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CCK-B agonist

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1096
    A71623

    		Cholecystokinin Receptor Metabolic Disease
    A71623 是一种有效且高度选择性的 CCK-A 激动剂。A-71623 对 CCK-A 和 CCK-B 的 IC50 分别为 3.7 nM 和 4500 nM。
    A71623
  • HY-177508
    BC264

    		Cholecystokinin Receptor Neurological Disease
    BC264 是一种高效选择性 CCK-B 激动剂，可穿过血脑屏障。BC264 可增加伏隔核中的多巴胺，并促进大鼠的动机和注意力。
    BC264
  • HY-123434
    PD-149164

    		Cholecystokinin Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    PD-149164 是胆囊收缩素 B (CCK-B) 受体 (cholecystokinin B (CCK-B) receptor) 的有效激动剂，在与 CCK-B 和 CCK-A 结合试验中，IC50 值分别为 0.083 nM 和 75 nM。
    PD-149164
  • HY-129516
    A-70874

    		Cholecystokinin Receptor Metabolic Disease
    A-70874 是不含酪氨酸残基的胆囊收缩素四肽 (30-33) (CCK-4) 类似物，A-70874 是刺激胰腺淀粉酶释放的激动剂、和刺激胰腺中磷酸肌醇分解的部分激动剂。A-70874 对豚鼠胰腺的 CCK 受体的 IC50 为 4.9 nM。胆囊收缩素 (CCK) 受体被分为 CCK-A (消化道) 和 CCK-B (脑)。A-70874 对 CCK-B/胃泌素受体的亲和力为 1.6 μM。
    A-70874
  • HY-111918
    A71378

    		Cholecystokinin Receptor Metabolic Disease
    A71378 是一种选择性 CCK-A 受体激动剂，对胰腺 CCK-A、皮质 CCK-B 和胃泌素受体的 IC50 值分别为 0.4 nM、300 nM 和 1200 nM。A71378 诱导胰淀粉酶分泌 (EC50 = 0.16 nM) 和回肠肌收缩 (EC50 = 3.7 nM)。
    A71378
  • HY-P2055
    A-57696

    		Endogenous Metabolite Endocrinology
    A-57696是一种胆囊收缩素拮抗剂，具有对皮质CCK-B受体的选择性活性（IC50 = 25 nM）。A-57696在逆转CCK8刺激的胰腺α淀粉酶分泌和磷脂酰肌醇降解中表现为竞争性拮抗剂。A-57696未能引发胆囊收缩，且能抑制CCK8引起的收缩。A-57696在NCI-H345细胞上的CCK-B/gastrin受体上表现为部分激动剂，达到最大CCK8反应的80%。A-57696与CCK8在钙动员实验中相互抑制。
    A-57696

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