IC50 为 55.8 μM) U87 和 MCF7 中表现出细胞毒性。Mycothiazole 在 Huh7 中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Mycothiazole 通过调节未折叠蛋白反应 (UPR) 和热休克反应 (HSR) 相关的转录因子 ATFS-1 和 HSF1，延长 C. elegans 的寿命。
    Mycothiazole

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