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DDIs

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抑制剂 & 激动剂

1

同位素标记物

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0249
    Didanosine
    1 篇文献验证

    2',3'-Dideoxyinosine; ddI

    		 HIV Reverse Transcriptase Infection
    地达诺辛 Didanosine (2',3'-Dideoxyinosine; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷类似物，也是一种有效的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Didanosine 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。
    Didanosine
  • HY-18071
    BI-9627
    2 篇文献验证

    		 Na+/H+ Exchanger (NHE) Autophagy Cardiovascular Disease
    BI-9627 是强效的钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂 (在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板肿胀试验中，IC50 = 6 和 31 nM)。BI-9627 对 NHE2 的选择性高出 30 倍以上，而对 NHE3 异构体没有可测量的抑制活性。BI-9627 可降低 HTR-8/SVneo 细胞中的自噬 (autophagy)。BI-9627 可显著降低人类精子的 pHi，并部分逆转 DMA 的作用。BI-9627 可延长 KO hiPSC-CM 中的 Ca2+ 恢复时间。 BI-9627 表现出较低的 DDI (药物间相互作用) 潜力，在大鼠和狗体内具有优异的药代动力学，并且在缺血-再灌注损伤的离体心脏模型中具有非常强的活性。
    BI-9627
  • HY-18071A
    BI-9627 hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Na+/H+ Exchanger (NHE) Autophagy Cardiovascular Disease
    BI-9627 hydrochloride 是强效的钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂 (在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板肿胀试验中，IC50 = 6 和 31 nM)。BI-9627 对 NHE2 的选择性高出 30 倍以上，而对 NHE3 异构体没有可测量的抑制活性。BI-9627 hydrochloride 可降低 HTR-8/SVneo 细胞中的自噬 (autophagy)。BI-9627 hydrochloride 可显著降低人类精子的 pHi，并部分逆转 DMA 的作用。BI-9627 hydrochloride 可延长 KO hiPSC-CM 中的 Ca2+ 恢复时间。 BI-9627 hydrochloride 表现出较低的 DDI (药物间相互作用) 潜力，在大鼠和狗体内具有优异的药代动力学，并且在缺血-再灌注损伤的离体心脏模型中具有非常强的活性。
    BI-9627 hydrochloride
  • HY-128036B
    ddATP trisodium
    1 篇文献验证

    2',3'-Dideoxyadenosine 5'-triphosphate trisodium

    		 DNA/RNA Synthesis HIV Infection
    ddATP (2',3'-Dideoxyadenosine 5'-triphosphate) trisodium，一种 2',3'-二脱氧肌苷的活性代谢物，是 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 的链延长抑制剂。ddATP trisodium 可用于 Sanger 法进行 DNA 测序，以及病毒感染相关的研究。
    ddATP trisodium
  • HY-B0249R
    Didanosine (Standard)

    2',3'-Dideoxyinosine (Standard); ddI (Standard)

    		 Reference Standards HIV Reverse Transcriptase Infection
    地达诺辛(Standard) Didanosine (Standard)是 Didanosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Didanosine (2',3'-Dideoxyinosine; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷类似物，也是一种有效的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Didanosine 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。
    Didanosine (Standard)
  • HY-RS03612
    DDI2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    DDI2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 DDI2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    DDI2 Human Pre-designed siRNA Set A
    DDI2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS03611
    DDI1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    DDI1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 DDI1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    DDI1 Human Pre-designed siRNA Set A
    DDI1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-176515
    Cipepofol glucuronide

    Ciprofol Glucuronide

    		 Drug Metabolite Neurological Disease
    Cipepofol glucuronide (Ciprofol Glucuronide) (M4) 是 Ciprofol (HY-116152) 的葡萄糖醛酸苷代谢物。Cipepofol glucuronide 对 P450s 和 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 无显著抑制作用，且其作为药物间相互作用 (DDIs) 的肇事者的风险较低。西泊福葡萄糖醛酸苷可用于麻醉研究。
    Cipepofol glucuronide
  • HY-W765997
    Didanosine-13C2,15N

    2',3'-Dideoxyinosine-13C2,15N; ddI-13C2,15N

    		 Isotope-Labeled Compounds Reverse Transcriptase HIV Infection
    Didanosine-13C2,15N (2',3'-Dideoxyinosine-13C2,15N; ddI-13C2,15N) 是 13C 和 15N 标记的 Didanosine (HY-B0249)。Didanosine (2',3'-Dideoxyinosine; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷类似物，也是一种有效的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Didanosine 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。
    Didanosine-13C2,15N
  • HY-144291
    LY3154885

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    LY3154885 是一种口具有服活性的多巴胺 D1 受体正变构调节剂 (PAM)。LY3154885 可改善活性分子-活性分子相互作用 (DDI) 的风险。
    LY3154885

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