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DAMGO

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P0210
    DAMGO
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    		 Opioid Receptor Cancer
    DAMGO 是 一种选择性的 μ-阿片受体 (μ-OPR) 激动剂，Kd 值为 3.46 nM。
    DAMGO
  • HY-P0210B
    DAMGO TFA
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    		 Opioid Receptor Cancer
    DAMGO TFA 是一种选择性的 μ-阿片受体 (μ-OPR) 激动剂，Kd 值为 3.46 nM。
    DAMGO TFA
  • HY-120645
    BMS-986122
    1 篇文献验证

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    BMS-986122 是一种选择性的、有效的μ-阿片受体 (µ-OR) 正变构调节剂。BMS-986122 显示正构激动剂介导的 β-抑制蛋白募集、腺苷酸环化酶抑制和 G 蛋白活化的增强作用。BMS-986122 增强 DAMGO 介导的 [35S]GTPγS 在小鼠脑膜中的结合。
    BMS-986122
  • HY-100970
    4F 4PP oxalate

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    4F 4PP (oxalate) 是一种选择性 5-HT2A 拮抗剂，其亲和力几乎与酮色胺一样高 (Ki= 5.3 nM)，但对 5-HT2C 位点的亲和力要低得多 (Ki= 620 nM)。
    4F 4PP oxalate
  • HY-P10176
    Acetalin-2

    		Opioid Receptor Others
    Acetalin-2 是一种阿片肽，序列为 Ac-Arg-Phe-Met-Trp-Met-Arg-NH2。Acetalin-2 选择性结合 [3H]DAMGO，Ki 值为 93.3 nM[1]。
    Acetalin-2
  • HY-169867
    BNTX

    7-Benzylidenenaltrexone

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    BNTX (7-Benzylidenenaltrexone) 是一种选择性 δ1-阿片受体拮抗剂。BNTX 竞争性地拮抗 DPDPE（HY-P1334）、Deltorphin 2（HY-P1013）和 DAMGO（HY-P0210）的抗分泌作用。BNTX 可用于抗伤害作用的研究。
    BNTX

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