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DTH

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0856
    Alisol C 23-acetate

    23-O-Acetylalisol C; Alisol C monoacetate

    		 Others Cardiovascular Disease
    23-乙酰泽泻醇 C 泽泻醇C-23-醋酸酯 (Alisol C 23-acetate) 是从东方泽泻中提取到的一种天然产物，它能够明显降低迟发型超敏反应。
    Alisol C 23-acetate
  • HY-175397
    Dth

    DFHBI-thalidomide

    		 PROTACs NF-κB Early 2 Factor (E2F) Cancer
    Dth 是一种基于 RNA 适体的 PROTAC 降解剂。Dth 通过将 RNA 支架上的 3′ 模块替换为目标蛋白对应的 RNA 适体 (target aptamer) 即可降解多种内源性蛋白质 (如 mCherry、p50、p65 和 E2F1)。粉色：Target aptamer ligand (HY-176801)；蓝色：CRBN ligase ligand (HY-41547)；黑色：linker (HY-79577)。
    Dth
  • HY-161833
    HSP90-IN-31

    		Interleukin Related TNF Receptor Inflammation/Immunology
    HSP90-IN-31 (compound Be01) 可导致树突状细胞 (DC) 上的 CD80 和 CD86 表达减少。HSP90-IN-31 可减少 LPS (HY-D1056) 刺激的 BMDC 和腹膜巨噬细胞中促炎细胞因子 (IL-6、TNF-α 和 IL-1β) 的产生。在迟发型超敏反应 (DTH) 小鼠模型下，HSP90-IN-31 可减轻耳部肿胀和脾脏中的促炎细胞因子。
    HSP90-IN-31
  • HY-121365
    Forphenicinol

    		Bacterial Infection
    Forphenicinol 是一种免疫调节剂，是细菌代谢物 Forphenicine 的衍生物。它可增加从受硫代乙醇酸刺激的小鼠中分离出的腹膜巨噬细胞对酵母的吞噬作用。Forphenicinol（100 μg/只动物）可防止环磷酰胺引起的迟发型超敏反应 (DTH) 抑制，并增强小鼠对半抗原恶唑酮或绵羊红细胞的 DTH 反应。当以 0.5 mg/kg 的剂量给药时，它可以增强小鼠巨噬细胞对铜绿假单胞菌的杀菌活性。Forphenicinol（15.6-1,000 μg/只动物）可以提高小鼠铜绿假单胞菌感染模型的存活率。当以每天 0.05 至 5 mg/kg 的剂量给药时，它还可以抑制 S180 肉瘤和 IMC 癌小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。
    Forphenicinol
  • HY-176801
    Oxide-DFHBI-demethyl

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Oxide-DFHBI-demethyl 是一种靶适体的配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)。Oxide-DFHBI-demethyl 可用于合成基于 RNA 适体的 PROTAC Dth (HY-175397)。
    Oxide-DFHBI-demethyl
  • HY-108492
    TC-SP 14

    		LPL Receptor Inflammation/Immunology
    TC-SP 14 (compound 14) 是一种口服有效的 S1P1 激动剂 (EC50 = 0.042 μM)，在 S1P3 处活性极低 (EC50 = 3.47 μM)。TC-SP 14 可显著降低血液淋巴细胞计数，减弱对抗原挑战的迟发型超敏反应(DTH)。
    TC-SP 14
  • HY-79577
    1,6-Hexanediamine

    RT Advancure HD; V 1; α,ω-Hexanediamine; 1,6-Diamino-n-hexane; 1,6-Diaminohexane; 1,6-Hexylenediamine; 80HMD; Advancure; Dytek 70; HMDA; Hexamethylenediamine; Hexylenediamine; Hi Perm

    		 PROTAC Linkers Cancer
    1,6-Hexanediamine (α,ω-Hexanediamine) (1,6-Diamino-n-hexane) 是一种 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC 分子，例如 PROTAC Dth (HY-175397)。
    1,6-Hexanediamine
  • HY-16384
    L-156602

    Antibiotic L 156602; PD 124966

    		 Complement System Inflammation/Immunology
    L-156602 是一种 C5a receptor 拮抗剂。L-156602 在小鼠炎症模型中显著抑制炎症以及单核细胞和中性粒细胞向浸润部位的迁移。L-156602 抑制迟发型超敏反应 (delayed-type hypersensitivity, DTH) 的传出期。
    L-156602
  • HY-176802
    Oxide-DFHBI-demethyl-C6-NH2

    		Target Protein Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Oxide-DFHBI-demethyl-C6-NH2 是一种靶蛋白配体-连接子偶联物 (Target Protein Ligand-Linker Conjugate)，其包含靶适体的配体 (HY-176801) 和 PROTAC 连接子 (HY-79577)，可募集 E3 连接酶。Oxide-DFHBI-demethyl-C6-NH2 可用于合成基于 RNA 适体的 PROTAC Dth (HY-175397)。
    Oxide-DFHBI-demethyl-C6-NH2

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