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CCDC6

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抑制剂 & 激动剂

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-133551

    RET Cancer
    WF-47-JS03 是一种有效的选择性 RET 激酶抑制剂,比对激酶插入域受体 (KDR) 的选择性高 500 多倍。WF-47-JS03 作用于转染 KIF5B-RET 的 Ba/F3 细胞和转染 CCDC6-RET 的 LC-2/ad 肺癌细胞,IC50 分别为 1.7 nM 和 5.3 nM。可透过血脑屏障。
    WF-47-JS03
  • HY-112301
    Pralsetinib
    10 篇以上引用文献

    BLU-667

    RET Cancer
    普拉替尼 Pralsetinib (BLU-667) 是一种高效的选择性 RET 抑制剂。Pralsetinib (BLU-667) 抑制 WT RET,RET 突变体 V804L,V804M,M918T 和 CCDC6-RET 融合,IC50 分别为 0.4、0.3、0.4、0.4、0.4 nM。
    Pralsetinib
  • HY-RS02051

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CCDC6 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CCDC6 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CCDC6 Human Pre-designed siRNA Set A
    CCDC6 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS20872

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Ccdc6 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ccdc6 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ccdc6 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Ccdc6 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS27389

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Ccdc6 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ccdc6 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ccdc6 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Ccdc6 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-170926

    RET Apoptosis Cancer
    CQ1373 是一种强效的 RET 抑制剂,对表达 CCDC6-RET、CCDC6-RET-G810C 和 CCDC6-RET-G810R 的 BaF3 细胞表现出细胞活性,IC50 值分别为 13.0、25.7 和 28.4 nM。CQ1373 对野生型 RET 及溶剂前沿突变体 G810C/R 具有良好的选择性,IC50 值分别为 4.2、7.1 和 32.4 nM。CQ1373 抑制 RET 磷酸化及通过 SHC 的下游信号传导。CQ1373 可诱导 BaF3 细胞发生凋亡 (Apoptosis) 并阻滞细胞周期。CQ1373 具有抗肿瘤功效,可用于癌症研究。
    CQ1373
  • HY-170809

    RET Cancer
    RET-IN-29 (Compound 8W) 是一种选择性 RET kinase 抑制剂。RET-IN-29 对 CCDC6-RETV804M 突变的 BaF3 细胞表现出抑制作用,IC50 值为 0.715 μM。RET-IN-29 有望用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    RET-IN-29
  • HY-112301R

    BLU-667 (Standard)

    Reference Standards RET Cancer
    普拉替尼(Standard) Pralsetinib (Standard)是 Pralsetinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pralsetinib (BLU-667) 是一种高效的选择性 RET 抑制剂。Pralsetinib (BLU-667) 抑制 WT RET,RET 突变体 V804L,V804M,M918T 和 CCDC6-RET 融合,IC50 分别为 0.4、0.3、0.4、0.4、0.4 nM。
    Pralsetinib (Standard)
  • HY-153676

    RET Cancer
    RET-IN-23 (compound 17) 是一种有效的具有口服活性的 RET 抑制剂,对于 RET-WT、RET-CCDC6、RET-V804L、RET-V804M、RET-M918T 的 IC50 值分别为 1.32、2.50、6.54、1.03、1.47 nM。RET-IN-23 显示出抗肿瘤活性。
    RET-IN-23
  • HY-146710

    RET Cancer
    RET-IN-16 是一种有效且具有选择性的 RET 抑制剂,对 RET(WT)RET(M918T)RET(V804L)RET(V804M)RET-CCDC6RET-KIF5BIC50 分别为 3.98 nM,8.42 nM,15.05 nM,7.86 nM,5.43 nM 和 8.86 nM。RET-IN-16 具有抗癌作用。
    RET-IN-16
  • HY-144131

    Apoptosis RET Cancer
    RET-IN-11 是一种有效的选择性 RET 抑制剂,RETRETV804MIC50s 分别为 6.20 nM 和 18.68 nM。RET-IN-11 在 LC-2/ad 细胞中显示出抗增殖和迁移活性。RET-IN-11 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    RET-IN-11

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