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EGFR LR/TM/CS

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15801
    HG-14-10-04

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) EGFR Cancer
    HG-14-10-04 是一种有效的 ALK 和突变 EGFR 抑制剂，对 ALK、EGFRLR/TM、EGFR19del/TM/CS 和 EGFRLR/TM/CS 的 IC50 分别为 20 nM、15.6 nM、22.6 nM 和 124.5 nM。
    HG-14-10-04
  • HY-150611
    EGFR-IN-70

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-70 (compound 18j) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对于 EGFRLR/TM/CS 和 EGFRWT，其 IC50 值分别为 23.6 和 307.5 nM。EGFR-IN-70 具有抗增殖活性并抑制 EGFR 的磷酸化。EGFR-IN-70 可用于癌症研究。
    EGFR-IN-70
  • HY-169427
    FRF-06-057

    		EGFR Cancer
    FRF-06-057 是一种针对野生型和突变型 EGFR 的 ATP 变构 EGFR 抑制剂，其 IC50 分别为 17 nM (LR/TM)、29 nM (LR/TM/CS)、220 nM (LR)、> 1000 nM (WT)。
    FRF-06-057
  • HY-169982
    EGFR-IN-136

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-136 (compound 21v) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对 EGFRWT、EGFRLR/TM、EGFR19D/TM/CS、EGFRLR/TM/CS 的 IC50 值分别为 20.2、1.2、2.3、12.5 nM。EGFR-IN-136 具有抗增殖活性。EGFR-IN-136 具有抗肿瘤活性。EGFR-IN-136 具有用于 NSCLC 研究的潜力。
    EGFR-IN-136
  • HY-143445
    EGFR-IN-48

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-48 是一种有效的且具有口服活性的 EGFR 抑制剂，对 EGFRd19/TM/CS, EGFRLR/TM/CS, EGFRWT 的 IC50 值分别为 0.193 nM, 0.251 nM, 10.4 nM。EGFR-IN-48 抑制 BaF3EGFR del19/T790M/C797S 和 PC-9EGFR del19/T790M/C797S 细胞的增殖，IC50 值分别为 1.526 nM 和 66.7 nM。
    EGFR-IN-48

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