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DAPK inhibitor

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-149006
    CK156

    		DAPK Inflammation/Immunology Cancer
    CK156 是一种化学探针，是一种高度选择性的死亡相关蛋白激酶 (DAPK) 抑制剂，在 DRAK1 NanoBRET 试验中，DRAK1-IN-1 对 DRAK1，CK2a1，CK2a2 的 IC50 分别为 182 nM，34 μM，39 μM。CK156 可用于自身免疫和炎症性疾病的研究。
    CK156
  • HY-169109
    DAPK1-IN-1

    		DAPK Neurological Disease
    DAPK1-IN-1(compound 10) 是一种死亡相关蛋白激酶 1 (DAPK1) 抑制剂，Kd 值为 0.63 μM。DAPK1-IN-1 可用于阿尔茨海默病的研究。
    DAPK1-IN-1
  • HY-153595
    DAPK-IN-2

    		DAPK Cardiovascular Disease
    DAPK-IN-2 是一种 DAPK 抑制剂。 DAPK-IN-2 可用于脑梗死和缺血性疾病的研究。
    DAPK-IN-2
  • HY-15513
    TC-DAPK 6
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    		 DAPK Cancer
    TC-DAPK 6 是一种有效的ATP竞争性的选择性 DAPK 抑制剂，作用于 DAPK1 和 DAPK3，IC50 分别为 69 和 225 nM。
    TC-DAPK 6
  • HY-117364
    HS148

    		DAPK Others
    HS148 (compound 22) 是一种选择性 DAPK3 抑制剂，Ki 值为 119 nM。
    HS148
  • HY-120040
    HS94

    		DAPK Cardiovascular Disease
    HS94 是一种选择性 DAPK3 抑制剂。HS94 可用于高血压研究。
    HS94
  • HY-15847
    HS38
    3 篇文献验证

    		 DAPK Cardiovascular Disease
    HS38 是一种高效、选择性的，ATP 竞争性的 DAPK1 和 ZIPK (DAPK3) 抑制剂，Kd 值分别为 300 nM 和 280 nM。HS38 也是 PIM3 的抑制剂，其 IC50 值为 200 nM。HS38 可用于平滑肌相关疾病的研究。
    HS38
  • HY-123983
    HS56

    		Pim DAPK Cardiovascular Disease
    HS56 是一种 ATP 竞争性 Pim/DAPK3 双重抑制剂，对 DAPK3、Pim-3、Pim-1和 Pim-2 的 Ki 值分别为 0.26、0.208、2.94 和 ＞100 μM。 HS56 抑制 LC20 磷酸化和平滑肌收缩。HS56 降低自发性高血压小鼠的血压。HS56可用于高血压研究。
    HS56
  • HY-156350
    SGC-STK17B-1

    		DAPK Cancer
    SGC-STK17B-1 是一种化学探针，是一种 ATP 竞争性选择性 STK17B (属于 DAPK 家族) 抑制剂 (IC50: 34 nM，KD : 5.6 nM)。
    SGC-STK17B-1
  • HY-131909
    CJ-2360

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    CJ-2360 是一种有效的口服 ALK 抑制剂，对野生型 ALK 和 F1197M、G1269A、L1196M 和 S1206Y ALK 突变体的 IC50 分别为 2.2、4.0、8.8、6.3 和 8.9 nM。CJ-2360 对临床报道的两种 ALK 突变体 (C1156Y 和 L1196M) 以及 468 种激酶 (LTK、MERTK、CLK1、DAPK1 和 DAPK2) 具有较强的抑制活性。
    CJ-2360
  • HY-123581
    Quinocetone

    		Antibiotic Bacterial ATF6 DAPK Autophagy NF-κB NO Synthase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) Infection Inflammation/Immunology
    喹烯酮 Quinocetone 是一种口服有效的动物饲料添加剂，用于提高牲畜和家禽的产肉量。Quinocetone 对多种致病微生物具有抗菌活性。Quinocetone 具有组织特异性 (肝脏、淋巴细胞) 毒性。Quinocetone 通过 ATF6/DAPK1 通路诱导细胞自噬 (autophagy)。Quinocetone 可激活 NF-κB 和 iNOS 通路，导致细胞凋亡 (apoptosis)、肝细胞空泡变性和纤维化。Quinocetone 可抑制 Nrf2/HO-1，诱导活性氧 (ROS) 的生成，从而导致氧化应激和 DNA 损伤。
    Quinocetone
  • HY-123581R
    Quinocetone (Standard)

    		Reference Standards Antibiotic Bacterial ATF6 DAPK Autophagy NF-κB NO Synthase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Inflammation/Immunology
    喹烯酮标准品 Quinocetone (Standard) 是 Quinocetone (HY-123581) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quinocetone 是一种口服有效的动物饲料添加剂，用于提高牲畜和家禽的产肉量。Quinocetone 对多种致病微生物具有抗菌活性。Quinocetone 具有组织特异性 (肝脏、淋巴细胞) 毒性。Quinocetone 通过 ATF6/DAPK1 通路诱导细胞自噬 (autophagy)。Quinocetone 可激活 NF-κB 和 iNOS 通路，导致细胞凋亡 (apoptosis)、肝细胞空泡变性和纤维化。Quinocetone 可抑制 Nrf2/HO-1，诱导活性氧 (ROS) 的生成，从而导致氧化应激和 DNA 损伤。
    Quinocetone (Standard)
  • HY-175477
    UNC9750

    		DAPK DYRK PDGFR IPK Superfamily Cancer
    UNC9750 是一种肌醇磷酸多激酶 (IPMK) 抑制剂，对 IPMK 和 IP6K2 的 IC50 值分别为 31.6 和 374 nM。UNC9750 可抑制细胞内 IPMK 激酶活性的直接产物 InsP5 的积累，同时对 InsP6 或 InsP7 的水平无影响。UNC9750 对四种激酶 (DAPK1、DYRK1B、PDGFR 和 KDR) 的抑制作用达 75% 以上。UNC9750 可用于胶质母细胞瘤的研究。
    UNC9750
  • HY-112056
    DIM-C-pPhCO2Me
    1 篇文献验证

    		 Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Apoptosis DAPK Isocitrate Dehydrogenase (IDH) PERK Cancer
    DIM-C-pPhCO2Me 是核受体 4A1 (NR4A1) 拮抗剂。DIM-C-pPhCO2Me 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。DIM-C-pPhCO2Me 降低 PAX3-FOXO1A、N-Myc、Rassf4、MyoD1、Grem1 和DAPK1 蛋白。DIM-C-pPhCO2Me 降低 TXNDC5 和 IDH1 的表达，诱导 ER 应激标志物 (CHOP、ATF4 和 p-PERK)。DIM-C-pPhCO2Me 抑制肾细胞癌、乳腺癌。DIM-C-pPhCO2Me 也可用于横纹肌肉瘤研究。
    DIM-C-pPhCO2Me

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