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CDK9-IN-32

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-173523
    KI-CDK9d-32

    		PROTACs CDK c-Myc Cancer
    KI-CDK9d-32 是一种 CDK9 PROTAC 降解剂 (DC50: 0.89 nM)。KI-CDK9d-32 能促进 CDK9 的泛素化和降解。KI-CDK9d-32 可抑制 MYC 通路并破坏核仁稳态。KI-CDK9d-32 具有抗癌活性。(粉色：CDK9 配体 (HY-153718)；蓝色：E3 连接酶 CRBN 配体 (HY-163233)；黑色：连接子 (HY-W011657)；E3 连接酶 CRBN 配体-连接体结合物 (HY-173525))。
    KI-CDK9d-32
  • HY-W259932
    Lenalidomide 5'-piperazine hydrochloride

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    Lenalidomide 5'-piperazine hydrochloride 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白。Lenalidomide 5'-piperazine hydrochloride 可通过接头与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子，例如 KI-CDK9d-32 (HY-173523)。
    Lenalidomide 5'-piperazine hydrochloride
  • HY-157980
    CDK9-IN-32

    		CDK Cancer
    CDK9-IN-32 (compound 006-3) 是一种 CDK9 抑制剂。
    CDK9-IN-32
  • HY-163233
    Lenalidomide 5'-piperazine

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    Lenalidomide 5'-piperazine 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白。Lenalidomide 5'-piperazine 可通过接头与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子，例如 KI-CDK9d-32 (HY-173523)。
    Lenalidomide 5'-piperazine
  • HY-173525
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 180

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 180 是一种 E3 泛素酶配体-连接子偶联物 (E3 ubiquitinase ligand-linker conjugate)。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 180 可用于合成 KI-CDK9d-32 (HY-173523)。
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 180
  • HY-153718
    KI-ARv-03

    		Ligands for Target Protein for PROTAC CDK c-Myc Cancer
    KI-ARv-03 是一种强效且选择性的 ATP 竞争性 CDK9 抑制剂，IC50 为 0.15 μM (在 45 μM ATP 浓度下)，对其他 CDK (包括 CDK1-7) 的选择性超过 130 倍。KI-ARv-03 可降低前列腺癌细胞中 AR 驱动的转录和增殖。KI-ARv-03 可用于白血病、胰腺癌、肺泡横纹肌肉瘤 (ARMS) 和去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的相关研究。KI-ARv-03 是 PROTAC 靶蛋白的配体 (ligand for target protein for PROTAC)。KI-ARv-03 可用于合成 PROTAC KI-CDK9d-32 (HY-173523)[1][2]。
    KI-ARv-03

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