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抑制剂 & 激动剂

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-130530
    AP-C5

    		Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    AP-C5 选择性抑制鸟苷3'，5' 环一磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII)，pIC50 为 7.2，可用于腹泻疾病的研究。AP-C5 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    AP-C5
  • HY-105084A
    Lubeluzole dihydrochloride

    		Sodium Channel Calcium Channel Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    Lubeluzole dihydrochloride 是 Lubeluzole (HY-105084) 的二盐酸盐。Lubeluzole 是苯并噻唑衍生物的 S-异构体。Lubeluzole 能够抑制谷氨酸的释放、谷氨酸激活的 NO 合成，并阻断电压门控的钠通道 (Sodium Channel) 和钙通道 (Calcium Channel)。Lubeluzole 具有抗缺血和神经保护作用。Lubeluzole 还显示出抗菌和抗腹泻的潜力。Lubeluzole 可以抑制心肌钠通道，延长心肌动作电位。Lubeluzole 能够抑制癌细胞的增殖和侵袭，并表现出化学增敏作用。Lubeluzole 可用于癌症、感染、神经系统和心血管疾病的研究，如中风、感染性腹泻和卵巢癌。
    Lubeluzole dihydrochloride
  • HY-165650
    C16 Ganglioside GM1 (d18:1/16:0)

    C16-GM1; N-Hexadecaoyl (13,13,14,14,15,15,16,16,16)-moosialogaglioside GM1

    		 Others Infection
    C16 Ganglioside GM1 (d18:1/16:0) (C16-GM1) 属于神经节苷脂家族的成员，其含有饱和的C16:0酰基链。C16 Ganglioside GM1 (d18:1/16:0) 是 Cholera toxin (HY-P1446) B 亚基的功能性受体，但在胞吞转运和逆行转运途径中效率较低。C C16 Ganglioside GM1 (d18:1/16:0) 可用于腹泻疾病研究。
    C16 Ganglioside GM1 (d18:1/16:0)
  • HY-165650A
    C16 Ganglioside GM1 (d18:1/16:0) ammonium

    C16-GM1 ammonium; N-Hexadecaoyl (13,13,14,14,15,15,16,16,16)-moosialogaglioside GM1 ammonium

    		 Others Infection
    C16 Ganglioside GM1 (d18:1/16:0) (C16-GM1) ammonium 属于神经节苷脂家族的成员，其含有饱和的 C16:0 酰基链。C16 Ganglioside GM1 (d18:1/16:0) ammonium 是 Cholera toxin (HY-P1446) B 亚基的功能性受体，但在胞吞转运和逆行转运途径中效率较低。C C16 Ganglioside GM1 (d18:1/16:0) ammonium 可用于腹泻疾病研究。
    C16 Ganglioside GM1 (d18:1/16:0) ammonium
  • HY-108772
    Crofelemer

    Provir; SP 303

    		 CFTR Chloride Channel Others
    Crofelemer (Provir) 是一种具有口服活性的止泻剂。Crofelemer 作用于囊性纤维化跨膜调节因子 (CFTR) 和钙激活氯离子通道 (CACC)，负责胃肠道中氯离子和液体分泌。Crofelemer 可用于腹泻疾病的研究。
    Crofelemer
  • HY-105084
    Lubeluzole

    		Sodium Channel Calcium Channel Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    Lubeluzole 是苯并噻唑衍生物的 S-异构体。Lubeluzole 能够抑制谷氨酸的释放、谷氨酸激活的 NO 合成，并阻断电压门控的钠通道 (Sodium Channel) 和钙通道 (Calcium Channel)。Lubeluzole 具有抗缺血和神经保护作用。Lubeluzole 还显示出抗菌和抗腹泻的潜力。Lubeluzole 可以抑制心肌钠通道，延长心肌动作电位。Lubeluzole 能够抑制癌细胞的增殖和侵袭，并表现出化学增敏作用。Lubeluzole 可用于癌症、感染、神经系统和心血管疾病的研究，如中风、感染性腹泻和卵巢癌。
    Lubeluzole

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