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C 199

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14872
    Tideglusib
    5 篇以上引用文献

    NP031112

    		 GSK-3 Neurological Disease
    Tideglusib (NP031112) 是一种不可逆的 GSK-3 抑制剂，抑制 GSK-3βWT 和GSK-3βC199A 的 IC50 分别为5 nM，60 nM。
    Tideglusib
  • HY-174445
    C199

    		PROTACs Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    C199 是一种靶向 PRMT4 的 PROTAC 降解剂 (DC50 = 106 nM)。C199对 PRMT4 相对于其他蛋白质精氨酸甲基转移酶表现出高选择性。C199 表现出强大的细胞降解能力。C199 诱导骨髓瘤细胞系凋亡 (Apoptosis)。C199 通过 VHL-蛋白酶体途径高效清除 PRMT4 蛋白。C199 具有相对较长的半衰期，并显示出强大的抗多发性骨髓瘤 (MM) 活性 (Pink: Target protein ligand (HY-111109); Blue: E3 ligase ligand (HY-112078), E3 ligase ligand + linker (HY-174474); black: Linker)。
    C199
  • HY-174474
    (S,R,S)-AHPC-Me-amide-C15-acid

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-Me-amide-C15-acid 是一种合成的 E3 泛素连接酶配体-连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate)，可用于合成 PROTACs 比如 C199 (HY-174445)。
    (S,R,S)-AHPC-Me-amide-C15-acid

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